Kas skisofreenia võib pärida vanematelt lastele?

Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii et paljud eksperdid uurivad põhjalikult küsimust, kas skisofreenia on pärilik. See tähistab väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Haigusega kaasnevad terve hulk märke ja sümptomeid, mida arst saab diagnoosimiseks kasutada.

Päriliku skisofreenia tõenäosus on väga suur. Paljud inimesed on kindlad, et see on peaaegu sada protsenti. Selle haiguse all kannatavad nii naised kui ka mehed. Pealegi ei kajastu patoloogia alati sugulastes selgelt. Mõnikord leitakse selle laiendatud vorm lapselastelt, vennapoegadelt või nõbudelt..

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse edasikandumisel üsna suurt rolli..

See oht jaotub teatud sagedusega.

  • Kui häire avaldub ühes kaksikute beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
  • Veidi väiksem risk on olukord, kui haigus diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal.
  • Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
  • Üks inimene viiekümnest on võimeline selle pärima, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all nii vanemate kui ka vanema sugulaste põlvkonna kaudu..

Haiguse tekkimise tõenäosus on ligi viiskümmend protsenti, kui selle all kannatasid nii ema või isa kui ka mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

Meesliini mõju

Oluline on mõista, kas skisofreenia päritakse kõige sagedamini isalt, kuna mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
  • nende haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende peresuhteid;
  • selle arengu hoog võib olla mitte liiga oluline ja isegi omandatud tegur;
  • tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsühholoogilist ülekoormust jne..

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et vaimuhaiguse pärimine isalt on palju harvem. Eelarvamus meessoost skisofreenia suhtes on tingitud asjaolust, et tugevamas sugupooles kulgeb haigus selgemini.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja silmatorkavamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, näevad puuduvaid inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele..

Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute all. Mõnikord jõuavad suitsiidikalduvused sinnamaani, et inimene üritab enesetappu. Kui see ei õnnestu, siis enamasti saab temast kohe psühhiaatriaosakonna patsient..

Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, tarvitavad narkootikume, ilmutavad asotsiaalset käitumist.

Skisofreenilised mehed on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle vaevused on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tõsist närvilist ja vaimset stressi palju hullemini, ei otsi õigeaegselt arsti ega psühhiaatrilist abi ning satuvad sageli ka hiljem vanglatesse..

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju suurem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku enesekindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia on võimeline kanduma emalt lastele, vaid ka paljud muud vaimuhaigused. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul.

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

  • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
  • lapse täieliku hoolduse puudumine;
  • väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta pidi sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks erilist võimalust end täielikult väljendada.

Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskifaktorid, kuid üldse mitte lause. Seepärast peaks psühholoog või psühhiaater juba varases lapsepõlves jälgima inimesi, kes seda vaeva kogevad, ja vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid..

Isegi kui skisofreenia mõjutab lapse mõlemat vanemat, ei ületa temas sellise patoloogia tekkimise võimalus tavaliselt viiekümne protsendi tõenäosust.

Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

Üsna täpse statistika korral, et haigus kandub edasi kromosoomijoonel, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada.

Paljud selle valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke ei ole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

Patoloogia manifestatsiooni asjaolud laiendatud kujul

Skisofreenia väljendamiseks üldistatud kujul tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

  • biokeemiline;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne..

Seetõttu on vaja ainult suure ettevaatusega teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise teel edasikandumise tõenäosuse kohta. Sellest hoolimata on selle teguri allahindlus loomulikult vastuvõetamatu..

Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia olemasolu vahel..

Pealegi on juhtumeid, kus selline vaimuhaigus tabas kohe mõlemat kaksikut..

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib piki kromosomaalset joont. See järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetikud ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naiste pärilikkus on määrav. Sellegipoolest on nii tõsise ja ravimatu haiguse täielikuks kujunemiseks vajalik paljude põhjuste ja tegurite kombinatsioon..

Mis on vanematelt päritud

Mõlema vanema geenid mõjutavad seda, millised jooned ja omadused nende laps saavad, ja neid nimetatakse pärilikeks omadusteks. Geenid ei mõjuta mitte ainult inimese välimust, vaid ka tema tervist. Seetõttu üritavad tänapäeval paljud paarid raseduse planeerimisel arvestada haiguste perekonna ajalooga. Kaasaegsed diagnostikameetodid võimaldavad hinnata teatud haiguste ilmnemise riske tulevastel järglastel. Selles artiklis vaatleme, millised geneetilised omadused on vanemalt lapsele päritud ja millele peaksite raseduse planeerimisel ja pärast sünnitust tähelepanu pöörama..

Geneetilised omadused, mis on päritud

Lapsed pärivad oma geenid nii emalt kui isalt ning domineerivad geenid avalduvad igal inimesel. Poistel on üks X kromosoom ja üks Y kromosoom, tüdrukutel aga kaks X kromosoomi. X-kromosoom sisaldab rohkem geene kui Y-kromosoom ja seetõttu on tüdrukutel kahekordne võimalus näidata vanematelt päritud domineerivaid geneetilisi omadusi. Näiteks on hemofiilia retsessiivne tunnus. Poiss võib pärida hemofiilia, samas kui tema õel seda häiret ei esine, vaid ta kannab ainult selle häire geeni. Mis on vanematelt päritud:

  • füüsilised omadused: pikkus, kaal ja kehaehitus, silmade ja juuste värv, huulte, nina kuju jne;
  • eelsoodumus haigustele: südame isheemiatõbi, Hashimoto tõbi, diabeet jne;
  • vaimuhaigus: skisofreenia, kliiniline depressioon või bipolaarne häire;
  • harjumused: näiteks hasartmängukäitumine, sõltuvus maiustustest või sagedased suupisted;
  • oskused ja võimed: tantsimine, joonistamine, muusika.

