Ravimid> Sonnat (tabletid)

Sonnat on kolmanda põlvkonna uinutite tablettide preparaat. Ravimil on väljendunud hüpnootiline toime, kuid samal ajal ei põhjusta see postsomaatilisi häireid. Tänu komponentide korralikult kohandatud suhtele vähendab see uinumisperioodi ja aitab suurendada une kestust. Lisaks parandab ravim une kvaliteeti ja takistab uuesti ärkamist keset ööd..

Pillide võtmise mõju täheldatakse juba 30-40 minuti pärast ja see kestab umbes 7-8 tundi.

Õige kasutamise korral ei mõjuta see elundeid.

Ravimi võtmise retseptiks on unehäired ja uinumisraskused, sagedased öised ärkamised ja elementaarne unetus, vaimsed häired ja emotsionaalne ülekoormus, bronhiaalastma koos sagedaste rünnakutega.

Tavaline täiskasvanute annus on 1 tablett enne magamaminekut. Mõnikord võib arst patsiendi seisundist lähtuvalt annust kahekordistada. Vanemas eas (üle 60-aastased) ning maksa ja neerude funktsionaalsete häiretega soovitatakse annust vähendada poole võrra, see tähendab võtta pool tabletti..

Soovitatav kursus on mitte rohkem kui kuu.

Vastunäidustused: hingamispuudulikkus, individuaalne talumatus, rasedus ja imetamine, vanus kuni 15 aastat.

Te ei saa tablette välja kirjutada inimestele, kelle töö on seotud autojuhtimisega.

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad kesknärvisüsteemi sümptomid (ärevus, nõrkus, segasus, mäluhäired ja emotsionaalne labiilsus) ja seedetrakt (oksendamine, limaskestade kuivus, iiveldus, halb maitse suus). Mõnikord on võimalikud allergilise iseloomuga ilmingud (sügelus, lööbed, naha hüperemia, Quincke ödeem).

Üleannustamise korral, mida iseloomustab kõigi kõrvaltoimete suurenemine, tuleb Sonnat tühistada ja läbi viia kompleksravi.

Ravim suurendab kõigi närvisüsteemi mõjutavate ravimite toimet.

Säilitatakse kindlas kohas mitte rohkem kui kolm aastat.

Sonaat Adamed

Sonata Adamed: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Sonata Adamed

ATX-kood: N05CF03

Toimeaine: zaleploon (Zaleplon)

Tootja: Adamed Pharma, S.A. (Adamed Pharma, S.A.) (Poola); Pabianitskiy farmaatsiatehas Polfa, JSC (Pharmaceutical Works Polfa S.A. Pabianices) (Poola)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 01/09/2020

Hinnad apteekides: alates 422 rubla.

Sonata Adamed - uinutid.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse kapslite kujul: kõva, želatiinne, suurus nr 3, sinise kaane ja roosa korpusega; kapslid on täidetud peaaegu valge kuni valge pulbriga (10 tk. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist villides; pappkarbis 1 või 2 blistrit ja Sonata Adamedi kasutusjuhend).

1 kapsli koostis:

  • toimeaine: zaleploon - 10 mg;
  • abikomponendid: MCC (mikrokristalne tselluloos) - 72 mg; laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 71,01 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 6,8 mg; kolloidne ränidioksiid - 0,85 mg; KMC (naatriumkarboksümetüültärklis) - 8,5 mg; magneesiumstearaat - 0,85 mg;
  • kapsli korpus: must raudoksiidivärv - 0,03%; punase raudoksiidi värv - 0,16%; titaandioksiid - 2,333 3%; värv asorubiin - 0,042 9%; želatiin - kuni 100%;
  • kapslikork: indigokarmiinvärv - 0,047 1%; titaandioksiid - 1%; želatiin - kuni 100%.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Sonata Adamedi aktiivne komponent on zaleploon, see kuulub pürasolopürimidiini klassi. Keemilise struktuuri poolest erineb see teistest uinutitest, see on mitte-bensodiasepiini derivaat.

Zaleploon seondub selektiivselt I tüüpi bensodiasepiini retseptoritega, mis on omega-1 alatüüp. See vähendab märkimisväärselt uinumise latentsust, pikendab uneperioodi öö esimesel poolel ega põhjusta muutusi erinevate unefaaside vahekorras. Ravi ravimiga annuses 10 mg päevas tingimusel, et kuuri kestus on 2 kuni 4 nädalat, ei too kaasa farmakoloogilist tolerantsust. Lisaks on Sonata Adamedil kerge anksiolüütiline, rahustav, krambivastane ja tsentraalset lihasrelaksanti..

Toimemehhanism põhineb GABA (gamma-aminovõihappe) A-tüüpi retseptorite komplekside oomega-1 alatüübi bensodiasepiiniretseptorite ergastamisel, mis aitab kaasa klooriioonide neuronite monomorfsete kanalite avanemisele hüperpolarisatsiooni ja kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) pärssimisprotsesside suurenemise tõttu..

Farmakokineetika

Zaleplooni peamised farmakokineetilised omadused:

  • imendumine: pärast suukaudset manustamist imendub zaleploon seedetraktis kiiresti ja suurtes kogustes (kuni 71%). Cmax (maksimaalne kontsentratsioon) veres saavutatakse tunni pärast. Presüsteemsest ainevahetusest tulenev absoluutne biosaadavus on umbes 30%. Aine sisaldus plasmas muutub otseses proportsioonis võetud annusega. Ravimi võtmine kohe pärast sööki võib Cmax-i saavutamise aega pikendada kuni 2 tundimax, kuid see ei mõjuta selle imendumise astet;
  • jaotumine kudedesse ja elunditesse: zaleploon on rasvlahustuv ühend. See seondub plasmavalkudega tasemel

60%, mille tagajärjel on Sonata Adamedi koostoime tõenäosus teiste ravimitega väga väike. Aine eritub rinnapiima. Vd (jaotusruumala) pärast intravenoosset manustamist varieerub vahemikus 1,1 kuni 1,7 l / kg; metaboolsed protsessid: Zaleploon metaboliseerub peamiselt aldehüüdoksüdaasi osalusel, moodustades 5-oksosaleplooni metaboliidi. Tsütokroomse CYP3A4 isoensüümi toimel moodustub teine ​​zaleplooni metaboliit desetüülsaleploon, mis omakorda aldehüüdoksüdaasi osavõtul biotransformeerub 5-okso-desetüülsaleplooniks. Seejärel konjugeeritakse kõik oksüdatsiooniproduktid glükuroonhappega. Zaleplooni metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Aine vastuvõtt päevases annuses kuni 30 mg ei vii kumulatsioonini. T1/2 (poolestusaeg) on

1 h;

  • eritumine: zaleploon eritub passiivsete metaboliitide kujul, peamiselt neerude kaudu - kuni 71% ja soolte kaudu - 17%. Võetud annusest uriinis määratakse: 5-oksosaleplooni ja selle metaboliitide kujul - kuni 57%; 5-okso-deetüülsaleplooni ja selle metaboliitide kujul - kuni 9%; ülejäänud annus eritub vähem oluliste metaboliitidena. Väljaheites leiduvate metaboliitide hulgas on ülekaalus ka 5-oksosaleploon; see eritub organismist kiiresti.
  • Farmakokineetika erirühmades:

    • eakad patsiendid, sealhulgas üle 75-aastased: Sonata Adamedi toime ei erine oluliselt nooremate patsientide omast;
    • neerupuudulikkus: ravimi toime ei erine oluliselt normaalse neerufunktsiooniga patsientide omast, kuigi inaktiivsete metaboliitide kontsentratsioon neerukahjustuse korral on suurem.

