Kas skisofreeniageen on lastele päritud??

Geneetiliste tegurite olemasolu skisofreenia tekkimisel on väljaspool kahtlust, kuid mitte teatud kandjageenide mõttes.

Skisofreenia on pärilik ainult siis, kui üksikisiku elutee, tema saatus valmistab ette teatud pinnase haiguse arenguks.

Ebaõnnestunud armastus, eluõnnetused ja psühho-emotsionaalsed traumad toovad kaasa asjaolu, et inimene jätab unistuste ja fantaasiate maailma talumatu reaalsuse.

Hebefreenilise skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklist.

Mis see haigus on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega mitteseotud sisemistest põhjustest (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne)..

Haiguse tagajärjel toimub psüühiliste protsesside rikkumisega patoloogiline isiksuse muutus, mida väljendavad järgmised märgid:

  1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsiooni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõttehäired: tühi viljatu paljusus, tervemõistuseta otsused, sümboolika.
  4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "oma" ja välisteks, see tähendab, et ei kuulu talle..

Samaaegsete sümptomite hulka kuuluvad pettekujutelmate teke, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaetiliseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägedat faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite ja nähtuste kompleksi:

  • võime oma mõtteid kuulda;
  • patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
  • häälte tajumine dialoogi vormis;
  • enda püüdlused viiakse läbi välise mõju all;
  • teie kehale avaldatava mõju kogemused;
  • keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
  • teised saavad patsiendi mõtteid lugeda.

Skisofreenia diagnoositakse, kui patsiendil on kombinatsioonis maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Kes võib haigeks jääda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini toimub skisofreenia debüüt 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas..

Naissoost on haigus ägedam ja seda väljendavad eredad afektiivsed sümptomid..

Statistika järgi kannatab skisofreenia all 2% kogu maailma elanikkonnast. Tänapäeval pole haiguse põhjuste kohta ühte teooriat..

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Siiani pole skisofreenia esinemise kohta ühte teooriat..

Teadlased on esitanud palju hüpoteese haiguse arengumehhanismi kohta ja igal neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult..

Skisofreenia esinemise paljude teooriate hulgas on:

  1. Pärilikkuse roll. Skisofreenia perekondlik eelsoodumus on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest avaldub haigus kõigepealt perekonnas, kus pärilik koormus pole tõestatud..
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel tuvastati mitmesugused kesknärvisüsteemi patoloogiad, mis olid põhjustatud perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel ajukoe kahjustustest autoimmuunsete või toksiliste protsesside tagajärjel. Huvitaval kombel leiti skisofreeniaga patsiendi vaimselt tervetelt sugulastelt sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega..

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sise- ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • peredünaamilised aspektid: rollide vale jaotamine, ülikaitsev ema jne;
  • kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu nõrgenemine);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polüfeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Pealegi realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uuri kohe vastust.

Milline geen on haiguse eest vastutav?

Mitu aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreenia põhjustavat geeni. Dopamiini hüpotees levitati aktiivselt, mis viitab patsientide dopamiini düsregulatsioonile. Kuid see teooria on teaduslikult ümber lükatud..

Täna kipuvad teadlased arvama, et haigus põhineb paljude geenide häiritud impulsside ülekandel..

Pärand - mees või naine?

On olemas arvamus, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmnemise mehhanismidel:

  1. Meestel avaldub see haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal..
  2. Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingisuguse päästiku mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalseid traumasid palju sügavamalt kui naised, mis põhjustab haiguse sagedasemat arengut.

Tegelikult, kui ema on perekonnas skisofreeniahaige, siis lapsed haigestuvad 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oleks haige..

Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.

Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haiguse risk - 50%.

Kui ühel vanematest on haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5–10% -ni.

Kaksikmeetodil tehtud uuringud on näidanud, et vennalikestel kaksikutel on haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul 50% - see näitaja väheneb 13% -ni.

Pärimise teel ei kandu suuremal määral mitte skisofreenia ise, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerumine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitajatest.

Jagatud isiksuse testi saate teha meie veebisaidil..

Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?

Skisofreenia tekkimise oht tüsistusteta geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on perekonnas haige, on pärimise tõenäosus 5–10%.

Kui haigus avaldub emas, suureneb haiguse risk märkimisväärselt, eriti meessoost lapsel.

Haiguse tekkimise võimalus on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui peres oli skisofreeniaga vanavanemaid, siis on lapselapse haigestumise risk 5%.

Haiguse avastamisel õdedel-vendadel on skisofreenia tõenäosus 6–12%.

Kus skisofreenia levib? Uuri selle kohta videost:

Kuidas on päritud - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Vanaisa

Vanaema

Vanaisa

Vanaema

Isa

Ema

Venna naine

Vend (I)

Õde on terve (10%)

Õe abikaasa

Laps

haigestumise võimalus - 50%

Laps

haiguse tõenäosus - 5%

Komplitseeritud pärilikkus võib mõnikord avalduda isiksuse muutusena, kognitiivsete protsesside kahjustusena või haiguse kergete vormidena.

Mis on lapse kognitiivne areng? Siit saate teada meie artiklist.

Mis vanuses saab last diagnoosida?

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapsepõlves skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

  • hirm;
  • melanhoolia;
  • kognitiivsete võimete rõhumine;
  • kõnehäire;
  • une- ja söögiisu häired;
  • pikkuse ja kaalu mahajäämus.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit, impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Kas on võimalik vältida?

Komplitseeritud pärilikkus ei tähenda sugugi haiguse kohustuslikku arengut. Inimesel, kellel on skisofreeniaga sugulased, pole vaja karta oma tervise pärast ja keskenduda haiguse võimalikule arengule.

Ennetava meetmena peaksite:

  1. Enda tervislik eluviis, keelduge alkohoolsetest jookidest ja muudest ravimitest ning ärge neid üldse tarbige.
  2. Jagage kogemusi ja muid emotsionaalseid häireid kogenud psühholoogiga, et vältida apaatia tekkimist.
  3. Pühendada rohkem aega spordile, tegeleda aktiivsete tegevustega.

Oluline on kujundada õige ellusuhtumine. Te ei tohiks meeleheidet tunda ühegi probleemi ees ja kogeda erinevaid ebaõnnestumisi üksi iseendaga. Probleeme tuleks käsitleda rahulikult ja mõistlikult või lahendada raskused psühholoogiga.

Milliseid meetodeid kognitiivne käitumisteraapia hõlmab? Loe selle kohta siit.

Mida teha, kui skisofreenia diagnoositakse raseduse ajal? Selle kohta videos:

Kas skisofreenia võib pärida vanematelt lastele?

Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii et paljud eksperdid uurivad põhjalikult küsimust, kas skisofreenia on pärilik. See tähistab väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Haigusega kaasnevad terve hulk märke ja sümptomeid, mida arst saab diagnoosimiseks kasutada.

Päriliku skisofreenia tõenäosus on väga suur. Paljud inimesed on kindlad, et see on peaaegu sada protsenti. Selle haiguse all kannatavad nii naised kui ka mehed. Pealegi ei kajastu patoloogia alati sugulastes selgelt. Mõnikord leitakse selle laiendatud vorm lapselastelt, vennapoegadelt või nõbudelt..

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse edasikandumisel üsna suurt rolli..

See oht jaotub teatud sagedusega.

  • Kui häire avaldub ühes kaksikute beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
  • Veidi väiksem risk on olukord, kui haigus diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal.
  • Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
  • Üks inimene viiekümnest on võimeline selle pärima, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all nii vanemate kui ka vanema sugulaste põlvkonna kaudu..

Haiguse tekkimise tõenäosus on ligi viiskümmend protsenti, kui selle all kannatasid nii ema või isa kui ka mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

Meesliini mõju

Oluline on mõista, kas skisofreenia päritakse kõige sagedamini isalt, kuna mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
  • nende haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende peresuhteid;
  • selle arengu hoog võib olla mitte liiga oluline ja isegi omandatud tegur;
  • tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsühholoogilist ülekoormust jne..

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et vaimuhaiguse pärimine isalt on palju harvem. Eelarvamus meessoost skisofreenia suhtes on tingitud asjaolust, et tugevamas sugupooles kulgeb haigus selgemini.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja silmatorkavamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, näevad puuduvaid inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele..

Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute all. Mõnikord jõuavad suitsiidikalduvused sinnamaani, et inimene üritab enesetappu. Kui see ei õnnestu, siis enamasti saab temast kohe psühhiaatriaosakonna patsient..

Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, tarvitavad narkootikume, ilmutavad asotsiaalset käitumist.

Skisofreenilised mehed on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle vaevused on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tõsist närvilist ja vaimset stressi palju hullemini, ei otsi õigeaegselt arsti ega psühhiaatrilist abi ning satuvad sageli ka hiljem vanglatesse..

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju suurem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku enesekindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia on võimeline kanduma emalt lastele, vaid ka paljud muud vaimuhaigused. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul.

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

  • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
  • lapse täieliku hoolduse puudumine;
  • väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta pidi sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks erilist võimalust end täielikult väljendada.

Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskifaktorid, kuid üldse mitte lause. Seepärast peaks psühholoog või psühhiaater juba varases lapsepõlves jälgima inimesi, kes seda vaeva kogevad, ja vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid..

Isegi kui skisofreenia mõjutab lapse mõlemat vanemat, ei ületa temas sellise patoloogia tekkimise võimalus tavaliselt viiekümne protsendi tõenäosust.

Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

Üsna täpse statistika korral, et haigus kandub edasi kromosoomijoonel, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada.

Paljud selle valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke ei ole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

Patoloogia manifestatsiooni asjaolud laiendatud kujul

Skisofreenia väljendamiseks üldistatud kujul tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

  • biokeemiline;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne..

Seetõttu on vaja ainult suure ettevaatusega teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise teel edasikandumise tõenäosuse kohta. Sellest hoolimata on selle teguri allahindlus loomulikult vastuvõetamatu..

Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia olemasolu vahel..

Pealegi on juhtumeid, kus selline vaimuhaigus tabas kohe mõlemat kaksikut..

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib piki kromosomaalset joont. See järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetikud ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naiste pärilikkus on määrav. Sellegipoolest on nii tõsise ja ravimatu haiguse täielikuks kujunemiseks vajalik paljude põhjuste ja tegurite kombinatsioon..

Vastame küsimusele: kas skisofreenia on pärilik?

Omandatud skisofreenia on kahtlane diagnoos, kui selle olemasolu pole täpselt kinnitatud.

Kliiniline pilt

Skisofreenia korral täheldatakse tervet hulka häireid, mida nimetatakse negatiivseteks ja produktiivseteks sümptomiteks..

Negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

  • Autism. Esindab eraldatust, jäikust. Inimene tunneb end mugavalt ainult üksi või vähese hulga lähedastega. Aja jooksul vähenevad sotsiaalsed kontaktid nulli, kaob soov kellegagi suhelda;
  • Ambivalentsus. Kohtuotsuste duaalsus. Inimesel on paljude inimeste ja asjade suhtes ambivalentsed tunded. Need võivad temas tekitada nii rõõmu kui ka vastikust. See viib isiksuse sisemise lõhenemiseni, inimene ei tea, mis tema arvates on tõde;
  • Assotsiatiivse massiivi häire. Lihtsad assotsiatsioonid asendatakse keerukamate ja abstraktsematega. Inimene saab võrrelda võrreldamatut, leida seose seal, kus seda pole;
  • Mõjutada. "Emotsionaalne tuimus." Inimene lõpetab emotsioonide väljendamise õiges mõõdus, tema tegevus aeglustub ja tema reaktsioon kõigele on külm.

Produktiivne pilt sisaldab:

  • Neuroositaolised seisundid. Mõnikord on skisofreenia ebatüüpiline kulg ja emotsionaalne ebastabiilsus, esile kerkivad foobiad, maniakaalsed seisundid;
  • Märatsema. Armukadeduse ja tagakiusamise pettekujutelmad on tavalised;
  • Hallutsinatsioonid. Need võivad olla nii visuaalsed kui ka kuuldavad. Kõige tavalisemad on kuuldavad - hääled peas;
  • Psüühiline automatism. Patsient usub, et kõik tema toimingud tehti kellegi teise tahtmise järgi ja teised inimesed panid oma mõtted pähe. Sageli - tunne, et tema mõtet loetakse.

SEOTUD MATERJALID: Kuidas tulla toime verbaalse kõhulahtisuse või logorröaga

Negatiivsed ja produktiivsed sümptomid on antagonistid. Kui valitsevad produktiivsed sümptomid, siis negatiivne väheneb ja vastupidi..

Kas on alkohoolseid geene?

Puudub selge alkoholismi geeni mõiste, on geene, mis vastutavad teatud kehas toimuvate protsesside eest, mille häired võivad mõjutada alkoholitaju muutumist, kutsudes seeläbi esile sõltuvust. Üldiselt tekib kuritarvitamise oht alkoholi ainevahetuse ja neuropsühhilise aktiivsuse eest vastutavate geenide kahjustuste taustal..

Alkoholi ainevahetuse eest vastutavad geenid

1970. aastatel märkasid teadlased, et Aasia päritolu inimesed reageerisid alkoholile väga erinevalt. Lisaks on nendes riikides alkoholismi protsent mitu korda väiksem kui kogu maailmas. Uuringus tehti kindlaks "Aasia geen", mis vastutab alkoholi töötlemise eest. Lihtsamalt öeldes muundatakse aasialastel alkohol kiiresti atsetaldehüüdiks (tugevaim mürk), mis laguneb aeglaselt, põhjustades ebameeldivaid sümptomeid nagu peavalu, iiveldus, oksendamine ja naha punetus. Eurooplastel toimub alkoholi töötlemise protsess teistmoodi - alkoholi muundamine atseetaldehüüdiks aeglustub, kuid mürgi eemaldamine kehast toimub palju kiiremini, mille tagajärjel ilmnevad ebameeldivad sümptomid mitu korda harvemini..