Teadlased ei ole tuvastanud geene, mis võiksid kanda kõigi isiksuseomaduste markereid. Kuna geenid suhtlevad omavahel erineval viisil, võib lapse isiksuseomaduse omandamiseks kuluda mitu erinevat geneetilist kombinatsiooni. Lisaks saab geene sisse ja välja lülitada ka keskkonnategurite, elustiili mõjul. Genome News Network'i andmetel võivad geenid mõjutada selliseid kemikaale nagu serotoniin ja dopamiin, millel võib olla sügav mõju ajule ja mis võivad aidata kaasa isiksuseomadustele nagu ärevus või häbelikkus..

Hammaste tervis on päritud

Pärilikkus võib mõjutada meie hammaste tervist ja ilu, kuna mõnede suu tervise probleemide ja geneetika vahel on seos. Mõned DNA-ga seotud hammaste terviseprobleemid hõlmavad järgmist:

  • ülerahvastatud või kõverad hambad, mis raskendavad efektiivset puhastamist;
  • suurenenud risk suuvähki, kui see on juba perekonnas esinenud;
  • suu suurus ja kuju, mis võib põhjustada halva hammustuse ja võimaliku TMJ valu.

Ehkki hammaste kuju ja suuruse saab pärida mõlemalt vanemalt, on sel juhul domineerivad isa geenid. Nii et kui isal on halvad hambad, on tõenäoliselt ka laps silmitsi sarnaste probleemidega..

Siiski ei tohiks halbades hammastes süüdistada ainult geene, kuna nende tervist mõjutab palju rohkem keskkond, inimese elustiil ja hügieeni põhjalikkus. Kui teate, et mõned teie hambaprobleemid on pereprobleemid, saate vähendada nende tekkimise riski. Näiteks kui kellelgi peres on diagnoositud suuvähk, väldi suitsetamist ja liigset alkoholi tarvitamist..

Millised geneetilised omadused on isalt edasi antud

Millised geenid on isalt edasi antud:

  1. Silmade värv. Lapse silmade värvi määramisel mängivad rolli domineerivad ja retsessiivsed geenid. Tumedad silmad määrab domineeriv geen ja heledad on retsessiivsed. Lapsel võivad olla isa silmad, kui nad on domineerivad.
  2. Kasv. Pikk isa kannab seda omadust suurema tõenäosusega lapsele edasi, ehkki lühike ema pikkus võib järglaste kasvu mõjutada. Kuid kasv sõltub üldiselt mõlema vanema geneetikast ja kõige täpsema kasvu prognoosi saab anda vanemate keskmine..
  3. Mõned näojooned. Näiteks on domineerivaks jooneks lihavad huuled ja nende ilmumise eest lapsel vastutavad isa geenid. Lohk põskedel on veel üks omadus, mille lapsed pärivad oma isadelt, kuna see on domineeriv omadus.
  4. Aevastades valguses. Silma ereda valguse tõttu aevastamine on domineeriv geneetiline omadus, mis kandub isalt lapsele.
  5. Hammaste struktuur. Lisaks muudele isalt päritud füüsilistele omadustele võib laps saada ka isa hamba struktuuri. Teadlased on tuvastanud ka geeni, mis määrab diastema - lõhe hammaste vahel. Kui isal on diastema, on tõenäoline, et ka tema lastel on see..
  6. Vaimsed häired. Mõlemad vanemad võivad vaimse tervise probleeme lapsele võrdselt edasi anda, kuid uuringud näitavad, et need riskid on suuremad, kui isa on vanem ja tal on psüühikahäire nagu skisofreenia või ADHD..
  7. Südameprobleemid. Lapsed võivad oma isadelt pärida geeni, mis on seotud südame isheemiatõve suurenenud riskiga.
  8. Viljatus. Uuringud näitavad, et madala spermatosoidide arvuga mehed võivad viljatuse oma poegadele edasi anda.

Milliseid geneetilisi omadusi edastatakse emalt

Siin on mõned omadused, mis kanduvad geneetiliselt emalt lapsele:

  1. Vasakukäelisus. Kui lapse isa on vasakukäeline, on tõenäosus, et ka laps selle tunnuse omandab, üsna väike. Kuid kui tema ema on vasakukäeline, suureneb tõenäosus hüppeliselt. Kui mõlemad vanemad on vasakukäelised, on ka laps vasakukäeline. Samuti, kui kõik ema sugupuul olevad inimesed on vasakukäelised, pärib ka selle tunnuse laps..
  2. Juuste tüüp ja värv. Juuksevärvi ja -tüübi määramisel on domineerivatel ja retsessiivsetel geenidel tohutu roll. Lapsed pärivad juuste värvi ja struktuuri poolest domineeriva geeni tõenäolisemalt emalt kui isalt.
  3. Genoomi mutatsioonid tekivad siis, kui kromosoomid on DNA-s valesti joondatud. Mutatsioone mõjutavad vanemate geenid; ja kui emal on mutatsioon, võib see ilmneda ka lapsel.
  4. Hashimoto tõbi. See haigus tekib siis, kui keha immuunsüsteem ründab kilpnääret. Hashimoto tõbi levib sageli emalt või kelleltki tema esivanematest. Kui emal on kilpnäärmeprobleeme või Hashimoto tõbi, tuleks testida ka tema lapsi..
  5. Intelligentsus. Lapse ajukoore arengu eest vastutavad ema geenid, kuna intelligentsuse geenid asuvad X-kromosoomis. Ja kuna naistel on kaks X-kromosoomi, annavad nad kaks korda suurema tõenäosusega oma järeltulijatele intellektuaalsed võimed edasi..
  6. Huntingtoni tõbi. Kui see haigus diagnoositakse emal, siis kui selle haiguse geen on päritud, on selle ilmnemise risk järglastel 50/50.
  7. Kaal. Lapse kaal sõltub ainult tema emast. Laps on õhuke, kui tema ema on õhuke. Ja kui ema on ülekaaluline, võib tema laps olla ülekaaluline kohe pärast sündi..

