Kas skisofreeniageen on lastele päritud??

Geneetiliste tegurite olemasolu skisofreenia tekkimisel on väljaspool kahtlust, kuid mitte teatud kandjageenide mõttes.

Skisofreenia on pärilik ainult siis, kui üksikisiku elutee, tema saatus valmistab ette teatud pinnase haiguse arenguks.

Ebaõnnestunud armastus, eluõnnetused ja psühho-emotsionaalsed traumad toovad kaasa asjaolu, et inimene jätab unistuste ja fantaasiate maailma talumatu reaalsuse.

Hebefreenilise skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklist.

Mis see haigus on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega mitteseotud sisemistest põhjustest (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne)..

Haiguse tagajärjel toimub psüühiliste protsesside rikkumisega patoloogiline isiksuse muutus, mida väljendavad järgmised märgid:

  1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsiooni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõttehäired: tühi viljatu paljusus, tervemõistuseta otsused, sümboolika.
  4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "oma" ja välisteks, see tähendab, et ei kuulu talle..

Samaaegsete sümptomite hulka kuuluvad pettekujutelmate teke, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaetiliseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägedat faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite ja nähtuste kompleksi:

  • võime oma mõtteid kuulda;
  • patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
  • häälte tajumine dialoogi vormis;
  • enda püüdlused viiakse läbi välise mõju all;
  • teie kehale avaldatava mõju kogemused;
  • keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
  • teised saavad patsiendi mõtteid lugeda.

Skisofreenia diagnoositakse, kui patsiendil on kombinatsioonis maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Kes võib haigeks jääda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini toimub skisofreenia debüüt 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb haigus palju varem ja võib alata noorukieas..

Naissoost on haigus ägedam ja seda väljendavad eredad afektiivsed sümptomid..

Statistika järgi kannatab skisofreenia all 2% kogu maailma elanikkonnast. Tänapäeval pole haiguse põhjuste kohta ühte teooriat..

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Siiani pole skisofreenia esinemise kohta ühte teooriat..

Teadlased on esitanud palju hüpoteese haiguse arengumehhanismi kohta ja igal neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult..

Skisofreenia esinemise paljude teooriate hulgas on:

  1. Pärilikkuse roll. Skisofreenia perekondlik eelsoodumus on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest avaldub haigus kõigepealt perekonnas, kus pärilik koormus pole tõestatud..
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel tuvastati mitmesugused kesknärvisüsteemi patoloogiad, mis olid põhjustatud perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel ajukoe kahjustustest autoimmuunsete või toksiliste protsesside tagajärjel. Huvitaval kombel leiti skisofreeniaga patsiendi vaimselt tervetelt sugulastelt sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega..

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sise- ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • peredünaamilised aspektid: rollide vale jaotamine, ülikaitsev ema jne;
  • kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu nõrgenemine);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polüfeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Pealegi realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uuri kohe vastust.

Milline geen on haiguse eest vastutav?

Mitu aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreenia põhjustavat geeni. Dopamiini hüpotees levitati aktiivselt, mis viitab patsientide dopamiini düsregulatsioonile. Kuid see teooria on teaduslikult ümber lükatud..

Täna kipuvad teadlased arvama, et haigus põhineb paljude geenide häiritud impulsside ülekandel..

Pärand - mees või naine?

On olemas arvamus, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmnemise mehhanismidel:

  1. Meestel avaldub see haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal..
  2. Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingisuguse päästiku mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalseid traumasid palju sügavamalt kui naised, mis põhjustab haiguse sagedasemat arengut.

Tegelikult, kui ema on perekonnas skisofreeniahaige, siis lapsed haigestuvad 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oleks haige..

Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.

Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haiguse risk - 50%.

Kui ühel vanematest on haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5–10% -ni.

Kaksikmeetodil tehtud uuringud on näidanud, et vennalikestel kaksikutel on haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul 50% - see näitaja väheneb 13% -ni.

Pärimise teel ei kandu suuremal määral mitte skisofreenia ise, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerumine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitajatest.

Jagatud isiksuse testi saate teha meie veebisaidil..

Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?

Skisofreenia tekkimise oht tüsistusteta geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on perekonnas haige, on pärimise tõenäosus 5–10%.

Kui haigus avaldub emas, suureneb haiguse risk märkimisväärselt, eriti meessoost lapsel.

Haiguse tekkimise võimalus on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui peres oli skisofreeniaga vanavanemaid, siis on lapselapse haigestumise risk 5%.

Haiguse avastamisel õdedel-vendadel on skisofreenia tõenäosus 6–12%.

Kus skisofreenia levib? Uuri selle kohta videost:

Kuidas on päritud - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Vanaisa

Vanaema

Vanaisa

Vanaema

Isa

Ema

Venna naine

Vend (I)

Õde on terve (10%)

Õe abikaasa

Laps

haigestumise võimalus - 50%

Laps

haiguse tõenäosus - 5%

Komplitseeritud pärilikkus võib mõnikord avalduda isiksuse muutusena, kognitiivsete protsesside kahjustusena või haiguse kergete vormidena.

Mis on lapse kognitiivne areng? Siit saate teada meie artiklist.

Mis vanuses saab last diagnoosida?

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapsepõlves skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

  • hirm;
  • melanhoolia;
  • kognitiivsete võimete rõhumine;
  • kõnehäire;
  • une- ja söögiisu häired;
  • pikkuse ja kaalu mahajäämus.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit, impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Kas on võimalik vältida?

