Kas skisofreenia võib pärida vanematelt lastele?

Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii et paljud eksperdid uurivad põhjalikult küsimust, kas skisofreenia on pärilik. See tähistab väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Haigusega kaasnevad terve hulk märke ja sümptomeid, mida arst saab diagnoosimiseks kasutada.

Päriliku skisofreenia tõenäosus on väga suur. Paljud inimesed on kindlad, et see on peaaegu sada protsenti. Selle haiguse all kannatavad nii naised kui ka mehed. Pealegi ei kajastu patoloogia alati sugulastes selgelt. Mõnikord leitakse selle laiendatud vorm lapselastelt, vennapoegadelt või nõbudelt..

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse edasikandumisel üsna suurt rolli..

See oht jaotub teatud sagedusega.

  • Kui häire avaldub ühes kaksikute beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
  • Veidi väiksem risk on olukord, kui haigus diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal.
  • Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
  • Üks inimene viiekümnest on võimeline selle pärima, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all nii vanemate kui ka vanema sugulaste põlvkonna kaudu..

Haiguse tekkimise tõenäosus on ligi viiskümmend protsenti, kui selle all kannatasid nii ema või isa kui ka mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

Meesliini mõju

Oluline on mõista, kas skisofreenia päritakse kõige sagedamini isalt, kuna mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
  • nende haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende peresuhteid;
  • selle arengu hoog võib olla mitte liiga oluline ja isegi omandatud tegur;
  • tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsühholoogilist ülekoormust jne..

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et vaimuhaiguse pärimine isalt on palju harvem. Eelarvamus meessoost skisofreenia suhtes on tingitud asjaolust, et tugevamas sugupooles kulgeb haigus selgemini.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja silmatorkavamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, näevad puuduvaid inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele..

Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute all. Mõnikord jõuavad suitsiidikalduvused sinnamaani, et inimene üritab enesetappu. Kui see ei õnnestu, siis enamasti saab temast kohe psühhiaatriaosakonna patsient..

Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, tarvitavad narkootikume, ilmutavad asotsiaalset käitumist.

Skisofreenilised mehed on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle vaevused on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tõsist närvilist ja vaimset stressi palju hullemini, ei otsi õigeaegselt arsti ega psühhiaatrilist abi ning satuvad sageli ka hiljem vanglatesse..

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju suurem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku enesekindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia on võimeline kanduma emalt lastele, vaid ka paljud muud vaimuhaigused. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul.

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

  • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
  • lapse täieliku hoolduse puudumine;
  • väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta pidi sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks erilist võimalust end täielikult väljendada.

Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskifaktorid, kuid üldse mitte lause. Seepärast peaks psühholoog või psühhiaater juba varases lapsepõlves jälgima inimesi, kes seda vaeva kogevad, ja vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid..

Isegi kui skisofreenia mõjutab lapse mõlemat vanemat, ei ületa temas sellise patoloogia tekkimise võimalus tavaliselt viiekümne protsendi tõenäosust.

Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

Üsna täpse statistika korral, et haigus kandub edasi kromosoomijoonel, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada.

Paljud selle valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke ei ole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

Patoloogia manifestatsiooni asjaolud laiendatud kujul

Skisofreenia väljendamiseks üldistatud kujul tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

  • biokeemiline;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne..

Seetõttu on vaja ainult suure ettevaatusega teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise teel edasikandumise tõenäosuse kohta. Sellest hoolimata on selle teguri allahindlus loomulikult vastuvõetamatu..

Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia olemasolu vahel..

Pealegi on juhtumeid, kus selline vaimuhaigus tabas kohe mõlemat kaksikut..

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib piki kromosomaalset joont. See järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetikud ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naiste pärilikkus on määrav. Sellegipoolest on nii tõsise ja ravimatu haiguse täielikuks kujunemiseks vajalik paljude põhjuste ja tegurite kombinatsioon..

Kas skisofreenia on pärilik

Skisofreenia on vaimuhaigus, mille korral on inimese reaalsuse tajumine häiritud, närvisüsteem on ebastabiilne, käitumine on afektiivne, teadvus on häiritud, mis mõjutab negatiivselt mõtlemist. Sellised inimesed pole nõrganärvilised, kuid nad ei suuda ühiskonnas täielikult elada, neil on probleeme kohanemise, suhtlemise jms. Paljud on mures sellise patoloogia ilmnemise põhjuste pärast, mille hulgas on järgmine: "Kas skisofreenia on pärilik?".

Inimesed, teades, et paljud haigused levivad vanematelt lastele geenide abil, kardavad väga, et skisofreenia saab neid või nende lapsi mõnelt sugulaselt..

Pikka aega peeti neetud perekondi, kus oli vaimuhaigeid, ja süüdistasid selles oma patte ja kurje vaime. Nad ei soovinud selliste perede liikmetega suhelda, abielu sõlmida, kartes tulevaste järglaste vaimset tervist..

Kahjuks on selline "tihedus" endiselt elus, kuigi nüüd, kui ühiskond on rohkem valgustatud, öeldakse: "Geenide vastu ei saa vaielda!" Seda arvamust toetavad arvukad artiklid Internetist, pseudoteaduslikud programmid teleris ja isegi filmid..

Selliste teadmiste omaksvõtjad, olles ülalmainitud allikatest stipendiumi hankinud, on täiesti kindlad, et skisofreenia levib eranditult geneetilisel tasandil, kuid rangelt põlvkonna, st vanavanemate kaudu. Kuid kes on rohkem ohus, kas tüdrukud või poisid, täpseid väiteid pole.

Proovime leida tõde.