Kui "Aasia" geenid antakse inimesele edasi tema emalt või isalt, siis on oht alkohoolikuks saada minimaalne. Inimene lihtsalt ei saa vajalikku kogust alkoholi juua ja iga alkoholi tarvitamise protsessiga kaasnevad ülalkirjeldatud sümptomid - keha loomulik kaitsemehhanism töötab.

"Aasia" geenidega lapse jaoks on oht alkohoolikuks saada minimaalne

Neuropsühhilise aktiivsuse eest vastutavad geenid

Teadlased on tõestanud, et inimestel on geenid, mis vastutavad MAO (monoamiini oksüdaas) tootmise eest, mis omakorda kontrollib naudingu eest vastutava aine dopamiini tootmist. Kui MAO tootmine on häiritud, muutub dopamiini tootmise protsess kontrollimatuks, selle tagajärjel tekib inimesel ebastabiilne käitumine, mida tavaliselt nimetatakse asotsiaalseks. Samuti suutsid eksperdid tõestada, et alkohoolikute lapsed, kellel on selle geeni häired, on tõenäolisemalt depressiivsed, mistõttu võite sageli juua inimestelt kuulda, et nende elu algul ebaõnnestus ja kõik maailmas on väga halb.

Sõltuvuse eest vastutab ka serotoniini - teise rõõmu eest vastutava hormooni - geenitransportöör. Ebapiisava serotoniini tootmise korral langeb inimene depressiooni ja kui see kaldub alkoholismile, hakkab ta otsima alkoholist naudinguallikat.

Klassifikatsioon

Vormide osas on kaasasündinud skisofreenia jagatud:

  • Paranoiline. Temaga koos ilmnevad pettekujutelmad tagakiusamisest, vandenõust, armukadedusest jne. On ka hallutsinatsioone, millel võib olla erinev iseloom (kuulmis-, visuaalne, maitsmismeel);
  • Gebephrenic. Peamisteks kliinilisteks ilminguteks on sobimatu käitumine, häiritud kõne ja mõtlemine. Algus langeb 20-25 aastale;
  • Katatooniline. Esiplaanil on ere negatiivne sümptomatoloogia, millel on viha puhangud, "vaha" paindlikkus, külmumine ühes asendis;
  • Eristamata. Skisofreenia sümptomid kustutatakse, produktiivsete või negatiivsete sümptomite selge ülekaal puudub. Sageli segi ajada neurootiliste seisunditega;
  • Skisofreeniajärgne depressioon. Pärast haiguse algust täheldatakse meeleolu valulikku halvenemist, mis on ühendatud deliiriumi ja hallutsinatsioonidega;
  • Lihtne. See on skisofreenia klassikaline kulg. Alguse saab noorukieas ja see kulgeb aeglaselt. Apaatia, väsimus, meeleolu halvenemine, emotsionaalne labiilsus, ebaloogiline mõtlemine suurenevad järk-järgult. See vorm võib jääda märkamatuks pikka aega, kuna seda seostatakse sageli "noorusliku maksimalismiga";

Põhjused

Alzheimeri tõve suhtes on kõige vastuvõtlikumad inimesed, kes on vanaduses. Veelgi enam, just naised kannatavad kõige sagedamini patoloogia all. Mehed puutuvad selle haigusega vähem kokku, kuid sellest hoolimata võivad nad ka selle välja arendada. On mitmeid tegureid, mille tõttu inimene võib kokku puutuda patoloogiaga..

Vanus. Nagu juba mainitud, esineb Alzheimeri tõbi vanemas eas. Selle väljanägemise tõenäosus suureneb 65-aastaseks saades kaks korda. Pealegi kannatavad selle vaevuse käes pooled juba 85-aastastest inimestest..

Diabeedi olemasolu. Uuringud on näidanud, et selle haigusega inimestel esineb aju patoloogiat oluliselt sagedamini..

Traumaatiline ajukahjustus. Need kutsuvad esile Alzheimeri tõve ilmnemise, eriti kui inimene on pärast vigastust teadvuse kaotanud..

Südame-veresoonkonna patoloogia. Ligikaudu 80% häiret kogevatest inimestest põeb südamehaigust.

Võttes halbu harjumusi

Haiguse tõenäosuse vähendamiseks on oluline elada tervislikke eluviise.

Madal mõttekoormus. Kui inimene on praktiliselt harimatu, ei loe ega kasuta täielikult aju funktsioone, võib ta silmitsi seista Alzheimeri tõvega..

Tuleb märkida, et see kõrvalekalle on sageli kombineeritud teiste organismi häiretega. Näiteks võib seda kombineerida hüpertensiooni, kõrge kolesterooli ja ateroskleroosiga.

Riskirühma kuuluvad inimesed peaksid olema oma tervise suhtes ettevaatlikumad. Esimeste sümptomite ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole ja diagnoosima.

Halb pärilikkus

Kas skisofreenia on pärilik? Kindlasti jah. Kõige sagedamini on patoloogilise geneetilise materjali allikaks ema muna, kuna see sisaldab rohkem geneetilist teavet kui sperma. Vastavalt sellele suureneb vaimuhaiguste oht, kui emal on skisofreenia..

Skisofreenia psühhogeneetika on huvitav selle poolest, et selle eelsoodumus ei põhjusta alati haigusi. Mõnikord ei anna see paljude aastate jooksul ennast tunda ja ainult tugev traumaatiline sündmus käivitab kehas keemiliste reaktsioonide patoloogilise kaskaadi.

Kuidas mõjutab keskkond?

Keskkonnaprobleemid esinevad tänapäeval kõikjal, kuid need pole alati nii kriitilised, et käivitada hulgiskleroosi tekkimise. Teine asi, kui inimene on pikka aega olnud kiirguse mõju all. Keemiline mürgistus võib olla ka üks põhjustest. Piirkondades, kus puhta joogiveega on probleeme, seostatakse ökoloogilist olukorda ka riskitsooniga..

Ükskõik, mis ökoloogia elukohas on, pole see meie sajandil ideaalne. Selleks, et ebasoodsaid tegureid veelgi mitte süvendada, on vaja hoolitseda oma tervise eest. Alkohol ja nikotiin on ka mürgid, millega inimesed end vabatahtlikult mürgitavad. Hulgiskleroosi ennetamiseks sobivad halbade harjumuste loobumine, sportimine, õige ja tervislik toitumine, vitamiinid ja mineraalid piisavas koguses.

Päritoluteooriad

Kaasaegsed allikad näitavad, et skisofreenia on päritud, kuid on veel mitmeid teooriaid, millel on vähem tõendeid:

  • Dopamiin. Skisofreenia korral täheldatakse suures koguses dopamiini, kuid see ei aita kaasa negatiivsete sümptomite (apaatia, emotsioonide ja tahte langus) tekkimisele;
  • Põhiseaduslik. Psühholoog E. Kretschmeri sõnul on ülekaalulised inimesed selle haiguse suhtes altid;
  • Nakkuslik. Pikaajaline immuunsuse langus mõjutab vaimuhaiguste esinemist;
  • Neurogeneetiline. Närvijuhtivuse katkemine otsmikusagarate ja väikeaju vahel põhjustab produktiivseid sümptomeid. Jällegi, nagu dopamiiniteooria puhul, negatiivseid sümptomeid ei esine;
  • Psühhoanalüütiline. Halvad suhted vanematega, kiindumuse ja armastuse puudumine mõjutavad traumaatiliselt lapse habrast psüühikat;
  • Keskkonna. Kehvad elutingimused, kokkupuude erinevate mutageenidega;
  • Hormonaalsed. Arvestades, et skisofreenia esimene debüüt toimub enamasti 14-16-aastaselt, toimub hormonaalne tõus, millel on tugev mõju teismelise psühho-emotsionaalsele seisundile.

SEOTUD MATERJALID: Mis on hebefreeniline skisofreenia ja miks see esineb

Nendel teooriatel pole eraldi kliinilist tähtsust, kuna on võimalik, et skisofreeniageen põhjustab selle haiguse ilminguid. Seega, kui teil on diagnoositud skisofreenia, peaksite lähisugulastel selle puudumisel hoolikalt uurima oma sugupuu..

Kas skisofreenia on pärilik ja mida teadus ütleb


Statistika järgi on umbes 2% kõigist inimestest mingis vormis skisofreeniahaige. Häire põhjused on sisemised ja teadlased ei lakka selle esinemisest hüpoteesima. Kuigi geenihäirete teooria tundub usutav, ei leia see teadusringkondades palju tuge, mis loob katsete jaoks tõelise välja..

Skisofreenia all kannatajatel registreeritakse kesknärvisüsteemi häired. Need on põhjustatud ajukoe kahjustusest toksiliste ja autoimmuunsete protsesside kaudu, mis esinevad esimestel eluaastatel või perinataalsel perioodil. Samal ajal registreeriti uuringute kohaselt patsiendi tervetel sugulastel sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Arvestades saadud andmete asjakohasust, usuvad eksperdid, et skisofreenia võib põhineda geenimpulsside ülekande mitmel häirel..

Vastupidiselt levinud arvamusele ei levita patoloogiat alati otsestele pereliikmetele. Sageli võib skisofreenia tekkida ainult lastelastel, mööda minnes poegadest ja tütardest..

Haiguse arengu geneetiline tegur

MS iseenesest ei ole pärilik haigus, kuid paljude aastate uuringute tõttu on leitud selge seos, et sugulastel on selle haiguse tekkimise tõenäosus palju suurem kui neil, kellel seda perekonnas polnud..

Seda kinnitavad arvud - 2% "pärilikest tervetest" ja kuni 10% haige sugulastega inimestest.

Kas on olemas spetsiifiline MS geen??


MS-i algust mõjutavat spetsiifilist geeni pole veel õnnestunud luua, kuid I ja II klassi HLA-süsteemi geenide mutatsioonisageduse kombinatsioonis on sõltuvalt patsientide rahvusest ja rassist näha mõningaid erinevusi..
Näiteks USA-s täheldatakse hulgiskleroosi ilmnemise suurenenud seost antigeenide B7, DR2 esinemisega patsientidel, Kesk-Venemaal - lookustega A3 ja B7, Siberis - A1, A9, B7.

Selle vaevaga Euroopas elavatel rahvastel määratakse kõige sagedamini haplotüüp DR2 (DW2) DRB1 * 1501 - DQA1 * 0102 - DQB1 * 0602 II klassi HLA süsteemid.

Faktorid, mis võivad viia mutatsioonideni geenides, on järgmised:

  1. Mutatsioon T-lümfotsüütides, kui mõned neist lõpetavad kaitsefunktsiooni täitmise ja hakkavad immuunsüsteemi hävitama.
  2. Halvad harjumused - alkohol, suitsetamine, narkootikumid.
  3. Sagedased viirus-, nakkus- ja seenhaigused.
  4. Pidev stress.

Geneetiline MS võib järgida järgmisi stsenaariume:

  • Remiteeriv-taastuv hulgiskleroos. Iseloomustavad harvad ägenemisperioodid koos võimalusega korralikult ravida täielikku taastumist.
  • Sekundaarne progresseeruv skleroos. Selle vormi korral sümptomid süvenevad pidevalt, kuid üsna pikkade remissiooniperioodidega..
  • Primaarne progresseeruv skleroos. Harvad remissiooniperioodid. Patsiendi seisund halveneb püsivalt.
  • Skleroos, mis progresseerub ägenemistega - seisundi pidev halvenemine, remissiooniperioode praktiliselt pole.

Geneetiline eelsoodumus kui hulgiskleroosi tekke põhjus:

Nähtavad muutused ajus

Tänapäevaste pilditestide abil on avastatud, et skisofreenikute aju erineb teiste inimeste ajust. Kuid muutused kesknärvisüsteemis ei esine 100% -l patsientidest. Lisaks võivad need esineda isegi tervetel inimestel. Neid ei saa diagnoosi seadmiseks kasutada..

Pole selge, mil määral on aju muutused seotud häire ilmnemisega. Kuid nende sagedasem esinemine patsientidel köidab teadlaste tähelepanu. Uuritakse mitte ainult aju üksikute osade suurust, vaid ka närvirakkude tihedust, neuronite vaheliste ühenduste sagedust. Võib-olla leiavad teadlased vastuse skisofreenia (kaasasündinud või omandatud haigus) esinemise küsimusele.

Mis on teada skisofreenikute aju erinevustest:

  • Limbilise süsteemi kokkutõmbumine. Inimeste emotsioonide eest vastutab lümfisüsteem. Kuna skisofreenik on sageli emotsionaalselt puudulik, on seos selge.
  • Ajukambrid. Aju ei täida kogu kolju. Selle sees on augud, mille kaudu tserebrospinaalvedelik voolab. Kohati laienevad need ruumid nagu väikesed "koopad", mida professionaalselt nimetatakse ajukambriteks. Haigetel inimestel on sageli laiem kamber kui tervetel inimestel..
  • Eesmine ajukoor. See on ala, mille lüüasaamine on seotud indiviidi sotsiaalse kohanemise rikkumisega. Siin on skisofreeniahaigetel ajurakkude vaheliste ühenduste arv vähenenud..
  • Ajukoore lateraliseerimise puudumine. Tervetel inimestel on ajukoore vasak pool suurem kui parem pool. Seda nähtust nimetatakse ajukoore lateraliseerimiseks. Lateraliseerumine toimub ainult inimestel ja mitte loomadel. Arvatakse, et aju lateraliseerimine on oluline konkreetsete inimtegevuste jaoks, näiteks kõnevõime jaoks. Kuid skisofreenikutel on ajukoore mõlemad osad ühesuurused..

Kas skisofreenia võib pärida vanematelt lastele?

Mis see haigus on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega mitteseotud sisemistest põhjustest (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne)..

Haiguse tagajärjel toimub psüühiliste protsesside rikkumisega patoloogiline isiksuse muutus, mida väljendavad järgmised märgid:

  1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsiooni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõttehäired: tühi viljatu paljusus, tervemõistuseta otsused, sümboolika.
  4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "oma" ja välisteks, see tähendab, et ei kuulu talle..