    Näidustused kasutamiseks

    Sonata Adamedit soovitatakse lühiajaliseks raviks raskete unehäirete ja uinumisraskuste korral, mis põhjustavad liigset väsimust, raskusi igapäevaste tegevustega ja kehalise jõudluse vähenemist..

    Vastunäidustused

    • raske neerupuudulikkus;
    • raske maksakahjustus, mõõdukas maksa düsfunktsioon (selle ravimvormi puhul);
    • uneapnoe sündroom;
    • raske kopsupuudulikkus;
    • müasteenia gravis;
    • äge hingamispuudulikkus;
    • raseduse ja imetamise periood;
    • hüpolaktaasia, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
    • lapsed ja kuni 18-aastased noorukid;
    • kõrge vanus (selle ravimvormi puhul);
    • ülitundlikkus zaleplooni või uinutite mis tahes lisakomponentide suhtes.

    Suhtelised vastunäidustused, mille puhul Sonata Adamedi kapsleid tuleb kasutada ettevaatusega, on kerge kuni mõõdukas neerukahjustus, kerge maksakahjustus, depressiivsed häired ja sõltuvus alkoholist / ravimitest (sealhulgas anamneesis)..

    Sonata Adamed, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

    Sonata Adamed kapslid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Soovitav on võtta need enne magamaminekut, 2 tundi pärast õhtusööki või vahetult pärast seda, kui patsient tunneb, et ta ei suuda ise magama jääda..

    Soovitatav iga päev, see on ka maksimaalne päevane annus täiskasvanutele - 10 mg.

    Patsiente tuleb hoiatada, et on vastuvõetamatu ravimi uuesti võtmine öösel..

    Terapeutilise kuuri kestus ei tohiks ületada kahte nädalat.

    Kõrvalmõjud

    Kõige sagedamini kurdavad Sonata Adamedi kasutanud patsiendid unisust, mälukaotust, sensoorseid häireid, millele on iseloomulikud spontaansed kipitus-, põletus- ja indekseerimised nahal ning naistel võib tekkida düsmenorröa.

    Soovimatute kõrvaltoimete süstematiseerimine esinemissageduse järgi antakse süsteemse elundiklasside kaupa vastavalt kõrvaltoimete klassifitseerimise rahvusvahelisele sõnastikule MedDRA [kasutati järgmist astet: väga sageli (≥ 0,1); sageli (alates ≥ 0,01 kuni

    Hyundai Sonata Raketa ›Sõidupäevik # # 13 Hyundai Sonata DN8 2020 puudused ja puudused

    Tere!
    Rohkem kui üks kord küsiti minult, kas ma kahetsen selle auto ostmist? Kas ma ostaksin selle nüüd? Mis on autos miinused?
    Kõigile neile küsimustele ei julgenud ma kohe vastuseid anda, kuid poolteist kuud, olles juhtinud uut Hyundai Sonatat ja sõitnud 2000+ km, võite julgelt teha järeldusi ja vastata kõigile küsimustele.

    1. Kas ma kahetsesin uue põlvkonna Hyundai Sonata ostmist?
    Ei! Ei tilkagi, sekunditki, ma sõidan selle autoga ja olen värdjas!) Kohtun huvilistega, kes jälgivad pilku, nad mööduvad / sõidavad mööda ja pööravad ringi - lahe tunne, kui sa ojas tõepoolest silma paistad, ja tanklates on neid huvitanud, missugune auto. Tuletan meelde, et mul pole tähti ega numbreid ning praegu on linnas ainult üks selline auto..

    2. Ostaksin kohe uue Hyundai Sonata?
    Kindlasti jah! Kui juhtus, et mingil põhjusel kutsuti mu auto tagasi ja anti selle eest täishind - ostaksin kõhklemata teist korda uue sonaadi. Isiklikult ei näe ma enda jaoks autoturul midagi huvitavat kui uus Hyundai Sonata selles segmendis ja kuni 2'900'000. Muidugi oleks see 3 miljonit, kaaluksin seal muid võimalusi, näiteks Genesis G70 Sport (2'899'000) või KIA Stinger GT Line (2'844'900).

    3. Millised on Hyundai Sonata DN8 2020 puudused?
    Noh, ma ei valeta, et puuduvad varjuküljed, igas autos on varjukülgi. Kuid ausalt öeldes teadsin sonaadi miinustest juba enne ostu. Ja mis on minu jaoks kõige olulisem, sonaadis pole kriitilisi miinuseid, on mitmeid vigu, kuid need pole märkimisväärsed ja pleekide ja eeliste taustal tuhmuvad.

    Mis puudujääkidesse puutub, siis ilmselt on need kõigi jaoks erinevad. Allpool kirjeldan neid punkte, mis on minu jaoks esmajoones puudused:

    3.1 Esimene ja ainus tõsine puudus on esiklaasi elektrikütte puudumine. Muidugi on auto ise soe, soojeneb piisavalt kiiresti ja esiklaas lahkub temperatuuril -23 piisavalt kiiresti (talvel polnud see külmem), kuid kuumutades oleks see veelgi kiirem ja mugavam.

    Järgmised on väikesed miinused ja miinused:

    SONNAT

    • Farmakoloogilised omadused
    • Näidustused kasutamiseks
    • Rakendusviis
    • Vastunäidustused
    • Kasutamine raseduse või imetamise ajal
    • Koostoimed teiste ravimitega
    • Üleannustamine
    • Kõrvalmõjud
    • Väljalaske vorm
    • Kompositsioon
    • Lisaks

    Farmakoloogilised omadused

    Zopikloon kuulub tsüklopürroloonide rühma ja on seotud bensodiasepiinide farmatseutilise klassiga. Zopiklooni farmakodünaamiline toime on kvalitatiivselt sarnane teiste selle klassi ühendite toimega: lihasrelaksant, anksiolüütiline, rahusti ja uinutid, krambivastane, amnestiline (viib mäluhäireteni)..

    Need mõjud tulenevad asjaolust, et see toimib kesknärvisüsteemi makromolekulaarsesse GABA-oomega retseptori kompleksi kuuluvate retseptorite spetsiifilise agonistina (nimetatakse BZ1 ja BZ2 ning moduleerides klooriioonide kanalite avanemist)..

    On leitud, et inimestel pikendab zopikloon une kestust, parandab une kvaliteeti ning vähendab öiste ja varaste ärkamiste sagedust. See mõju on tingitud iseloomulikest elektroentsefalograafilistest omadustest, mis erinevad bensodiasepiinide toimele omastest omadustest. Polüsomnograafilised uuringud näitavad, et zopikloon lühendab I etapi kestust ja pikendab II une kestust, säilitab või pikendab sügava une etappe (III ja IV) ning säilitab paradoksaalse une ehk silmade kiire liikumise (REM) staadiumi.

    Farmakokineetika. Imendumine. Zopikloon imendub kiiresti: maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 1,5-2 tunni pärast ja on pärast 3,75 mg, 7,5 mg ja 15 mg manustamist vastavalt 30, 60 ja 115 ng / ml. Biosaadavus on umbes 80%.

    Imendumist ei mõjuta ravimi manustamise aeg, manustamise sagedus ja patsiendi sugu.

    Levitamine. Zopikloon jaotub vaskulaarsest kihist väga kiiresti. Seondumine plasmavalkudega on madal (umbes 45%); küllastumata seondumine. Valkude seondumiskohas esinevast asendamisest tingitud ravimite koostoimete oht on väga madal.

    Plasmakontsentratsiooni langus annusevahemikus 3,75 mg kuni 15 mg ei sõltu annusest. Poolväärtusaeg on umbes 5 tundi.

    Bensodiasepiinid ja nendega seotud ühendid läbivad vere-aju barjääri ja platsenta ning erituvad rinnapiima.

    Hinnanguline imiku tarbitud annuse protsent ei ületa 0,2% ema 24 tunni jooksul saadud annusest.

    Ainevahetus. Zopikloon metaboliseerub maksas intensiivselt. Kaks peamist metaboliiti on N-oksiid (loomadel farmakoloogiliselt aktiivne) ja N-demetüülitud derivaat (loomadel farmakoloogiliselt mitteaktiivne). Nende näiline eliminatsiooni poolväärtusaeg, mis määrati uriini eritumise uuringutes, on vastavalt umbes 4,5 ja 7,5 tundi. See on kooskõlas asjaoluga, et pärast korduvate annuste (15 mg) saamist 14 päeva jooksul märkimisväärset kumulatsiooni ei täheldata. Uuringute käigus ei suurenenud loomadel ensümaatiline aktiivsus isegi suurte annuste kasutamisel.

    Eritumine. Muutumatu zopiklooni renaalse kliirensi madal tase (keskmiselt

    8,4 ml / min) võrreldes plasmakliirensiga (232 ml / min) näitavad, et zopikloon eritub organismist peamiselt metaboliitidena. Ligikaudu 80% ainest eritub neerude kaudu vabade metaboliitidena (N-oksiid ja N-demetüleeritud derivaat) ja umbes 16% väljaheitega.

    Erilise riskiga patsiendirühmad.

    Eakad patsiendid. Hoolimata asjaolust, et maksa metabolism on veidi vähenenud ja keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7 tundi, ei tuvastatud arvukate uuringute käigus pärast korduvat manustamist zopiklooni akumuleerumist plasmas..

    Neerukahjustusega patsiendid. Ravimi pikaajalisel kasutamisel zopiklooni ja selle metaboliitide kumulatsioon puudus. Zopikloon tungib dialüüsimembraanidesse. Üleannustamise ravis ei ole hemodialüüs soovitatav, kuna zopikloonil on suur jaotusruumala.

    Maksatsirroosiga patsiendid. Zopiklooni plasmakliirens on hilinenud demetüülimise tõttu oluliselt vähenenud, seetõttu on nende patsientide annuse kohandamine vajalik.

    Näidustused kasutamiseks

    Rasked unehäired: olukordlik ja ajutine unetus.

    Rakendusviis

    Suukaudseks manustamiseks.

    Annustamine. Ravi tuleb alati alustada väikseima efektiivse annusega, maksimaalset annust ei tohi ületada. Ravimit tuleb võtta vahetult enne magamaminekut!

    Ravimi annus 3,75 mg on mõeldud spetsiaalselt üle 65-aastastele eakatele ja spetsiaalsetesse riskirühmadesse kuuluvatele.

    • alla 65-aastased täiskasvanud: 1 tablett (7,5 mg) päevas;
    • üle 65-aastased patsiendid: 3,75 mg päevas; 7,5 mg (1 tablett) annust saab kasutada ainult erandjuhtudel;
    • maksafunktsiooni kahjustuse või kroonilise kopsupuudulikkusega patsiendid: soovitatav annus on 3,75 mg päevas;
    • neerukahjustusega patsiendid: ravi tuleb alustada annusega 3,75 mg päevas.

    Kõigil juhtudel ei tohiks Sonnati ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

    Ravi peaks olema võimalikult lühike. Ravikuuri kestus ei tohiks ületada 4 nädalat, sealhulgas ravi järkjärguline katkestamine.

    Patsientidele tuleb soovitada ravimit võtta:

    • olukorrase unetuse korral - 2-5 päeva (näiteks reisi ajal);
    • ajutise unetuse korral 2-3 nädalat (näiteks tõsise sündmuse põhjustatud).

    Mõnikord võib osutuda vajalikuks soovitatud ravikuuri pikendamine. Sellises olukorras tuleks patsiendi seisundit hoolikalt hinnata..

    Kui ravimit on ette nähtud annuses alla 7,5 mg, tuleb kasutada sellise annuse võimalusega zopiklooni preparaate..

    Lapsed. Ravimi Sonnat kasutamist lastel ei ole uuritud, seetõttu ei soovitata seda selle patsientide rühma jaoks..

    Vastunäidustused

    • ülitundlikkus zopiklooni või ravimi mis tahes abiainete suhtes;
    • raske hingamispuudulikkus;
    • uneapnoe sündroom;
    • raske, äge või krooniline maksapuudulikkus (entsefalopaatia ohu tõttu);
    • müasteenia gravis;
    • kaasasündinud galaktoseemia; glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom või laktaasipuudus (tulenevalt laktoosisisaldusest preparaadis).

    Kasutamine raseduse või imetamise ajal

    Rasedus. Loomkatsete andmed näitavad, et zopikloonil puudub teratogeenne toime. Praegu ei ole raseduse esimesel trimestril toime kohta piisavalt kliinilisi andmeid. Analoogia põhjal sarnaste toodetega (bensodiasepiinid):

    • raseduse II ja / või III trimestril võib zopiklooni suurtes annustes võtta loote motoorse aktiivsuse langus ja südame löögisageduse muutus;
    • bensodiasepiinide kasutamisel raseduse lõpus, isegi väikestes annustes, täheldati vastsündinutel ravimi imendumise märke, näiteks aksiaalset hüpotensiooni ja nõrgenenud imemist ning selle tagajärjel kehva kehakaalu tõusu. Need nähud on pöörduvad, kuid võivad püsida 1 kuni 3 nädalat, sõltuvalt ettenähtud bensodiasepiini poolväärtusajast.

    Suurtes annustes võib vastsündinutel tekkida pöörduv hingamisdepressioon või apnoe ja hüpotermia. Lisaks võivad vastsündinutel tekkida ärajätunähud, isegi kui puuduvad ravimi imendumise tunnused. Vastsündinutel iseloomustavad seda eriti sellised sümptomid nagu liigne erutuvus, ärevus ja värisemine, mida täheldatakse mõni aeg pärast sündi. Nende ilmumise aeg sõltub ravimi poolväärtusajast ja võib pikendada poolväärtusaega..

    Neid andmeid arvesse võttes on raseduse ajal ettevaatusabinõuna soovitatav hoolimata trimestrist zopiklooni kasutamist vältida. Kui raseduse ajal on vaja ravi zopiklooniga alustada, on vaja vältida suurte annuste määramist ja vastsündinu jälgimisel tuleb meeles pidada ülaltoodud mõjusid..

    Imetamise periood. Imetamise ajal ei ole soovitatav kasutada zopiklooni..

    Koostoimed teiste ravimitega

    Alkohol tugevdab bensodiasepiinide ja sarnaste ainete sedatiivset toimet.

    Tähelepanu kontsentratsiooni vähenemise tõttu võib olla ohtlik juhtida sõidukit ja töötada mehhanismidega..

    Patsiendid peaksid hoiduma alkohoolsete jookide joomisest või alkoholi sisaldavate ravimite võtmisest.

    Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatusabinõusid.

    Rifampitsiin. Plasmakontsentratsiooni langus ja zopiklooni efektiivsuse langus selle metabolismi suurenemise tõttu maksas. Vaja on patsiendi kliinilise seisundi jälgimist. Vajadusel võidakse välja kirjutada veel üks uinutit.

    Kombinatsioonid, mida tuleb arvestada.

    Muud kesknärvisüsteemi aktiivsust pärssivad ravimid: morfiini derivaadid (valuvaigistid, köhavastased ja asendusravi ravimid narkomaania ravis, välja arvatud buprenorfiin), antipsühhootikumid, barbituraadid, anksiolüütikumid, muud uinutid, rahustid antidepressandid, rahustid H1-antihistamiinikumid, antihüpertensiivsed ravimid keskne toime, baklofeen, talidomiid, pizotifeen. Kesknärvisüsteemi aktiivsuse suurem pärssimine.

    Tähelepanu kontsentratsiooni vähenemise tõttu võib olla ohtlik juhtida sõidukit ja töötada mehhanismidega. Lisaks suureneb zopiklooni samaaegsel kasutamisel morfiini derivaatide (analgeetikumid, köhavastased ravimid ja asendusravi ravimid narkomaania ravis) ja barbituraatidega hingamisdepressiooni risk, mis võib üleannustamise korral olla surmav..

    Buprenorfiin. Kui buprenorfiini kasutatakse uimastisõltuvuse asendusravina, suureneb potentsiaalselt surmaga lõppeva hingamisdepressiooni risk. Selle kombinatsiooni kasutamisest tulenevaid riske / eeliseid tuleb hoolikalt kaaluda. Patsiente tuleb hoiatada arsti ettekirjutatud annuste range järgimise vajaduse eest.

    Klosapiin. Suurenenud varisemisoht hingamise seiskumise ja / või südameseiskusega.

    Klaritromütsiin, erütromütsiin, telitromütsiin. Zopiklooni veidi tugevdatud rahustav toime.

    Ketokonasool, itrakonasool, vorikonasool. Zopiklooni veidi tugevdatud rahustav toime.

    Nelfinaviir, ritonaviir. Zopiklooni veidi tugevdatud rahustav toime.

    Üleannustamine

    Üleannustamine võib olla eluohtlik, eriti mitme kesknärvisüsteemi pärssiva ravimi (sh alkoholi) samaaegse üleannustamise korral..

    Suures koguses zopiklooni võtmisel avaldub üleannustamine peamiselt kesknärvisüsteemi depressioonina, mis põhjustab sõltuvalt saadud annusest unisust koomasse..

    Tõsisematel juhtudel täheldati ataksiat, hüpotensiooni, arteriaalset hüpotensiooni, methemoglobineemiat, hingamisdepressiooni ja mõnikord surma. Muud riskifaktorid, mis võivad üleannustamise sümptomeid süvendada, on kaasnevad haigused.

    Kui suukaudne üleannustamine toimus vähem kui tund tagasi, võib patsient oksendada; muudel juhtudel tuleb teha maoloputus koos hingamisteede kaitsevahenditega. Pärast seda võib olla kasulik aktiivsöe manustamine, et vähendada ravimi imendumist..

    Spetsiaalses üksuses on soovitatav hoolikalt jälgida südame- ja hingamisfunktsiooni.

    Üleannustamise ravis ei ole hemodialüüs soovitatav, kuna zopikloonil on suur jaotusruumala.

    Bensodiasepiini juhusliku või tahtliku üleannustamise diagnoosimisel ja / või ravimisel võib olla abiks flumaseniili manustamine. Flumaseniilil on bensodiasepiinide vastupidine toime, seetõttu võib see põhjustada neuroloogiliste häirete (agiteeritus, ärevus, krambid ja emotsionaalne labiilsus) ilmnemist, eriti epilepsiaga patsientidel.

    Kõrvalmõjud

    Kõrvaltoimed sõltuvad annusest ja patsiendi individuaalsest tundlikkusest.

    Kõige tavalisem kõrvaltoime on mõru maitse suus..

    Neuroloogilised ja vaimsed kõrvaltoimed: anterograadne amneesia, mis võib ilmneda terapeutiliste annuste võtmisel.

    Risk suureneb proportsionaalselt annusega; käitumishäired, muutunud teadvus, ärrituvus, deliirium, agressiivsus, rahutu käitumine, somnambulism; füüsiline ja psühholoogiline sõltuvus, isegi terapeutiliste annuste võtmisel, koos ravi lõpetamise järel võõrutusnähtude või taastuva unetusega; mürgitustunne, peavalu, eufooria, värisemine, paresteesiad, kõnehäired, lihasspasmid, pearinglus, koordinatsioonihäired, depressiivne meeleolu, erandjuhtudel - ataksia; segasus, desorientatsioon, hallutsinatsioonid, vähenenud tähelepanu või isegi unisus (eriti eakatel patsientidel), unetus, õudusunenäod, pinged; libiido häired.

    Kardiovaskulaarsüsteemi poolt: südamepekslemise tunne.

    Nahk: nahalööve, sügelus, mis võivad olla ülitundlikkuse sümptomid, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs / Lyelli sündroom, multiformne erüteem.

    Süsteemsed mõjud: lihaste hüpotensioon, asteenia, külmavärinad, väsimus, higistamine.

    Immuunsüsteemist: urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.

    Nägemisorganite küljelt: diploopia, amblüoopia.

    Hingamissüsteemist: hingeldus, õhupuudus.

    Seedetraktist: seedetrakti häired: kaetud keel, halb hingeõhk, düspepsia, iiveldus, suukuivus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, anoreksia või suurenenud söögiisu.

    Ebanormaalsed laborikatse tulemused: väga harva - transaminaaside ja / või leeliselise fosfataasi taseme tõus, mis üksikjuhtudel võib põhjustada maksafunktsiooni häirete kliinilise pildi.

    Ainevahetus: kaalulangus.

    Lihas-skeleti süsteemist: jäsemete raskustunne, lihasnõrkus.

    Vanemad patsiendid tunnevad sagedamini südamepekslemist, oksendamist, anoreksiat, hüpersalivatsiooni, agiteerimist, rahutust ja värinaid.

    Amneesiaga võivad kaasneda ka viha, käitumishäired.

    Võõrutusnähud varieeruvad ja hõlmavad tagasilöögiunust, lihasvalu, ärevust, värinaid, suurenenud higistamist, erutust, segasust, peavalu, südamepekslemist, tahhükardiat, deliiriumi, õudusunenägusid, ärrituvust. Rasketel juhtudel võivad tekkida sellised sümptomid nagu derealiseerumine, depersonaliseerimine, hüperakuusia, jäsemete tuimus ja surisemine, suurenenud valgustundlikkus, müra ja füüsiline kontakt, hallutsinatsioonid.

    Väga harva võivad tekkida krambid.

    Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Kõlblikkusaeg 5 aastat.

    Väljalaske vorm

    10 tabletti blisterpakendis, 1 või 3 blisterpakendit.

    Puhkuse kategooria. Retsepti alusel.

    Kompositsioon

    Toimeaine: zopikloon;

    1 tablett sisaldab zopiklooni 100% aine 7,5 mg;

    Abiained: povidoon; talk; laktoosmonohüdraat (tablettoos-80); mikrokristalne tselluloos; kaltsiumstearaat; segu "Opadry II kollase" katmiseks 33G22507: (triatsetiin; hüpromelloos; laktoos, monohüdraat; titaandioksiid (E 171); polüetüleenglükool; kollane raudoksiid (E 172)).

    Lisaks

    Hoiatused See ravim sisaldab laktoosi. Seda ei soovitata laktoositalumatusega patsientidele.

    Narkomaania. Kui bensodiasepiine või sarnaseid aineid kasutatakse mitu nädalat, võib nende sedatiivne ja hüpnootiline toime järk-järgult taanduda, kuigi annus jääb muutumatuks.

    Patsientidel, kelle raviperiood Sonnatiga ei olnud pikem kui 4 nädalat, ei esinenud ravimil selget sõltuvust.

    Narkomaania. Ravi bensodiasepiinide ja sarnaste ainetega, eriti pikaajaline ravi, võib põhjustada füüsikalist ja psühholoogilist farmakoloogilist sõltuvust.

    Sõltuvuse tekkimist soodustavad mitmed tegurid: ravi kestus, annus, sõltuvus narkootikumidest või muudest ainetest, sealhulgas alkoholist; ärevus.

    Sõltuvus võib tekkida terapeutiliste annuste kasutamisel ja / või ilma konkreetsete riskiteguriteta patsientidel.

    Erandjuhtudel on terapeutiliste annuste kasutamisel täheldatud sõltuvust zopikloonist.

    Pärast ravi lõpetamist võib sõltuvus põhjustada võõrutusnähte.

    Mõned neist sümptomitest on tavalised ja võivad olla tavalised: unetus, peavalu, liigne ärevus, müalgia, lihaspinged ja ärrituvus.

    Muud sümptomid, mis esinevad väga harva: erutus või isegi segasus, jäsemete paresteesia, suurenenud valgustundlikkus, müra ja füüsiline kontakt, depersonaliseerimine, derealiseerumine, hallutsinatsioonid ja krambid.

    Võõrutusnähtude hulka kuuluvad ka värisemine, südamepekslemine, tahhükardia, deliirium, õudusunenäod, ärrituvus, hüperakuusia, jäsemete tuimus ja surisemine..

    Võõrutusnähud võivad tekkida mitu päeva pärast ravi lõpetamist.

    Lühitoimeliste bensodiasepiinide kasutamisel, eriti suurtes annustes, võivad kahe annuse vahel tekkida ärajätunähud.

    Ravimisõltuvuse oht võib suureneda mitme bensodiasepiini samaaegsel kasutamisel ärevuse või unehäirete ravis.

    Samuti on teada üksikud narkootikumide kuritarvitamise juhtumid..

    Rikošeti unetus. See mööduv "tagasilöögi" efekt võib avalduda unetuse ägenemisena, mille jaoks määrati algselt ravi bensodiasepiinide või sarnaste ravimitega.

    Amneesia ja psühhomotoorse funktsiooni kahjustus. Anterograadne amneesia ja psühhomotoorse funktsiooni häired võivad tekkida mõne tunni jooksul pärast pillide võtmist..

    Nende arenguriski vähendamiseks peaks patsient võtma pillid vahetult enne magamaminekut, see tähendab juba voodis, ja veenduma, et tingimused on mitme tunni vältel pideva une (7–8 tundi) jaoks võimalikult soodsad..

    Käitumishäired. Mõnel patsiendil võivad bensodiasepiinid ja nendega seotud ained põhjustada teadvuse muutust (erineval määral) koos mälu ja käitumise halvenemisega.

    Võib tekkida järgmised sümptomid:

    • unetuse ägenemine, õudusunenäod, erutus, närvilisus;
    • deliirium, hallutsinatsioonid, oneiriline seisund, segasus, psühhoosilaadsed sümptomid;
    • vaimne alaareng, kerge erutuvus;
    • eufooria, ärrituvus;
    • anterograadne amneesia;
    • vihjamine (soovitavus).

    Nende sümptomitega võivad kaasneda patsiendile või teistele potentsiaalselt kahjulikud häired:

    • ebanormaalne käitumine;
    • auto-agressioon või agressioon teiste suhtes, eriti kui pereliikmed või sõbrad üritavad takistada patsiendil seda, mida ta tahab;
    • automaatne käitumine, millele järgneb amneesia.

    Nende sümptomite ilmnemine nõuab ravi katkestamist..

    Psühhootilise käitumise muutused esinevad tõenäolisemalt agressiivse käitumise ja ebatavaliste reaktsioonidega rahustitele, bensodiasepiinidele, alkoholi tarvitamisele ja hõlmavad ka depersonaliseerumist, ärevust, viha.

    Ravim mõjutab kognitiivseid funktsioone, nimelt vaimset aktiivsust, keskendumist. Nende komplikatsioonide risk on suurem aju häiretega patsientidel..

    Mõned patsiendid võivad päevaajal tunda ärevust.

    Unes kõndimine ja sellega seotud käitumine. Zopikloonravi saanud patsientidel tekkisid keeruka käitumise episoodid, näiteks une ajal sõitmine (näiteks sõitmine ajal, kui patsient võttis rahustavat und ja ei ärganud täielikult), pärast mida ta enam midagi ei mäletanud. Kuigi monoteraapia korral zopiklooni terapeutiliste annustega võivad esineda somnambulismiga seotud käitumishäired, suurendab alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite samaaegne kasutamine sellise käitumise ohtu, nagu ka zopiklooni kasutamine annustes, mis ületavad maksimaalset soovitatud annust.

    Patsientidel, kellel tekivad somnambulistlikud häired, soovitatakse zopiklooni kasutamine lõpetada, kuna see võib olla ohtlik nii patsientidele endile kui ka nende keskkonnale.

    Ravimi kogunemise oht. Bensodiasepiinid ja sarnased ained (nagu kõik teised ravimid) püsivad kehas umbes 5 poolväärtusajaga.

    Eakatel ja maksakahjustusega patsientidel võib poolväärtusaeg olla oluliselt pikem.

    Pärast korduvaid annuseid saavutavad zopikloon või selle metaboliidid püsiseisundi palju hiljem ja kõrgemal tasemel..

    Ravimi efektiivsust ja ohutust saab hinnata ainult püsiseisundi saavutamisel..

    Annuse kohandamine võib olla vajalik.

    Zopiklooni kliiniliste uuringute andmed näitavad, et neerupuudulikkusega patsientidel akumuleerumist ei toimu.

    Eakad patsiendid. Eakate patsientide bensodiasepiinide või nendega seotud ravimite ravimisel tuleb olla ettevaatlik, kuna suureneb käitumishäirete risk ja sedatsiooni ja / või lihasrelaksantide toime oht, mis võib põhjustada kukkumisi, millel on selle patsiendikategooria jaoks sageli tõsised tagajärjed..

    Ettevaatusabinõud kasutamisel. Erilist ettevaatlikkust soovitatakse välja kirjutada patsientidele, kellel on anamneesis alkoholism või muud tüüpi sõltuvus ravimitest või muudest ainetest.

    Enne hüpnootikumi väljakirjutamist on kõigil unetustel vaja selle esinemise algpõhjuste põhjalikku hindamist ja kõrvaldamist..

    Unetus võib olla märk füüsilisest või vaimsest häirest. Kui pärast lühikest raviperioodi unetus püsib või süveneb, tuleb kliiniline diagnoos uuesti hinnata.

    Ravi kestus. Patsiendi ravi kestus tuleks määrata rangelt vastavalt näidustustele, sõltuvalt sellest, millist unetust tal on.

    Depressioon on peamine depressiivne episood. Kuna unetus võib olla depressiooni sümptom, tuleb depressiooni ravida. Kui unetus püsib, tuleb kliinilist diagnoosi uuesti hinnata.

    Suure depressiooniepisoodiga patsientidel ei tohi bensodiasepiine ja sarnaseid ravimeid kasutada monoteraapiana, kuna need ei ravi depressiooni ja seetõttu jätkavad nad muutumatu või suurenenud enesetapuriskiga..

    Kuna neil patsientidel võib olla enesetapurisk, peaks tahtliku üleannustamise riski minimeerimiseks olema nende käsutuses (retsept ja apteek) kõige vähem zopiklooni tablette..

    Annuse järkjärguline vähendamine. Patsientidele tuleb selgitada, kuidas raviprotsess järk-järgult peatada.

    Lisaks annuse järkjärgulise vähendamise vajadusele tuleb patsiente hoiatada ka tagasilöögiohu eest, et minimeerida unetuse arengut, mis võib tekkida ravi katkestamisest põhjustatud sümptomitest, isegi järk-järgult..

    Patsiente tuleb teavitada võimalikust ebamugavusest järkjärgulise katkestamise perioodil.

    Hingamispuudulikkus. Bensodiasepiinide ja nendega seotud ravimite väljakirjutamisel hingamispuudulikkusega patsientidele peaks olema teadlik nende depressiivsest mõjust hingamiskeskusele (eriti seetõttu, et ärevus ja ärevus võivad olla hoiatavad märgid hingamisteede dekompensatsioonist, mis nõuab patsiendi viimist intensiivravi osakonda)..

    Eakad patsiendid - neerupuudulikkus. Kuigi pärast pikaajalist kasutamist ei ole zopiklooni kuhjumist leitud, on soovitatav sellele patsientide rühmale anda ettevaatusabinõuna pool tavapärasest soovitatavast annusest..

    Depressiooniga patsientidele ravimi väljakirjutamisel tuleb olla ettevaatlik.

    Ei soovitata raske maksakahjustuse ja entsefalopaatiaga patsientidele.

    Psühhoosravi algstaadiumis ei ole soovitatav seda välja kirjutada.

    Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.

    Peaksite hoiduma sõidukite juhtimisest ja töötamisest teiste mehhanismidega. Patsiente, kes juhivad sõidukit ja töötavad masinatega, tuleks hoiatada unisuse ohu eest.

    Zopiklooni kombineeritud kasutamine teiste rahustitega ei ole soovitatav ja seda tuleks autojuhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel arvestada.

    Puuduliku tähelepanu oht suureneb veelgi, kui une kestus on ebapiisav.

    Unerohud Arterium Sonnat - ülevaade

    Tõhusad unerohud!)))

    HEAD PÄEVA!

    Kust see unetus tuleb? Süüdi on stress. Stress on inimestel olnud pikka aega kogu elu ja unetus on piinanud paljusid juba viimased 5 aastat. Ma pole erand. Une probleem on olnud pikka aega. Tavaline palderjan, glütsiin ei aita. Sunnitud otsima midagi tugevamat.

    Neuroloog määras Sonnati (Zopiclone). Loomulikult ei ravi see unetust, kuid see võib aidata, kui peate üleöö tugevust saama. Eriti oluline enne olulisi asju, kui peate olema rõõmsameelne!

    KOOSTIS

    Toimeaine: 1 tablett sisaldab zopiklooni 100% aine kohta 0,0075 g;
    abiained: madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon, talk, tablettoos-80, mikrokristalne tselluloos, kaltsiumstearaat; kattesegu "Opadry II kollane".

    VASTUNÄIDUSTUSED

    Ülitundlikkus ravimi suhtes, raske hingamispuudulikkus, vanus kuni 15 aastat, rasedus, imetamine (ravi ajal tuleb rinnaga toitmine peatada).

    KÕRVALMÕJUD

    Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav. Sonnati ravis võivad kõige sagedasemad kõrvaltoimed olla: seedetraktist: mõru või metallilise maitse tunne suus, harvem - iiveldus, oksendamine; kesknärvisüsteemist: ärrituvus, segasus, depressiivne meeleolu. Allergilisi reaktsioone urtikaaria, nahalööbe kujul esineb harva. Ärkamise ajal võite tunda unisust, harvemini pearinglust ja halba koordinatsiooni.

    HIND JA TOOTJA

    Paketi maksumus on 16–18 BYN, mis võrdub 8–9 dollariga. Pakendis on 3 blistrit, igas 10 tabletti. Tootja: Ukraina. Müük: retsepti alusel. Tabletid: väikesed, kollase kattega.

    RAVIMITE VÕTMINE JA MINU KOGEMUSED

    Arst soovitas enne magamaminekut juua pool tabletti (7,5 mg / 2). Mida ma hakkasin tegema. 30 minutit pärast võtmist jäin lihtsalt magama, hommikul tõusin magama (Oh! Ime!). Siis otsustasin naudingut venitada, sest Pille müüakse ainult retsepti alusel ja ma ei tea, millal järgmine kord neuroloogi juurde jõuan. Hakkasin tabletti jagama 4 ossa. Nõustun ainult vastavalt vajadusele.

    MAITSE pillid on vastikud. Nad on väga kibedad. Sa jood selle kiiresti, kuid siiski maitseb see mõnda aega suus mõru.

    20-30 minuti pärast pärast allaneelamist algab kerge pearinglus ja raskustunne peas. Ma tahan silmad sulgeda. Katkestage kohe ühendus. Sügav uni kestab mitu tundi, siis hakkan ärkama, kuid väga kiiresti jään jälle magama. Hommikul ärkan rõõmsalt. Juhtus nii, et pidin öösel üles tõusma (laps ei maganud hästi), "pilli all" oli raske ärgata, pea oli väga uimane.

    Ma võtan Sonnat umbes kuus kuud, kuid harva. Selle kuue kuu jooksul ei leitud kõrvaltoimeid. Allergiat pole. Harvad sõltuvustehnikad ei põhjustanud.

    Kokkuvõtteks tahan teile meelde tuletada, et kõigil on oma organism ja see, mis sobib ühele, ei pruugi teisele sobida. Kuulsin, et Sonnati pidev kasutamine tekitab sõltuvust ja see ei aita enam.

    Vabandame foto eest. Uute villidega pakendeid ma ette ei pildistanud, sest ma ei hakanud arvustust kirjutama. Ja kui ma tundsin enda efektiivsust ja nägin, et ma pole pikka aega kõrvaltoimeid põhjustanud, otsustasin muljeid jagada. Äkki aitab minu arvustus kedagi. Kõiki unerohtusid ma ei naudi. Näiteks, mida ei tasu osta.

    ❤ TÄNAN TÄHELEPANU.

    SONATA ADAMED

    Toimeaine

    Ravimi koostis ja vabanemisvorm

    Kõvad želatiinsed kapslid nr 3, roosa korpus, sinine kork; kapslite sisu on valge või peaaegu valge pulber.

    1 kork.
    zaleploon10 mg

    Abiained: mikrokristalne tselluloos - 72 mg, laktoosmonohüdraat - 71,01 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,85 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 6,8 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 8,5 mg, magneesiumstearaat - 0,85 mg.

    Abiained (kapsel nr 3) - keha: rauavärv must oksiid - 0,03%, asorubiinvärv - 0,0429%, rauavärv punane oksiid - 0,16%, titaandioksiid - 2,3333%, želatiin - kuni 100%.
    Abiained (kapsel nr 3) - kork: indigokarmiinvärv - 0,0471%, titaandioksiid - 1%, želatiin - kuni 100%.

    10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
    10 tükki. - villid (2) - papppakendid.

    farmatseutiline toime

    Pürasool-pürimidiini tüüpi hüpnootikum, keemilises struktuuris erineb see bensodiasepiinidest ja teistest uinutitest. Näitab suurt selektiivsust ja madalat afiinsust I tüüpi bensodiasepiini retseptorite suhtes.

    Sellel on ka rahustav, anksiolüütiline, lihaseid lõdvestav, krambivastane toime.

    Farmakokineetika

    Pärast suukaudset manustamist on imendumine umbes 71%. Plasmakontsentratsioon on otseselt proportsionaalne annusega. Vereplasmas saavutatakse C max 1 tunni pärast. Presüsteemse metabolismi tulemusena on absoluutne biosaadavus umbes 30%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 60%. Eritub rinnapiima.

    Metaboliseeritud, moodustades hulga inaktiivseid metaboliite.

    Kuni 30 mg ööpäevase annuse korral kumulatsiooni ei täheldata.

    T 1/2 zaleplooni - umbes 1 tund.

    See eritub metaboliitidena uriiniga -71% ja väljaheitega - 17%.

    • Esitage küsimus unearstile
    • Vaadake asutusi
    • Osta ravimeid

    Näidustused

    Vastunäidustused

    Annustamine

    Seda võetakse suu kaudu vahetult enne magamaminekut, kui patsient tunneb, et ta ei saa magada. Korduvat manustamist ühe öö jooksul ei soovitata.

    Üksikannus - 10 mg. Maksimaalne annus on 10 mg päevas.

    Eakate patsientide uinutite suurema tundlikkuse tõttu on annus 5 mg päevas.

    Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 2 nädalat.

    Kõrvalmõjud

    Ravimite koostoimed

    Antipsühhootikumide, uinutite, anksiolüütikumide, antidepressantide, epilepsiavastaste ravimite, anesteetikumide, rahustava toimega histamiini H 1 retseptori blokaatorite, opioidanalgeetikumide, etanooli samaaegsel kasutamisel tugevneb zaleplooni sedatiivne toime..

    Zaleplooni ja opioidanalgeetikumide samaaegsel kasutamisel võib ilmneda eufooria, mis viib sõltuvuse tekkeni.

    Tsimetidiin, mis on maksaensüümide (aldehüüdoksüdaas ja CYP3A4) mittespetsiifiline inhibiitor, suurendab zaleplooni kontsentratsiooni vereplasmas 85% (kasutage kombinatsiooni ettevaatusega).

    Selektiivsed CYP3A4 blokaatorid (sh ketokonasool, erütromütsiin) suurendavad zaleplooni kontsentratsiooni vereplasmas, samas kui zaleplooni sedatiivne toime võib suureneda (annuse kohandamine pole vajalik).

    Tugevad CYP3A4 indutseerijad, nagu rifampitsiin, karbamasepiin, fenobarbitaali derivaadid, võivad vähendada zaleplooni kontsentratsiooni vereplasmas ja selle toimet 25%.

    erijuhised

    Kasutage äärmise ettevaatusega kroonilise hingamispuudulikkusega patsientidel alkoholi- ja narkomaania korral.

    Psühhoosi esmase ravimina ei ole soovitatav kasutada zaleplooni.

    Zaleplon ei ole ette nähtud depressiooni ja sellega seotud suurenenud ärevushäirete raviks. võimeline provotseerima enesetapukatseid. Vajadusel tuleb depressiooniga patsientidel kasutada tahtlikku üleannustamise vältimiseks zaleplooni minimaalses efektiivses annuses.

    Kui pärast zaleplooni lühiajalist kasutamist uni ei normaliseeru või unehäired progresseeruvad, tuleks diagnoos üle vaadata.

    Vajadus kasutada zaleplooni kauem kui 2 nädalat määratakse individuaalselt pärast patsiendi kliinilist uuringut..

    Kerge kuni keskmise raskusega neerupuudulikkuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Puuduvad andmed zaleplooni kasutamise ohutuse kohta raske neerupuudulikkuse korral..

    Pärast mitu nädalat kestnud ravi võib tekkida sõltuvus ja zaleplooni efektiivsus väheneda..

    Võimalik on füüsilise ja vaimse sõltuvuse kujunemine, mille tõenäosus on seotud zaleplooni suurte annuste võtmise, pikaajalise kasutamise ning alkoholi- ja narkosõltuvuse olemasoluga.

    Moodustunud füüsilise sõltuvuse korral põhjustab ravimi järsk tühistamine võõrutusnähtude tekkimist: peavalu, müalgia, väljendunud ärevushäire, suurenenud pinge, ärevus, ärrituvus, segasus. Rasketel juhtudel on võimalik autoagressioon, depersonalisatsioon, kuulmislangus, jäsemete paresteesia, suurenenud reaktsioon valgusele, heli- ja füüsilistele stiimulitele, hallutsinatsioonid, epilepsiahoogud.

    Pärast ravi lõpetamist on unetuse mööduvad ilmingud võimalikud, kuid seda rohkem väljendunud kujul. Sellisel juhul tekivad kaasnevad sümptomid, näiteks meeleoluhäired, suurenenud ärevuse tunne, ärevus.

    Mõni tund pärast zaleplooni võtmist võib tekkida anterograadne amneesia ja kahjustatud psühhomotoorsed funktsioonid. Nende sümptomite tekke vältimiseks tuleb zaleplooni võtta ainult siis, kui patsiendil on võimalik katkematu uni, vähemalt esimese 4 tunni jooksul pärast zaleplooni võtmist..

    Ravi zaleploniga tuleb katkestada ärevuse, ärrituse, ärrituvuse, agressiivsuse, taju halvenemise, vihahoogude, õudusunenägude, hallutsinatsioonide ja eriti käitumishäirete korral. Need sümptomid tekivad kõige sagedamini eakatel patsientidel..

    Zaleploni võib kasutada eakatel patsientidel, sh. üle 75 aasta vana.

    Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

    Sellel on negatiivne mõju sõidukite juhtimise võimele. Ravi ajal tuleb olla eriti ettevaatlik, kui tegelete potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Rasedus ja imetamine

    Ohutuid ja hästi kontrollitud uuringuid zaleplooni ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud, mistõttu kasutamist ei soovitata.

    Fertiilses eas naised, kes kasutavad zaleplooni, peaksid teavitama oma arsti kavandatavast või käimasolevast rasedusest.

    Kui zaleplooni on vaja kasutada raseduse kolmandal trimestril või kasutada suurtes annustes sünnituse ajal, tuleb arvestada hüpotermia, hüpotensiooni ja mõõduka hingamispuudulikkuse võimalusega..

    Zaleploon eritub rinnapiima, mistõttu kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud..

    Sonaat ravim unetuse vastu

    Unehäiretest vabanemiseks aitavad unetus Sonata ravida sagedased öised ärkamised ja närvisüsteemi üleärritamine. Ravim hõlbustab uinumisprotsessi, suurendab une kestust ja kvaliteeti, samas ei põhjusta see postsomaatilisi häireid, mida täheldatakse pärast teiste unerohtu..

    Funktsioonid:

    Ravimi hüpnootiline toime saavutatakse zopiklooni aktiivse komponendi (1 tablett sisaldab 7,5 mg) - tsükropürrolooni rühma psühhotroopse aine - toimel. Selle komponendi toimimise tunnuseks on maksimaalne sarnasus füsioloogilise ja "kunstliku" une vahel.

    TÄHTIS! Kõrvaltoimed pärast manustamist on viidud miinimumini, järgmisel päeval puudub nõrkus, unisus, vaimse aktiivsuse halvenemine.

    Ravimi võtmise ajal väheneb uinumisperiood, öösel ärkamiste sagedus, une faasistruktuur ei muutu ja viimase kvaliteet paraneb. Lisaks hüpnootilisele toimele on ravimil rahustav, krambivastane toime: see rahustab ja lõdvestab närvisüsteemi.

    Saadaval õhukese polümeerikattega tablettidena. Suukaudselt imendub see seedetraktis kiiresti. Ravimi biosaadavus on ligikaudu 70%, st. neeldumiskadude summa on väike. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse 2 tunni pärast.

    Hüpnootiline toime avaldub keskmiselt pool tundi pärast allaneelamist ja kestab järgmised 6-8 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg on 6 tundi, selle elundi kahjustatud inimestel on poolväärtusaeg pikem.

    Millal peaks ravimit võtma ja millises annuses?

    Ravimit on soovitatav võtta järgmistel juhtudel:

    1. Unehäired.
    2. Probleemne uinumine.
    3. Sagedased ärkamised öösel.
    4. Varased ärkamised.
    5. Krooniline, psühhofüsioloogiline, adaptiivne, sekundaarne unetus.
    6. Öine astmahoogudest tingitud unetus.
    7. Madal, madal uni.
    8. Unetus suurenenud ärrituvuse, mälestuste, obsessiivsete mõtete tõttu.
    9. Kerge uni, madal uinak.

    Tablette tuleb võtta vastavalt juhistele, järgides kõiki tootja soovitusi, on kõrvaltoimete tõenäosus minimeeritud. Ühekordse hüpnootilise efekti saavutamiseks võtke enne magamaminekut 1 tablett ravimit.

    Kasutamise hõlbustamiseks jooge palju vett. Ägeda unetuse korral või ravi alguses võib annust suurendada 2 tabletini. Ravi kestus määratakse igal üksikjuhul eraldi, kuid see ei tohiks ületada 4 nädalat. Hoidke ravimit temperatuuril, mis ei ületa 25 °.

    Vastuvõtupiirangud

    Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

    1. Allergia toimeaine suhtes.
    2. Fertiilsus, imetamine.
    3. Vanus kuni 15 aastat.
    4. Hingamisteede, maksapuudulikkus.
    5. Suurema tähelepanu kontsentratsiooniga seotud tegevused, töö (auto juhtimine, keeruliste mehhanismide juhtimine jne).
    6. Raske apnoe sündroom.
    7. Myasthenia gravis.

    Võimalikud kõrvaltoimed

    Kõrvaltoimed pärast kasutamist on äärmiselt haruldased, see sõltub patsiendi individuaalsest tundlikkusest ja annusest. Seedetrakti osas on võimalikud muutused maitses, metallilise või mõru maitse ilmnemine suus, samuti limaskestade kuivus. Väga harva oksendamine, iiveldus, väljaheidete häired.

    Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalud, väsimus, käitumishäired, liikumise koordinatsiooni halvenemine, segasus, agressiivsus, purjusolek, kõnehäired, vaimse tegevuse pärssimine, võõrutussündroom, sõltuvus. Lihas-skeleti süsteemist: nõrkus, valud.

    Kui te ei talu mõnda ravimainet, on allergiliste reaktsioonide tõenäosus suur, mis avaldub nahalööbe kujul, millega kaasneb sügelus ja turse. Rasketel juhtudel võib allergiat komplitseerida õhupuudus, anafülaktilised reaktsioonid.

    Eelised

    Ravimil on teiste unerohtudega võrreldes järgmised eelised:

    1. Mõju pärast ühte rakendust. Hüpnootilise efekti tunnetamiseks piisab ühest, mitte süsteemsest kasutamisest..
    2. Kiire tegevus. Unetuse ravim näitab selle efektiivsust poole tunni jooksul pärast manustamist.
    3. Postsomaatilisi häireid pole. Erinevalt teistest unerohtudest ei tekita Sonnat (vastavalt tootja soovitustele) järgmisel päeval nõrkustunnet, väsimust ja muid negatiivseid reaktsioone..

    puudused

    Ravimit ei saa kasutada kauem kui kuu, seetõttu ei sobi Sonata kroonilise unetuse ravimiks (kui isomnia kestab üle 30 päeva ja rohkem kui 3 korda nädalas), sest võimeline arendama vaimset ja füüsilist sõltuvust.

    Samuti hõlmavad puudused eranditult sümptomaatilist toimet. Ravim ei mõjuta unetuse põhjust, mis võib olla näiteks närvisüsteemi üleärritus. Sellel ei ole kumulatiivset mõju, selle mõju lõpeb kohe pärast vastuvõtu tühistamist. Seetõttu sobib Sonnat ainult lühiajaliseks kasutamiseks..

    Lastele

    Alla 15-aastased lapsed ei tohi seda ravimit tarvitada.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Ravimit ei soovitata tungivalt raseduse ajal võtta, sest loote kesknärvisüsteemi häirete tekkimise tõenäosus on suur. Imetamise ajal ei tohiks ka ravimit võtta, sest toimeaine tungib rinnapiima ja satub lapse kehasse.

    Eakad

    Eakad inimesed peaksid ravimeid võtma ettevaatusega. Kui patsientidel on neeru- või maksaprobleeme, tuleb annust vähendada poole võrra..

    Alkoholi ühilduvus

    Ravimit ei saa kombineerida psühhotroopsete ravimite ja alkoholiga, see võib põhjustada eluohtlikku seisundit (hingamisdepressioon, tahhükardia, krambid, arteriaalne hüpotensioon, hallutsinatsioonid, kooma jne). Sellisel juhul vajab patsient viivitamatut arstiabi, hingamis- ja südametegevuse hoolikat jälgimist..

    Arvustused

    Christina: „Minu töö on seotud sagedaste ärireisidega, kuid keha ei kohane lendude ja reisidega hästi, mis mõjutab unekvaliteeti suuresti. Järgmise päeva unetuse tõttu ei saa ma keskenduda, mul on peavalu, väsinud välimus, see kõik mõjutab negatiivselt minu tööalast tegevust.

    Ta ei tahtnud unerohtudest kinni haarata, sest Kuulsin palju kõrvaltoimete kohta, kuid sõber kinnitas mulle, et peaksin proovima Sonnat - tõhusat ja ohutut ravimit. Tõepoolest, pärast 1. vastuvõttu jäin rahulikult magama ja järgmisel päeval olin hoogne ja aktiivne. Kui nüüd on plaanis veel üks reis, võtan kindlasti Sonnati kaasa ".

    Anton: “Nagu iga inimene, piinab mind perioodiliselt unetus. Mõnikord ei saa ma terve öö magada ja siis pärastlõunal magan liikvel olles. Sonnati määras mulle retseptiarst. Ta ütles, et võtke seda ainult unetuse korral. Pärast selle võtmist tundsin kogu keha lõdvestust, tahtsin magada. Järgmisel päeval ärkasin kergelt, hästi puhanud. Seetõttu soovitan lühiajaliseks sisseastumiseks.

    Analoogid

    Ravimil on sama toimeainega sarnased ravimid: Zopiclone, Somnol, Relaxon, Thorson, Imovan.

    Ravimi maksumus on suhteliselt madal.

    Saadavus apteekides

    Ravimit müüakse apteekides, selle leidmine pole keeruline. Kuid seda väljastatakse retseptiga, nii et enne ostmist peaksite konsulteerima terapeudiga..