Teooriad

Teadlaste sõnul on skisofreenia tekkeks mitu hüpoteesi ja nagu nad ütlevad, ei saa igaüks neist kindlalt kinnitada:

  1. Dopamiin. Inimese vaimne tegevus toimub dopamiini, serotoniini, melatoniini vahendajate tootmisel ajus ja nende koostoimel. Kui dopamiiniretseptorid kogevad oma limbilises piirkonnas stimuleerimist, siis inimesel on hallutsinatsioonid ja luulud - skisofreenia selged sümptomid.
  2. Põhiseaduslik. See viitab inimese psühhofüüsilise seisundi tunnustele.
  3. Nakkuslik. Arvatakse, et kroonilised viirushaigused, streptokokk, tuberkuloosibatsill, staphylococcus aureus vähendavad immuunsust ja annavad seeläbi tõuke psüühikahäirete tekkeks.
  4. Neurogeneetiline. Aju kollakeha defekt häirib vasaku ja parema ajupoolkera vahelist koordinatsiooni. See hõlmab ka otsmiku ja väikeaju ühenduste purunemist.
  5. Keskkonna. Keskkonnareostuse negatiivne mõju loote tekkele ja vitamiinide puudumine sel perioodil.
  6. Psühhoanalüütiline. Lapse kasvatamine despootliku isa, karmi ema poolt, negatiivne, külm õhkkond perekonnas.
  7. Evolutsiooniline. Loodus püüab inimeste intellektuaalsete võimete kasvu ja ühiskonna tehnokraatliku arengu mõjul aju tööd nende jaoks kohandada, kuid ebaõnnestub.
  8. Aju trauma.
  9. Geneetiline. Peredes, mille vanemad või esivanemad (vanaisad ja vanaemad, vanavanavanavanavanemad ja vanavanemad jne) on skisofreeniaga järeltulijate ilmnemine kõige tõenäolisem.

Eksperdid usuvad, et kõik need tegurid võivad põhjustada skisofreenia arengut. Lisaks neile ei tohiks kõrvaldada narkomaania, alkoholism, äge stress..

Plussid ja miinused"

Teadlased on pikka aega ja sügavalt tegelenud skisofreenia geeni edasikandumise päriliku teguri otsimisega, kuid nad ei saa esitada täpseid tõendeid.

Selle vaimuhaiguse kohta on leitud lugu koguni 74 geenist, mille nad leidsid, kuid neid ei esitatud kunagi meditsiiniringkondadele..

Geneetiliste testide või vere tulemuste põhjal on võimatu diagnoosi panna, kuigi on šarlatane, kes väidavad, et neil on selline tehnika..

Teadlased on eraldanud aju häirivate geenide komplekti, kuid pole tõendeid selle kohta, et nad vastutaksid skisofreenia tekkimise eest.

Päriliku teguri lükkab ümber asjaolu, et üsna suure hulga patsientide sugupuu hulgas pole ühtegi selle patoloogia all kannatavat sugulast. Samal ajal on selliseid endiselt 30% -l patsientidest.

Vaatame diagnoositud skisofreenikute statistikat:

  • 1% - haigus, mis esmakordselt ilmnes perekonnas;
  • 2% - onupoeg, onu / tädi, nõbu / nõbu on haiged;
  • 5% - vanavanavanal / vanavanaemal oli see haigus;
  • 5% - vend / õde põeb skisofreeniat;
  • 10% - sama õde või vend, kuid neile lisanduvad 1–3 liini sugulastel psüühikahäired;
  • 10% - vanaema / vanaisa on haige;
  • 20% - skisofreenia emal või isal.

Nagu arvudest nähtub, on selle vaimuhaiguse tekkimise oht, kellel on sobivad sugulased, üsna suur, eriti kui nad on lähedased. Kuid see ei tähenda 100%, et see ilmneb tingimata järgmises põlvkonnas. Muide, olukord II tüüpi diabeedi ja mõne vähiliigi puhul on palju kahetsusväärsem..

Kas skisofreenia on päritud emalt või isalt? Psühhiaatrid ja teadlased deklareerivad, et otseseid haiguse leviku mustreid nais- ega meessoost liinil pole tuvastatud. Ja üldiselt ei omista nad skisofreeniat endiselt pärilike haigustega..

Eksperdid aga hoiatavad last planeerivaid paare: kui kellelgi tulevastest vanematest või nende lähedastest on selline vaimne häire, siis on soovitatav pöörduda psühhiaatri poole. Neid uuritakse põhjalikult ja hoiatatakse võimaliku riski eest.

Ajapomm?

Ja siin algab lõbu. Geenitestide abil on võimatu tuvastada "vale" geeni olemasolu. Spetsialiseeritud konsultatsiooni käigus kirjeldavad spetsialistid kliendi riske ja saavad pärast tulevase ema kõhus loote uurimist näidata defekti olemasolu või puudumist.

Siiski on haigusi, mis on põhjustatud mitmest geenist, neid on kaks kuni kümme. Vaatleme seda olukorda reuma näite abil. Kas sellel on mingit pärilikkust? Ei! Kogu mõte on järgmine: haigestumiseks ei piisa ainult reuma geenide kandjast, vaid peate kinni püüdma ka hemolüütilise A-rühma streptokoki. See tähendab, et see on lihtsalt immuunsuse tunnus, mida saab kergesti mõjutada.

Aga skisofreenikud, kui neil on teistsugune “rikutud” geenide komplekt? See tähendab, et mõne jaoks on see näiteks ABC, teiste jaoks - AB ja teiste jaoks ainult C jms. On üks ühine joon: nende funktsioonid mõjutavad aju arengut, takistades protsessi normaalset kulgemist. Ja mida rohkem on selliseid kahtlaseid geene, seda suurem on psüühikahäire tekkimise tõenäosus. Ja veel üks asi: riski suurendavad 16 korda kolmanda kromosoomi geenide defektid ja kuueteistkümnendas - 8.

Vaatamata geneetikute pikaajalistele jõupingutustele ei saa nad skisofreenilist profiili koostada. See tähendab, et kui haigestumise võimalikkuse küsimusele vastamiseks pole ühtegi testi.