Samaaegsete sümptomite hulka kuuluvad pettekujutelmate teke, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaetiliseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägedat faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite ja nähtuste kompleksi:

  • võime oma mõtteid kuulda;
  • patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
  • häälte tajumine dialoogi vormis;
  • enda püüdlused viiakse läbi välise mõju all;
  • teie kehale avaldatava mõju kogemused;
  • keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
  • teised saavad patsiendi mõtteid lugeda.

Skisofreenia diagnoositakse, kui patsiendil on kombinatsioonis maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Haiguse etapid ↑

Sõltumata pärilikust vormist, kaasasündinud või omandatud patoloogiast on skisofreenia arengus neli etappi:

  • ürgne - sel perioodil toimuvad osalised isiklikud muutused. Inimene muutub välismaailma ja teda ümbritsevate inimeste suhtes kahtlustavamaks, tema käitumine muutub;
  • prodromaalne staadium avaldub soovis isoleerida end välismaailmast, igasugustest kontaktidest lähedaste inimeste, sugulaste ja sõpradega. Patsient muutub hajameelseks ja kogumata, töövõime väheneb;
  • esimene psüühiline episood. Selles etapis hakkavad ilmnema väljendunud sümptomid. Tekivad hallutsinatsioonid, pettekujutelmad ja illusioonid;
  • remissioon. Sel perioodil ei esine patsiendil ebamugavusi, kõik sümptomid kaovad. See ajavahemik võib olla erineva kestusega, kuid mõne aja pärast ilmneb haiguse ägenemine koos kõigi kliiniliste ilmingutega uuesti..

Kes võib haigeks jääda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini toimub skisofreenia debüüt 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas..

Naissoost on haigus ägedam ja seda väljendavad eredad afektiivsed sümptomid..

Statistika järgi kannatab skisofreenia all 2% kogu maailma elanikkonnast. Tänapäeval pole haiguse põhjuste kohta ühte teooriat..

Pärilikkuse mehhanismid

Enne haigustest rääkimist tasub aru saada, mis on geneetiline pärilikkus. Kogu teave meie kohta sisaldab DNA molekuli, mis koosneb kujuteldamatult pikast aminohapete ahelast. Nende aminohapete vaheldumine on ainulaadne.

DNA-ahela fragmente nimetatakse geenideks. Iga geen sisaldab terviklikku teavet organismi ühe või mitme tunnuse kohta, mis edastatakse vanematelt lastele, näiteks nahavärv, juuksed, iseloomujoon jne. Kui need on kahjustatud või häiritud, tekivad geneetilised haigused, mis on pärilikud.

DNA on organiseeritud 46 kromosoomi või 23 paari, millest üks on sugu. Kromosoomid vastutavad geenide aktiivsuse, nende kopeerimise ja kahjustuste korral taastumise eest. Viljastamise tulemusena sisaldab iga paar ühte kromosoomi isalt ja teist emalt..

Sel juhul on üks geenidest domineeriv ja teine ​​on retsessiivne või pärsitud. Lihtsustatult, kui silmavärvi eest vastutav geen on isas domineeriv, siis pärib laps selle tunnuse temalt, mitte emalt..

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Siiani pole skisofreenia esinemise kohta ühte teooriat..

Teadlased on esitanud palju hüpoteese haiguse arengumehhanismi kohta ja igal neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult..

Skisofreenia esinemise paljude teooriate hulgas on:

  1. Pärilikkuse roll. Skisofreenia perekondlik eelsoodumus on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest avaldub haigus kõigepealt perekonnas, kus pärilik koormus pole tõestatud..
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel tuvastati mitmesugused kesknärvisüsteemi patoloogiad, mis olid põhjustatud perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel ajukoe kahjustustest autoimmuunsete või toksiliste protsesside tagajärjel. Huvitaval kombel leiti skisofreeniaga patsiendi vaimselt tervetelt sugulastelt sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega..

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sise- ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • peredünaamilised aspektid: rollide vale jaotamine, ülikaitsev ema jne;
  • kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu nõrgenemine);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polüfeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Pealegi realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uuri kohe vastust.

Kas see on pärilik või mitte?

Kui domineeriv on geen C4, siis miks ei ole skisofreeniaga lapse saamise tõenäosus 100%, kui üks vanematest on haige?

Paljud väljaanded tõestavad sageli vastupidist: süüdi on geenid ja haigus on pärilik või mitte - ning siis on tähtsustatud välised mõjutegurid..

Keegi ei saa kindlalt öelda, et geneetiliste defektidega inimene haigestub ja vastupidi. Ainult ühte saab kindlalt öelda: mida rohkem on defekte geene, seda suurem on skisofreenia oht..

On tõendeid selle kohta, et kui naisel oli raseduse ajal gripp, siis lapse psüühikahäirete põhjuseks on mitte viirus, vaid keha liigne reaktsioon interleukiin-8 süstimisega..

Kuid mitte kõik IL-8 hulga suurenemisega naised ei sünnita haigeid järglasi, isegi kui rasedad ise on eelsoodumusega psüühikahäirete tekkeks.

Pärilik pole haigus ise, vaid selle ainevahetusprotsesside skeem. Rikkumisi võib esineda mitte ühes, vaid kolmes geenis, mis suhtlevad üksteisega, ja kokku on tuvastatud umbes 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

Haigus ei kandu kõigile sugulastele, kuid kõigil on selle suhtes eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaania korral.

Pärand - mees või naine?

On olemas arvamus, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmnemise mehhanismidel:

  1. Meestel avaldub see haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal..
  2. Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingisuguse päästiku mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalseid traumasid palju sügavamalt kui naised, mis põhjustab haiguse sagedasemat arengut.

Tegelikult, kui ema on perekonnas skisofreeniahaige, siis lapsed haigestuvad 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oleks haige..

Kuidas skisofreeniat diagnoositakse?

Skisofreenia diagnoos põhineb:

  • sümptomite põhjalik analüüs;
  • närvisüsteemi individuaalse moodustumise analüüs;
  • andmed lähedaste kohta;
  • patopsühholoogilise diagnostika järeldus;
  • jälgides närvisüsteemi reaktsiooni diagnostilistele ravimitele.

Need on peamised diagnostilised meetmed diagnoosi seadmiseks. On ka muid täiendavaid individuaalseid tegureid, mis võivad kaudselt näidata haiguse esinemise võimalust ja võivad aidata arsti.

Tahaksin rõhutada, et skisofreenia lõplikku diagnoosi ei määrata esimesel arstivisiidil. Isegi kui inimene satub kiiresti haiglasse ägedas psühhootilises seisundis (psühhoos), on skisofreeniast veel vara rääkida. Selle diagnoosi kindlakstegemiseks on vaja aega patsiendi jälgimiseks, reaktsiooniks arsti diagnostilistele toimingutele ja ravimitele. Kui inimene on praegu psühhoosis, peavad arstid enne diagnoosi kehtestamist kõigepealt ägeda seisundi peatama ja alles siis saab läbi viia täieliku diagnoosi. See on tingitud asjaolust, et skisofreeniline psühhoos on sümptomatoloogias sageli sarnane mõnede neuroloogiliste ja nakkushaiguste ägedate seisunditega. Lisaks ei pea üks arst diagnoosi panema. See peaks toimuma meditsiinikabinetis. Reeglina tuleks diagnoosi seadmisel arvestada neuroloogi ja terapeudi arvamusega..