Komplitseeritud pärilikkus ei tähenda sugugi haiguse kohustuslikku arengut. Inimesel, kellel on skisofreeniaga sugulased, pole vaja karta oma tervise pärast ja keskenduda haiguse võimalikule arengule.

Ennetava meetmena peaksite:

  1. Enda tervislik eluviis, keelduge alkohoolsetest jookidest ja muudest ravimitest ning ärge neid üldse tarbige.
  2. Jagage kogemusi ja muid emotsionaalseid häireid kogenud psühholoogiga, et vältida apaatia tekkimist.
  3. Pühendada rohkem aega spordile, tegeleda aktiivsete tegevustega.

Oluline on kujundada õige ellusuhtumine. Te ei tohiks meeleheidet tunda ühegi probleemi ees ja kogeda erinevaid ebaõnnestumisi üksi iseendaga. Probleeme tuleks käsitleda rahulikult ja mõistlikult või lahendada raskused psühholoogiga.

Milliseid meetodeid kognitiivne käitumisteraapia hõlmab? Loe selle kohta siit.

Mida teha, kui skisofreenia diagnoositakse raseduse ajal? Selle kohta videos:

Skisofreenia on pärilik haigus

Kas skisofreenia on pärilik või omandatud? Mis mõjutab esinemist? Kas on võimalik ette öelda, kas skisofreeniat tuleb või mitte? Kas on olemas skisofreenia teste? Paljud teadlased püüavad sellele küsimusele vastata..

Kohe alguses tahame juhtida tähelepanu sellele, et skisofreenia on ravitav. See pole eluaegne vanglakaristus. Meie ravitud patsiendid lõpetavad edukalt õpingud ülikoolides, töötavad mainekates organisatsioonides ja on headel ametikohtadel. Parimaid tulemusi saab saada moodustumise varases staadiumis. Halvem on olukord siis, kui ravi ei olnud korrektne või mõni psühholoog või kirjaoskamatu psühhoterapeut üritas seda läbi viia. Sellisel juhul võib oodata mitmesuguseid tüsistusi..

Vaimuhaiguse edasikandumine pärimise teel ei ole tühi küsimus. Mida teha, kui teise poole sugulaste või sugulaste seas on skisofreeniahaigeid? Loomulik küsimus on, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte??

Oli aeg, kui räägiti, et teadlased olid leidnud skisofreenia 72 geeni. Sellest on möödunud mitu aastat ja uuringu andmed pole kinnitust leidnud. Siiani üritavad teadlased kogu maailmas skisofreenia põhjust leida pärilikkusest. Kuid seni pole see kellelgi õnnestunud..

Skisofreenia on pärilik haigus?

Kogu jutt, et skisofreenia on võimalik kindlaks teha spetsiaalsete vereanalüüside või geenitestide abil ja selle põhjal ravi läbi viia, pole midagi muud kui lihtsalt rääkimine. Need ei põhine ametlikult kinnitatud faktidel. Kuid paljud tänapäeva ravitsejad üritavad müüa õhku geneetiliste või muude skisofreenia testide näol..

Kuigi üks skisofreenia tekke tuntud teooriaid põhineb geneetilisel päritolul. Üsna paljud arstid nimetavad skisofreeniat geneetiliselt määratud haiguseks. Kuid teatud geenide struktuurimuutusi pole kunagi tuvastatud..

On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis võib aju toimimist häirida, kuid ei saa öelda, et see viiks skisofreenia arenguni. Konkreetsed faktid seda ei kinnita. Pärast geneetilist testi ei ole võimalik öelda, kas inimene haigestub skisofreeniasse või mitte.

Kui lähtuda skisofreenia kui päriliku haiguse tekkimise teooriast, siis langeb sellest teooriast esimest korda välja tohutu hulk patsiente. Need, kelle sugupuus pole vanemaid ega vanavanemaid, kellel oli see haigus.

Vaatamata teaduslikult tõestatud statistiliste andmete puudumisele ja otsese seose puudumisele skisofreenia pärilikkuse vahel haiguse tekkimisel on vanema põlvkonnaga kindel seos. Selgus, et 30% -l skisofreeniahaigetest, lähimatel sugulastel, isal, emal, vanaemal, vanaisal või vanema põlvkonna otsesugulusel olid tõendid psüühikahäirete kohta. Ülejäänud patsientidel polnud pärilikku eelsoodumust..

Seetõttu on statistiliste andmete põhjal võimalik rääkida ainult 30% juhtudest tõenäosusest, et skisofreenia on pärilik haigus..

Skisofreenia teooria

Kuna haiguse päritolu pole teada, tuvastavad arstiteadlased skisofreenia esinemise kohta mitu hüpoteesi:

  • Geneetiline - kaksikutel lastel, samuti peredes, kus vanemad kannatavad skisofreenia all, täheldatakse haiguse kõige sagedasemat ilmingut.
  • Dopamiin - inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate, serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Aju limbilises piirkonnas on suurenenud dopamiini retseptorite stimulatsioon. Kuid see põhjustab produktiivsete sümptomite ilmnemist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ega mõjuta kuidagi negatiivse - apato-abulilise sündroomi arengut: tahte ja emotsioonide vähenemine.
  • Põhiseadus - inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: mehed - günekomorfid ja piknikutüüpi naised on kõige sagedamini skisofreeniahaigete hulgas. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid reageerivad ravile vähem.
  • Skisofreenia päritolu nakkav teooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellele mingit alust. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja Escherichia coli, aga ka kroonilised viirushaigused, vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia tekke faktoreid..
  • Neurogeneetiline - parema ja vasaku ajupoolkera töö mittevastavus kollaskeha defekti tõttu, samuti otsmiku-väikeaju seoste rikkumine viib haiguse produktiivsete ilmingute tekkimiseni.
  • Psühhoanalüütiline - seletab skisofreenia ilmnemist peredes, kus on külm ja julm ema, rõhuv isa, soojate suhete puudumine pereliikmete vahel või nende vastandlike emotsioonide ilmnemine lapse sama käitumisega.
  • Keskkond - ebasoodsate keskkonnategurite mutageenne toime ja vitamiinipuudus loote arengu perioodil.
  • Evolutsiooniline - inimeste intelligentsuse suurendamine ja tehnokraatliku arengu suurendamine ühiskonnas. Loodus püüab aju toimimist parandada, kuid see ei õnnestu.