Nagu mainitud, on "halbade" geenide enese näitamiseks vaja mingisugust tõuget. Kui see pole nii, siis vedaja, kellel on neid palju, ei haigestu. Millised välised tegurid need peaksid olema, pole teada..

Võtke identsed kaksikud, kellel on kõik ühesugused, sealhulgas geenid. Kuid ühel neist on skisofreenia ja teine ​​on täiesti tervislik ning haigestumise oht on 46%. Miks mitte 100%, küsite? Vastus on järgmine: metüülrühm sulges patsiendi osa geenidest ja selle "luku" tõttu lakkasid nad töötamast ning aju areng oli häiritud.

Kust see rühm tuli? Teadmata, kuid arvatakse, et selles on süüdi gripiviirus, kuna see oli rasedate poiste emal.

Praeguste andmete kohaselt suureneb tulevase ema ülekantud gripi tõttu lapsel skisofreenia risk 1,5–7 korda. Kuid see pole seotud konkreetselt viirusega, vaid naise keha liiga tugeva immuunvastusega, mis suurendas interleukiin-8 kogust. Kuid peate teadma: mitte kõik sellised juhtumid võivad provotseerida järeltulijate vaimuhaiguste arengut..

Loodusmängud

On eksiarvamus, et "skisofreeniliste geenide" või õigemini aju arengu eest vastutajate puudumine on täpne garantii, et selle kohutava psüühikahäirega mitte haigeks jääda. Aga seda polnud seal! 10% -l ajaloos olnud patsientidest puuduvad sellised esivanemad lähemas minevikus täielikult. Kuid mis häirib iga inimest, võivad geenid muteeruda ja keegi ei tea, millega see meid ohustada võib..

“Mõistusgeenid”, nimetagem neid nii, on väga tundlikud ja muutuvad väliskeskkonnaga kergesti kokku puutudes. Ühelt poolt on see hea - tänu sellele varale on inimene arenenud ja teiselt poolt, nagu näeme, on see väga halb.

Ja veel: on võimatu ennustada, et defektse genoomiga isikul on haige laps. Nagu ka see, mis on tervislik täiesti tervetel vanematel. Alas...

Skisofreenia sümptomid (igaks juhuks)

Kõigepealt rahustagem pinges: seda vaimuhaigust ravitakse üsna edukalt, eriti kui selle saab algstaadiumis peatada ja kui teraapiat viis läbi kogenud psühhiaater. Skisofreeniast üle saanud endised patsiendid lõpetavad kõrgkoolid, saavad maineka töökoha ja head töökohad, neil on pered, üldiselt on nende elu täis.

Eksperdid määravad haiguse olemasolu nende kolme tüüpi sümptomite korral, mis kestavad kuu aega:

  • kõrvaliste häälte olemasolu peas, hallutsinatsioonid, meelepetted, mida patsient ise peab geeniuseks;
  • kognitiivsete võimete häire - mõtlemine, taju, kõne, tähelepanu jms sidusus;
  • soovi, motivatsiooni puudumine midagi teha, tahe, apaatia tekkimine.

Skisofreenikul on raske suhelda teiste inimestega, ta kogeb ühiskonnas raskusi. Ükski sündmus ei huvita teda, ta kaotab huvi elu vastu. Selline inimene võib kas külmuda ebaloomulikus asendis või erutuda järsult.

Õigeaegne visiit arsti juurde võimaldab teil need sümptomid ravimite ja psühhoteraapia abil peatada. Praegu on tohutult palju ravimeetodeid, seetõttu on oluline pääseda kogenud spetsialisti juurde.

Tuleb meeles pidada, et vanusega väheneb skisofreenia tekkimise võimalus. Statistika järgi on need järgmised:

  • 10–20-aastased - 17%;
  • 20-30-aastased - 39%;
  • 30–40-aastased - 26%
  • 40-50 aastat - 14%.

Spetsialistid annavad nõu skisofreenia ennetamiseks inimestele, kes on eriti mures haiguse võimaliku arengu pärast. Neil soovitatakse:

  • ärge kasutage alkoholi ja narkootikume, ärge suitsetage;
  • mängida sporti, olla aktiivne;
  • kohtleb elu õigesti, ära hoia endas probleeme, ära isoleeri end. Emotsionaalse häire, ükskõiksuse korral on soovitav omada oma psühholoogi, et temalt nõu saada.
  • teadke, et kaalutud pärilikkus pole üldse maailma lõpp ja midagi kohutavat ei pruugi juhtuda.

Emalt lapsele levivad haigused (üldteave)

Kuna me räägime juba pärilikest haigustest, on kasulik teada, milliseid neist geenid tegelikult täpselt edastavad..

Astma ja allergiad. Üsna tõsised haigused ja ettearvamatud. Raske astmaga emal võib olla toiduallergia ja kerge õietolmuallergiaga lapsel võib olla astma.

Vaimsed häired. Me räägime depressioonist - selle areng 10-30% võrra sõltub sellest, kas vanem selle all kannatas. Tema ja siis ka lapse õnnehormooni serotoniini tase on madal, nimelt toodab seda teatud geenigrupp.

Kardiovaskulaarsed haigused. Võimalikke edastusjuhtumeid on ainult 20%, see tähendab, et mitte liiga sageli. Tütrel on siiski mõistlik oma südame ja veresoontega ümber käia.

Onkoloogia. Vähk areneb geenimutatsioonide tagajärjel, mis võivad lapsele edasi kanduda. Eriti ohustatud on varases eas diagnoositud haigusega naiste lapsed.

Kalduvus surnukehale. Rasvunud vanematel on laps 70% juhtudest sama. Huvitav on see, et ema annab selle edasi oma tütrele ja isa pojale. Kuid paljud eksperdid väidavad, et geenidel pole sellega midagi pistmist ja kõik on seotud dieediga. Vanemad toidavad oma lapsi lihtsalt üle, kuna nad on ise harjunud üle sööma, mistõttu selle ainevahetus on häiritud.