Skisofreenia kui pärilik haigus

Pidage meeles! Ühegi psüühikahäire diagnoosi ei kehtestata ühegi labori ega aparaadi uurimismeetodi põhjal! Need uuringud ei anna otseseid tõendeid konkreetse vaimuhaiguse esinemise kohta..

Riistvara (EEG, MRI, REG jne) või laboratoorsed (vere ja muu bioloogilise keskkonna analüüsid) uuringud võivad välistada ainult neuroloogiliste või muude somaatiliste haiguste võimaluse. Praktikas kasutab pädev arst neid väga harva ja kui ta neid kasutab, siis väga valikuliselt. Skisofreeniat kui pärilikku haigust nende vahenditega ei määratleta.

Haiguse kõrvaldamise maksimaalse efekti saavutamiseks peate:

  • mitte kartma, vaid pöörduma õigeaegselt kvalifitseeritud spetsialisti poole, ainult psühhiaatri poole;
  • kvaliteetne, täieõiguslik diagnostika, ilma šamanismita;
  • õige kompleksravi;
  • patsiendi vastavus kõigile raviarsti soovitustele.

Sellisel juhul ei saa haigus enam areneda ja see peatatakse olenemata selle päritolust. Seda tõestab meie pikaajaline praktika ja fundamentaalne teadus..

Pärilikkuse tõenäosus skisofreenia korral

  • üks vanematest on haige - haiguse tekkimise oht on umbes 20%,
  • teise liini sugulane, vanaema või vanaisa on haige - risk on kuni 10%,
  • 3. liini otsene sugulane on haige, vanavanaisa või vanavanaema - umbes 5%
  • õde või vend põeb skisofreeniat, haigete sugulaste puudumisel - kuni 5%,
  • õde-vend põeb skisofreeniat; 1, 2 või 3 liini otseste sugulaste psüühikahäirete korral on risk umbes 10%,
  • kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestus, ei olnud haigestumise oht suurem kui 2%,
  • kui ainult õepoeg on haige - tõenäosus on mitte üle 2%,
  • haiguse tekkimise tõenäosus esimest korda sugupuu rühmas - mitte rohkem kui 1%.

Nendel statistilistel andmetel on praktiline alus ja need räägivad ainult skisofreenia tekkimise võimalikust riskist, kuid ei taga selle avaldumist. Nagu näete, pole skisofreenia päriliku haiguse protsent madal, kuid see ei kinnita pärilikku teooriat. Jah, suurim protsent on siis, kui seda haigust põdesid lähimad sugulased, need on vanemad ja vanaema või vanaisa. Siiski tahaksin rõhutada, et skisofreenia või muude psüühikahäirete esinemine lähisugulastes ei taga skisofreenia esinemist järgmises põlvkonnas..

Skisofreenia on pärilik haigus nais- või meesliinis?

Küsimus on mõistlik. Kui eeldame, et skisofreenia on pärilik haigus, kas see kandub edasi ema või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole otsest mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu. Siiski on teatud korrapärasus. Kui mõned iseloomuomadused on edasi kandunud, näiteks skisofreeniahaigest isalt pojale, siis suureneb skisofreenia pojale kandmise tõenäosus dramaatiliselt. Kui iseloomulikud tunnused kanduvad tervelt emalt pojale, siis on poja haiguse tekkimise tõenäosus minimaalne. Vastavalt sellele on mööda naisjoont sama muster.

Skisofreenia teke toimub kõige sagedamini kumulatiivsete tegurite toimel: pärilikkus, põhiseaduslikud omadused, patoloogia raseduse ajal, lapse areng perinataalsel perioodil, samuti varase lapseea kasvatamise iseärasused. Krooniline ja raske äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad provotseerida laste skisofreenia teket.

Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.

Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haiguse risk - 50%.

Kui ühel vanematest on haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5–10% -ni.

Kaksikmeetodil tehtud uuringud on näidanud, et vennalikestel kaksikutel on haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul 50% - see näitaja väheneb 13% -ni.

Pärimise teel ei kandu suuremal määral mitte skisofreenia ise, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerumine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitajatest.

Jagatud isiksuse testi saate teha meie veebisaidil..

Kas skisofreenia on päritud isalt

Kui tüdruk rasestub skisofreenia all kannatavast mehest, on võimalik järgmine stsenaarium: isa kannab ebanormaalse kromosoomi üle kõigile tütarlastele, kes on kandjad. Isa annab kõik terved kromosoomid edasi oma poegadele, kes on täiesti terved ega kanna geeni nende järglastele edasi. Rasedusel võib olla neli võimalust, kui ema on kandja: haiguseta tüdruk, terve poiss, kandjatüdruk või skisofreeniline poiss. Vastavalt sellele on risk 25% ja haiguse võib levida igale neljandale lapsele. Tüdrukud võivad seda haigust väga harva pärida: kui ema on kandja ja isal on skisofreenia. Ilma nende tingimusteta on haiguse edasikandumise võimalus väga väike..

Pärilikkus üksi ei saa haiguse arengut mõjutada, kuna seda mõjutavad mitmed tegurid: psühholoogilisest seisukohast, bioloogiline, keskkonnastress ja geneetika. Näiteks kui inimene on isalt skisofreenia pärinud, ei tähenda see, et manifestatsiooni tõenäosus on 100%, kuna otsustavat rolli mängivad muud tegurid. Otsest seost pole teadlased tõestanud, kuid on dokumenteeritud uuringuid, mis näitavad, et kaksikutel, kelle emal või isal on skisofreenia, on suurem eelsoodumus vaimuhaiguste tekkeks. Kuid järglaste vanemate haigus avaldub ainult lapsele ebasoodsate, kuid haiguse arengule soodsate tegurite samaaegse mõjuga.

Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?

Skisofreenia tekkimise oht tüsistusteta geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on perekonnas haige, on pärimise tõenäosus 5–10%.

Kui haigus avaldub emas, suureneb haiguse risk märkimisväärselt, eriti meessoost lapsel.

Haiguse tekkimise võimalus on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui peres oli skisofreeniaga vanavanemaid, siis on lapselapse haigestumise risk 5%.

Haiguse avastamisel õdedel-vendadel on skisofreenia tõenäosus 6–12%.

Kus skisofreenia levib? Uuri selle kohta videost:

Ravi

Kui haigus on juba ilmnenud, siis on vaja teada meetmeid, mida soovitatakse rakendada, et olukord ei halveneks ja haigus ei hakkaks eriti kiiresti arenema. Siiani pole kindlat ühte ravimit, mis suudaks skisofreeniat lõplikult ravida, kuid sümptomeid saab leevendada, hõlbustades seeläbi patsiendi ja tema lähedaste elu. On mitmeid tehnikaid:

Ravimid. Patsiendile määratakse ravimid - antipsühhootikumid, mis võivad mõnda aega muuta bioloogilisi protsesse. Koos sellega kasutatakse meeleolu stabiliseerimiseks ravimeid ja patsiendi käitumist korrigeeritakse. Tasub meeles pidada, et kui tõhusad ravimid on, seda suurem on komplikatsioonide oht.