Praeguseks ei ole skisofreenia põhjus täielikult teada..

Kuidas skisofreeniat diagnoositakse?

Skisofreenia diagnoos põhineb:

  • sümptomite põhjalik analüüs;
  • närvisüsteemi individuaalse moodustumise analüüs;
  • andmed lähedaste kohta;
  • patopsühholoogilise diagnostika järeldus;
  • jälgides närvisüsteemi reaktsiooni diagnostilistele ravimitele.

Need on peamised diagnostilised meetmed diagnoosi seadmiseks. On ka muid täiendavaid individuaalseid tegureid, mis võivad kaudselt näidata haiguse esinemise võimalust ja võivad aidata arsti.

Tahaksin rõhutada, et skisofreenia lõplikku diagnoosi ei määrata esimesel arstivisiidil. Isegi kui inimene satub kiiresti haiglasse ägedas psühhootilises seisundis (psühhoos), on skisofreeniast veel vara rääkida. Selle diagnoosi kindlakstegemiseks on vaja aega patsiendi jälgimiseks, reaktsiooniks arsti diagnostilistele toimingutele ja ravimitele. Kui inimene on praegu psühhoosis, peavad arstid enne diagnoosi kehtestamist kõigepealt ägeda seisundi peatama ja alles siis saab läbi viia täieliku diagnoosi. See on tingitud asjaolust, et skisofreeniline psühhoos on sümptomatoloogias sageli sarnane mõnede neuroloogiliste ja nakkushaiguste ägedate seisunditega. Lisaks ei pea üks arst diagnoosi panema. See peaks toimuma meditsiinikabinetis. Reeglina tuleks diagnoosi seadmisel arvestada neuroloogi ja terapeudi arvamusega..

Skisofreenia kui pärilik haigus

Pidage meeles! Ühegi psüühikahäire diagnoosi ei kehtestata ühegi labori ega aparaadi uurimismeetodi põhjal! Need uuringud ei anna otseseid tõendeid konkreetse vaimuhaiguse esinemise kohta..

Riistvara (EEG, MRI, REG jne) või laboratoorsed (vere ja muu bioloogilise keskkonna analüüsid) uuringud võivad välistada ainult neuroloogiliste või muude somaatiliste haiguste võimaluse. Praktikas kasutab pädev arst neid väga harva ja kui ta neid kasutab, siis väga valikuliselt. Skisofreeniat kui pärilikku haigust nende vahenditega ei määratleta.

Haiguse kõrvaldamise maksimaalse efekti saavutamiseks peate:

  • mitte kartma, vaid pöörduma õigeaegselt kvalifitseeritud spetsialisti poole, ainult psühhiaatri poole;
  • kvaliteetne, täieõiguslik diagnostika, ilma šamanismita;
  • õige kompleksravi;
  • patsiendi vastavus kõigile raviarsti soovitustele.

Sellisel juhul ei saa haigus enam areneda ja see peatatakse olenemata selle päritolust. Seda tõestab meie pikaajaline praktika ja fundamentaalne teadus..

Pärilikkuse tõenäosus skisofreenia korral

  • üks vanematest on haige - haiguse tekkimise oht on umbes 20%,
  • teise liini sugulane, vanaema või vanaisa on haige - risk on kuni 10%,
  • 3. liini otsene sugulane on haige, vanavanaisa või vanavanaema - umbes 5%
  • õde või vend põeb skisofreeniat, haigete sugulaste puudumisel - kuni 5%,
  • õde-vend põeb skisofreeniat; 1, 2 või 3 liini otseste sugulaste psüühikahäirete korral on risk umbes 10%,
  • kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestus, ei olnud haigestumise oht suurem kui 2%,
  • kui ainult õepoeg on haige - tõenäosus on mitte üle 2%,
  • haiguse tekkimise tõenäosus esimest korda sugupuu rühmas - mitte rohkem kui 1%.

Nendel statistilistel andmetel on praktiline alus ja need räägivad ainult skisofreenia tekkimise võimalikust riskist, kuid ei taga selle avaldumist. Nagu näete, pole skisofreenia päriliku haiguse protsent madal, kuid see ei kinnita pärilikku teooriat. Jah, suurim protsent on siis, kui seda haigust põdesid lähimad sugulased, need on vanemad ja vanaema või vanaisa. Siiski tahaksin rõhutada, et skisofreenia või muude psüühikahäirete esinemine lähisugulastes ei taga skisofreenia esinemist järgmises põlvkonnas..

Skisofreenia on pärilik haigus nais- või meesliinis?

Küsimus on mõistlik. Kui eeldame, et skisofreenia on pärilik haigus, kas see kandub edasi ema või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole otsest mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu. Siiski on teatud korrapärasus. Kui mõned iseloomuomadused on edasi kandunud, näiteks skisofreeniahaigest isalt pojale, siis suureneb skisofreenia pojale kandmise tõenäosus dramaatiliselt. Kui iseloomulikud tunnused kanduvad tervelt emalt pojale, siis on poja haiguse tekkimise tõenäosus minimaalne. Vastavalt sellele on mööda naisjoont sama muster.

Skisofreenia teke toimub kõige sagedamini kumulatiivsete tegurite toimel: pärilikkus, põhiseaduslikud omadused, patoloogia raseduse ajal, lapse areng perinataalsel perioodil, samuti varase lapseea kasvatamise iseärasused. Krooniline ja raske äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad provotseerida laste skisofreenia teket.

Pärilik skisofreenia

Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooriatest ei seleta selle ilminguid täielikult, ei kipu teadlased ja arstid skisofreeniat omistama pärilikele haigustele.

Kui üks vanematest on skisofreeniahaige või on haiguse ilmnemise juhtumeid teiste sugulaste seas, näidatakse sellistele vanematele enne lapse planeerimist psühhiaatri poole pöördumist. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduse jaoks kõige soodsam periood.

Aitame patsiente mitte ainult statsionaarses ravis, vaid püüame pakkuda ka täiendavat ambulatoorset ja sotsiaal-psühholoogilist rehabilitatsiooni, Issandamuutmise kliiniku telefoninumber on 8 (800) 2000109.

Skisofreenia pärilik edasikandumine

Skisofreenia on raske vaimne häire, mis mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas. Patoloogia tekkimise hüpoteeside hulgas pööratakse erilist tähelepanu küsimusele: kas skisofreenia on pärilik.

Päriliku skisofreenia tõenäosus

Mure haiguse pärilikkuse pärast on nähtus, mis on arusaadav inimestele, kelle perekonnas on patoloogia juhtumeid, abieluks ja järglaste sündimiseks valmistuvatele inimestele. See on tingitud asjaolust, et selline diagnoos ei tähenda lihtsaid vaimseid kõrvalekaldeid: hallutsinatsioonid ja luulud, vaimne hägustumine, motoorika halvenemine.

Väide, et skisofreenia on pärilik haigus, on ekslik. Müüdid häire edasikandumise kohta pärimise teel ei vasta tegelikkusele, sest haiguse tekkimise tõenäosus on olemas ka ilma haigete sugulasteta inimestel.

Skisofreenia tekkimise võimaliku tõenäosuse kohta on arvutused:

  • Suurim oht ​​on inimestele, kelle perekonnas on haige mitu põlvkonda haigusi (vanavanemad, vanemad), risk on antud juhul 46%;
  • 47–48% risk haigestuda eksisteerib identsel kaksikul, kui teine ​​kaksik on skisofreeniline;
  • vennakaksikutel on haigestumise tõenäosus 17%;
  • kui üks vanematest ja üks vanavanematest kannatab häire all, on lapsel skisofreeniliseks muutumise tõenäosus - 13%;
  • kui diagnoositakse vend või õde, suureneb haiguse tekkimise tõenäosus 9% -ni;
  • ema või isa või kasuvendade ja õdede haigus - 6%;
  • vennapoeg - 4%;
  • skisofreenia patsiendi nõbu - 2%.

Isegi 50% pole lause. Ja sellistel juhtudel on võimalus sünnitada terveid lapsi..

Kuidas skisofreenia levib??

Koos patoloogiliste pärilike põhjuste uuringutega uuritakse ka pärimise tüüpi ise. Meditsiinistatistika tegi kindlaks, et sugul ei ole ülekandeprotsessis suurt rolli: haiguse edasikandumine isalt lastele on võimalik sama tõenäosusega kui emalt.

Arvamus, et häire levib sagedamini meeste kaudu, on seotud ainult tugevama soo haiguse kulgu iseärasustega.

Geneetiliste uuringute kohaselt on leitud umbes 75 muteerunud geeni, mis mõjutavad skisofreenia arengut erineval viisil. Seetõttu sõltub haiguse tõenäosus defektidega geenide arvust, mitte pärilikkuse joonest..

Skisofreenia pärilikkus naisliinis

Ema haiguse korral suureneb pojale või tütrele nakatumise oht viis korda, võrreldes pereisa häire juhtumitega. Kuna häire tekkimise mehhanism pole täielikult mõistetav, on ennustusi keeruline teha.

Kuid teadlased kalduvad arvama, et kromosoomipatoloogial on haiguse tekkimisel oluline roll..

Ema suudab lastele edasi anda mitte ainult skisofreeniat, vaid ka muid vaimseid häireid. Naisel pole vaja seda haigust põdeda, ta võib olla haigete kromosoomide kandja, mis saab laste haiguse tekkepõhjuseks ja alguseks. Sageli haigestuvad naised loid kujul, mida pereliikmed ja arstid ei märka.

Edastatakse skisofreenia emalt tütrele või emalt pojale - sõltub ka raskendavatest teguritest:

  • toksikoosiga raske rasedus;
  • ARVI ja ARI, mis mõjutavad last emakas;
  • patoloogilise lapse arengu rasked psühholoogilised tingimused;
  • lapse tähelepanu ja hoolduse puudumine;
  • keha metaboolsete süsteemide patoloogia;
  • ajukahjustused ja muud biokeemilised patoloogiad.

Skisofreenia meesliin

Mehed on psüühikahäirete suhtes altimad. See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo korral areneb häire lapsepõlves või noorukieas;
  • haigus areneb kiiresti ja mõjutab peresuhteid;
  • isegi omandatud tegurid võivad skisofreenia arengumehhanismi sisse lülitada;
  • meestel on tõenäolisem närvipinge, stress ja ülekoormus;
  • otsib harva abi;
  • lahendada probleeme alkoholi, narkootikumide abil, asotsiaalset eluviisi.

Meeste skisofreenia vorm on rohkem väljendunud, seetõttu on hüpotees, et seda haigust esineb sagedamini tugevama soo esindajatel..

Haiguse peamised tunnused on eredamad ja üksikasjalikumad: mehed kannatavad hallutsinatsioonide all, kuulevad häält, on altid maniakaalsetele mõtetele ja ideedele, mõned kaotavad sideme reaalsusega, ei hooli oma välimusest, näitavad enesetapukalduvusi.

Sellest on selge, et isa võib haiguse laienenud kujul levitada oma poegadele, pojale või tütrele, kuid see nõuab mitte ainult geneetilisi tegureid.

Kas skisofreeniat on võimalik saada ilma pärilikkuseta?

Tänapäeval pole ühtegi hüpoteesi ja teooriat, mis selgitaks skisofreenilise häire esinemist..

Pärilik tegur on tõestatud, kuid 20 juhul 100-st inimesest, kellel pole perekonnas skisofreenikuid, haigestub.

Haigestumise oht tervetel inimestel, kellel pole haigeid sugulasi, on 1%. Patoloogia põhjuseks on individuaalne kalduvus, mis sõltub geneetilisest eelsoodumusest. Eelsoodumust saab realiseerida sisemiste ja väliste põhjuste kompleksi mõjul.

See, kas pereliikmed olid haiged, pole oluline. Inimene, isegi kalduvus haigustele, võib olla terve, kui ta järgib õiget eluviisi ja elab soodsas keskkonnas..

Kuid haiguse tõenäosus suureneb, kui inimene puutub kokku negatiivsete teguritega:

  • alkoholi ja narkomaania;
  • psühholoogiline trauma, negatiivsed kogemused lapsepõlves;
  • neurokeemilised patoloogiad (kesknärvisüsteemi ja aju kahjustused).

Häire areneb alati vastavalt individuaalsele skeemile, iga juhtum erineb teistest, skisofreenia tekke põhjused on erinevad.

Kas skisofreenia on pärilik ja millises suhtes

Ütleme kohe, et see pole sugugi 100% haiguse garantii. Kuid esinemissagedus on kindlasti suurem kui siis, kui perekonnas kuni kolmanda põlveni ei oleks olnud skisofreeniajuhtumeid ja keegi pole seda edastanud.

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse edasikandumisel üsna suurt rolli..

See oht jaotub teatud sagedusega.

  • Kui häire avaldub ühes kaksikute beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
  • Veidi väiksem risk on olukord, kui haigus diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal.
  • Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
  • Üks inimene viiekümnest on võimeline selle pärima, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all nii vanemate kui ka vanema sugulaste põlvkonna kaudu..

Haiguse tekkimise tõenäosus on ligi viiskümmend protsenti, kui selle all kannatasid nii ema või isa kui ka mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

Skisofreenia ei ole lause

Skisofreenia eelsoodumus jätab inimesele kindlasti jälje. Ta hakkab kartma, varjama probleemide eest, vältima oma tervisest rääkimist. See on põhimõtteliselt vale, sest iga haigust on palju lihtsam ära hoida kui ravida. Ärge häbenege seda, sest mida varem see tuvastati, seda kiiremini määratakse ravimeid, mis võivad oluliselt parandada inimese elukvaliteeti..

Ravi mõju parandamiseks on vaja pakkuda haige inimesele täielikku rahu, ümbritseda teda hoole ja armastusega. Haigusest kõigi nüansside rääkimiseks ja elamiseks õpetamiseks on vaja läbi viia vestlus mitte ainult temaga, vaid ka tema sugulastega.

SOOVITUSLIK:

  • Kuidas ületada juhtimishirm ja hirm auto ees
  • Selfmaania - 21. sajandi haigus
  • Aerofoobiaga toimetulek
  • Kuidas skisofreeniat ravida: meditsiinilised ja alternatiivsed ravimeetodid

Meesliini mõju

Oluline on mõista, kas skisofreenia päritakse kõige sagedamini isalt, kuna mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
  • nende haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende peresuhteid;
  • selle arengu hoog võib olla mitte liiga oluline ja isegi omandatud tegur;
  • tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsühholoogilist ülekoormust jne..

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et vaimuhaiguse pärimine isalt on palju harvem. Eelarvamus meessoost skisofreenia suhtes on tingitud asjaolust, et tugevamas sugupooles kulgeb haigus selgemini.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja silmatorkavamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, näevad puuduvaid inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele..

Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute all. Mõnikord jõuavad suitsiidikalduvused sinnamaani, et inimene üritab enesetappu. Kui see ei õnnestu, siis enamasti saab temast kohe psühhiaatriaosakonna patsient..

Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, tarvitavad narkootikume, ilmutavad asotsiaalset käitumist.

Skisofreenilised mehed on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle vaevused on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tõsist närvilist ja vaimset stressi palju hullemini, ei otsi õigeaegselt arsti ega psühhiaatrilist abi ning satuvad sageli ka hiljem vanglatesse..

Mis vanuses saab last diagnoosida

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapsepõlves skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

  • hirm;
  • melanhoolia;
  • kognitiivsete võimete rõhumine;
  • kõnehäire;
  • une- ja söögiisu häired;
  • pikkuse ja kaalu mahajäämus.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit, impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju suurem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku enesekindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia on võimeline kanduma emalt lastele, vaid ka paljud muud vaimuhaigused. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul.

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

  • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
  • lapse täieliku hoolduse puudumine;
  • väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta pidi sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks erilist võimalust end täielikult väljendada.

Klassifikatsioon

Vormide osas on kaasasündinud skisofreenia jagatud:

  • Paranoiline. Temaga koos ilmnevad pettekujutelmad tagakiusamisest, vandenõust, armukadedusest jne. On ka hallutsinatsioone, millel võib olla erinev iseloom (kuulmis-, visuaalne, maitsmismeel);
  • Gebephrenic. Peamisteks kliinilisteks ilminguteks on sobimatu käitumine, häiritud kõne ja mõtlemine. Algus langeb 20-25 aastale;
  • Katatooniline. Esiplaanil on ere negatiivne sümptomatoloogia, millel on viha puhangud, "vaha" paindlikkus, külmumine ühes asendis;
  • Eristamata. Skisofreenia sümptomid kustutatakse, produktiivsete või negatiivsete sümptomite selge ülekaal puudub. Sageli segi ajada neurootiliste seisunditega;
  • Skisofreeniajärgne depressioon. Pärast haiguse algust täheldatakse meeleolu valulikku halvenemist, mis on ühendatud deliiriumi ja hallutsinatsioonidega;
  • Lihtne. See on skisofreenia klassikaline kulg. Alguse saab noorukieas ja see kulgeb aeglaselt. Apaatia, väsimus, meeleolu halvenemine, emotsionaalne labiilsus, ebaloogiline mõtlemine suurenevad järk-järgult. See vorm võib jääda märkamatuks pikka aega, kuna seda seostatakse sageli "noorusliku maksimalismiga";

Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskifaktorid, kuid üldse mitte lause. Seepärast peaks psühholoog või psühhiaater juba varases lapsepõlves jälgima inimesi, kes seda vaeva kogevad, ja vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid..

Isegi kui skisofreenia mõjutab lapse mõlemat vanemat, ei ületa temas sellise patoloogia tekkimise võimalus tavaliselt viiekümne protsendi tõenäosust.

Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

Üsna täpse statistika korral, et haigus kandub edasi kromosoomijoonel, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada.

Paljud selle valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke ei ole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

Kas on olemas skisofreeniageen?

2014. aastal tuvastasid Massachusettsi tehnoloogiainstituudi ja Harvardi ülikooli teadlased selle haigusega seotud inimese genoomis üle 100 piirkonna. Uurimistulemused avaldati ajakirjas "Nature" 2020. aasta alguses..

Teadlased on loonud molekulaarse meetodi levinud geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud 65 tuhande patsiendi andmeid 30 maailma riigist, kellest 29 tuhat põeb skisofreeniat, samuti 700 surmajärgset ajuproovi. Uuringud viidi läbi ka laborihiirte abil.

Selle tulemusena leiti, et skisofreenia geneetilise eelsoodumusega inimesi iseloomustab üks kromosoomi 4 variantidest - komponent C4 koos üleekspresseerimisega.

C4 vastutab valgu tootmise eest, on osa immuunsüsteemist ja, nagu töö autorid teada said, skisofreenia pärilikkuse eest.

Kuni puberteedieani hoitakse sünapside (neuronite vaheliste ühenduste) tihedus võimalikult kõrgel tasemel. Alates puberteedi hetkest algab nende kõrvaldamine. See juhtub kõigil inimestel ja on normaalne protsess..

Kuid ebanormaalse C4 ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapsi, mis põhjustab skisofreenia esimesi sümptomeid - hallutsinatsioone ja emotsioonide heleduse vähenemist..

Enamik eksperte usub, et see uuring pakub suurepäraseid võimalusi haiguse uurimiseks ja C4 on väike tükk suurest mõistatusest, mille täielik lahendus on veel teha..

See võib teadlastel võtta aastakümneid tööd..

Patoloogia manifestatsiooni asjaolud laiendatud kujul

Skisofreenia väljendamiseks üldistatud kujul tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

  • biokeemiline;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne..

Seetõttu on vaja ainult suure ettevaatusega teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise teel edasikandumise tõenäosuse kohta. Sellest hoolimata on selle teguri allahindlus loomulikult vastuvõetamatu..

Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia olemasolu vahel..

Pealegi on juhtumeid, kus selline vaimuhaigus tabas kohe mõlemat kaksikut..

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib piki kromosomaalset joont. See järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetikud ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naiste pärilikkus on määrav. Sellegipoolest on nii tõsise ja ravimatu haiguse täielikuks kujunemiseks vajalik paljude põhjuste ja tegurite kombinatsioon..

Nii on see pärilik või mitte

Küsimus on üsna keeruline ja isegi pärast paljude väitekirjade, läbiviidud katsete, tehtud katsete avaldamist ei lakka eksperdid sellel teemal vaieldamast.

"Skisofreenia on päritud", nagu uskusid mineviku eksperdid. Nad väitsid: kellel oli perekonnas sellise psüühikahäirega sugulasi, siis ilmnevad vaevused varem või hiljem ja selliste sugulaste puudumisel eeldasid nad, et patsient lihtsalt ei tea sellest.

Tänapäevase meditsiini tõendid lükkavad ümber fakti, et süüdi on geenid, ja väidavad, et ainult pooltel juhtudel on skisofreenia pärilik, muudel juhtudel tekib haigus vanemate sugurakkude genotüübi püsiva muutumise tõttu ja nende mutatsiooni põhjused pole teada.

Igal keharakul on 23 kromosoomipaari ja eostamise ajal edastatakse 2 koopiat geenidest (isalt ja emalt ükshaaval). On eeldus, et vaid vähestel struktuurilistel pärilikel üksustel on skisofreenia pärimise teel edasikandumise oht, kuid neil pole haiguse arengule suurt mõju. Haiguse moodustumise protsess mitte ainult pärilike tegurite, vaid ka keskkonna tõttu:

  • Viiruste põhjustatud nakkushaigused.
  • Embrüo vilets toitumine emakas olles.
  • Kehv psühholoogiline keskkond perekonnas või tööl.
  • Lapse trauma sünnituse ajal.

Päriliku skisofreenia näitajad

1% riigi elanikkonnast omab psüühikahäirete rühma, kuid kui see on vanemate seas olemas, siis suureneb risk haiguse omandamiseks kümme korda. Skisofreenia pärimise oht suureneb veelgi, kui selle all kannatavad teise rida sugulased, näiteks vanaema või nõbu. Maksimaalne risk - ühe homosügootse kaksiku haigus (kuni 65%).

Kromosoomi asukoht geenis on väga oluline. 16. kromosoomi defektil on aju jaoks vähem destruktiivset jõudu kui rakutuuma struktuuri elemendi 4 või 5 defektil

Teadus ja skisofreenia

Kalifornia teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus võeti vaimuhaigetelt patsientidelt tüvirakud. Neile anti erinev arengutase, jälgiti nende käitumist, luues ebaloomulikul viisil ebatavalisi või stressirohkeid eksistentsitingimusi. Ja mitte asjata! Uuringus leiti nende rakkude ehk mitme valgu rühma käitumises ja liikumises kummalisusi.

Teadlaste sõnul peaksid katsed aitama skisofreenia diagnoosimisel varajases staadiumis..

Kliiniline pilt

Skisofreenia korral täheldatakse tervet hulka häireid, mida nimetatakse negatiivseteks ja produktiivseteks sümptomiteks..

Negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

  • Autism. Esindab eraldatust, jäikust. Inimene tunneb end mugavalt ainult üksi või vähese hulga lähedastega. Aja jooksul vähenevad sotsiaalsed kontaktid nulli, kaob soov kellegagi suhelda;
  • Ambivalentsus. Kohtuotsuste duaalsus. Inimesel on paljude inimeste ja asjade suhtes ambivalentsed tunded. Need võivad temas tekitada nii rõõmu kui ka vastikust. See viib isiksuse sisemise lõhenemiseni, inimene ei tea, mis tema arvates on tõde;
  • Assotsiatiivse massiivi häire. Lihtsad assotsiatsioonid asendatakse keerukamate ja abstraktsematega. Inimene saab võrrelda võrreldamatut, leida seose seal, kus seda pole;
  • Mõjutada. "Emotsionaalne tuimus." Inimene lõpetab emotsioonide väljendamise õiges mõõdus, tema tegevus aeglustub ja tema reaktsioon kõigele on külm.

Produktiivne pilt sisaldab:

  • Neuroositaolised seisundid. Mõnikord on skisofreenia ebatüüpiline kulg ja emotsionaalne ebastabiilsus, esile kerkivad foobiad, maniakaalsed seisundid;
  • Märatsema. Armukadeduse ja tagakiusamise pettekujutelmad on tavalised;
  • Hallutsinatsioonid. Need võivad olla nii visuaalsed kui ka kuuldavad. Kõige tavalisemad on kuuldavad - hääled peas;
  • Psüühiline automatism. Patsient usub, et kõik tema toimingud tehti kellegi teise tahtmise järgi ja teised inimesed panid oma mõtted pähe. Sageli - tunne, et tema mõtet loetakse.

Sarnased materjalid: meeleolu kõikumine, depressiooni tunne - tsüklotüümia

Negatiivsed ja produktiivsed sümptomid on antagonistid. Kui valitsevad produktiivsed sümptomid, siis negatiivne väheneb ja vastupidi..

Kes tõenäolisemalt haigestub

Paljud inimesed usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus on tingitud:

  • ainult pärilik tegur;
  • edasi antud põlvkonna kaudu, see tähendab vanaisadelt lastelasteni;
  • naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia levib naisliini kaudu);
  • kellel on skisofreenilised isased (ainult meestelt meestele).

Tegelikult puuduvad sellised väited igasuguse teadusliku aluse. Ühe protsendi suurune haigestumise oht püsib täiesti normaalse pärilikkusega inimestel..

Kuidas skisofreeniat tegelikult edastatakse? Tõenäosus muutub haigete sugulaste juuresolekul mõnevõrra suuremaks. Kui peres on nõbu või nõbu, samuti ametlikult kinnitatud diagnoosiga tädisid ja onusid, siis räägime haiguse võimalikust arengust kahel protsendil juhtudest.

Kui kasuvennal või -õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Vanemate puhul võib esitada samu näitajaid..

Suurim tõenäosus haigestuda on neil inimestel, kellel on haige mitte ainult ema või isa, vaid ka vanaema või vanaisa. Kui vennalikestel kaksikutel leitakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teisel juhul seitseteist protsendini.

Tervisliku lapse saamise tõenäosus, isegi kui seal on haige sugulane, on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale vanemateks saamise õnne eitada. Kuid selleks, et sellega mitte riskida, peaksite pöörduma geneetiku poole.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, esineb siis, kui üks vanematest ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad - vanaisa ja vanaema on haiged.

Sama protsent on ka haiguse tekkimise võimalus identses kaksikus skisofreenia diagnoosimisel teisel.

Hoolimata asjaolust, et haiguse tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul jääb üsna suureks, pole need siiski kõige halvemad näitajad..

Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega vähi või suhkurtõvega, siis saame aru, et need on siiski palju madalamad.

Haiguse kohta

See on kõige levinum ja tõsisem terviseseisund psüühikahäirete rühmas. Patsiendid kaotavad sideme reaalsusega, kuulevad või näevad ebareaalseid asju, oma ideede mõjul saavad nad tegutseda ebatavalises, irratsionaalses tegevuses.

Me räägime episoodilisest haigusest, mis avaldub psühhootiliste kriiside (krampide) või hiljem retsidiividena.

  • Esineb 1–1,5% elanikkonnast (umbes 1 inimesel 100-st).
  • Esinemissagedus on erinevates kultuurides, erinevatel mandritel sama.
  • Mõjutab mehi ja naisi võrdselt (erinevus ilmneb ainult haiguse alguses).

Haiguse kulg ja taastumise tee sõltuvad paljudest teguritest, eriti hästi toimivast perekonna taustast, õigeaegsest, hästi korraldatud meditsiinilisest ja psühholoogilisest ravist, süstemaatilisest rehabilitatsioonist.

Praeguse klassifikatsiooni kohaselt on häireid 4 peamist tüüpi:

  • paranoiline;
  • hebephrenic;
  • katatooniline;
  • simplex.
  • käitumismuutused:
  • hallutsinatsioonid, luulud;
  • võimetus mõistlikult mõelda;
  • meeleoluhäired;
  • isiksuse muutused;
  • kehv liikumiste koordineerimine;
  • häbelikkus;
  • depressioon;
  • agressiivsus.

Paranoidsed mõtted ja ärevustunne on skisofreenikute seas tavalised. On inimesi, kes elavad mõttega, et nad on universumi galaktikate vahelised valitsejad, kellel on lai valik üleloomulikke omadusi. Loomulikult tekib küsimus, kas patsienti tuleks ravida? Kas ta peab reaalsuseks naasmiseks kasutama narkootikume (sageli väga tugevate soovimatute mõjudega), mis sageli väljendub mitterahuldava töö või abiellumisena varingu äärel? Vastus on üheselt mõistetav - pikaajaliselt ravimata skisofreenia akumuleerib muutusi patsiendi ajus, vähendab oluliselt tavaellu naasmise tõenäosust..

Pärilike haiguste oht

Kui inimesel on pärilikule nakkusele kalduvad haigused, muretseb ta igal juhul oma tulevaste järglaste pärast.

Simuleerime olukorda: ühel vanematest diagnoositi skisofreenia. Kas sellises peres sünnib haige laps? Nagu märgitud, tõenäosusega kuni 7%. Koos sellega ei anna isegi nii tagasihoidlik näitaja kellelegi absoluutseid garantiisid haiguse vältimisest..

Enamiku kaasmaalaste mõtteviis on korraldatud nii, et vaimuhaigused hirmutavad neid palju rohkem kui mis tahes muud haigused, mida iseloomustavad märkimisväärselt suuremad päriliku edasikandumise riskid. Põhiprobleem on see, et nagu märgitud, on võimatu ennustada haiguse tõenäosust järgmistes põlvedes..

Isikliku mugavuse huvides soovitatakse skisofreeniahaigetel raseduse planeerimisel pöörduda psühhiaatri ja geneetiku poole. Kui rasedus on juba olemas, on vaja regulaarselt jälgida loote seisundit igasuguste kõrvalekallete esinemise suhtes, mille tuvastamine on võimalik tänapäeva meditsiinile kättesaadavate diagnostiliste vahendite abil.

Tänaseni on arstidel keeruline usaldusväärselt vastata küsimusele, mis täpselt skisofreeniat põhjustab. Mõni peab immuunsuse teooriat, teine ​​- pärilikku, kolmas on seda meelt, et uuritav haigus kujuneb eluprotsessis nende tingimuste taustal, milles inimene peab viibima.

Vastates tänase väljaande põhiküsimusele, teeme järgmise järelduse: skisofreenia päriliku edasikandumise oht on olemas, kuid seda ei juhtu alati. Haigetel vanematel on tõenäoliselt haigusele eelsoodumusega laps, kuid see, kas viimane teile tulevikus endast teada annab, sõltub suuresti inimese edasise elu omadustest..

Seetõttu ärge paanitsege enne tähtaega ja olge terved.!

Ravi

Ravimid. Patsiendile määratakse ravimid - antipsühhootikumid, mis võivad mõnda aega muuta bioloogilisi protsesse. Koos sellega kasutatakse meeleolu stabiliseerimiseks ravimeid ja patsiendi käitumist korrigeeritakse. Tasub meeles pidada, et kui tõhusad ravimid on, seda suurem on komplikatsioonide oht.

Psühhoteraapia. Sageli võivad psühhoterapeudi meetodid summutada tavaliselt sobimatut käitumist, seansside ajal õpib patsient elurežiimi, et inimene mõistaks ühiskonna toimimist ning tal oleks lihtsam kohaneda ja suhelda.

Teraapia. Skisofreenia raviks on piisavalt ravimeetodeid. See ravi nõuab ainult kogenud psühhiaatrite lähenemist..