Tihedad peresidemed on sageli geneetiliste mutatsioonide põhjuseks, kuid kuigi paljud seisundid ja haigused kanduvad edasi geneetilisel tasandil, ei ilmne need tingimata lapsel. Näiteks selliste haiguste nagu luupus ja diabeet puhul on võrrand palju keerulisem. Ehkki ema (või isa) geenid võivad lapsel suurendada nende haiguste riski, juhtub see ainult siis, kui geneetika on ühendatud paljude ebasoodsate keskkonnateguritega. Seetõttu pole oluline mitte ainult see, milliseid geene emalt ja isalt edasi antakse, vaid ka see, millised tingimused ja kuidas inimene elab. Ja teadmised riskidest aitavad tõhusalt pärilike haiguste avaldumist ära hoida..

Analüüside läbiviimise eelised Medical Genomix Ukraina laboris

Medical Genomics Ukraine labor on töötanud DNA-testide valdkonnas üle 18 aasta ja pakub laias valikus geneetilisi uuringuid, mis aitavad teil leida vastuseid kõige keerulisematele küsimustele teie suhte kohta kellegagi või saada rohkem teada oma tervise kohta..

Siin saate teha testi isaduse / raseduse ja sünnituse ning suhete tuvastamiseks teiste kavandatud sugulastega, meditsiinilisi katseid sellistes valdkondades nagu onkogeneetika, reprogeneetika, kardiogeneetika, neurogeneetika. Miks valida Ukraina meditsiinilise genoomika labor:

  • mugavus. Võite annetada oma rakkude proovid ühes meie 43 kogu Ukrainas asuva biomaterjali kogumispunktist või tellida koduse kogumiskomplekti;
  • kõrge täpsus. Kõiki geeniuuringute tulemusi kontrollivad kaks sõltumatut geeniteadlaste rühma, mis välistab vea võimaluse. Kasutame kaasaegset labori- ja arvutivarustust;
  • taskukohaste hindade ja võimalikult lühikese ajaga.

Kõik testid tehakse konfidentsiaalselt ja vajadusel saab nende tulemusi anonüümseks muuta. Helistage meile, kui soovite DNA-testi teha - meie konsultandid vastavad kõigile teie küsimustele ja aitavad teil tellimust vormistada.

Mis vaimuhaigus on pärilik

Geneetika valdkonna eksperdid on analüüsinud pärilikke haigusi. Sellised küsimused pakuvad noortele vanematele suurimat huvi. Häirete edasikandumine on tingitud häiretest geneetilises koostises.

Nagu selgus, piisab sellest, kui peres on üks vaimse haiguse all kannatav sugulane, et selline asi võiks ilmneda pärilikel põhjustel. Psüühikahäire tekkimise arvutamiseks on olemas pärilik riskitegur. Mida kõrgem on skoor, seda tõenäolisemalt pärite häire..

Koefitsiendid määratakse vastavalt haigusele. Näiteks on skisofreenia päriliku riski indeks 9 punkti ja Huntingtoni korea - 5000. Sellegipoolest on vaimsed häired seotud ka väliste põhjustega.

Välised põhjused hõlmavad traumaatilist ajukahjustust ja muid traumaatilisi sündmusi. Seega võib haiguse pärimise tõenäosus olla väike isegi siis, kui ühel sugulastest oli vaimne häire.

Arstid on leidnud, et psüühikahäirete tekkimise tõenäosus sõltub veel kahest näitajast: vaimuhaigete sugulaste arvust ja suhete määrast.

Selgub, et kaksikud kannavad kõige tõenäolisemalt vaimuhaigusi. Hierarhias on järgmine suguluse esimene aste. Samal ajal väheneb teises sugulaste rühmas haiguse edasikandumise oht märkimisväärselt..

Nii et näiteks kui mõlemad vanemad olid skisofreeniahaiged, siis on haiguse tõenäosus lapsel 46%. Kui haige on ainult üks esimese astme sugulane, on nakatumise tõenäosus 13%. Kui haigus oli alles sugulaste teises astmes, siis on nakatumise tõenäosus ainult 5%. Kui kogu pere on terve, on pärilike omaduste tõttu skisofreenia tekkimise võimalus 1%.

Geneetika valdkonna spetsialistid on tuvastanud 3 haiguste rühma, mis levivad enamasti pärilike tunnuste kaudu. Esiteks on kõige levinumate haiguste hulgas laste vaimse arengu häired..

Selliste haiguste rühma kuuluvad:

Hüperaktiivsus tähelepanu puudulikkusega;

düsleksia (võime lugeda teksti ja tajuda kõnet tekstist);

Järgmine levinud pärilik haigus on skisofreenia. See on vaimne haigus, millel on kohatu käitumine. Varases staadiumis skisofreenia võib avalduda 20 aasta pärast.

Skisofreenia edasikandumine pärilikkuse järgi sõltub suuresti sekundaarsetest teguritest: nakkused, keeruline sünnitus, psühhoemootilised tagajärjed.

Teine väga levinud pärilik häire on bipolaarne häire. Teisisõnu, see on psühhoos, mis väljendub agressiooni ja sobimatu käitumise vormis..

Arstide sõnul võib Alzheimeri tõbi olla pärilik. Tavaliselt ilmneb see pärast 65. eluaastat. Haiguse iseloomulikud sümptomid on unustamine ja keskendumisvõime halvenemine. Alzheimeri tõve korral mängib peaaegu peamist rolli pärilik tegur.

Ekspertide sõnul võib epilepsia ja alkoholisõltuvus olla pärilik. Samuti leiti, et Downi sündroom, "kassi karjumine", Klinefelteri sündroom ja dementsus on pärilikud..

Hirmude vältimiseks enne pere loomist soovitavad arstid läbi viia meditsiinilise geneetilise uuringu. Ainult selle meetodiga saab täpsemalt kindlaks määrata vaimuhaiguste levimise tõenäosuse..

Kui soovite operatiivseid kommentaare ja uudiseid, sisestage Pravda.Ru oma infovoogu:

Telli meie kanal Yandex.Zenis või Yandex.Chatis

Lisage Pravda.Ru oma allikatele saidil Yandex.News või News.Google

Samuti on meil hea meel näha teid meie kogukondades VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Inimese pärilikkus. Kuidas meie geenid töötavad?

Mis on kromosoomipärand ja kuidas see toimib? Veregrupp, iseloom, haigus - mis on pärilik?

Miks me nägu ja iseloomult vanemad välja näeme? Kust tulevad haigused ja miks muutuvad mõned neist perekondlikuks? Millise meie tunnustest on lapsed pärinud? Sõna geneetikule.

Kuidas pärilikkus töötab?

Üllataval kombel peitub inimelu saladus ühe meetri pikkustes ja vaid mõne miljardi millimeetri laiustes niitides. Eksperdid nimetavad seda DNA-ks ehk desoksüribonukleiinhappeks. Selles peituvad kõik meie säästud, kõik suured ja väikesed peresaladused. Pallina kokku keeratuna paikneb see 46 kromosoomi kujul iga raku tuuma keskel. Need sisaldavad omakorda 50 000 - 100 000 geeni, mille pärime suhtega pool isalt, pool emalt. Igal meie keha kromosoomil on paar (neid paare on 23), välja arvatud meeste sugukromosoomid (XY). Kui paaris on erinevaid geene, saab ainult üks neist end deklareerida ja seda, kes õnnestub, nimetatakse domineerivaks ja "allasurutud" - retsessiivseks. Selleks, et lapsel oleks retsessiivne pärilik omadus, peavad selle nii isa kui ka ema talle üheaegselt edastama. Kuid domineeriv märk ilmneb isegi siis, kui laps saab ainult ühe vanema käest.

Kas mustanahalised vanemad saavad sünnitada blondi lapse??

Jah, tumedajuukselistel vanematel võib olla blond väikelaps. Kõik sõltub domineerivate ja retsessiivsete märkide paigutusest. Kuid selleks, et lapsel oleksid pruunid silmad, piisab ühest pruunisilmsest vanemast: pruun on sinise suhtes domineeriv märk. Lihtsalt ärge arvake, et iga geen vastab ühele selgelt määratletud anatoomilisele, füsioloogilisele (või isegi psühholoogilisele) tunnusele, nagu näiteks silmade või juuste värv või kõrvade kuju. Tegelikult on kõik palju keerulisem. Vanematelt lastele üle kantud geenide ja füüsiliste omaduste vahel ei ole üks-ühele vastavust. Näiteks võib laps pärida blondid juuksed emalt, kuid need kasvavad nagu isa või silmavärv vanaemalt ja nende kuju - emalt. Just juhuste mäng geenide ja nende kombinatsioonide levitamisel seletab inimtüüpide hämmastavat mitmekesisust, sealhulgas õdede-vendade seas, sest ainult ühe miljardi tõenäosusega on kaks sama pere last geneetiliselt sarnased..

Mis moodustab meie "pärandi"?

Kas kaksikud on sarnased?

Jah, teoreetiliselt pärivad identsed kaksikud sama geneetilise "pärandi", kuna nad sündisid ühe munaraku jagunemise tagajärjel, viljastatud ühe spermaga. Tegelikult arenevad need erineval viisil, sõltuvalt keskkonnatingimustest, mis võivad mõjutada meie geneetiliste omaduste ilmnemist. Kaksikud või vennalikud kaksikud, kes on sündinud kahe munaraku viljastamisel kahe spermaga, pole sarnased kui tavalised õed-vennad.

Mis veregrupp lapsel on??

Veregrupp sõltub sellest, milline suhkrumolekul asub punaste vereliblede (punaste vereliblede) pinnal. See võib olla A-tüüpi ja siis saab beebi II veregrupi, B-tüüpi III rühma, samal ajal A- ja B-rühma IV rühma või see ei pruugi üldse olla, siis osutub I rühm. II ja III veregrupiga vanematel võib olla laps I, II, III või IV rühmaga. Ja isale ja emale I rühmaga - ainult täpselt samaga. IV veregrupi omanikud sünnitavad lapsi II, III või IV rühmaga.

Kas tegelane on päritud?

Paljud inimese omadused sõltuvad mitmest geenist. Pealegi ei saa mõnda neist, näiteks iseloomuomadusi või intellektuaalseid võimeid, seletada ainult pärimisreeglitega. Mõelge ise, kogu inimese elu jooksul mõjutab teda lisaks pärilikkusele ka keskkond, kus ta elab. Temast sõltub, kas meie kalduvused avalduvad, ja kui, siis kuidas. Kuid mõned haigused, mida iseloomustavad käitumishäired, on pärilikud (näiteks kalduvus depressioonile või vaimse alaarengu juhtumid, mis on seotud haige X-kromosoomiga).

"Kuningliku haiguse" juhtum

Patsiendi sugupuu koostamine on geneetikutele nende töös väga kasulik. Siin on üks selline lugu.

Paar, kes ootab oma kolmanda lapse sündi, pöördus arsti poole. Kahjuks on nende teisel lapsel hemofiilia. Arst peab välja selgitama, kas nende vanim tütar on geeni kandja ja kas tulevane laps pärib haiguse. Siiani on selle juhtumise tõenäosus 50/50. Nii näeb selle perekonna sugupuu välja..

Spetsialisti kommentaar. Selleks, et täpselt kindlaks teha, kas tulevane laps on emalt pärinud hemofiiliageeni, tuleb läbi viia sünnieelne diagnostika - koorionbiopsia 9.-12. Rasedusnädalal. See uuring aitab kindlaks teha lapse soo ja välistada mutatsiooni kandmise. Mis puudutab vanemat tüdrukut, siis ta teeb molekulaarse vereanalüüsi, et teada saada, kas ta on defektse geeni kandja. Kui selgub, et see nii on, peab ta raseduse ajal, nagu ka praegu tema ema, läbi viima sünnieelse diagnostika.

Kas me pärime oma vanemate tervise?

Sugulastelt saadud geenid mängivad selles küsimuses otsustavat rolli. Siis sõltub kõik elustiilist ja elutingimustest, sest see sõltub neist. kas avalduvad meile omased geneetilised tunnused, sealhulgas eelsoodumus haigustele. Loodame, et lähitulevikus suudavad spetsialistid kindlaks teha inimeste geneetilise eelsoodumuse erinevatele haigustele, seda piirkonda nimetatakse prekliiniliseks meditsiiniks). siis teame oma keha nõrkustest alates sünnist.

Kas on võimalik kuidagi teada saada haiguse eelsoodumusest?

Jah, sugupuu järgi. Tõsi, nüüd kasutavad seda meetodit kõige sagedamini tulevased lapsevanemad, kes soovivad veenduda, et nende järglasi ei ähvardaks ükski pärilik haigus. Sugupuu koostab geneetik, et hinnata peres haige lapse saamise tõenäosust. Esmapilgul tundub see uuring lihtne (ruut, ring, nooled), kuid tegelikult on kõik väga tõsine. Sugupuu põhineb kõigi perekonnale teadaolevate sugulaste haiguste ajaloos. Arst on huvitatud tõsistest haigustest, mis korduvad põlvest põlve, ja tihedalt seotud abieludest. Arst selgitab kindlasti, kas kellelgi sugulastest oli viljatust, raseduse katkemist, kas lapsed olid sündinud arenguhäirete ja vaimse alaarenguga. Seetõttu peaksite enne geneetiku vastuvõtule minekut tõsiselt rääkima oma vanemate, vanavanematega ja selgitama kõiki üksikasju. Nagu näete, pole sugupuu mitte ainult pilk minevikku, vaid ka tulevikku..

Kui perekonnas esineb pärilikke haigusi, määrab arst koostatud sugupuu järgi, kuidas need peres levivad ja kui tõenäoline on, et sündimata laps neid häireid saab. Kui geneetilise patoloogia pärimise oht on suur, räägib arst, mida saab selle õigeaegseks avastamiseks teha. Me räägime erinevatest uurimismeetoditest enne rasestumist ja raseduse ajal.

Karüotüüpimine on inimese kromosoomide kaardistamine. Mõnes riigis on muide see uuring muutunud sama tavaliseks kui veregrupi ja Rh-faktori määramine. Seda tehakse mõlemale vanemale, sest laps saab pool kromosoomidest emalt ja pool isalt. Karüotüüp aitab avastada ümberkorraldusi kromosoomikomplektis, kui kogu geeniinfo on säilinud, kuid jagunemise ajal "siirdatakse" üks kromosoomi "tükk" teise. Need permutatsioonid ei takista tulevasi vanemaid elamast, kuid on lapsele ohtlikud. Probleem on selles, et tulevane beebi võib pärida kromosoomi, millest mõni tükk puudub või millel on veel üks. Kui abikaasade kromosoomikomplektis tuvastatakse õigeaegsed muutused, võib raseduse ajal spetsiaalne uuring takistada haige lapse ilmumist. Juba 11.-12. Elunädalast alates võib ultraheliuuringu ajal ema sees leida palju väärarenguid ja muutusi, mis näitavad, et laps on pärinud kromosoomipatoloogia. Näiteks näitab krae tsooni paksenemine väikeses 30% juhtudest Downi sündroomi. Üks täiendavatest uurimismeetoditest aitab hajutada arstide kahtlusi või paraku neid kinnitada: koorionbiopsia (tulevase platsenta rakkude analüüs), amniotsentees (lootevedeliku uurimine), kordotsentees (beebi vere analüüs nabanöörist). Teine ultraheli tehakse tulevasele emale 20-22 nädala jooksul ja sel ajal määratakse enamus kõrvalekaldeid lapse näo, jäsemete arengus ja lapse siseorganite väärarengutes. 30-32 nädala pärast võib ultraheli tuvastada selle arengu viivitusi. Valkude kontsentratsiooni muutus ema veres (neid toodavad platsenta ja lapse organid) võib viidata ka lapse kromosoomipatoloogiale ja mõnele väärarengule. Seda testi nimetatakse biokeemiliseks vereanalüüsiks..

Kust pärinevad geneetilised "jaotused"??

Meie keha rakud jagunevad pidevalt, nii et vanade ja surnute asemele tulevad uued. Iga kord, kui moodustub uus rakk, kopeeritakse DNA-s sisalduv pärilik materjal. Kopeerimisel ilmnevad sageli vead (mutatsioonid): kas DNA fragment kaob või kopeeritakse üks selle sektsioonidest valesti. Meie immuunrakud leiavad need jaotused ja parandavad neid. Kui seda ei juhtu, edastavad mutantsed rakud järgneva jagunemise käigus oma tütarrakkudele eksliku teabe. Sellised vead võivad olla peremeesorganismi geneetiliste haiguste ja onkoloogiliste kasvajate põhjuseks ning sugurakkude (sperma ja munarakkude) mutatsioonid võivad kanduda edasi lastele.

Õnneks lõi ettenägelik loodus kaks koopiat geenidest (kõik kromosoomid, välja arvatud meeste sugukromosoomid, nagu me mäletame, on paaritatud). Kui mutatsioon toimub ühes retsessiivses geenis, ei juhtu midagi halba. Geneetiline haigus algab siis, kui ta "kohtub" teisega täpselt sama geeniga või toimub "lagunemine" domineerivas geenis.

Miks mõned haigused esinevad ainult poistel??

Kui naise X-kromosoomis tekib mutatsioon, saab temast geneetilise haiguse kandja. Kahjuks on poisi sündimisel 50% tõenäosus, et ta pärib "katkise" kromosoomi, sest naistel on kaks X-kromosoomi koopiat (XX), meestel aga üks koopia (XY) ja nad saavad tema emalt. Näiteks hemofiilia (vere hüübimishäire) korral on mutatsiooni kandjaks ja see esineb ühes X-kromosoomis. Kui ta oli selle oma emalt saanud, jääb poiss haigeks ja tüdruk on terve, kuid ta pärib selle geenidefekti ja saab selle oma lastele edasi anda..

Teadus ei seisa paigal ja tänapäevased geenidiagnostika meetodid võimaldavad kindlaks teha mitte ainult sündimata lapse sugu, vaid ka seda, kas ta saab defektse geeni ehk kas poiss haigestub ja kas tüdrukust saab kandja. Seda piirkonda nimetatakse sünnituseelseks diagnostikaks ja spetsialistid saavad neile küsimustele vastata alates 8. rasedusnädalast..

Miks me kõiki neid teadmisi vajame?

Kogu maailmas on juba ammu kombeks rääkida raseduse planeerimisest. Kontseptsiooniks valmistuvad vanemad peaksid läbima täieliku tervisekontrolli, et tulevikus võimalikke probleeme vältida. Tervet beebit on vaja hakata planeerima geneetiku külastusega: ta koostab sugupuu, uurib mõlema vanema karüotüüpi ja teeb kindlaks, kas nende perekond on ohus. Ja tänapäevaste sünnieelse diagnostika meetodite abil on võimalik isegi raseduse ajal välistada enamik tulevasest lapsest kaasasündinud ja pärilikust patoloogiast. Spetsialistide jaoks on oluline välja jätta peamiselt kromosoomihaigused: Downi sündroom (täiendava 21. kromosoomi olemasolu), Klinefelteri sündroom (täiendav X-kromosoom), Turneri sündroom (X-kromosoomi puudumine). Kui perekonnas on esinenud selliseid geneetilisi haigusi nagu hemofiilia, fenüülketonuuria, lihasdüstroofia.

Duchenne, tsüstiline fibroos, tulevased vanemad peaksid olema kannatlikud ja jätkama uuringut.

Sõnastik

Kaasasündinud. Mitte sama, mis pärilik või geneetiline. Juba sündimise ajaks võivad beebil ilmneda väärarendid, anomaaliad ja haigused, mis põhjustavad sündimata lapsel viirusi (näiteks punetised, toksoplasmoos) või hormonaalsed häired (suhkurtõbi). Rakkude DNA-sse "registreeritud" geneetilised või pärilikud haigused on vaid üks kaasasündinud vormidest.

Geen. Tükk DNA-d, mis vastutab pärilike tunnuste edasikandumise eest.

Domineeriv. See on geneetilise omaduse nimi, mis avaldub paaristatud kromosoomi teise omaduse teabe pärssimisel.

Karüotüüp. See on inimese kromosoomikaardi nimi.

Mutatsioon. Muutus DNA tükis, see tähendab geenis, mis põhjustab uue tunnuse (näiteks haiguse) ilmnemist.

Retsessiivne. Päriliku tunnuse variant, mis avaldub ainult siis, kui paaris kromosoomis on täpselt sama tunnus.

Kromosoom. Geneetilise teabe kandja, mis asub iga inimraku tuumas.

11 pärilikku geneetilist omadust

Laenasime vanematelt oma juuste ja silmade värvi, pikkuse, kuju jooned. Keegi vanavanematest. Kuid on veel palju funktsioone, mitte nii ilmseid, vaid ka märkimisväärseid, mille me ka pärisime.

Saime teada, mille eest oma vanemaid tänada või vastupidi, mille eest solvuda.

11. Hammaste tervis sõltub pärilikkusest, mitte sellest, kuidas te nende eest hoolitsete.
Kui pesete hambaid kaks korda päevas põhjalikult ja teil tekivad ikkagi õõnsused, siis ärge süüdistage ennast. Võib-olla on see kõik seotud geneetikaga. Vähemalt teadlased kinnitavad seda oma uuringutes. Võib-olla teil vedas milleski muus ja hankisite selle oma vanematelt, näiteks ilusa lameda nina või sihvaka figuuri eest.

10. Lapse tervis ei sõltu enam emast, vaid isast
Oleme harjunud kuulma, et lapse tervis sõltub suuresti ema tervisest. Lõuna-Carolina ülikooli meditsiinikooli teadlased jõudsid siiski järeldusele, et meil on rohkem isa kui ema. Ja emalt päritud halb geen ei ilmu nii tugevalt kui isalt päritud geen.

9. Laps pärib intelligentsust emalt
Lapsepõlvest alates õpetati meile, et poiss peaks olema tark ja tüdruk ilus. Ja kui peres on andekas laps, siis sagedamini kordavad kõik kahtlemata: "Ma läksin oma isa juurde!" Teadlaste hiljutised uuringud viitavad teisiti. Suur osa laste intelligentsusest sõltub X-kromosoomist. Ja naistel on kaks sellist kromosoomi. Seetõttu edastavad nad intelligentsusega seotud omadusi kaks korda tõenäolisemalt..

8. Migreen on pärilik. Halb ilm pole sellega midagi pistmist
Vahel pärime vanematelt mitte ainult häid asju. Näiteks arvatakse, et isegi migreen on pärilik. Ja mõnikord kannatavad terved pered tugeva peavalu all..

7. Võime magada vähe või palju sõltub geenidest
Oskus veidi magada on tavaliselt seotud märkimisväärse tahtejõuga. Ja neid, kellele meeldib kaua magada, nimetatakse öökullideks või laisaks. Kuigi tegelikult on kogu asi DEC2 geenis. Selle avastasid California ülikooli teadlased. Selle õnnelikud omanikud saavad magada vähem kui teised ja tunnevad end samal ajal suurepäraselt..

6. Sportlased on sündinud
Sportlaste võidud on nende raske töö tulemus. Kuid selgub, et on olemas geenid ACE ja ACTN3, mis vastutavad vastupidavuse ja jõu eest. Ja me saame need oma vanematelt. Kui lapsel pole neid geene, ärge heitke oma sportlaskarjääri. Lihtsalt neil, kellel neid on, on kõrgete tulemuste saavutamine veidi lihtsam..

5. Määramine on geenides
Otsus on veel üks päritav omadus, kuid mitte kõigile. Sellele järeldusele jõudsid Berliini Max Plancki inimarengu instituudi teadlased. Selgub, et ensüümi COMT - Val varieerumise tõttu suudavad inimesed erinevaid probleeme kiiremini ja paindlikumalt lahendada.

4. Depressioonile on geneetiline kalduvus.
Ära ole skeptiline inimeste suhtes, kes aeg-ajalt depressiooni põevad. Võib-olla pole see üldse iseloomu nõrkus. Miami (USA) inimgenoomika instituudi teadlased on kindlad, et süüdi on DNA defekt ja pärilikkus..

3. Aevastamise sündroom on pärilik
Kui olete juba ammu märganud aevastamise harjumust eredat valgust vaadates või päikese käes, peaksite teadma, et see on veel üks märk, mille olete pärinud ühelt oma lähedaselt sugulaselt. Tavaliselt, kui ühel vanematest on see funktsioon olemas, siis 50% juhtudest pärib ka laps..

2. Optimistlikud vanemad on optimistlikud lapsed
Rõõmsameelsus ja positiivne ellusuhtumine tuleb ka meie vanematelt. Essexi ülikooli teadlased on näidanud, et 5-HTT geeni pika versiooniga inimesed keskenduvad suurema tõenäosusega positiivsetele eluhetkedele ja on vähem depressioonis.

1. Vasaku käega kirjutamise oskus on geenides
Üllataval kombel mõjutab LRRTM1 geen seda, kas oleme vasakukäelised või paremakäelised. See muudab inimese aju asümmeetriat. Seetõttu ei tohiks vasakukäelisi vaadata kui valgeid vareseid. See pole nende süü. See kõik on seotud pärilikkusega.

Mida olete oma vanematelt pärinud? Jagage artikli kommentaarides.

10 väidet geneetika kohta: mis on päritud ja mis mitte

Lapse planeerimisel mõtlevad paljud vanemad sellele, millise geneetilise "pärandi" ta saab. Kas haigused või geneetilised kõrvalekalded kanduvad talle üle isapoolsest või emapoolsest küljest ja kas on tõsi, et isegi temperament on päritud? Mis peaks tulevasi emasid ja isasid hoiatama, õppis "Daily Baby" autor Julia Markova.

Väide 1: geneetilised kõrvalekalded kanduvad edasi paari kõigile lastele

Pole tõsi. Isegi paaril, kellel on juba olnud geneetiliste haigustega lapsi, on võimalus terve laps ilmale tuua. Kuid sel juhul ei saa ilma geneetikuga nõu pidamata. Arst arvutab riskid välja ja annab erinevat tüüpi diagnostika põhjal tulevastele vanematele kõige täpsema prognoosi.

Väide 2: kui ühel või mõlemal vanemal on olnud geneetilisi haigusi, sünnib laps haige

Pole tõsi. Kõigil vanemate geenidel pole geneetilist mutatsiooni. Seetõttu võib laps saada nii terveid kui ka puudulikke geene. Ja kuigi riskid on endiselt suured, on tervisliku lapse eostamise võimalus. Siinkohal on vajalik ka konsultatsioon geneetikuga.

Väide 3: vähk on pärilik

Tõde. Inimese vähi tekkimisel on muidugi selline riskitegur nagu perekonna ajalugu. Siiski on vale pärilikkuses vähi eelsoodumuses täielikult “süüdistada”. Pahaloomuliste kasvajate teket provotseerivad paljud välised tegurid..
Lisaks mängib olulist rolli haiguse tüüp. Kui vähi tüüp langeb sugulaste mõlemal poolel kokku, suurenevad riskid, kuid see ei tähenda siiski, et haigus ilmneks tingimata.

Väide 4: laps pärib emalt intelligentsust

Tõde. Kuid ainult osaliselt. Fakt on see, et geenid, mis "vastutavad meele eest", on seotud X-kromosoomiga. Naisel on kaks ja mehel ainult üks. Seetõttu on tõenäosus, et laps pärib emalt intelligentsust, suurem.

Väide 5: laps pärib vanematelt temperamendi, harjumused ja eelistused

Tõde. Harjumused, eelistused ja isegi temperament on seotud keha valkudega, mis vastutavad konkreetse geenikomplekti eest. Loomulikult ei saa iseloomu geneetilist alust muuta, kuid rakendades mitmesuguseid kasvatusmeetmeid, tutvustades lapsele konkreetse ühiskonna peretraditsioone ja -norme, muudavad vanemad ka tema käitumisjooni..

Väide 6: tumedajuukselistel ja tumesilmsetel vanematel ei saa olla heledate silmadega blonde lapsi

Pole tõsi. Kui tumedajuukselistel vanematel olid heledate juuste ja heledate silmadega sugulased mõlemal küljel, siis on tõenäosus, et sellisel paaril on blond laps. Ja kõik sellepärast, et mingil hetkel võib nagu mosaiigi moodustada kaks geeni, mis vastutavad heledate juuste ja silmade eest..

Väide 7: kui ühel vanematest on füüsilised omadused (suur mutt kehal, kõver varvas), siis on need ka lapsel

Pole tõsi. Inimese välimuse tunnuste osas märgib ta liiga palju geene ja seetõttu on võimalus, et samade geenide komplekt lapsele "välja kukub", tühine.

Väide 8: eri rahvustest vanematel sündinud laps pärib haigusi ja kõrvalekaldeid kõigilt neist

Pole tõsi. Vastupidi, geneetilisest vaatenurgast on eri rahvustest vanematel sündinud laps tervislikum. Erinevate rahvuste inimestel on rohkem erinevaid geenikomplekte kui sama rahva esindajatel, mis tähendab, et on väiksem oht, et mehe ja naise geneetilised kõrvalekalded avalduvad nende lapsel..

Väide 9: paari välimust saab kasutada tulevaste laste geneetiliste haiguste riski hindamiseks.

Pole tõsi. Võhiku silmale märkamatud muutused inimese välimuses võivad arstile anda täpse diagnoosi. Näiteks skolioos (selgroo kõverus), mis on samuti "pärilik", võib vale hammustusega "ennast välja anda". Kuid täiesti tervel inimesel võib olla vale hammustus. Seetõttu ei saa arst väliste tunnuste järgi hinnata geneetiliste haiguste eelsoodumust..

Väide 10: IVF-imikud on geneetiliselt defektsed

Pole tõsi. IVF-i tagajärjel sündinud laste tervist on meditsiiniliste uuringute käigus korduvalt kontrollitud. Eksperdid on leidnud, et tõepoolest, lastel pärast IVF-i on kaasasündinud anomaaliad sagedamini kui loomulikul teel eostatud. Süüdi pole aga meetod ise, vaid vanemate geneetilised kõrvalekalded. Lõppude lõpuks kasutavad IVF-i paarid, kes ei saa last loomulikul viisil eostada (näiteks vanuse, ühe abikaasa kromosomaalse koostise rikkumiste tõttu, mis põhjustavad spontaanseid raseduse katkemisi jne). Üldiselt ei tehta IVF geneetika seisukohast viisil, mis erineb põhimõtteliselt eostamise loomulikest mehhanismidest..

Mis on päritud?

Kogu teave inimese kohta - tema välimus, iseloom, anded ja kalduvused - sisaldub DNA ahelas, mis on olemas iga keharaku tuumas. Andmed on kodeeritud 46 kromosoomis: inimene pärib oma isalt ja emalt 23 kromosoomi. Need sisaldavad 50 000 - 100 000 geeni, mis määravad sellised inimese omadused nagu naha, silmade, juuste, iseloomu jne värv..

Mis ja kuidas on päritud?

Enamikul geenidest on kaks variatsiooni, mida nimetatakse alleelideks, mis võivad olla domineerivad või retsessiivsed. Kui paaris on erinevaid geene, siis üks neist "võidab". Seda nimetatakse domineerivaks, samas kui "allasurutud" geeni nimetatakse retsessiivseks. Kui nii isal kui ka emal on retsessiivne geen, siis pole see mitte ainult lapse päritud, vaid avaldub ka temas.

Geene peetakse domineerivaks, kui nad on:

  • tumeda silmavärvi jaoks;
  • tumedad jämedad lokkis juuksed;
  • täis huuled;
  • tume nahk;
  • küüruga suur nina;
  • lai lõug.

Pärilikel retsessiivsetel geenidel on sellised välimuse tunnused nagu:

  • kerged silmad;
  • heledad pehmed sirged juuksed;
  • õhukesed huuled;
  • särav nahk;
  • kitsas nina väikeste ninasõõrmetega;
  • kitsas lõug.

Näiteks on hele silmavärv OCA2 geeni mutatsioon, sinise ja rohelise tooni annab 19. kromosoomi EYCL1 geen ja pruun - EYCL2. Üldiselt määravad silma värvi sellised geenid nagu OCA2, SLC24A4, TYR.

Tokoferool või E-vitamiin

Teadlaste ridades pole ühest seisukohta, kas pärast raseduse katkemist on võimalik rasestuda kohe või tasub oodata pikemat aega. Siiski on teada, et suurem osa eksperte on siiski nõus, et raseduse katkemisest enne uue raseduse algust peaks mööduma vähemalt 3-6 kuud. See on optimaalne aeg füüsilise jõu ja psühholoogilise tervise taastamiseks..

Oleme teile koostanud nimekirja uuringutest, mis aitavad teil selle probleemiga toime tulla:

Päritud omadused ja harjumused

Vanemate geenid ei määra ainult lapse välimust. Teadlased usuvad, et intellektuaalsed võimed on ka päritavad. Muidugi on selles oluline roll lapse kasvatamisel ja kasvatamisel. Kunstiline maitse, loovus, musikaalsus ja muud omadused kanduvad ka vanemalt lapsele. Mis on veel pärilik: temperament, näoilmed, hääle tämber.

Kahjuks ei tähenda pärimine ainult positiivseid omadusi. Arvatakse, et laps võib isalt ja emalt pärida kalduvust alkoholismile, agressiivsusele, foobiatele, hirmudele ja enesetapukalduvustele. Õige kasvatus, lapse kasvamiseks soodne õhkkond ja vanemate hooldus võimaldavad neutraliseerida negatiivse iseloomuga geneetilisi kalduvusi.

Pärilik tervis

Kirjeldatud on enam kui 3500 pärilikkusest põhjustatud inimese haigust. Teadlased teavad spetsiifilisi geene, mis on haiguse arengus "süüdi", nende mutatsioone ja patoloogia arengut põhjustavaid häireid. Vanematelt päritud: värvipimedus, 1. tüüpi suhkurtõbi, vitiliigo, pärilik kardiomüopaatia, fenüülketonuuria, bronhiaalastma, tsüstiline fibroos, skisofreenia jne. Pärilikkus määrab inimese ainevahetuse, immuunsüsteemi iseärasused, stressiresistentsuse taseme jne..

Kuidas teada saada, mis on päritud?

Kaasaegne teadus ja meditsiin võimaldavad saada teavet iga inimese geneetilise koostise kohta. See tähendab, et vanemad saavad eelnevalt teada, milliseid geene nad saavad oma lapsele edasi anda. See kehtib eriti geneetiliste haiguste ja kõrvalekallete kohta..

Karüotüpiseerimine on uuring, mille käigus joonistatakse inimese kromosoomide kaart. See võimaldab tuvastada vanemate kromosoomikomplekti ümberkorraldusi ja kõrvalekaldeid, mida saab lapsele edasi anda. Kui paar teab, et neid saab pärida, on nad raseduse planeerimisel vastutustundlikumad. Riskidest teades läbib tulevane ema hõlpsasti sünnieelse sõeluuringu, veendumaks, et sündimata lapsel pole kõrvalekaldeid ja geneetilisi häireid.

Genomedi meditsiinigeneetika keskuses viiakse läbi vanemate ja sündimata lapse kromosoomikomplekti karüotüpiseerimine ja muud uuringud. Keskus pakub ka mitteinvasiivset ja invasiivset sünnieelse loote diagnostikat.