Migreeni peavalu. Selgub, et migreeni jaoks on eraldi geen ja on tõenäoline, et see on ka lapsel..

Varajane menopaus. Menopausi alguse eest vastutavad 4 geeni, seega pole seda kuidagi võimalik parandada. Seetõttu on emal, kellel on menopaus enne 50. eluaastat, tütar 80% sama.

Ka füüsiline vorm on päritud. Spordidünastiaid on palju, sellistes peredes sünnivad reeglina silmapaistvad sportlased. Geenidele ja lihaste ülespumbamise võimele lisatakse sellistes peredes tavapärased ratsionaalse toitumise, selge päevakava ja aktiivse vaba aja veetmise harjumused.

Skisofreenia on pärilik haigus

Kas skisofreenia on pärilik või omandatud? Mis mõjutab esinemist? Kas on võimalik ette öelda, kas skisofreeniat tuleb või mitte? Kas on olemas skisofreenia teste? Paljud teadlased püüavad sellele küsimusele vastata..

Kohe alguses tahame juhtida tähelepanu sellele, et skisofreenia on ravitav. See pole eluaegne vanglakaristus. Meie ravitud patsiendid lõpetavad edukalt õpingud ülikoolides, töötavad mainekates organisatsioonides ja on headel ametikohtadel. Parimaid tulemusi saab saada moodustumise varases staadiumis. Halvem on olukord siis, kui ravi ei olnud korrektne või mõni psühholoog või kirjaoskamatu psühhoterapeut üritas seda läbi viia. Sellisel juhul võib oodata mitmesuguseid tüsistusi..

Vaimuhaiguse edasikandumine pärimise teel ei ole tühi küsimus. Mida teha, kui teise poole sugulaste või sugulaste seas on skisofreeniahaigeid? Loomulik küsimus on, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte??

Oli aeg, kui räägiti, et teadlased olid leidnud skisofreenia 72 geeni. Sellest on möödunud mitu aastat ja uuringu andmed pole kinnitust leidnud. Siiani üritavad teadlased kogu maailmas skisofreenia põhjust leida pärilikkusest. Kuid seni pole see kellelgi õnnestunud..

Skisofreenia on pärilik haigus?

Kogu jutt, et skisofreenia on võimalik kindlaks teha spetsiaalsete vereanalüüside või geenitestide abil ja selle põhjal ravi läbi viia, pole midagi muud kui lihtsalt rääkimine. Need ei põhine ametlikult kinnitatud faktidel. Kuid paljud tänapäeva ravitsejad üritavad müüa õhku geneetiliste või muude skisofreenia testide näol..

Kuigi üks skisofreenia tekke tuntud teooriaid põhineb geneetilisel päritolul. Üsna paljud arstid nimetavad skisofreeniat geneetiliselt määratud haiguseks. Kuid teatud geenide struktuurimuutusi pole kunagi tuvastatud..

On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis võib aju toimimist häirida, kuid ei saa öelda, et see viiks skisofreenia arenguni. Konkreetsed faktid seda ei kinnita. Pärast geneetilist testi ei ole võimalik öelda, kas inimene haigestub skisofreeniasse või mitte.

Kui lähtuda skisofreenia kui päriliku haiguse tekkimise teooriast, siis langeb sellest teooriast esimest korda välja tohutu hulk patsiente. Need, kelle sugupuus pole vanemaid ega vanavanemaid, kellel oli see haigus.

Vaatamata teaduslikult tõestatud statistiliste andmete puudumisele ja otsese seose puudumisele skisofreenia pärilikkuse vahel haiguse tekkimisel on vanema põlvkonnaga kindel seos. Selgus, et 30% -l skisofreeniahaigetest, lähimatel sugulastel, isal, emal, vanaemal, vanaisal või vanema põlvkonna otsesugulusel olid tõendid psüühikahäirete kohta. Ülejäänud patsientidel polnud pärilikku eelsoodumust..

Seetõttu on statistiliste andmete põhjal võimalik rääkida ainult 30% juhtudest tõenäosusest, et skisofreenia on pärilik haigus..

Skisofreenia teooria

Kuna haiguse päritolu pole teada, tuvastavad arstiteadlased skisofreenia esinemise kohta mitu hüpoteesi:

  • Geneetiline - kaksikutel lastel, samuti peredes, kus vanemad kannatavad skisofreenia all, täheldatakse haiguse kõige sagedasemat ilmingut.
  • Dopamiin - inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate, serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Aju limbilises piirkonnas on suurenenud dopamiini retseptorite stimulatsioon. Kuid see põhjustab produktiivsete sümptomite ilmnemist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ega mõjuta kuidagi negatiivse - apato-abulilise sündroomi arengut: tahte ja emotsioonide vähenemine.
  • Põhiseadus - inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: mehed - günekomorfid ja piknikutüüpi naised on kõige sagedamini skisofreeniahaigete hulgas. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid reageerivad ravile vähem.
  • Skisofreenia päritolu nakkav teooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellele mingit alust. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja Escherichia coli, aga ka kroonilised viirushaigused, vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia tekke faktoreid..
  • Neurogeneetiline - parema ja vasaku ajupoolkera töö mittevastavus kollaskeha defekti tõttu, samuti otsmiku-väikeaju seoste rikkumine viib haiguse produktiivsete ilmingute tekkimiseni.
  • Psühhoanalüütiline - seletab skisofreenia ilmnemist peredes, kus on külm ja julm ema, rõhuv isa, soojate suhete puudumine pereliikmete vahel või nende vastandlike emotsioonide ilmnemine lapse sama käitumisega.
  • Keskkond - ebasoodsate keskkonnategurite mutageenne toime ja vitamiinipuudus loote arengu perioodil.
  • Evolutsiooniline - inimeste intelligentsuse suurendamine ja tehnokraatliku arengu suurendamine ühiskonnas. Loodus püüab aju toimimist parandada, kuid see ei õnnestu.

Praeguseks ei ole skisofreenia põhjus täielikult teada..

Kuidas skisofreeniat diagnoositakse?

Skisofreenia diagnoos põhineb:

  • sümptomite põhjalik analüüs;
  • närvisüsteemi individuaalse moodustumise analüüs;
  • andmed lähedaste kohta;
  • patopsühholoogilise diagnostika järeldus;
  • jälgides närvisüsteemi reaktsiooni diagnostilistele ravimitele.

Need on peamised diagnostilised meetmed diagnoosi seadmiseks. On ka muid täiendavaid individuaalseid tegureid, mis võivad kaudselt näidata haiguse esinemise võimalust ja võivad aidata arsti.

Tahaksin rõhutada, et skisofreenia lõplikku diagnoosi ei määrata esimesel arstivisiidil. Isegi kui inimene satub kiiresti haiglasse ägedas psühhootilises seisundis (psühhoos), on skisofreeniast veel vara rääkida. Selle diagnoosi kindlakstegemiseks on vaja aega patsiendi jälgimiseks, reaktsiooniks arsti diagnostilistele toimingutele ja ravimitele. Kui inimene on praegu psühhoosis, peavad arstid enne diagnoosi kehtestamist kõigepealt ägeda seisundi peatama ja alles siis saab läbi viia täieliku diagnoosi. See on tingitud asjaolust, et skisofreeniline psühhoos on sümptomatoloogias sageli sarnane mõnede neuroloogiliste ja nakkushaiguste ägedate seisunditega. Lisaks ei pea üks arst diagnoosi panema. See peaks toimuma meditsiinikabinetis. Reeglina tuleks diagnoosi seadmisel arvestada neuroloogi ja terapeudi arvamusega..

Skisofreenia kui pärilik haigus

Pidage meeles! Ühegi psüühikahäire diagnoosi ei kehtestata ühegi labori ega aparaadi uurimismeetodi põhjal! Need uuringud ei anna otseseid tõendeid konkreetse vaimuhaiguse esinemise kohta..

Riistvara (EEG, MRI, REG jne) või laboratoorsed (vere ja muu bioloogilise keskkonna analüüsid) uuringud võivad välistada ainult neuroloogiliste või muude somaatiliste haiguste võimaluse. Praktikas kasutab pädev arst neid väga harva ja kui ta neid kasutab, siis väga valikuliselt. Skisofreeniat kui pärilikku haigust nende vahenditega ei määratleta.

Haiguse kõrvaldamise maksimaalse efekti saavutamiseks peate:

  • mitte kartma, vaid pöörduma õigeaegselt kvalifitseeritud spetsialisti poole, ainult psühhiaatri poole;
  • kvaliteetne, täieõiguslik diagnostika, ilma šamanismita;
  • õige kompleksravi;
  • patsiendi vastavus kõigile raviarsti soovitustele.

Sellisel juhul ei saa haigus enam areneda ja see peatatakse olenemata selle päritolust. Seda tõestab meie pikaajaline praktika ja fundamentaalne teadus..

Pärilikkuse tõenäosus skisofreenia korral

  • üks vanematest on haige - haiguse tekkimise oht on umbes 20%,
  • teise liini sugulane, vanaema või vanaisa on haige - risk on kuni 10%,
  • 3. liini otsene sugulane on haige, vanavanaisa või vanavanaema - umbes 5%
  • õde või vend põeb skisofreeniat, haigete sugulaste puudumisel - kuni 5%,
  • õde-vend põeb skisofreeniat; 1, 2 või 3 liini otseste sugulaste psüühikahäirete korral on risk umbes 10%,
  • kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestus, ei olnud haigestumise oht suurem kui 2%,
  • kui ainult õepoeg on haige - tõenäosus on mitte üle 2%,
  • haiguse tekkimise tõenäosus esimest korda sugupuu rühmas - mitte rohkem kui 1%.

Nendel statistilistel andmetel on praktiline alus ja need räägivad ainult skisofreenia tekkimise võimalikust riskist, kuid ei taga selle avaldumist. Nagu näete, pole skisofreenia päriliku haiguse protsent madal, kuid see ei kinnita pärilikku teooriat. Jah, suurim protsent on siis, kui seda haigust põdesid lähimad sugulased, need on vanemad ja vanaema või vanaisa. Siiski tahaksin rõhutada, et skisofreenia või muude psüühikahäirete esinemine lähisugulastes ei taga skisofreenia esinemist järgmises põlvkonnas..

Skisofreenia on pärilik haigus nais- või meesliinis?

Küsimus on mõistlik. Kui eeldame, et skisofreenia on pärilik haigus, kas see kandub edasi ema või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole otsest mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu. Siiski on teatud korrapärasus. Kui mõned iseloomuomadused on edasi kandunud, näiteks skisofreeniahaigest isalt pojale, siis suureneb skisofreenia pojale kandmise tõenäosus dramaatiliselt. Kui iseloomulikud tunnused kanduvad tervelt emalt pojale, siis on poja haiguse tekkimise tõenäosus minimaalne. Vastavalt sellele on mööda naisjoont sama muster.

Skisofreenia teke toimub kõige sagedamini kumulatiivsete tegurite toimel: pärilikkus, põhiseaduslikud omadused, patoloogia raseduse ajal, lapse areng perinataalsel perioodil, samuti varase lapseea kasvatamise iseärasused. Krooniline ja raske äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad provotseerida laste skisofreenia teket.

Pärilik skisofreenia

Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooriatest ei seleta selle ilminguid täielikult, ei kipu teadlased ja arstid skisofreeniat omistama pärilikele haigustele.

Kui üks vanematest on skisofreeniahaige või on haiguse ilmnemise juhtumeid teiste sugulaste seas, näidatakse sellistele vanematele enne lapse planeerimist psühhiaatri poole pöördumist. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduse jaoks kõige soodsam periood.

Aitame patsiente mitte ainult statsionaarses ravis, vaid püüame pakkuda ka täiendavat ambulatoorset ja sotsiaal-psühholoogilist rehabilitatsiooni, Issandamuutmise kliiniku telefoninumber on 8 (800) 2000109.

Vastame küsimusele: kas skisofreenia on pärilik?

Omandatud skisofreenia on kahtlane diagnoos, kui selle olemasolu pole täpselt kinnitatud.

Kliiniline pilt

Skisofreenia korral täheldatakse tervet hulka häireid, mida nimetatakse negatiivseteks ja produktiivseteks sümptomiteks..

Negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

  • Autism. Esindab eraldatust, jäikust. Inimene tunneb end mugavalt ainult üksi või vähese hulga lähedastega. Aja jooksul vähenevad sotsiaalsed kontaktid nulli, kaob soov kellegagi suhelda;
  • Ambivalentsus. Kohtuotsuste duaalsus. Inimesel on paljude inimeste ja asjade suhtes ambivalentsed tunded. Need võivad temas tekitada nii rõõmu kui ka vastikust. See viib isiksuse sisemise lõhenemiseni, inimene ei tea, mis tema arvates on tõde;
  • Assotsiatiivse massiivi häire. Lihtsad assotsiatsioonid asendatakse keerukamate ja abstraktsematega. Inimene saab võrrelda võrreldamatut, leida seose seal, kus seda pole;
  • Mõjutada. "Emotsionaalne tuimus." Inimene lõpetab emotsioonide väljendamise õiges mõõdus, tema tegevus aeglustub ja tema reaktsioon kõigele on külm.

Produktiivne pilt sisaldab:

  • Neuroositaolised seisundid. Mõnikord on skisofreenia ebatüüpiline kulg ja emotsionaalne ebastabiilsus, esile kerkivad foobiad, maniakaalsed seisundid;
  • Märatsema. Armukadeduse ja tagakiusamise pettekujutelmad on tavalised;
  • Hallutsinatsioonid. Need võivad olla nii visuaalsed kui ka kuuldavad. Kõige tavalisemad on kuuldavad - hääled peas;
  • Psüühiline automatism. Patsient usub, et kõik tema toimingud tehti kellegi teise tahtmise järgi ja teised inimesed panid oma mõtted pähe. Sageli - tunne, et tema mõtet loetakse.

SEOTUD MATERJALID: Kuidas tulla toime verbaalse kõhulahtisuse või logorröaga

Negatiivsed ja produktiivsed sümptomid on antagonistid. Kui valitsevad produktiivsed sümptomid, siis negatiivne väheneb ja vastupidi..

Kas on alkohoolseid geene?

Puudub selge alkoholismi geeni mõiste, on geene, mis vastutavad teatud kehas toimuvate protsesside eest, mille häired võivad mõjutada alkoholitaju muutumist, kutsudes seeläbi esile sõltuvust. Üldiselt tekib kuritarvitamise oht alkoholi ainevahetuse ja neuropsühhilise aktiivsuse eest vastutavate geenide kahjustuste taustal..

Alkoholi ainevahetuse eest vastutavad geenid

1970. aastatel märkasid teadlased, et Aasia päritolu inimesed reageerisid alkoholile väga erinevalt. Lisaks on nendes riikides alkoholismi protsent mitu korda väiksem kui kogu maailmas. Uuringus tehti kindlaks "Aasia geen", mis vastutab alkoholi töötlemise eest. Lihtsamalt öeldes muundatakse aasialastel alkohol kiiresti atsetaldehüüdiks (tugevaim mürk), mis laguneb aeglaselt, põhjustades ebameeldivaid sümptomeid nagu peavalu, iiveldus, oksendamine ja naha punetus. Eurooplastel toimub alkoholi töötlemise protsess teistmoodi - alkoholi muundamine atseetaldehüüdiks aeglustub, kuid mürgi eemaldamine kehast toimub palju kiiremini, mille tagajärjel ilmnevad ebameeldivad sümptomid mitu korda harvemini..

Kui "Aasia" geenid antakse inimesele edasi tema emalt või isalt, siis on oht alkohoolikuks saada minimaalne. Inimene lihtsalt ei saa vajalikku kogust alkoholi juua ja iga alkoholi tarvitamise protsessiga kaasnevad ülalkirjeldatud sümptomid - keha loomulik kaitsemehhanism töötab.

"Aasia" geenidega lapse jaoks on oht alkohoolikuks saada minimaalne

Neuropsühhilise aktiivsuse eest vastutavad geenid

Teadlased on tõestanud, et inimestel on geenid, mis vastutavad MAO (monoamiini oksüdaas) tootmise eest, mis omakorda kontrollib naudingu eest vastutava aine dopamiini tootmist. Kui MAO tootmine on häiritud, muutub dopamiini tootmise protsess kontrollimatuks, selle tagajärjel tekib inimesel ebastabiilne käitumine, mida tavaliselt nimetatakse asotsiaalseks. Samuti suutsid eksperdid tõestada, et alkohoolikute lapsed, kellel on selle geeni häired, on tõenäolisemalt depressiivsed, mistõttu võite sageli juua inimestelt kuulda, et nende elu algul ebaõnnestus ja kõik maailmas on väga halb.

Sõltuvuse eest vastutab ka serotoniini - teise rõõmu eest vastutava hormooni - geenitransportöör. Ebapiisava serotoniini tootmise korral langeb inimene depressiooni ja kui see kaldub alkoholismile, hakkab ta otsima alkoholist naudinguallikat.

Klassifikatsioon

Vormide osas on kaasasündinud skisofreenia jagatud:

  • Paranoiline. Temaga koos ilmnevad pettekujutelmad tagakiusamisest, vandenõust, armukadedusest jne. On ka hallutsinatsioone, millel võib olla erinev iseloom (kuulmis-, visuaalne, maitsmismeel);
  • Gebephrenic. Peamisteks kliinilisteks ilminguteks on sobimatu käitumine, häiritud kõne ja mõtlemine. Algus langeb 20-25 aastale;
  • Katatooniline. Esiplaanil on ere negatiivne sümptomatoloogia, millel on viha puhangud, "vaha" paindlikkus, külmumine ühes asendis;
  • Eristamata. Skisofreenia sümptomid kustutatakse, produktiivsete või negatiivsete sümptomite selge ülekaal puudub. Sageli segi ajada neurootiliste seisunditega;
  • Skisofreeniajärgne depressioon. Pärast haiguse algust täheldatakse meeleolu valulikku halvenemist, mis on ühendatud deliiriumi ja hallutsinatsioonidega;
  • Lihtne. See on skisofreenia klassikaline kulg. Alguse saab noorukieas ja see kulgeb aeglaselt. Apaatia, väsimus, meeleolu halvenemine, emotsionaalne labiilsus, ebaloogiline mõtlemine suurenevad järk-järgult. See vorm võib jääda märkamatuks pikka aega, kuna seda seostatakse sageli "noorusliku maksimalismiga";

Põhjused

Alzheimeri tõve suhtes on kõige vastuvõtlikumad inimesed, kes on vanaduses. Veelgi enam, just naised kannatavad kõige sagedamini patoloogia all. Mehed puutuvad selle haigusega vähem kokku, kuid sellest hoolimata võivad nad ka selle välja arendada. On mitmeid tegureid, mille tõttu inimene võib kokku puutuda patoloogiaga..

Vanus. Nagu juba mainitud, esineb Alzheimeri tõbi vanemas eas. Selle väljanägemise tõenäosus suureneb 65-aastaseks saades kaks korda. Pealegi kannatavad selle vaevuse käes pooled juba 85-aastastest inimestest..

Diabeedi olemasolu. Uuringud on näidanud, et selle haigusega inimestel esineb aju patoloogiat oluliselt sagedamini..

Traumaatiline ajukahjustus. Need kutsuvad esile Alzheimeri tõve ilmnemise, eriti kui inimene on pärast vigastust teadvuse kaotanud..

Südame-veresoonkonna patoloogia. Ligikaudu 80% häiret kogevatest inimestest põeb südamehaigust.

Võttes halbu harjumusi

Haiguse tõenäosuse vähendamiseks on oluline elada tervislikke eluviise.

Madal mõttekoormus. Kui inimene on praktiliselt harimatu, ei loe ega kasuta täielikult aju funktsioone, võib ta silmitsi seista Alzheimeri tõvega..

Tuleb märkida, et see kõrvalekalle on sageli kombineeritud teiste organismi häiretega. Näiteks võib seda kombineerida hüpertensiooni, kõrge kolesterooli ja ateroskleroosiga.

Riskirühma kuuluvad inimesed peaksid olema oma tervise suhtes ettevaatlikumad. Esimeste sümptomite ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole ja diagnoosima.

Halb pärilikkus

Kas skisofreenia on pärilik? Kindlasti jah. Kõige sagedamini on patoloogilise geneetilise materjali allikaks ema muna, kuna see sisaldab rohkem geneetilist teavet kui sperma. Vastavalt sellele suureneb vaimuhaiguste oht, kui emal on skisofreenia..

Skisofreenia psühhogeneetika on huvitav selle poolest, et selle eelsoodumus ei põhjusta alati haigusi. Mõnikord ei anna see paljude aastate jooksul ennast tunda ja ainult tugev traumaatiline sündmus käivitab kehas keemiliste reaktsioonide patoloogilise kaskaadi.

Kuidas mõjutab keskkond?

Keskkonnaprobleemid esinevad tänapäeval kõikjal, kuid need pole alati nii kriitilised, et käivitada hulgiskleroosi tekkimise. Teine asi, kui inimene on pikka aega olnud kiirguse mõju all. Keemiline mürgistus võib olla ka üks põhjustest. Piirkondades, kus puhta joogiveega on probleeme, seostatakse ökoloogilist olukorda ka riskitsooniga..

Ükskõik, mis ökoloogia elukohas on, pole see meie sajandil ideaalne. Selleks, et ebasoodsaid tegureid veelgi mitte süvendada, on vaja hoolitseda oma tervise eest. Alkohol ja nikotiin on ka mürgid, millega inimesed end vabatahtlikult mürgitavad. Hulgiskleroosi ennetamiseks sobivad halbade harjumuste loobumine, sportimine, õige ja tervislik toitumine, vitamiinid ja mineraalid piisavas koguses.

Päritoluteooriad

Kaasaegsed allikad näitavad, et skisofreenia on päritud, kuid on veel mitmeid teooriaid, millel on vähem tõendeid:

  • Dopamiin. Skisofreenia korral täheldatakse suures koguses dopamiini, kuid see ei aita kaasa negatiivsete sümptomite (apaatia, emotsioonide ja tahte langus) tekkimisele;
  • Põhiseaduslik. Psühholoog E. Kretschmeri sõnul on ülekaalulised inimesed selle haiguse suhtes altid;
  • Nakkuslik. Pikaajaline immuunsuse langus mõjutab vaimuhaiguste esinemist;
  • Neurogeneetiline. Närvijuhtivuse katkemine otsmikusagarate ja väikeaju vahel põhjustab produktiivseid sümptomeid. Jällegi, nagu dopamiiniteooria puhul, negatiivseid sümptomeid ei esine;
  • Psühhoanalüütiline. Halvad suhted vanematega, kiindumuse ja armastuse puudumine mõjutavad traumaatiliselt lapse habrast psüühikat;
  • Keskkonna. Kehvad elutingimused, kokkupuude erinevate mutageenidega;
  • Hormonaalsed. Arvestades, et skisofreenia esimene debüüt toimub enamasti 14-16-aastaselt, toimub hormonaalne tõus, millel on tugev mõju teismelise psühho-emotsionaalsele seisundile.

SEOTUD MATERJALID: Mis on hebefreeniline skisofreenia ja miks see esineb

Nendel teooriatel pole eraldi kliinilist tähtsust, kuna on võimalik, et skisofreeniageen põhjustab selle haiguse ilminguid. Seega, kui teil on diagnoositud skisofreenia, peaksite lähisugulastel selle puudumisel hoolikalt uurima oma sugupuu..

Kas skisofreenia on pärilik ja mida teadus ütleb


Statistika järgi on umbes 2% kõigist inimestest mingis vormis skisofreeniahaige. Häire põhjused on sisemised ja teadlased ei lakka selle esinemisest hüpoteesima. Kuigi geenihäirete teooria tundub usutav, ei leia see teadusringkondades palju tuge, mis loob katsete jaoks tõelise välja..

Skisofreenia all kannatajatel registreeritakse kesknärvisüsteemi häired. Need on põhjustatud ajukoe kahjustusest toksiliste ja autoimmuunsete protsesside kaudu, mis esinevad esimestel eluaastatel või perinataalsel perioodil. Samal ajal registreeriti uuringute kohaselt patsiendi tervetel sugulastel sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Arvestades saadud andmete asjakohasust, usuvad eksperdid, et skisofreenia võib põhineda geenimpulsside ülekande mitmel häirel..

Vastupidiselt levinud arvamusele ei levita patoloogiat alati otsestele pereliikmetele. Sageli võib skisofreenia tekkida ainult lastelastel, mööda minnes poegadest ja tütardest..

Haiguse arengu geneetiline tegur

MS iseenesest ei ole pärilik haigus, kuid paljude aastate uuringute tõttu on leitud selge seos, et sugulastel on selle haiguse tekkimise tõenäosus palju suurem kui neil, kellel seda perekonnas polnud..

Seda kinnitavad arvud - 2% "pärilikest tervetest" ja kuni 10% haige sugulastega inimestest.

Kas on olemas spetsiifiline MS geen??


MS-i algust mõjutavat spetsiifilist geeni pole veel õnnestunud luua, kuid I ja II klassi HLA-süsteemi geenide mutatsioonisageduse kombinatsioonis on sõltuvalt patsientide rahvusest ja rassist näha mõningaid erinevusi..
Näiteks USA-s täheldatakse hulgiskleroosi ilmnemise suurenenud seost antigeenide B7, DR2 esinemisega patsientidel, Kesk-Venemaal - lookustega A3 ja B7, Siberis - A1, A9, B7.

Selle vaevaga Euroopas elavatel rahvastel määratakse kõige sagedamini haplotüüp DR2 (DW2) DRB1 * 1501 - DQA1 * 0102 - DQB1 * 0602 II klassi HLA süsteemid.

Faktorid, mis võivad viia mutatsioonideni geenides, on järgmised:

  1. Mutatsioon T-lümfotsüütides, kui mõned neist lõpetavad kaitsefunktsiooni täitmise ja hakkavad immuunsüsteemi hävitama.
  2. Halvad harjumused - alkohol, suitsetamine, narkootikumid.
  3. Sagedased viirus-, nakkus- ja seenhaigused.
  4. Pidev stress.

Geneetiline MS võib järgida järgmisi stsenaariume:

  • Remiteeriv-taastuv hulgiskleroos. Iseloomustavad harvad ägenemisperioodid koos võimalusega korralikult ravida täielikku taastumist.
  • Sekundaarne progresseeruv skleroos. Selle vormi korral sümptomid süvenevad pidevalt, kuid üsna pikkade remissiooniperioodidega..
  • Primaarne progresseeruv skleroos. Harvad remissiooniperioodid. Patsiendi seisund halveneb püsivalt.
  • Skleroos, mis progresseerub ägenemistega - seisundi pidev halvenemine, remissiooniperioode praktiliselt pole.

Geneetiline eelsoodumus kui hulgiskleroosi tekke põhjus:

Nähtavad muutused ajus

Tänapäevaste pilditestide abil on avastatud, et skisofreenikute aju erineb teiste inimeste ajust. Kuid muutused kesknärvisüsteemis ei esine 100% -l patsientidest. Lisaks võivad need esineda isegi tervetel inimestel. Neid ei saa diagnoosi seadmiseks kasutada..

Pole selge, mil määral on aju muutused seotud häire ilmnemisega. Kuid nende sagedasem esinemine patsientidel köidab teadlaste tähelepanu. Uuritakse mitte ainult aju üksikute osade suurust, vaid ka närvirakkude tihedust, neuronite vaheliste ühenduste sagedust. Võib-olla leiavad teadlased vastuse skisofreenia (kaasasündinud või omandatud haigus) esinemise küsimusele.

Mis on teada skisofreenikute aju erinevustest:

  • Limbilise süsteemi kokkutõmbumine. Inimeste emotsioonide eest vastutab lümfisüsteem. Kuna skisofreenik on sageli emotsionaalselt puudulik, on seos selge.
  • Ajukambrid. Aju ei täida kogu kolju. Selle sees on augud, mille kaudu tserebrospinaalvedelik voolab. Kohati laienevad need ruumid nagu väikesed "koopad", mida professionaalselt nimetatakse ajukambriteks. Haigetel inimestel on sageli laiem kamber kui tervetel inimestel..
  • Eesmine ajukoor. See on ala, mille lüüasaamine on seotud indiviidi sotsiaalse kohanemise rikkumisega. Siin on skisofreeniahaigetel ajurakkude vaheliste ühenduste arv vähenenud..
  • Ajukoore lateraliseerimise puudumine. Tervetel inimestel on ajukoore vasak pool suurem kui parem pool. Seda nähtust nimetatakse ajukoore lateraliseerimiseks. Lateraliseerumine toimub ainult inimestel ja mitte loomadel. Arvatakse, et aju lateraliseerimine on oluline konkreetsete inimtegevuste jaoks, näiteks kõnevõime jaoks. Kuid skisofreenikutel on ajukoore mõlemad osad ühesuurused..