Psühhoteraapia. Sageli võivad psühhoterapeudi meetodid summutada tavaliselt sobimatut käitumist, seansside ajal õpib patsient elurežiimi, et inimene mõistaks ühiskonna toimimist ning tal oleks lihtsam kohaneda ja suhelda.

Teraapia. Skisofreenia raviks on piisavalt ravimeetodeid. See ravi nõuab ainult kogenud psühhiaatrite lähenemist..

Kuidas on päritud - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Vanaisa

Isa

Venna naine

Õde on terve (10%)Õe abikaasa

Laps

haigestumise võimalus - 50%

haiguse tõenäosus - 5%

Komplitseeritud pärilikkus võib mõnikord avalduda isiksuse muutusena, kognitiivsete protsesside kahjustusena või haiguse kergete vormidena.

Mis on lapse kognitiivne areng? Siit saate teada meie artiklist.

Skisofreenia tunnused

Uuringutega saab tuvastada potentsiaalselt muteeruvaid geene või nende puudumist. Just need geenid on esimesed põhjused, mis võivad haiguste tõenäosust suurendada. Psühhiaatrid saavad kasutada umbes kolme tüüpi sümptomeid, et teha kindlaks, kas inimene on haige:

  • Tähelepanu, mõtlemise ja taju häired - tunnetuslikud.
  • Manifestatsioonid hallutsinatsioonide kujul, luulekad mõtted, mis antakse edasi geniaalsena.
  • Apaatia, täielik soovimatus midagi teha, motivatsiooni ja tahte puudumine.

Skisofreenikutel ei ole kõne ja mõtlemise selget korraldust ja sidusust; patsient võib arvata, et ta kuuleb hääli, mida tegelikult pole. Raskused tekivad seltsielus ja suhtlemises teiste inimestega. Selle haigusega kaasneb igasuguse huvi kaotamine elu ja sündmuste vastu ning mõnikord võib ilmneda terav põnevus või skisofreenik võib pikka aega külmuda ebatavalises ja ebaloomulikus asendis. Märgid võivad olla nii mitmetähenduslikud, et neid tuleb jälgida vähemalt kuu aega.

Mis vanuses saab last diagnoosida?

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapsepõlves skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

  • hirm;
  • melanhoolia;
  • kognitiivsete võimete rõhumine;
  • kõnehäire;
  • une- ja söögiisu häired;
  • pikkuse ja kaalu mahajäämus.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit, impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju suurem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku enesekindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia on võimeline kanduma emalt lastele, vaid ka paljud muud vaimuhaigused. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul.

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

  • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
  • lapse täieliku hoolduse puudumine;
  • väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta pidi sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks erilist võimalust end täielikult väljendada.

Nähtavad muutused ajus

Tänapäevaste pilditestide abil on avastatud, et skisofreenikute aju erineb teiste inimeste ajust. Kuid muutused kesknärvisüsteemis ei esine 100% -l patsientidest. Lisaks võivad need esineda isegi tervetel inimestel. Neid ei saa diagnoosi seadmiseks kasutada..

Pole selge, mil määral on aju muutused seotud häire ilmnemisega. Kuid nende sagedasem esinemine patsientidel köidab teadlaste tähelepanu. Uuritakse mitte ainult aju üksikute osade suurust, vaid ka närvirakkude tihedust, neuronite vaheliste ühenduste sagedust. Võib-olla leiavad teadlased vastuse skisofreenia (kaasasündinud või omandatud haigus) esinemise küsimusele.

Mis on teada skisofreenikute aju erinevustest:

  • Limbilise süsteemi kokkutõmbumine. Inimeste emotsioonide eest vastutab lümfisüsteem. Kuna skisofreenik on sageli emotsionaalselt puudulik, on seos selge.
  • Ajukambrid. Aju ei täida kogu kolju. Selle sees on augud, mille kaudu tserebrospinaalvedelik voolab. Kohati laienevad need ruumid nagu väikesed "koopad", mida professionaalselt nimetatakse ajukambriteks. Haigetel inimestel on sageli laiem kamber kui tervetel inimestel..
  • Eesmine ajukoor. See on ala, mille lüüasaamine on seotud indiviidi sotsiaalse kohanemise rikkumisega. Siin on skisofreeniahaigetel ajurakkude vaheliste ühenduste arv vähenenud..
  • Ajukoore lateraliseerimise puudumine. Tervetel inimestel on ajukoore vasak pool suurem kui parem pool. Seda nähtust nimetatakse ajukoore lateraliseerimiseks. Lateraliseerumine toimub ainult inimestel ja mitte loomadel. Arvatakse, et aju lateraliseerimine on oluline konkreetsete inimtegevuste jaoks, näiteks kõnevõime jaoks. Kuid skisofreenikutel on ajukoore mõlemad osad ühesuurused..

Vaimne puue

Vaimsed kõrvalekalded ja haigused piiravad tõsiselt inimese tööalast tegevust, tema maailmavaade muutub, sügaval temas endas on eemaldumine ja desotsialiseerumine. Patsient ei saa elada täisväärtuslikku elu, seetõttu on oluline kaaluda selliseid võimalusi nagu puue ja hüvitiste määramine. Millistel juhtudel tuvastatakse vaimuhaigusest tingitud puue, loetlege:

  • epilepsia;
  • skisofreenia;
  • dementsus;
  • Alzheimeri tõbi;
  • Parkinsoni tõbi;
  • dementsus;
  • raske dissotsiatiivne isiksushäire;
  • bipolaarne häire.

Downi sündroom

Üks levinumaid geneetilisi haigusi on Downi sündroom. Seda esineb 13 juhul 10 000-st. See on anomaalia, mille korral inimesel ei ole 46, vaid 47 kromosoomi. Sündroomi saab diagnoosida kohe sündides..

Peamiste sümptomite hulgas on lamestatud nägu, kõrgenenud silmade nurgad, lühike kael ja lihastoonuse puudumine. Aurikulid on tavaliselt väikesed, silmad on viltu, kolju on ebakorrapärane.

Haigetel lastel täheldatakse kaasuvaid häireid ja haigusi - kopsupõletikku, ägedaid hingamisteede viirusnakkusi jne. Võib esineda ägenemisi, näiteks kuulmise, nägemise, hüpotüreoidismi, südamehaiguste kaotus. Downismi korral pidurdub vaimne areng ja püsib sageli seitsme aasta tasemel.

Pidev töö, spetsiaalsed harjutused ja ravimid parandavad olukorda oluliselt. On teada palju juhtumeid, kus sarnase sündroomiga inimesed võiksid iseseisvalt elada, tööd leida ja erialast edu saavutada..

Vaimse haigusega kuulsused

Vaimuhaiguste või häirete ägenemine ei jää märkamata - lõppude lõpuks on tähtedel kõik silme ees, pole kuulsuste jaoks selliseid asju lihtne varjata ja kuulsad isiksused eelistavad ise oma probleemidest avalikult rääkida, meelitades iseendale tähelepanu. Erineva vaimse puudega kuulsused:

    Britney Spears
    . Britney käitumisest ja tegemistest "hulluks läinud" räägiti ainult siis, kui laisk. Enesetapukatsed ja impulsiivne pea raseerimine on kõik sünnitusjärgse depressiooni ja bipolaarse isiksushäire tagajärg..

Amanda Bynes
. 90ndate lõpu särav täht. möödunud sajand kadus ekraanidelt ühtäkki. Alkoholi ja narkootikumide massiline kasutamine oli paranoilise skisofreenia tekkimise debüüt.

David Beckham
. Jalgpallitäht põeb obsessiiv-kompulsiivset häiret. Taaveti jaoks on oluline selge järjekord ja kui tema majas muutub esemete paigutus, tekitab see tugevat ärevust..

Stephen Fry
. Inglise stsenarist kannatas noorest peast depressiooni, väärtusetuse tunde all, püüdis mitu korda enesetappu teha ja alles 30-aastaselt diagnoositi Stephenil bipolaarne häire.

  • Herschel Walker
    . Ameerika jalgpalluril diagnoositi mõni aasta tagasi dissotsiatiivne isiksushäire. Gerchel tundis noorukieast alates endas mitut isiksust ja hakkas hulluks minema, et temast saaks karm juhtiv autoritaarne isiksus.
  • Filmid vaimuhaigustest

    Isiksuse psüühikahäirete teema on kino alati huvitav ja nõudlik. Neuropsühhiaatrilised haigused on nagu hinge saladused - teod, motiivid, teod, mis ajendab inimesi psühhopatoloogiasse? Filmid vaimsete häirete kohta:

    1. "Ilus mõistus"
      ". Särav matemaatik John Forbes Nash hakkab äkki veidralt käituma, suhtleb telefonis CIA salapärase agendiga, viib kirja määratud kohta. Peagi selgub, et kontakt CIA-ga on Johni kujutlusvõime tulemus ja asjad on palju tõsisemad - paranoiline skisofreenia koos nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonidega.
    2. Katiku saar
      ". Filmi sünge atmosfäär hoiab sind varvaste otsas kuni lõpuni. Kohtutäitur Teddy Daniels ja tema elukaaslane Chuck saabuvad Shatteri saarele, kus asub raskete vaimuhaigete ravile spetsialiseerunud vaimuhaigla. Rachel Solando, lapsetapja ja kohtutäiturite ülesanne seda kadumist uurida, kaob kliinikust, kuid uurimise käigus paljastuvad Teddy Danielsi sisemised deemonid. Film demonstreerib isiksuse ahvatlemist skisofreenia korral.
    3. Looduslikud sündinud tapjad
      ". Hull paar Mickey ja Mallory reisivad USA-sse ja jätavad surnukehad maha. Kõrge profiiliga film, mis illustreerib dissotsiaalset isiksushäiret.
    4. Saatuslik atraktsioon
      ". Mis võiks olla BPD-ga inimesega möödunud nädalavahetuse hulluse tulemus? Kogu Dani elu läheb riigireetmise järel allamäge: atraktiivne Alex osutus maniakiks ja ähvardab enesetapuga, kui Dan pole temaga koos, röövib poja.
    5. Kirg meeles
      ". Kahe lapsega lesk Martha elab tavalist elu väikeses Prantsuse linnas, hoolitseb laste, majapidamiste eest ja kirjutab ajakirjade ülevaateid. Kõik muutub öösel, kui Marta magama jääb - on veel üks helge elu, kus ta on ilus vamp Marty, kirjandusagentuuri juht. Mõlemad elud: tegelik ja see, mis unes juhtub, on omavahel põimunud ja Marta ei saa enam eraldada, kus on tegelikkus ja kus unenägu. Kangelanna kannatab dissotsiatiivse isiksushäire all..

    Mis haigused on vaimsed?

    Juba iidsetest aegadest on vaimuhaigusi nimetatud hingehaigusteks. Need vaevused on otseses vastuolus normaalse vaimse tervise ja isiksuse toimimisega. Häire kulg võib olla kerge, siis saab inimene ühiskonnas normaalselt eksisteerida, raskematel juhtudel - isiksus on täiesti "ähmane". Halvimad vaimuhaigused (skisofreenia, epilepsia, alkoholism võõrutusnähtude staadiumis) põhjustavad psühhoosi, kui patsient võib kahjustada ennast ja teisi.

    Vaimse haiguse tüübid

    Vaimuhaiguste klassifikatsioon on esitatud kahes suures rühmas:

    1. Endogeensed vaimsed häired - põhjustatud sisemistest stressiteguritest, mis on sageli geneetilised (skisofreenia, bipolaarne häire, Parkinsoni tõbi, seniilne dementsus, vanusega seotud funktsionaalsed ja vaimsed häired).
    2. Eksogeenne vaimuhaigus (väliste tegurite mõju - traumaatiline ajukahjustus, rasked infektsioonid) - reaktiivsed psühhoosid, neuroosid, käitumishäired.

    Vaimuhaiguse sümptomid

    Mitme sümptomi olemasolu võimaldab kahtlustada inimese psüühikahäireid, kuid selle haiguse või isiksuseomadused võivad ilmneda ainult pädeva konsultatsiooni ja spetsialisti läbivaatuse kaudu. Vaimse haiguse tavalised tunnused:

    • kuulmis- ja visuaalsed hallutsinatsioonid;
    • märatsema;
    • dromomania;
    • pikaajaline depressioon, ühiskonna vältimine;
    • labasus;
    • alkoholi ja narkootikumide kuritarvitamine;
    • pahatahtlikkus ja kättemaksuhimu;
    • soov tekitada füüsilist kahju;
    • autoagressioon;
    • emotsioonide emulatsioon;
    • tahte rikkumine.

    Klassifikatsioon

    Pärimise teel levivatel geneetilistel haigustel on tohutult palju sorte. Nende jagamiseks eraldi rühmadesse võib arvestada häire asukohta, põhjuseid, kliinilist pilti, pärilikkuse olemust.

    Haigusi saab klassifitseerida pärilikkuse tüübi ja defektse geeni asukoha järgi. Niisiis, on oluline, kas geen paikneb sugukromosoomis või sugukromosoomis (autosoom) ja kas see on supressiivne või mitte. Haigusi eristatakse:

    • Autosoomne domineeriv - brachydactyly, arachnodactyly, läätse ektoopia.
    • Autosomaalne retsessiivne - albinismi, lihasdüstoonia, düstroofia.
    • Piiratud sugupoolega (täheldatud ainult naistel või meestel) - hemofiilia A ja B, värvipimedus, halvatus, fosfaadiabeet.

    Pärilike haiguste kvantitatiivne ja kvalitatiivne klassifikatsioon eristab geeni-, kromosoomi- ja mitokondriaalseid liike. Viimane viitab DNA kõrvalekalletele mitokondrites väljaspool tuuma. Kaks esimest esinevad rakutuumas paiknevas DNA-s ja neil on mitu alamliiki: