Oligofreenia

Oligofreenia on kaasasündinud vaimse defekti sündroom, mis väljendub aju patoloogiast tingitud vaimse alaarengus.

Oligofreenia avaldub peamiselt seoses mõistuse, kõne, emotsioonide, tahte, motoorsete oskustega. Esmakordselt pakkus mõistet oligofreenia välja Emil Kraepelin. Oligofreenia jaoks on iseloomulik füüsiliselt täiskasvanud inimese intellekt, mis pole oma arengus jõudnud normaalsele tasemele.

Oligofreenia põhjused

Haiguse põhjused on põhjustatud geneetilistest muutustest; loote emakasisene kahjustus ioniseeriva kiirguse, nakkuslike või keemiliste kahjustuste tõttu; lapse enneaegsus, rikkumised sünnituse ajal (sünnitrauma, asfüksia).

Oligofreenia põhjused võivad olla põhjustatud peatraumast, kesknärvisüsteemi infektsioonidest ja aju hüpoksiast. Mitte vähem tähtsat rolli mängib düsfunktsionaalsetes peredes pedagoogiline hooletus. Mõnikord jääb vaimne alaareng seletamatuks etioloogiaks.

Geneetilised muutused võivad provotseerida oligofreeniat ja statistika järgi õpetab sel põhjusel kuni pooltel juhtudel.

Oligofreeniani viivate geenihäirete peamised tüübid hõlmavad kromosomaalseid kõrvalekaldeid (kustutamine, aneuploidia, dubleerimine). Kromosomaalsete kõrvalekallete hulka kuuluvad ka Downi sündroom (trisoomia 21), Prader-Willi sündroom, Angelmani sündroom ja Williamsi sündroom.

Vaimse alaarengu põhjused võivad käivitada nii üksikute geenide talitlushäired kui ka geenimutatsioonide arv, mille aste ületab 1000.

Oligofreenia tunnused

Haigus kuulub ulatuslikku arenguhäiretega seotud haiguste rühma. Oligofreeniat peetakse psüühika, isiksuse ja ka kogu patsiendi keha alaarengu anomaaliaks. Tööstusriikides on oligofreenia näitaja kuni 1% kogu elanikkonnast, millest 85% on kerge vaimse alaarenguga. Haigete meeste ja naiste suhe on 2: 1. Haiguse leviku täpsem hindamine on erinevate diagnostiliste lähenemisviiside tõttu keeruline ja sõltub ka psüühiliste kõrvalekallete sotsiaalse taluvuse astmest ja arstiabi kättesaadavuse astmest..

Oligofreenia ei ole progresseeruv protsess, kuid see areneb varasema haiguse tagajärjel. Vaimset alaarengut hinnatakse kvantitatiivselt intellektuaalse koefitsiendi järgi pärast standardsete psühholoogiliste testide kasutamist. Harva peetakse oligofreenikut üksikisikuks, kes ei suuda sotsiaalselt iseseisvalt kohaneda..

Klassifikatsioon

Oligofreeniat on mitu klassifikatsiooni. Traditsiooniliselt klassifitseeritakse haigus selle raskusastme järgi, kuid on olemas liigitus vastavalt M. S. Pevznerile ja ka alternatiivne klassifikatsioon.

Traditsiooniline raskusastme järgi jaguneb järgmiseks: nõrkus (kerge), nõrkus (mõõdukas), idiootsus (tugevalt väljendunud).

RHK-10 klassifikatsioon sisaldab 4 raskusastet: kerge, mõõdukas, raske, sügav.

Oligofreenia klassifikatsioon vastavalt M.S. Pevznerile

M. S. Pevzneri töö tulemused võimaldasid mõista, milline on oligofreenia defekti struktuur, mis moodustab 75% igasugustest lapseea anomaaliatest, ja luua klassifikatsioon, võttes arvesse etiopatogeneesi, samuti ebanormaalse arengu originaalsust..

1959. aastal pakkus M.S.Pevzner välja klassifikatsiooni - tingimuste tüpoloogia, milles ta märkis kolme defekti vormi:

- komplitseeritud neurodünaamika häiretega, mis avalduvad defekti kolmes variandis: ergastuse levimuses pärssimise suhtes; peamiste närviprotsesside väljendunud nõrkuses; pärssimise levimus põnevuse suhtes;

- oligofreenikutega lapsed, kellel on otsmikusagarate ilmne puudulikkus.

Aastatel 1973–1979 parandas M.S. Pevzner oma klassifikatsiooni. Ta toob välja viis peamist vormi:

- komplitseeritud neurodünaamika häirega (inhibeeriv ja erutuv);

- vaimne alaareng koos erinevate analüsaatorite häiretega;

- vaimne alaareng psühhopaatiliste vormidega käitumises;

- ilmse frontaalse puudulikkusega oligofreenia.

Oligofreenia diagnostika

Eristatakse ICD-10 diagnostilisi kriteeriume, mida iseloomustavad järgmised ilmingud:

JA. Vaimne alaareng, mis avaldub kinnipeetava seisundis, samuti psüühika mittetäielik areng, mida iseloomustab nende võimete rikkumine, mis ei arene küpsemise ajal ega jõua üldise intelligentsuse tasemeni, sealhulgas kõne, kognitiivsed, motoorsed ja ka erivõimed.

IN. Vaimne alaareng, mis areneb koos mis tahes muu vaimse, samuti somaatiliste häiretega või tekib iseseisvalt.

PÄRAST. Häiritud adaptiivne käitumine aga soodsates sotsiaalsetes tingimustes, kui tuge pakutakse, ei ole kõigil neil kerge vaimse alaarenguga häiretel üldse selge kulg.

D. IQ mõõtmisel võetakse arvesse otseselt kultuuridevahelisi omadusi.

E. Käitumishäirete raskusastme määramine tingimusel, et kaasuvaid (vaimseid) häireid pole.

Klassifikatsioon E. I. Bogdanova poolt

1 - intelligentsuse vähenemine

2 - kõne üldine alaareng

3 - tähelepanu nõrgenemine (levitamisraskused, ebastabiilsus, vahetatavus)

4 - taju halvenemine (killustatus, aeglus, taju mahu vähenemine)

5 - kriitikavaba mõtlemine, konkreetsus

6 - halb mälu jõudlus

7 - kognitiivsete huvide alaareng

8 - häired emotsionaalses-tahtelises sfääris (emotsioonide ebastabiilsus, halb diferentseeritus, nende puudulikkus)

Oligofreenia diagnoosimisel ilmnevad raskused, kui on vaja eristada skisofreenia varajastest ilmingutest. Skisofreeniaga patsientidel on erinevalt oligofreenikutest osaline arengupeetus, seetõttu registreeritakse kliinilises pildis endogeensele protsessile iseloomulikud ilmingud - autism, katatoonilised sümptomid, patoloogiline fantaseerimine.

Oligofreenia astmed

Sama põhjus võib inimestel põhjustada erinevat vaimset alaarengut. Praegu on vastavalt ICD-10 märgitud 4 oligofreenia kraadi.

Oligofreenia

Oligofreenia (või vaimne alaareng, dementsus) tähendab patoloogiate rühma määratlust, mis erinevad üksteisest etioloogia ja patogeneesi tunnuste poolest, kus me räägime varases lapsepõlves kaasasündinud või omandatud vaimse alaarengu vormidest. Oligofreenia, mille sümptomid avalduvad ennekõike meele kahjustumisena isiksuse arengu peatumise tõttu aju patoloogilise arengu taustal, lisaks mõjutab see patsiendi tahtelisi ja emotsionaalseid omadusi, tema motoorseid oskusi ja kõnet.

üldkirjeldus

Oligofreenia nõuab selle erinevust omandatud dementsuse vormist, mida eristatakse sellise patoloogiana nagu dementsus. See vorm tähendab intelligentsuse vähenemist teatud põhjuste taustal koos kaasuvate ajukahjustustega, see tähendab, et intelligentsus väheneb patsiendi vanusele vastavatest norminäitajatest. Mis puutub meid huvitavasse oligofreenia seisundisse, siis sellega füüsiliselt täiskasvanud inimese intellekt ei allu arengule, see tähendab, et pole kalduvust normaalsete näitajate saavutamiseks.

Eraldi haigusena toodi oligofreenia välja alles eelmisel sajandil ja enne selle isoleerimist kasutati "dementsuse" määratlust praktikas kõigi patsientide rühmade jaoks, olgu see siis vaimse alaarenguga haiguse kaasasündinud vorm või omandatud vorm (dementsus)..

Oligofreenia levimuse kindlakstegemisel on mõningaid raskusi, mida seletatakse ennekõike kasutatud diagnostiliste lähenemisviiside eripäraga. Lisaks on selles küsimuses oluline roll ühiskonna sallivuse astmel seoses psüühikahäiretega, samuti eriarstiabi kasutamise kättesaadavuse määraga. Enamasti tööstuslikult arenenud riikides esineb oligofreenia esinemissageduse järgi 1% -l ja 85% -l patsientidest on kerge vaimne alaareng. Keskmise vaimse alaarengu, samuti raske alaarengu ja sügava alaarengu osakaal moodustab sarnases järjestuses 10%, 4% ja 1%. Mis puutub oligofreenia esinemissagedusse sõltuvalt soost, siis siin varieerub näitaja meeste ja naiste puhul vahemikus 1,5: 1-2: 1.

Tuleb märkida, et vaimne alaareng (jällegi, erinevalt dementsusest) ei ole progresseeruv protsess, vaid protsess, mis määras ülekantud haiguse järgneva tulemuse.

Oligofreenia klassifikatsioon

Oligofreenia praeguste vormide klassifikatsioon eksisteerib mitmes versioonis, millest igaüks võtab arvesse selle haiguse kulgu raskust ja millel on oma isoleerituse iseärasused. Traditsioonilises versioonis võib oligofreenia aste avalduda kolmel viisil:

  • nõrkus (oligofreenia kerge vorm);
  • immobilisus (oligofreenia vormi mõõdukas raskusaste);
  • idiootsus (oligofreenia vormi äärmine raskusaste).

Praeguse aja jooksul kasutatakse ICD-10 klassifikatsiooni vastavalt IQ näitajatele (intelligentsuse osakaalu näitajad, mille jaotamine toimub spetsiaalsete testide kaudu), mis määravad oligofreenia raskusastme, mida pakutakse järgmistes võimalustes:

  • kerge oligofreenia - IQ näitajatega vahemikus 50-70 punkti;
  • mõõdukas oligofreeniaaste - IQ näitajatega vahemikus 35-50 punkti;
  • raske oligofreenia - IQ näitajatega vahemikus 20-35 punkti;
  • sügav oligofreenia - IQ näitajad ei küüni 20 punktini.

Üldiselt pole selle haiguse jaoks tänapäeval ühtset klassifikatsiooni. Oligofreenia tekitanud provotseerivate etioloogiliste tegurite põhjal eristatakse diferentseerimata oligofreeniat ja diferentseeritud oligofreeniat (diferentseerimata vaimne alaareng ja diferentseeritud vaimne alaareng). Diferentseeritud vorm tähendab haiguse etioloogiliselt määratletud variante, diferentseerimata vormi all, vastavalt haigust, mille arengut kutsusid esile teadmata põhjused.

Oligofreenia: sümptomid

Diferentseerimata oligofreenia avaldub kas aju rudimenti kahjustuse tagajärjel või selle emakasisese kahjustuse hilisema staadiumi osana. Eespool nimetatud oligofreeniaastmed (nõrkus, ebakindlus ja idiootsus) ja viitavad oligofreenia diferentseerimata vormide sortidele, põhineb kolmest vormist konkreetse vastavuse määramine IQ-näitajate vastavusel teatud piiridele, mida oleme eespool kaalunud. Mõelgem vaimse alaarengu näidatud astmetele eraldi koos kummalegi omaste sümptomitega..

  • Oligofreenia: nõrkus

Nõrkus on patsiendi vaimse alaarengu kõige kergem ilming. See avaldub omakorda mitmel kujul, mille määratlus tehakse IQ näitajate järgimise põhjal. Niisiis vastab IQ leebes vormis näitajatele vahemikus 65-69 punkti, mõõduka raskusastmega - vahemikus 60-64 punkti, raskes raskusastmes - vahemikus 50-59 punkti. Punktid määratakse põhjaliku kliinilise uuringu käigus.

Kognitiivse sfääri tegelikud häired kaalutletud määral oligofreeniaga patsientidel avalduvad võimetuses arendada mõisteid nende keerulises vormis, mille tulemusena on kompleksse üldistuse katsed võimatud, piiratud abstraktse mõtlemisega (kerge aste) või on asjakohane ka selle võimatus..

Patsiente iseloomustab konkreetse-kirjeldava mõtlemistüübi ülekaal, olukorra täielik kajastamine antakse neile suurte raskustega - kajastamisele kuulub ainult sündmuste väline külg, mida tuleb arvestada. Tuginedes raskusastme nõrkus avaldub patsientidel, see võimetus avaldub igaühel neist erineval määral, samas kui abstraktse mõtlemise rikkumisi täheldatakse neis igal juhul. Selliste patsientide jaoks on koolis õppimise võimalus lubatud, materjal aga allub suure vaevaga assimileerimisele, matemaatika on nende jaoks eriti keeruline õppeaine..

Nõrkuspatsientidel puuduvad nende endi hinnangud ja mõtlemishimu, nad võtavad pidevalt vastu kellegi teise vaatenurga ja seisukohad. Avaldiste, reeglite jms päheõppimisel toimub nende kasutamine stereotüüpsel kujul, sageli hakkavad nad ise õpetama teavet, mis on nende abil ümbritsetud inimeste poolt sel viisil omandatud. Ja kuigi selliseid patsiente ei iseloomusta peen analüüs koos vajaliku üldistusega, ei välista see nõrgenemise korral (see kehtib eriti kerge astme korral) orientatsiooni osavust tavaolukordade raames.

Vaimse alaarenguga patsientide väljendunud hilinemine määrab mõnel juhul võimaluse nende osaliseks andeks. See võib avalduda näiteks suurepärases mehaanilises mälus (välja arvatud nende korduva teabe mõistmine). Pole välistatud sarnased oskused kuulmise, joonistamise, suurte arvude osava käsitlemise osas teatud matemaatiliste toimingute (näiteks korrutamine) jms teostamisel..

Nõrgenemisega patsientide iseloomulik tunnus on nende kerge vastuvõtlikkus mõjutamisele, suurenenud sugestiivsus. See omadus määrab olulise ohu nii neile endile kui ka keskkonnale, sest teatud olukordades võivad nad saada mitmesuguste pettuste ja kuritegude vahendiks, kuna võimatu olukorda nõutult mõista. Andudes kellegi teise tahte suunas, saavad debiilsed patsiendid murda, tappa, süüdata tuld - sel juhul tehakse mis tahes toiminguid automatismi tasandil, arvestamata tagajärgi..

Moroonilisi patsiente iseloomustab sageli nende ürgvormide avaldumise intensiivistamine. See võib olla labane ja liiderlik käitumine, seksuaalne pool nende käitumises kuulub samuti primitiivsete ajendite hulka..

Iseloomuomaduste osas määratakse nõrgenemisega patsientidel kindlaks imbetsillidega ühised jooned (käsitleme neid allpool), eelkõige võivad need olla sõbralikud, heatahtlikud ja heatahtlikud. Võimalik on ka vastupidine variant, milles neid iseloomustab kättemaksuhimu, agressiivsus, pahameel ja kangekaelsus. Käitumise tunnustes valitseb passiivsus või motoorne erutuvus.

  • Oligofreenia immetsiaalsuse staadiumis

Stabiilsus määrab oligofreenia keskmise manifestatsiooniastme IQ-ga vahemikus 35-39 punkti. Kognitiivse tegevuse rikkumine määrab esinduste tekkimise võimaluse, mõistete kujunemine aga mõnevõrra kõrgema vaimse tegevuse tasemena muutub kas sisuliselt keeruliseks protsessiks või täiesti võimatuks.

Üldistamine, abstraktne mõtlemine on antud juhul välistatud. Imbetsillidel on võimalus omandada standardset tüüpi enesehooldusega seotud oskused (toidu omatarbimine, riietumine, korrastamine), lisaks saavad nad teha kõige lihtsamat tööalast tegevust, mida pakutakse jäljendavate toimingute sooritamise koolituse kaudu. Näiteks võivad nad olla kaasatud aia või ruumi koristamisse, nad saavad niite tagasi kerida või teha muid toiminguid, mis hõlmavad sama toimingu tegemist..

Püsimatutel patsientidel on arusaam lihtsast kõnest ja nad saavad ise õppida teatud sõnade komplekti. Sarnaselt vaimse alaarengu eelmise vormiga kuulub ebakindluse raskus kolme peamise variandi alla (kerge, mõõdukas ja raske), millest igaüks vastab teatud manifestatsioonitasemele.

Imbetsiilide kõne kaalumisel võib eristada, et see koosneb standardsetest ja äärmiselt lühikestest fraasidest (verbiga nimisõna või lihtne omadussõna).

Mis puudutab võimalust omastada midagi uut, siis seda antakse patsientidele suure vaevaga, sageli ainult teatud spetsiifiliste mõistete raames, mis välistavad igasuguse üldistuse. Imbetsillidel pole iseseisvat mõtlemist, seega saavad nad tuttava ja piisavalt tuttava jaoks kohaneda ainult olukorra tingimustega. Isegi plaanist, toimingutest või olukordadest minimaalse kõrvalekaldumisega tekivad olulised raskused, mis nõuavad pidevat juhendamist.

Lisaks iseloomustab imbesiile ka suurem suggesteeritavus. Nende isiklikud huvid on üldiselt väga primitiivsed, taandudes peamiselt tavaliste füsioloogiliste vajaduste rahuldamisele. Tihti peitub nende taga eriline ahnitsemine, toidu tarbimises peituv labasus. Mis puudutab teist vajadust, mis on seotud seksivajaduste rahuldamisega, siis siin on ainult mõnel juhul suurenenud seksuaalne soov, mis selles variandis avaldub koos käitumise ebasoodsusega.

Sõltuvalt oligofreenikutele selles etapis omasest käitumisest jagunevad nad kahte põhirühma. Nii kuuluvad esimesse rühma väga liikuvad, energilised ja aktiivsed patsiendid, teise rühma - vastupidi, apaatsed ja loidad, ükskõiksed patsiendid, nad ei reageeri millelegi ja on huvitatud ainult nende jaoks oluliste vajaduste rahuldamisest.

Sõltuvalt imbetsillide olemusest jagunevad nad ka kahte rühma, jagunedes seega sõbralikeks, heasüdamlikeks, seltskondlikeks ja kuulekateks ning agressiivseteks ja pahatahtlikeks..

Hoolimata asjaolust, et imbetsillidel on võime teha primitiivseid toiminguid, ei ole nad võimelised iseseisvalt elama, vajavad nad kvalifitseeritud personali pidevat järelevalvet.

  • Oligofreenia: idiootsus

Idiootsus on kõige sügavam vaimse alaarengu aste, mille IQ skoor on alla 34. Sellisel juhul on patsiendid absoluutselt õpetamatud, liikumises täheldatakse kohmakust ja sihipärasuse puudumist, praktiliselt puudub ka kõne (võimalik on ainult üksikute sõnade ebaselge hääldus). Emotsioonide avaldumine taandub kõige lihtsamate reaktsioonide (nauding või vastavalt ka pahameel) taastootmisele. Idiootsuse põhjus on geneetiline patoloogia. Valdavas enamuses juhtudest on patsiendid passiivsed, nad ei suuda kontrollida urineerimist ja roojamist, see kehtib ka toidu tarbimise kohta ja sageli ei suuda nad eristada söödavat mittesöödavast. Sellised patsiendid saavad hakkama ainult visuaals-ruumiliste koordinatsioonivormide, elementaarsete oskustega.

Idiotsiaga kaasnevad reeglina aju struktuurse kahjustuse rasked vormid, mis on tõsised ja erinevad neuroloogiliste sümptomite ilmnemisel, meeleelunditega seotud defektid, epilepsiahoog, siseorganite ja kogu keha struktuursed defektid. Kui sellistele patsientidele osutatakse piisavat abi, võivad mõned neist elada kuni 30–40-aastaselt, kuid enamasti surevad nad lapsepõlves või noorukieas vahelduva haiguse arengu tõttu..

Arvestades, et sellised patsiendid ei saa intellektuaalselt areneda, samuti ei suuda nad ise oma vajadusi rahuldada, vajavad nad spetsialiseeritud asutustes pidevat abi, hooldust ja järelevalvet..

Diferentseeritud oligofreenia

Kodumeditsiinis kasutatakse kahetasandilist klassifikatsiooni, mis põhineb peamiselt vastava patoloogilise toime avaldumise ajal, samuti kahjuliku teguri kahjustuse kvaliteedil ja selle üldisel tõsidusel. Kokkupuute aja osas (sealhulgas ja vastavalt haiguse alguse ja arengu iseloomulikele tunnustele ja sarnasustele) määratletakse selles klassifikatsioonis kolm peamist oligofreenia rühma:

  • perekonna ja pärilik vaimne alaareng;
  • embrüo või loote vigastus;
  • oligofreenia areng teatavate kahjulike mõjude korral sünnituse ajal, lapse esimestel kuudel / aastatel.

Diferentseeritud oligofreeniad, st need oligofreeniad, mille etioloogiat on juba uuritud, võib seega jagada järgmistesse rühmadesse:

  • pärilike patoloogiate (kromosoomide või geenide) tagajärjel tekkinud oligofreenia;
  • oligofreenia, mis tuleneb kokkupuutest teatud tüüpi kahjulike ainete ja mikroorganismidega (mürgistus, infektsioon jne) loote emakasisene arengu perioodil;
  • oligofreenia, mis tuleneb teatud tüüpi kahjulike ainete ja mikroorganismidega kokkupuutest perinataalse perioodi jooksul, samuti lapse esimestel kuudel ja aastatel;
  • oligofreenia, mis tuleneb negatiivse tüüpi psühhosotsiaalsete nähtuste mõjust.

Valime mõned diferentseeritud oligofreenia sordid.

  • Mikrotsefaalia

Mikrotsefaaliat iseloomustab kolju suuruse märkimisväärne vähenemine, mis vastavalt määrab ka aju sama suuruse (teised kehaosad vastavad normile). Nii et kolju horisontaalse katvuse korral määrab mikrotsefaalia näitaja alla 49 cm (kolju katvuse miinimumnäitajad on 22 cm). Samuti vähenevad järsult aju massi näitajad (vahemikus 150–400 grammi). Poolkera iseloomustab alaareng, alaarengut märgitakse ka keerdudes (see kehtib eriti frontaalsete pöörete kohta).

Samaaegselt nende patoloogiatega märgitakse sageli, et väikeaju suurus vastab normile koos kortikaalsete sõlmedega. Mis puutub mikrotsefaalias olulistesse psüühikahäiretesse, siis need on manifestatsioonides väga olulised, oligofreenia ilmingute raskusaste on üsna sügav, mille tõttu patsiendi seisund läheneb idiootsuse absoluutsele vormile (palju harvemini avaldub idiootsuse aste selles seisundis selle kergel kujul). Mikrotsefaalia põhjused on raseduse algstaadiumis lootele erinevat tüüpi kahjulike tegurite mõju (see hõlmab ka ema poolt kantavaid haigusi: Botkini tõbi, punetised, gripp jne; krooniline mürgistus (diabeet, tuberkuloos, alkohol); teatud keemiaravimite kasutamine ( sulfoonamiidide tüüp, kiniin jne); toksoplasmoos (vt allpool).

  • Toksoplasmoos

Toksoplasmoosi määratletakse kui parasiithaigust, mis tekib toksoplasmaga kokkupuute tagajärjel, nakkuse allikaks peetakse erinevat tüüpi koduimetajaid, aga ka metsimetajaid (need on koerad, kassid, küülikud, erinevad kiskjad, närilised, rohusööjad jne). Toksoplasma tungib nakatunud ema kaudu lootele läbi platsenta, on ka võimalik, et laps nakatub oma esimestel eluaastatel.

Toksoplasmoosi korral võib patsiendile oluline oligofreeniaaste avalduda erineval viisil. Lisaks on lubatud ka katatooniliste häirete ja epileptiformsete krampide ilmnemise võimalus. Sellel taustal võib oligofreenia tekkega kaasneda toksoplasmootilise iseloomuga entsefaliidi / meningoentsefaliidi ülekandumine. Toksoplasmoos võib avalduda ka koos selliste patoloogiatega nagu hüdrotsefaal või mikrotsefaal. Toksoplasmoosi kulgemisega kaasnevad lisaks loetletud tunnustele ka silmakahjustused (võrkkesta irdumine, iridotsükliit, pigmentkoreetiniit). Kolju luudes ja ajus moodustuvad lupjumispiirkonnad (lupjumine - st kaltsiumisoolade sadestumine nendes piirkondades nende puudumisel on siin normaalne)..

  • Fenüülpüruveenne oligofreenia

See patoloogia vorm on seotud asjaoluga, et organismis on fenüülaniini metabolismi rikkumine samaaegselt fenüülpüroviinhappe moodustumisega märkimisväärsetes kogustes; selle sisaldust saab määrata uriinis, veres, higis. Selle seisundiga kaasneb nii oligofreenia sügavus (idiootsus või ebakindlus) kui ka iirise ja naha hüpopigmentatsioon. Fenüülpüruveense oligofreeniaga kaasneb ka patoloogiline seisund, mille B-vitamiinide metabolism on häiritud.

  • Langdoni Downi tõbi

Ta on ka trisoomia 21, Downi sündroom. Seda patoloogiat iseloomustab haige inimese mitte 46, vaid 47 kromosoomi esinemine, mis ilmneb seni teadmata põhjustel (eeldatakse, et sündroomi tekkimise põhjus on pärilikkuse patoloogiline vorm või kromosoomide kõrvalekalle). Kromosoomide arvu määrab asjaolu, et 21. paariga esindatud kromosoomidel pole standardset paari, kuid kolm koopiat (teisi kromosoomipatoloogia variante kaalutakse harvemini)..

Siin, nagu ka teistel vaadeldud juhtumitel, on siin psüühikahäirete ja eriti oligofreenia ilming, pealegi on selle haigusega koos Downi sündroomiga iseloomulikke jooni. Niisiis, Downi sündroomiga oligofreenia määrab patsientide märkimisväärse liikuvuse, nende hea olemuse ja kiindumuse, neil on ekspressiivsed liigutused ja näoilmed, kaldutakse jäljendama.

Patsientide välimus on samuti väga iseloomulik, see koosneb laia silmadega pea sfäärilisest kujust, ülemisele silmalule ilmub iseloomulik voldik (epicanthus), nina on mõnevõrra lamestatud, ülespoole pööratud, lühike, keel on triibuline. Samuti on patsientidel lihastoonus langenud, liigese lõtvus määratakse, neil on madal kasv.

  • Pilviadal oligofreenia kombinatsioonis düskeratoosiga

Selle haigusvormi põhjustab raseduse ajal ebapiisav A-vitamiini kogus tulevase ema kehas, mis on eriti oluline esimesel trimestril. Lisaks selle taustal tekkivale oligofreeniale tekib hiljem ihtioos, ilmnevad epileptiformsed krambid.

  • Rubeolaarne embrüopaatia

See patoloogia on oluline sellise viirushaiguse korral nagu punetis, mille tulevane ema kandis esimesel trimestril. Sellisel juhul avaldub oligofreenia kõige sügavamas astmes, millega kaasnevad patoloogiad katarakti, kaasasündinud südamerike, kurtusena.

  • Oligofreenia, mis areneb positiivse Rh-faktori taustal

See patoloogia on asjakohane negatiivse lootefaktoriga. Sellisel juhul on oligofreenia põhjused seotud asjaoluga, et Rh antikehad jõuavad platsenta kaudu lootele, mille tagajärjel kahjustatakse tema aju veelgi. Oligofreenia, lastel esinevad sümptomid, mis arenevad selle teguri mõju taustal, kaasnevad ka halvatusega, pareesiga, hüperkineesiga.

  • Jääkoligofreenia

Seda haigusvormi täheldatakse praktikas kõige sagedamini. Sellisel juhul eelneb vaimse arengu vahistamisele nakkushaiguste (meningiit, meningoentsefaliit), varases lapsepõlves trauma ülekandmine patsientidele. Mis puutub oligofreenia ilmnemise astmesse siin, siis see võib olla mis tahes variant. Infektsioonide ja vigastuste taustal arenev patoloogia kõige levinum vorm on vesipea (haigusega kaasneb tserebrospinaalvedeliku mahu suurenemine subarahnoidaalsetes ruumides (see on vesipea välimine vorm) või selle mahu suurenemine aju vatsakestes (sisemine vesipea)..

Ümmarguse kattena ulatub hüdrotsefaaliga kolju suuruseks umbes 70 cm või rohkem, sellega kaasneb nägemise nõrgenemine ja sageli selle täielik kaotus, mida seletatakse tserebrospinaalvedeliku poolt visuaalsete tuberkulooside ristumiskohas avalduva rõhuga nende atroofia plastilises vormis. Mis puutub hüdrotsefaalia jaoks olulise vaimse alaarengu astmesse, siis see võib olla erinev, avaldudes nii kerge nõrkusena kui ka absoluutse idiootsuse seisundi saavutamise vormis. Lisaks hüdrotsefaalia arengule infektsioonide ja vigastuste taustal on tõenäosus selle arenguks ja tegeliku ilminguna progresseeruva protsessi ajal, mis võib tähendada patoloogiaid kaasasündinud süüfilise, kasvaja moodustumise kujul ajus jne..

Diagnostika

Kohe tuleb märkida, et ainult IQ näitajaid ei saa kasutada oligofreenia diagnoosimisel peamise ja ainsa kriteeriumina. Fakt on see, et sageli on juhtumeid, kus madala IQ-skooriga inimesed, muud oligofreenia tunnused oma riigis, ei määranud sellise diagnoosi seadmise alust. Sellest lähtuvalt määratakse "oligofreenia" diagnoos patsiendi igapäevaste oskuste ja vaimse seisundi üldise hinnangu, tema sotsiaalse kohanemise taseme hindamise ja varasemate haiguste anamneesi uuringu põhjal. Ainult integreeritud lähenemisviis määrab võime vaimse alaarenguga patsienti diagnoosida.

Oligofreenia imikueas ja ka lapsepõlves võib avalduda sellises arengupeetuses, mis määrab õigeaegse arsti külastuse. Koolieelsete lasteasutuste tingimuste raames kaasnevad laste vaimse alaarenguga kohanemisprobleemid, lastel on raske järgida igapäevast rutiini, kuna keeruline on õpetada õpetajaid klassides - sellises olekus muutuvad need liiga raskeks.

Kooliealiste laste oligofreeniat saab tuvastada lapse asjakohase tähelepanu ja eelkõige tähelepanelikkuse suurenenud tähelepanematuse, halva õppeedukuse ja käitumismustri tõttu. Oligofreeniaga kaasnevad sageli sümptomid ka sagedaste peavalude, krampide, krampide, osalise halvatusena jäsemete mõjutamisel..

Üldiselt on vaimne alaareng juba varajases eas äratuntav. Geneetilisel tasemel arenev vaimne alaareng määratakse lootel raseduse ajal (sõeluuring sünnieelse kliiniku ja sünnitusmaja tingimustes). Kui fenüülketonuuriale (kui ühele vaimse alaarengu vormile) iseloomulikud sümptomid tuvastatakse ja ravi alustatakse enne lapse kahe kuni kolme kuu vanuseks saamist, on intelligentsuse säilitamise võimalused. Seda arvestades on pediaatri järelevalve nii vastsündinute perioodil kui ka varases lapsepõlves äärmiselt vajalik. Üldiselt võimaldab õigeaegne ravi võimalike rakendamismeetmete raames lapsel normaalset kohanemist tingimustega, mida iseseisev elu eeldab..

Ravi

Praeguseks on vaimse alaarengu ravimisel ühel või teisel kujul palju erinevaid ravimeid. Sellegipoolest peaks mõni neist ravimitest olema välja kirjutatud arsti poolt, lähtudes haiguse käigust. Niisiis, see võib olla hormonaalsed ravimid ja joodi sisaldavad ravimid (oligofreenia korral kilpnäärme patoloogiate taustal). Kui me räägime fenüülketonuuriast, siis mõnel juhul saate seda teha ainult teatud dieediga..

Vaimse alaarengu korrigeerimiseks pakuvad nootropics (piratsetaam, pantogam, aminalon). Nootropics on mõeldud ajukudedes toimuvate protsesside parendamiseks. See efekt saavutatakse ka B-rühma aminohapete ja vitamiinide (tserebrolüsiin; merevaikhappe, glutamiinhape) kasutamisega. Käitumishäirete korrigeerimiseks on ette nähtud rahustid või antipsühhootikumid. Üldiselt peaks ravi olema terviklik, hõlmates lisaks ravimiteraapiale ka patsiendile individuaalset lähenemist koolitusele, tundide läbiviimist logopeedi, psühholoogiga, mille tõttu on võimalik kaaluda hilisema kohanemise edukust ühiskonnas.

Sümptomite ilmnemisel, mis vastab oligofreenia (vaimse alaarengu) ühele või teisele manifestatsiooniastmele, on vaja külastada lastearsti ja neuroloogi.

Oligofreenia ravi. Oligofreenia astmed ja vormid

Oligofreenia on kaasasündinud vaimse defekti sündroom. Seda haigust väljendatakse vaimse alaarenguna, mis moodustub aju patoloogiate tõttu. Selle sündroomi peamised ilmingud on mõtteprotsessi, tahte, kõne, motoorika ja emotsioonide rikkumise vormis. Seda haigust iseloomustab täielikult vormitud täiskasvanu vaimne defekt..

Vaimse alaarengu oligofreenia

See kõrvalekalle põhjustab vaimset alaarengut, mis väljendub:

  • kasvamise käigus omandatud oskuste vähenemine;
  • viivitused luure üldises arengus.

Tegelikult on meditsiinis üldmõiste, mis viitab kõikidele kõrvalekalletele inimese arengus - vaimne alaareng. Oligofreeniat saate eristada teistest patoloogiatest järgmiste tunnuste järgi:

  • väga raske õppida;
  • sama ülesande mitmekordne assimileerimine praktiliselt ei suurenda selle assimileerumise võimalusi;
  • aju funktsioonide täielik hävitamine;
  • intellektuaalne düsontogenees;
  • väga haruldaste eranditega võimetus saada ühiskonna täisväärtuslikuks liikmeks.

Oligofreenia diagnoosimine

Meditsiini arengu praeguses staadiumis võib mõningaid vaimse alaarenguga seotud haigusi tuvastada isegi raseduse varajases staadiumis. Downi sündroom on üks neist haigustest. Kui see avastatakse, peab arst vanematele üksikasjalikult rääkima oligofreeniast ja sellest, millega see patoloogia võib kaasneda. Nad peaksid teadma, kuidas saab laps kasvada, kellel see kõrvalekalle tekib. See on vajalik selleks, et vanemad ise otsustaksid, kas nad peaksid raseduse katkestama või mitte..

Diagnostilise uuringu teine ​​etapp algab kohe pärast lapse sündi ja seisneb vere analüüsimises hüpoteroosi ja fenüülketonuuria esinemise suhtes. Need haigused põhjustavad sageli vaimset alaarengut..

Kui lapsel, keda seni peeti üsna tervislikuks, ilmnevad oligofreenia sümptomid, viiakse selle põhjuste leidmiseks läbi üsna ulatuslik uuring. Alustuseks võetakse arvesse tema elu ajalugu ja mitmesuguste, peamiselt psüühiliste, haiguste esinemist perekonnaliinis. Samuti määratakse raseduse ajalugu asfüksia või hüpoksia korral. Sünnitusjärgne periood on ka sel juhul oluline, eriti mis puudutab lapse võimalikke vigastusi sel ajal..

Pärast kõike seda uuritakse last neuroloogiliste ja vaimsete kõrvalekallete tuvastamiseks, samuti haiguse tõsiduse kindlakstegemiseks, kui see avastatakse. Sellele järgnevad muud uuringud, mille eesmärk on määrata kindlaks siseorganite haigused, ensüümsüsteemi talitlushäired ja kaasasündinud haigused. Saadud tulemuste põhjal määratakse järgmised sammud.

Oligofreenia põhjused

Kõik selle sündroomi põhjused jagunevad tavaliselt kahte tüüpi: kaasasündinud ja omandatud. Esimesed on:

  • lapse enneaegsus;
  • geneetilised kõrvalekalded;
  • loote keemiline või nakkuslik kahjustus;
  • kokkupuude emakasisese ioniseeriva kiirgusega;
  • sünnivigastus;
  • asfüksia.

Oligofreenia arengu omandatud põhjustele on tavaks viidata:

  • kesknärvisüsteemi infektsioonid;
  • pea trauma;
  • aju hüpoksia.

Sageli on vaimne alaareng põhjustatud düsfunktsionaalsetele peredele iseloomulikust pedagoogilisest hooletusest. Lisaks esines oligofreenia juhtumeid, mille põhjused pole täielikult välja selgitatud..

Ligikaudu 50% selle haiguse juhtudest on tingitud geneetilistest muutustest. Need on peamiselt kromosomaalsed kõrvalekalded, mis hõlmavad Downi sündroomi ja muid sarnaseid ilminguid. Mõnikord provotseerib vaimse alaarengu teatud geenide talitlushäire või nende mutatsioon, mille aste ületab tuhat. Lisaks võib oligofreenia kaasneda selliste haigustega nagu:

  • Toksoplasmoos. Põhjuseks lemmikloomadega kaasas olevad parasiidid. Kui rase naine seda neelab, satuvad nad ka lootele, põhjustades palju väärarenguid..
  • Fenüülketonuuria. Põhjuseks fenüülalaniini metaboolne häire. Selle tulemusena moodustub suur kogus mürgiseid lagusaadusi. Kui alustate ravi õigeaegselt, saate vältida oligofreenia teket..
  • Mikrotsefaalia. See on kolju moodustumine, mis on aju suuruse suhtes liiga väike. Vastavalt sellele aeglustab ka aju oma kasvu..
  • Vesipea. See seisneb aju piirkonnas liiga palju vedeliku kogunemises takistatud väljavoolu või liiga kiire moodustumise tõttu.

Oligofreenia tunnused

See nähtus kuulub laia haiguste rühma, mida seostatakse arenguhäiretega. Seda peetakse inimese, tema isiksuse ja isegi kogu organismi vaimse seisundi ebanormaalseks alaarenguks. Iga sajand tööstusriikide elanikkonnast on selle haigusega haige. Pealegi on enam kui 3/4 sellest arvust kerge vaimne alaareng. Oligofreeniaga mehi on kaks korda rohkem kui naisi.

Täpsemaid statistilisi uuringuid ei ole võimalik läbi viia, sest selle haiguse diagnoosimisel, ühiskonna psüühikahäirete taluvuse määras ja arstiabi kättesaadavuses on erinevusi..

Oligofreenia ei ole progresseeruv haigus. See on tõenäolisem varasema raske haiguse tagajärg. Selle haigusega patsientide vaimse alaarengu astet hinnatakse spetsiaalse koefitsiendiga, mis tuletatakse psühholoogiliste testide põhjal. On äärmiselt haruldane, et oligofreenikuid tunnistatakse võimetuks kohaneda ühiskonnaeluga..

Oligofreenia sümptomid ja tunnused

Tegelikult pole päris õige nimetada oligofreeniat haiguseks, sest tegelikult on see mitmesuguste haiguste põhjustatud patoloogiline seisund. Oligofreenia sümptomid avalduvad koos somaatiliste ilmingutega, samuti häiretega emotsionaalses, motoorilises ja kõnesfääris. Selle seisundi kõige levinumad ilmingud on:

  • Hilinenud füüsiline areng. Sõltuvalt selle haiguse vormist võib see olla peaaegu nähtamatu või väga raske. Näiteks võib täiskasvanu välja näha 15–16-aastane teismeline..
  • Isikliku arengu aeglustumine. Enamasti avaldub see igapäevastes olukordades nagu riiete valimine või toidukaupade ostmine. Sellised oligofreenikud on vastuvõtlikud kergesti, ei suuda ise adekvaatseid otsuseid langetada..
  • Nõrgenenud mälu. Kõige sagedamini jätab selline inimene arvud, nimed või numbrid pähe väga valikuliselt. Ja teeb seda täiesti mehaaniliselt..
  • Hajutatud tähelepanu. Inimene lihtsalt ei saa keskenduda ühele asjale. Nad hajuvad pidevalt..
  • Kehv sõnavara ja kirjaoskamatu kõne. Haiguse kerges vormis võib inimest õpetada isegi mõtestatult lugema. Kui inimesel on raske vorm, siis maksimaalne, mida on võimalik saavutada ka pärast mitu aastat kestnud koolitust, on mehaaniline tähtede abil lugemine. Samal ajal ei saa oligofreenik isegi aru, mida ta just luges..
  • Põhjalik vaimne alaareng. Erinevus tavapärasest vaimsest alaarengust seisneb selles, et see mõjutab lisaks isikuomadustele ja intelligentsusele ka kõiki muid inimtunnuse jooni. See hõlmab tajumisvõimet, emotsioone, kõnet, mälu, motoorseid võimeid, tahtejõudu, võimet mõelda ja keskenduda..
  • Abstraktse mõtlemise häire. Seda sümptomit võib nimetada kõige iseloomulikumaks. Vaimse alaarengu all kannataval inimesel puudub täielikult kujutlusvõime. See lähtub pigem konkreetsest olukorrast, mis on tüüpiline kahe- või kolmeaastastele lastele..

Kõige eredamad ja üksikasjalikumad sümptomid ilmnevad ainult koolieas. Kuni ühe aasta vanustel imikutel on oligofreeniat peaaegu võimatu kindlaks teha, välja arvatud kõige raskemad juhtumid. Mis puudutab nooremat vanust, siis siin saab selliseid kõrvalekaldeid määrata kõne ja vaimse arengu mahajäämus, samuti huvi puudumine ümbritseva maailma vastu..

Oligofreenia vormid

Kokku on oligofreenia kolme vormi:

  1. Esiteks. Põhjuseks pärilikud tegurid. Nende hulka kuuluvad sellised haigused nagu Crusoni sündroom, Marfani sündroom, tõeline mikrotsefaalia ja teised.
  2. Teiseks. Seda iseloomustab asjaolu, et oligofreenia areng on tingitud loote kahjustusest emakas. Selle põhjustavad tavaliselt erinevad viirusnakkused, toksoplasmoos, kaasasündinud süüfilis, hormonaalsed häired või listerioos..
  3. Kolmandaks. Tavaliselt toimub loote arengu perioodil, kui see puutub kokku selliste teguritega nagu Rh-faktori konflikt. Järgneval perioodil mõjutatakse sünnitraumat või lämbumist. Ja nakkuste ülekandmine, traumaatiline ajukahjustus, kaasasündinud hüdrotsefaal, samuti ajusüsteemide kehv areng.

On ka oligofreenia tõelisi ja valesid vorme, mis ei kuulu ühtegi ülaltoodust.

Oligofreenia astmed

Oligofreenial on mitu etappi, mis erinevad manifestatsiooni olemuse ja selle all kannatavate inimeste vaimsete võimete erineva taseme poolest. Kokku on kolm etappi: kerge, mõõdukas, raske.

Kerge vaimne alaareng või vaimne alaareng

Seda etappi nimetatakse ka "nõrkuseks". Selle avaldumise korral lapsel algab kognitiivsete funktsioonide, motoorsete oskuste ja artikulatsiooni arendamine palju hiljem kui eakaaslastel. Täheldatakse kõnefekte. Nõrkusetapp on tüüpiline vanuseperioodile 8–12 aastat.

Selliseid lapsi tuleks koolitada spetsialiseeritud asutustes. Samal ajal õpitakse programmi, mis vastab keskkooli neljale klassile. Sel ajal saavad nad valdada mehaanilist lugemis-, kirjutamis- ja loendamisoskust. Need inimesed saavad ennast teenindada, lihtsaid oste sooritada ja nad saavad aidata ka kodutöödes..

On juhtumeid, ehkki mitte liiga sageli, et oligofreenikutele võib vaatamata nende madalale üldisele arengutasemele anda ühe arenenud võime. See võib olla kunstiline talent, mälu või võime teha keerulisi matemaatilisi arvutusi..

Selliste patsientide intelligentsuse tase jääb vahemikku 50–69 punkti. See võimaldab neil omandada mis tahes lihtsa eriala..

Keskmine kraad

Määratletud kui imbetsiil. Inimene saab tuttavas keskkonnas normaalselt liikuda, iseseisvalt rahuldada kõiki keha vajadusi. Seksuaalses käitumises valitseb liiderlikkus ja suurenenud seksuaaltung. Käitumine on sageli agressiivne.

Sarnases olekus olevad inimesed saavad täielikult aru, mida neile räägitakse, ja oskavad isegi mõned lihtsad fraasid pähe õppida ja isegi elementaarsete näidete lugemist õppida. Nad saavad ka õppida enda eest hoolitsema ja isegi lihtsaid toiminguid tegema, kui selleks on spetsiaalselt varustatud töökoht..

Imbetsiilid on oma lähedastega väga seotud ja reageerivad nii kiitmisele kui ka tsenderdamisele väga elavalt. Nende mõtlemine on tõsiselt aeglustunud, mille tõttu initsiatiiv puudub täielikult. Nad eksivad uude keskkonda ja neil on uute oludega kohanemine keeruline..

Sel on kaks vormi: pole väljendatud ja väljendamata. Esimene vastab psühholoogilisele vanusele kuni 9 aastat ja intellektuaalsele tasemele vahemikus 35 kuni 49 punkti. Teine vastab vanusele kuni 6 aastat ja IQ-le 20 kuni 34 punkti.

Raske vaimne alaareng

Seda nimetatakse "idiootsuseks". See tähistab selle haiguse kõige raskemat astet. Seda iseloomustavad intellektuaalse arengu väga jämedad rikkumised, mis vastavad psühholoogilisele vanusele 1–3 aastat. Samal ajal on intellektuaalse arengu tase alla 30 punkti.

Need patsiendid on sügava puudega ja vajavad tõsist abi. Mõtlemine ja kõne on alles lapsekingades. Kõik emotsioonid piirduvad füsioloogiliste vajaduste rahuldamise rõõmuga. Kui see ebaõnnestub, asendatakse need emotsioonid pahameelega, millega kaasnevad viha ja agressioon..

Selliseid inimesi ei koolitata. Parimal juhul saavad nad aru ainult üksikutest sõnadest, sagedamini seda isegi ei juhtu. Nad ei suuda lähisugulasi ära tunda. Selliste sügavate arenguhälvete põhjustatud tõsised tagajärjed toovad kaasa asjaolu, et nad elavad väga harva kuni 30 aastat. Ja siis ainult nende nõuetekohase hooldamise tingimusel, sest nad pole täiesti võimelised isegi iseenda eest hoolitsema.

Oligofreenia klassifikatsioon

Selle patoloogia klassifitseerimiseks on mitu tüüpi. Esimene jagab selle järgmiseks:

  • primaarne, mis hõlmab geneetilisi mutatsioone;
  • sekundaarne, mis tuleneb muudest teguritest.

Samuti on olemas liigitus, mille on loonud M.S. Pevzener ja muudetud 1979. aastal. Ta jagab oligofreenia järgmisteks:

  • lihtne;
  • rikkumiste esinemine pärssimise ja ergastamise protsessides;
  • häired analüsaatorisüsteemi töös;
  • psühhopaatiliste käitumisvormide ülekaaluga;
  • aju otsmikusagarate tõsise alaarenguga.

Oligofreenia lastel

See lastel esinev patoloogia avaldub nii huvipuudusena ümbritseva maailma tundmise vastu, enamiku emotsioonide puudumisel asjadest, mis teisi lapsi erutavad, kui ka nende sisemise maailma sügavas originaalsuses. Lapsepõlves võimaldab oligofreenia veel areneda, kuid see protsess toimub palju aeglasemalt kui eakaaslastel ja sellega kaasnevad teatud kõrvalekalded.

Pärast lapse kõne moodustumist väheneb oligofreenia tekkimise oht märkimisväärselt, kuid selle teine ​​vorm, dementsus, võib hakata arenema. Sel juhul muutub intellektuaalse arengu rikkumine pöördumatuks, sest selle progresseerumisel laguneb inimese psüühika täielikult..

Sellest reeglist on ainult üks erand. See seisneb selles, et vaimse alaarenguga kaasneb vaimuhaigus, mis selle efekti ainult unustab. Selliste laste areng liigub sageli täiesti ebasoodsas suunas..

Laste oligofreenia tunnused on nõrk huvi ümbritsevate objektide vastu. Näiteks ei soovi beebid mänguasjade järele sirutada ega taha nendega mängida. See huvi ilmneb alles 3-aastaselt. Lapsed, kellel on diagnoositud oligofreenia, saavad isegi koolieelse perioodi lõpus joonistamise asemel spetsialistide-defektoloogide juures mitte õppida, vaid kaootiliselt ja sihitult pliiatsit kraapida..

Oligofreenilisi lapsi iseloomustab tavaliselt mis tahes esemete või sündmuste tahtmatu meeldejätmine. Mida rohkem muljet nad jätsid, seda rohkem neid lapse mällu talletub. Vabatahtlik päheõppimine hakkab kujunema alles kooliea alguses. Oligofreenikuid iseloomustab tunnete ebastabiilsus, emotsionaalne ebaküpsus, piiratud kogemuste ring, äärmused selliste tunnete avaldumises nagu lõbu, rõõm või lein. Nad on sõltuvad, vähene algatusvõime ja impulsiivsus.

Kvalifitseeritud abi oligofreenia korral

Kliinik "Päästmine" pakub haiguste ja polikliinikute nõrkuse ja ebakindluse ravi. Patsientidega töötavad spetsiaalselt koolitatud kõrge kvalifikatsiooniga töötajad (logopeedid, psühholoogid, psühhiaatrid, psühhoterapeudid). Kliinik vastab täielikult rahvusvahelistele standarditele. Seal on kaasaegne remont, pakutakse häid diagnostikavõimalusi, psüühika ja keha parandamise tingimused. Pakume:

  • Euroopa meditsiiniteenistus;
  • kvaliteetne psühhoterapeutiline abi;
  • progressiivsed parandusmeetodid sotsiaalsete oskuste, kõne, mõtlemise, tähelepanu arendamiseks;
  • sugulaste moraalne tugi;
  • ööpäevaringne nõustamine;
  • reaalne võimalus suhelda, naasta piiranguteta tavaellu;
  • viisakas suhtumine patsientidesse;
  • taskukohased hinnad oligofreenia raviks.

Idiootsuse korral osutatakse haiglaravi spetsialiseeritud haiglas. Pakume majutusvõimalust eraldi kõigi mugavustega tubades. Tubades on ortopeediline mööbel, televiisor, privaatne vannituba, konditsioneer. Võite luua individuaalse õendusabi. Patsiendid on vastutavate töötajate pideva järelevalve all. Pakutakse täielikku rikastatud toitu, puhkust ja mitmesuguseid vaba aja veetmise võimalusi. Iga päev korraldatakse väljas väljasõite. Kliinik asub pargialal, meil on rafineeritud piirkond. Seal on spetsialiseeritud turvalisus. Pakutakse isolatsiooni väliskeskkonnast, mis on eriti oluline raske oligofreenia korral, mille korral võivad esineda järgmised komplikatsioonid:

  • mõrva / enesetapu katsed;
  • sotsiaalselt ohtlik käitumine;
  • liigne agressiivsus.

Lõdvestunud keskkonnas ja nõuetekohase hoolduse korral saab patsient lõõgastuda ja elada õnnelikku elu. Esitame omaste esimesel nõudmisel aruande patsiendi seisundi kohta, teeme oma tööd heas usus. Meie keskusega ühenduse võtmine on reaalne võimalus vaimse puudega lähedase inimese elukvaliteedi parandamiseks, endale puhkuse lubamiseks. On raske leppida mõttega, et kallim pole nagu kõik teised. Saame jagada teiega vastutuse koormat, pakkuda patsiendile nõuetekohast hooldust. Võtke ühendust, pole vaja oma probleemiga üksi olla!

24-tunnised tasuta konsultatsioonid: