Vaimselt alaarenenud

Kui Asya kutsuti õppima koos "vaimse alaarenguga", oli ta rõõmus (Asya oli rõõmus). Töö iga päev. Suurepärane.

Pärast esimest visiiti koju jõudes ütles ta: Lisa - üks pidev naeratus ja täielik agressiooni puudumine. Ta armastab kõiki. Ta on igavene orgasm. 8. klass.

Loeb silpe. 1 + 1 voldib raskustega. Liza ema tegi kangelasliku pingutuse, et Lisa läheks tavakooli, mitte debiilikute kooli. Ta (ema, mitte Liza) ehitas kooli riietusruumi ümber ja tegi lääne stiilis renoveerimise (tasuline).

Kaks vanemat tütart on üsna edukad. Vanim on üldiselt hiilgav. Inglismaal Shakespeare'i lugejate konkursil (ta õppis seal) saavutas ta teise koha (brittide seas).

Liza pidi kodutöö ära tegema. Nii palju kui võimalik.

Ja Asya, olles psühholoog (tal on isegi diplom), töötas Lisaga professionaalselt. Mõistsin teda (Liza) ja püüdsin teda mitte vägivallaga vigastada, mis oli täielikult tema ema, lapsehoidja ja eelmise mentor-õpilase omanduses.

Ülesanne polnud lihtne. 8. klassile kodutööde tegemine, kui ta (Liza) Tšukovski, Marshak, Barto.

Pidev vägivald õpetas Lisat varitsemisnippidele. Kui inglise keeles paluti 10 sõna jaoks 10 lauset välja mõelda, teatas Lisa äkki: mitte 10, vaid üks. Ülesandmine lükati edasi, kuna inglise keel ei olnud järgmine päev, vaid ülehomme.

Ja pean ütlema, et Inglise poiss Dima, kes õppis Lisaga ühes klassis, tuli Asya koju. Ja Asya küsis temalt umbes 10 lauset ja ta kinnitas, et tal paluti teha täpselt 10 lauset.

Asya ütles Lisale: Ja Dima ütles, et 10. Mille peale Liza, kirja pealt vaatamata, ütles kiiresti: ta valetab.

Nanny Lena, sisenedes, viskas: Liza! Ära ole neetud, muidu oled pime!

Liza armastas jäätist ja talle anti töö eest tasu jäätist. Nanny Lena nägi ette: teil on ainult jäätis! Ajuvaba!

Lisa tuba oli nagu haigla palat (ütlesin peaaegu, et palat number 6). Kaks voodit, laud, kaks tooli.

Lisa armastas kassi supelda. Kuid siis paisus Asya nördimusest paika: milline on looma mõnitamine!

Kui Lisa puudutas kassi, läks ta kohe ümber istuma.

Liza armus Asyasse. Ta ootas teda ja lehvitas talle aknast, kui ta kõndis mööda nende suure krundi rada. Maja oli ka suur, seal oli raamatukogu, piljardisaal ja bassein.

Ema leidis Lisast kõige rohkem lööbeid, viis ta valgustite ja kuulsuste juurde ning Lisa istus ravimite peal.

Kui nad Eugene Oneginit lugesid, ütles Lisa, et see tegi teda kurvaks, kuigi nad lugesid kohe algust (ja tundus, et pole veel midagi kurba).

Ja pärast Bloki lugemist tundis Lisa öösel end halvasti. Asya oli mures, et pidi talle ette lugema, mis teda (Lizat) õnnetuks teeb. Kas arusaamatusest või vaimsest stressist - aru ​​saamiseks.

Nädalavahetusel tuli klassivendast sõbranna Tanya Lisaga tutvuma. Reedel Asjaga koos Lisaga toimunud tundides käies tegi ta Lisale märkusi, et ta on vilets ja aeglane ning soovitas vastuseid paremuse toonis.

Asya muutus nördimusest roheliseks, nõudis, et Tanya ei oleks klassis, kuid konksu või kelmiga murdis ta läbi ja tuli täiel rinnal, tundes rõõmu oma "paremusest" vaimse alaarenguga võrreldes..

Kui Asya kõiki neid proove ümber jutustas, süttis mind viha oma sõbra, lapsehoidja ja ema vastu ning minust puhkes üks sõna: värdjad!

Asya plaanis rääkida oma emaga, kuid ta sai suurepäraselt aru, et tulemust ei tule. Ema oli asjalik, edukas ja kaljukindla iseloomuga. Tal oli tehas, mida ta juhtis kindla käe ja kahe eduka tütrega. Ta oli vägivalla eest.

Kuid kõige hullem oli minu vanaema. Ta uskus, et Liza tuleb piitsutada ja püüda teda igal võimalusel tabada. Ph.D. Füüsika.

Lisa ütles, et lahkub kodust, kui vanaema saabub. Aga kus ta on? Ta ei ole võimeline.

Vaimse alaarengu sümptomid täiskasvanutel

Pikka aega vaimse alaarenguga inimesed (muud nimed - dementsus, vaimupuude, vaimne alaareng) põhjustasid võõristust ja nende haiguse anamneesi ei uuritud piisavalt põhjalikult. Kuid tänapäevane meditsiinipraktika on oma kontseptsiooni muutnud, keskendudes mitte ainult selliste patsientide füsioloogilistele ja vaimsetele omadustele, vaid ka nende huvidele ja vajadustele igapäevaelus..

Tuleb märkida, et vaatamata selliste meditsiiniliste terminite nagu "vaimne alaareng" ja "oligofreenia" määratlemisele, mis tähendavad intellektuaalse ja psühho-emotsionaalse arengu häireid, on esimese laiem ulatus. Vähearenemist võivad sel juhul käivitada hariduse sotsiaalsed ja pedagoogilised aspektid. Kuid nii oligofreenikuid kui ka vaimse alaarenguga inimesi iseloomustab üks ühine tunnus - võimetus välismaailmaga iseseisvalt kohaneda..

UR kriteeriumid ja sümptomid

Vaimne alaareng tähendab psüühilise, intellektuaalse, emotsionaalse-tahtelise sfääri arengu stabiilset, raskesti pöörduvat aeglustumist, mida iseloomustab kaasasündinud või omandatud patoloogiate olemasolu elu jooksul.

Dementsusega kaasnevad olulised oskuste piirangud seavad väljakutseid adaptiivsele käitumisele. See tähendab indiviidi vähest kohanemisvõimet keskkonnale, raskusi ühiskonnaga suhtlemisel..

Vaimupuude olemasolu küsimust tuleb käsitleda koos inimese individuaalsete omadustega. Selle vaimse häire diagnoosimisel tuleb arvestada ka keskkonnatingimustega, milles patsient asub. See ei määra mitte ainult inimese kohanemist ühiskonnas, vaid ka psühholoogilist tuge, mida sellised inimesed vajavad kogu elu..

Täiskasvanu vaimne alaareng määratakse järgmiste kriteeriumide alusel:

  • intellektuaalse arengu puudumine. See avaldub raskuste kaudu igapäevaprobleemide lahendamisel, suutmatuses abstraktselt mõelda, mõelda, saadud kogemustest õppida;
  • madal adaptiivne käitumine. See seisneb võimatus kohaneda ühiskonnas üldtunnustatud kultuuriliste ja sotsiaalsete stereotüüpidega. Vaimse patoloogiaga inimesed on iseseisvaks eluks vähe või pole üldse kohanenud, neil on raskusi suhtlemisprotsessis, seltsielu läbiviimisel. Seetõttu vajavad nad teistelt regulaarset abi ja tuge;
  • raskused oligofreenikute intellektuaalse hariduse ja kohanemisvõime valdkonnas tekivad kogu haiguse vältel. Seetõttu on väga oluline õigeaegselt diagnoosida haigus, mille esimesed sümptomid ilmnevad juba varases lapsepõlves. Lapse edasine bioloogiline, psühholoogiline ja sotsiaalne areng tuleb üles ehitada nii, et minimeerida patoloogia süvenemist küpsemas eas..

Lisaks vaimse alaarengu olemasolule viitavatele peamistele märkidele märgivad eksperdid abimärke, mida patsiendi ümbruses olevad inimesed võivad märgata:

  • võimetus lahendada matemaatilisi ja loogilisi probleeme, eriti kui on vaja täiendavalt kasutada lugemist, kõnet jms. Tähelepanu ja mälu kontsentratsioonil on madalad näitajad, mis viib madala õppimisastmeni;
  • inimene ei saa sageli oma mõtetest aru, ei suuda neid teiste jaoks selgelt väljendada. Suhtlemisega on probleeme - inimestevaheliste suhete vajaliku kogemuse puudumise tõttu on tal raske teistega lähedaseks saada, sõpru leida. Kui ikkagi juhtub, et patsiendil on kalduvus ülemäärasele vihjamisele ja allumisele võõrastele;
  • madal iseseisvuse tase - üksikisik suudab enda eest halvasti hoolitseda, ei suuda oma vaba aega korraldada, suhtub oma töösse sageli vastutustundetult, ei oska oma isiklikke rahandusi asjatundlikult juhtida;
  • halb käitumise kontroll. Agressiivsuspuhangud, ärrituvus, viha võivad ilmneda mitmesuguste tegurite tõttu - suhtlemisraskustest tingitud ebamugavustunne või suutmatus väljendada isiklikke vajadusi ja soove, sotsiaalne isolatsioon, sotsiaalne diskrimineerimine jne;
  • täiskasvanute vaimse alaarengu rasketel juhtudel kaasnevad pärsitud motoorika, hägune kõne ja madal sõnavara;
  • oligofreenikute arengurütm on aeglane, seetõttu on vaimset alaarengut kõige lihtsam määrata koolieas;
  • vaimupuude geneetilise sündroomi korral on patsientidel spetsiifiline välimus;
  • selle patoloogiaga inimesed on teistest vastuvõtlikumad vaimsetele, neuroloogilistele ja füüsilistele häiretele (uneprobleemid, rasvumine, diabeet jne)..

Psüühikahäire põhjused

Vaimse patoloogia tekkimist mõjutavate tegurite hulgas eristatakse järgmist:

  • geneetiline eelsoodumus haigusele. Ligikaudu pooltel juhtudel on oligofreenia pärilik;
  • kromosomaalsed kõrvalekalded, geenide kõrvalekalded, nende mutatsioon kiirgusest, nakkushaigused, ema toksiliste ainete kasutamine raseduse ajal;
  • raske sünnitus, mis tõi kaasa lapse trauma (eriti peavigastuse korral), asfüksia, aju hüpoksia;
  • enneaegne sünd;
  • kesknärvisüsteemi mõjutavad nakkushaigused;
  • kasvatuse puudumine, negatiivne õhkkond perekonnas, psühholoogiline trauma varases eas, haiguse hiline diagnoosimine jne..

Tuleb märkida, et teadlased ei ole suutnud leida üht põhjust vaimse alaarengu tekkeks. Reeglina on haiguse algus seotud mitme ebasoodsa teguriga, mis esinevad samaaegselt või vaheldumisi.

Hullumeelsuse sordid

Sõltuvalt esinemise iseloomust eristatakse kahte tüüpi vaimset patoloogiat:

  • kaasasündinud;
  • omandatud.

Kaasasündinud oligofreenia või teisisõnu mitteprogresseeruv protsess on patoloogia, mis esineb loote emakasiseses arengus või seoses ema keeruka sünnitusega. Selle märke täheldatakse kohe pärast lapse sündi. Seda vaimse arengu defekti on peaaegu võimatu parandada, kuid tundub olevat võimalik viia sellise inimese intellektuaalne areng lähemale kehtestatud standarditele, kui õigeaegne ja pädev ravi.

Omandatud vaimne alaareng on teatud tüüpi patoloogia, mille korral intelligentsuse taseme langus toimub inimese teatud perioodil. Selle iseloomulik tunnus on haiguse progresseeruv kulg, mille korral sümptomite areng ja suurenemine toimub järk-järgult.

Järgmine vaimse hälbe klassifikatsioon põhineb intelligentsuse jagatise määramisel, mille psühhoterapeut kehtestab spetsiaalsete testide abil. Vaimse alaarengu diagnoosimisel vastavalt raskusastmele eristavad eksperdid järgmist tüüpi:

  • lihtne;
  • mõõdukas (suhteline);
  • raske;
  • sügav.

Inimesel, kes kannatab kerge vaimse alaarengu all, on võimetu abstraktseks mõtlemiseks, tal on lühiajaline mälu. Sellisel juhul rikutakse funktsionaalseid oskusi (näiteks lugemine, kirjutamine, kokkamine jne). Sotsiaalsetes suhetes teistega loovad sellised inimesed ebaküpse mulje, mistõttu manipuleeritakse nendega sageli väljastpoolt. Keeruliste eluküsimuste ja ülesannete täitmisel vajab selline inimene abi..

Mõõduka hullumeelsusega inimene vajab kohustuslikku kontrolli. Kuna ta ei saa igapäevaste ülesannetega hakkama, vajab ta lähedaste pidevat tuge, kes on sunnitud mõnda patsiendi ülesannet täitma.

Sotsiaalsfääris, mille peamine vahend on suuline kõne, tunneb patsient end ebamugavalt, tema sõnavara on halb, mistõttu ei oska ta sageli oma mõtteid ja nõudeid õigesti väljendada. Jõukate inimestevaheliste suhete loomiseks vajab oligofreenik väljaspool kommunikatiivset abi. Igapäevases tavaelus on sellised inimesed võimelised arendama teatud oskusi ja võimeid üksnes püsiva pideva treeningu tulemusena..

Raske vaimse alaarenguga inimeste kontseptuaalsed oskused on piiratud ja lokaliseeritud. Nad tajuvad halvasti teiste kõnet, pole teadlikud sellistest mõistetest nagu "arv", "raha", "aeg" jne..

Patsiendi suuline kõne on piiratud, seetõttu koosneb see peamiselt primitiivsetest fraasidest, üksikutest sõnadest. Sellised inimesed keskenduvad eranditult sellele, mis nende ümber parasjagu toimub..

Raske vaimse alaarengu vormis inimesel on vaja määrata eestkostja, kes tagab pideva hoolduse ja järelevalve (toidu ja riiete ostmine, söögitegemine, isiklik hügieen jne)..

Vaimse alaarengu sügava vormi korral kaotab inimene praktiliselt visuaal-ruumilised oskused. Näiteks võib ta osutada teatud objektile, kuid ei tea, kuidas seda sihtotstarbeliselt kasutada. Asjade funktsionaalset kasutamist takistavad sellega kaasnevad olulised sensoorsed ja motoorsed kõrvalekalded.

Patsiendi oskused kõnepöörete ja teiste žestide tajumise osas on väga piiratud, mis tekitab ühiskonnas probleeme suhtlemisega. Selline inimene väljendab põhilisi soove ja emotsioone kehakeele abil. Pealegi on tema teadvus võimeline tajuma ainult lihtsaid juhiseid. Selline patsient on täielikult sõltuv ja vajab pidevat hoolt.

Vaimne alaareng ja dementsus

Nende mõistete tuvastamine ja vahetamine on vale. Nagu juba mainitud, on oligofreenia psüühika arengu hilinemine, mille põhjustab aju patoloogiline muutus, mis avaldub intellektipuude kaudu ja viib sotsiaalse võimetuseni. Ja dementsus on vanusega seotud dementsus, millel on omandatud iseloom ja mis seisneb kognitiivse (kognitiivse) tegevuse järkjärgulises ja püsivas vähenemises, varem omandatud teadmiste ja oskuste kaotamises, millele järgneb võimatus omastada uusi.

Peamised kriteeriumid, mis eristavad dementsust oligofreeniast, on järgmised (sealhulgas ülaltoodud):

  • UO on vaimne alaareng ja dementsus on olemasolevate vaimsete funktsioonide hävitamine, mis toimub ajukahjustuse tagajärjel. Sellist ajutegevuse rikkumist täheldatakse kõige sagedamini vanemas eas. Psüühikahäired on aga noores eas aditiivse käitumise (teadvuse teadlik muutus, sõltuvus) tagajärjel võimalikud;
  • psüühika lagunemine dementsuses hakkab edenema pärast teatud perioodi, mille jooksul toimus lapse normaalne loomulik areng. Kolme aasta vanuseks on enamik aju struktuure juba moodustunud, seetõttu saab dementsust, erinevalt oligofreeniast, diagnoosida ainult sellest vanusest;
  • vaimset alaarengut iseloomustab mitteprogresseeruv (progresseeruv) kulg, samas kui psüühika lagunemine dementsuses hakkab intensiivistuma pärast aktiivse, normaalse arengu perioodi. Lapsepõlves ilmnenud oligofreenia ei ole progressiivse iseloomuga - inimese areng ei peatu täielikult, vaid ainult aeglustab selle tempot. Samal ajal on ülaltoodud vaimsete kõrvalekallete peamine erinevus intellektuaalse defekti olemasolu, mis ilmneb ainult dementsuse diagnoosimisel;
  • dementsuse korral esineb kognitiivsete funktsioonide ebaühtlust Ühes ajupiirkonnas võib täheldada väljendunud häireid, samas kui teises on võimalik jälgida kogu varem saadud teabe ja oskuste ohutust..

Tuleb märkida, et varases eas (kuni 3 aastat) on oligofreenia ja dementsuse eristamine äärmiselt keeruline. Igasugune ajukahjustus võib põhjustada psüühiliste funktsioonide lagunemist või kaotust, mis võib põhjustada vaimse arengu üldist viivitust, lühiajalist, püsivat või progresseeruvat. Seetõttu peaks haigust diagnoosima ainult kvalifitseeritud spetsialist, kellel on vajalikud teadmised ja kogemused..

Haiguse areng ja ravi

Iga inimene arendab EE-d individuaalselt. Õigeaegne diagnoosimine võimaldab ravi alustada psüühikahäire arengu varases staadiumis, mis võimaldab ravi positiivset tulemust.

Enne oligofreenikule abi osutamist on vaja arvestada tema individuaalsete omaduste ja vajadustega. Individuaalne lähenemine igale patsiendile võimaldab valida talle sobivaima ravimeetodi. Sellest lähtuvalt eristatakse järgmisi ravimeetodeid:

1. Ravimid. See seisneb ravimite väljakirjutamises, mis väldivad võimalike psüühikahäirete ilmnemist (kui pöördumatuid ajukahjustusi pole veel esinenud), samuti üldise tähelepanu, mälu, taju seisundi parandamisest..

Olulist rolli mängib ka vitamiinravi, mis aitab parandada kesknärvisüsteemi ainevahetusprotsesse..

Eriti rasketel juhtudel (rasked käitumishäired, rasked psühhoosid, neuroosid, pikaajalised depressiivsed seisundid) võib arst otsustada patsiendi hospitaliseerida psühhiaatria- või päevahaiglas.

2. Ravimivaba (psühholoogiline ja pedagoogiline korrektsioon). Sellel tehnikal on oluline roll patsiendi sotsialiseerumisel, tema integreerumisel ühiskonda. Sel eesmärgil käib patsient spetsiaalses koolis, kus tal on võimalus omandada tavapäraseks eluks vajalikud oskused. Psüühikahäire kerge vormiga patsientidel on oluline roll komplekssel psühhoterapeutilisel ravil..

Inimesed, kes kannatavad SM-i all, vajavad hädasti ühiskonna tuge, abi ja mõistmist. Viimasel ajal on ilmunud üha rohkem spetsialiseerunud asutusi, kus sellistele patsientidele võimaldatakse nende eluks ja tegevuseks kõige soodsamad tingimused..

Probleem on erinev - teiste suhtumine oligofreenikutesse. Oluline on meeles pidada üht: vaimse alaarenguga inimesest harmoonilise, tervikliku isiksuse kujundamine on võimalik ainult mõistmise, kannatlikkuse, sallivuse ja visaduse abil..

"Nad sõimasid selle sõnaga": Rudkovskajat kutsuti üles vabandama, et ta kutsus tüdrukut "vaimupuudega"

Advokaat Katya Gordon kutsus Yana Rudkovskajat vabandama World Fashion telekanali saate "Top Mini Models" eetris öeldud sõnade pärast. Jevgeni Pljušenko naine nimetas tüdrukut "vaimse alaarenguks".

Yana Rudkovskaja eel langes sotsiaalvõrgustikes Andrei Malahhovi naine Natalia Škuleva. Selle väljaanne levitas kuulujutte Saša Pljušenko psüühikahäirest, keda kuulsa uisutaja naine ise nimetab Gnome Gnomych. Advokaat Katya Gordon reageeris Rudkovskaja vihastele postitustele, meenutades enda sõnu seltskonnainimesele.

"Yana, mul on topeltstandardite tõttu eriti piinlik, eriti seoses lastega. Te kurdate, et teie poja üle arutatakse tema diagnoosimise ajal, ja ütlete nii lihtsalt võistluse ajal avalikult, et see beebi, muide, ema lastekodust “vaimse alaarenguga”. Kui selle tüdruku ema Zoe oli teie avalduste peale nördinud - ja palus selle programmist välja lõigata -, siis teie ja tootjad eirasid seda. On kohtuvaidlus (küsige oma advokaadilt). Olen tolerantne inimeste suhtes, kes vaeses näljas riigis jätkavad käekottidega uhkeldamist (siin kes seda õppis), kuid tavalised lapsed väärivad kaitset. Loodan teie siirale patukahetsusele, "kirjutas Gordon.

Vaimse alaarenguga tütarlaps abiellus vägisi terve tüübiga

Fakt on see, et mu tütar kannatab vaimse alaarengu all. Paljud inimesed kujutavad ilmselt ette, mis see on. Viisime ta sageli arstide juurde, lootes, et nad saavad terveks. Tütre prognoosid olid väga halvad, kuid õnneks paljud neist ei täitunud. Ta tahaks väga abielluda, luua täisväärtusliku pere. Mul pole tema soovi vastu midagi ja tahan, et mu tütar läheneks kuidagi tavalise inimese elule.

Võib-olla tundub see fraas kellelegi kummaline, kuid nüüd selgitan. Meie elu ei ole sama mis paljude inimestel, seega on meil väga raske elada selliste reeglite järgi nagu kõik inimesed.

Fakt on see, et mu tütar kannatab vaimse alaarengu all. Paljud inimesed kujutavad ilmselt ette, mis see on. Viisime ta sageli arstide juurde, lootes, et nad saavad terveks. Tütre prognoosid olid väga halvad, kuid õnneks paljud neist ei täitunud. Ta tahaks väga abielluda, luua täisväärtusliku pere. Mul pole tema soovi vastu midagi ja tahan, et mu tütar läheneks kuidagi tavalise inimese elule. Kuid minu tütrega on juriidiliselt võimatu abielluda. Ja siin ei saanud ta mitte ainult ametlikult abielluda, vaid lihtsalt poiss-sõbra leidmiseks. Keegi ei tahtnud temaga eripära tõttu kohtuda. Kohalikud tüübid eelistasid täiesti erinevaid tüdrukuid. Mu tütar ei saanud aastaid tuttavaks kellegagi.

Ta oli pikka aega väga mures. Kui ta näeb paari suudlemas ja kallistamas, võib ta end hüsteerikasse heita. Minu jaoks on see ka suur lein. Pidime mööda minema neist kohtadest, kuhu noorpaarid sageli kogunevad. Isegi kui meie peres on mingisugune puhkus, palume külalistel tulla ilma teise pooleta või peab mu tütar puhkuse jätma.

Tutvustasime ja tutvustasime mu tütart ühele tüübile väga ebatavaliselt. Kõik meie regioonis tunnevad üksteist ja mul õnnestus enam-vähem kandidaate leida. Püüdsime ühe tüübi tegema väga halbu asju ja sundisime teda oma tütrega kohtuma. Kas ta seda tahab või mitte. Vastasel juhul ähvardasid nad, et me rikume noormehe elu tõsiselt ja häbistame tema perekonda kogu linna pärast, kui kõik tema asjad saavad teada. Ja ta astus just ühte meie linna mainekasse ülikooli ja oli tõsiselt hirmul, et kõik ei läheks rikkuma. Lisaks on tema sugulased lugupeetud inimesed ja hindavad nende mainet..

Nii et mu tütar ja see tüüp hakkasid kohtama. Nad on käinud umbes kaks kuud ja on üksteisega juba harjunud. Me ei sundinud kutti tüdrukut varustama. Mu tütar tahab nüüd pulmi. Veensin oma tütart pidama väikseid pulmi ilma limusiinide ja luksuslike bankettideta. Ta nõustus. Istuge lihtsalt pulmakleidis ja peigmehega pere rüpes ning nende inimestega, kes mõistavad meie pere probleeme. Samuti tahan teha tahtežesti, et vabastada tema poiss-sõber kohustusest pulmadeks midagi osta. Peaasi, et mu tütar pole üksi.

Enamasti teevad paljud vastupidi: kirjutavad sisse perekonnaseisuametis, kuid pulmi ei mängi. Kuid meie puhul on see võimatu.

"Naiivne laps, keda on lihtne petta": Volgogradis üritab vaimse alaarenguga tütarlaps oma puuet tagasi anda

Bürokraatia ja seadus

Polina Lysenkova Volgogradist jäeti puudest ilma pärast 18-aastaseks saamist. Samal ajal pole "vaimse alaarengu" diagnoos kuhugi kadunud. Sugulaste sõnul otsustas meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi komisjon, et kuna neiu “ei hammusta ega ole sotsiaalselt ohtlik”, on ta üsna võimeline tööd leidma ja hakkama saama ilma pensionita. Kuid teda ei palgata: ta ei saa võistelda tervete taotlejatega isegi talle saadaolevatel erialadel. Samal ajal on võimatu kohustada ettevõtet tööle võtma puudega staatuseta tüdrukut. Muuhulgas jäi Polina ja tema perekond pärast puude kaotamist riigile kommunaalteenuste eest võlgu enam kui 25 tuhat rubla..

  • © Foto isiklikust arhiivist

18-aastasel Polina Lysenkoval Volgogradist on kerge vaimne alaareng - vaimne alaareng nõrkuse astmes. Polina näeb välja nagu tavaline tüdruk, kuid vaimse arengu poolest on ta kaheksa-aastase lapse tasemel. Polina ema Evgenia Malovichko sõnul ei saa tema tütar ise otsuseid vastu võtta, ta ei liigu kosmoses, võib eksida isegi maja lähedal, on altid paanikahoogudele ja hüsteeriahoogudele.

"Tal on tähelepanu hajunud. Tahtmatult võib ta vigastada. Võõraste inimeste halb mõistmine. Ta ei saa aru, mida temalt küsitakse, - loetleb Polina ema. "Füsioloogiliselt on ta 18-aastane tüdruk, kuid praktikas on ta naiivne laps, kes reageerib agressioonile agressiooniga, keda saab kergesti petta".

Polina elab koos ema ja noorema vennaga: pere on olemas tüdruku pensionil ja ema ühekordsetel töökohtadel. Mõnikord aitavad sugulased rahaga.

2017. aastal lõpetas neiu kohaliku internaatkooli number 1.

Õpetajate koostatud kirjelduses (kättesaadav RT-le) öeldakse, et "praeguse arengu tase ei võimalda Polinal olla iseseisev ja edukas oma haridus- ja tööalases tegevuses".

Talle anti lõputunnistus, kuid kuna selliste asutuste õpilased ei soorita lõpueksameid, pole see haridust tõendav dokument (näiteks koolitunnistus).

Pärast kooli läks Polina kokkade tasulistele kursustele Volgogradi kolledžisse. Ehkki raskustega, suutis ta lõpetada ja sai 2018. aasta juunis isegi kohalikus baaris peakokk-õpipoisina tööle. Tõsi, ta kestis seal vaid paar päeva..

“Polina Lysenkova ei saa ise töötada, ta väsib kiiresti, vaevalt talub köögis kõrget temperatuuri ja reageerib kommentaaridele ebapiisavalt. Ta töötab aeglaselt, ei saa otsuseid vastu võtta, teeb sageli vigu ja sulgub endas, ei saa aru ohutusnõuetest, ei suuda oma tegevust selgitada, "ütleb töökoha tüdruku kirjeldus (RT-le kättesaadav). Selle tulemusel teatas asutuse juhtkond, et Polina ei saa köögis töötada mitte ainult koka abina, vaid ka abitöölisena..

"Katkine telefon"

Eelmise aasta 26. oktoobril sai Polina 18-aastaseks. Ja kolm päeva hiljem läbis ta täiskasvanute meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi komisjoni (ITU). See kestis Polina vanaisa Grigori Jakimovi sõnul viis minutit.

Nagu tüdruku sugulased ütlesid, tuli pärast kohtumist komisjoni esinaine nende juurde välja ja ütles, et kuna Polina "ei hammusta ega ole sotsiaalselt ohtlik", siis tema puue eemaldatakse.

Tüdruk püüdis jätkuvalt tööd saada. Kuid Grigory Jakimovi sõnul keeldus tööturuteenus teda registreerimast pärast seda, kui nad olid diagnoosist teada saanud: "Selgus, et lihtsam on kohe tööhõiveteenistusest keelduda kui teda registreerida ja seejärel kirjutada alla tema enda võimetusele Polinale tööd leida.".

Formaalselt on vaimse alaarenguga inimeste jaoks ainult üks töövõimalus: oskamatu ja pooloskusega füüsiline töö, mis ei nõua loogilise mõtlemise abstraktsust. Kuid isegi selliste erialade väljaõppeks on Grigori Jakimovi sõnul vaja aega, mis ei tulene enam puudest ilmajäämisest, kuna ellujäämiseks tuleb tööd otsida.

Polina võiks proovida töötada näiteks koristajana. Kuid tööturul pole tüdruk konkurentsivõimeline: piirkondade töötuse tingimustes võetakse tööle üsna terve inimene. Ja on võimatu sundida tööandjat palkama sellise diagnoosiga inimest, kui ta pole puudega..

  • © Foto isiklikust arhiivist

«Polina diagnoosi ei saa varjata, inimesed pööravad kohe tähelepanu tema käitumise kummalisusele ja määravad väga kiiresti tema intelligentsuse taseme. Ja diagnoosist teada saades keeldub tööandja tööle võtmast. Keegi ei taha võtta vastutust vaimse alaarengu diagnoosiga töötaja eest, sest tema käitumine on ettearvamatu, "räägib Polina vanaisa..

Tema sõnul vajab lapselaps veel 5–7 aastat eriala omandamiseks ja suhtlemiseks. "Ta tahab õppida ja tahab töötada. Selleks vajab ta riigi abi ja kaitset ehk puudet. Ja nii on Polina nüüd mingi puudega inimene. Tal on ainult piirangud, kuid puudub kaitse, "- kurvastab Grigori Jakimov.

Ta kirjeldab praegust olukorda kui mängu "Katkine telefon". "Sissepääsu" juures pole Polinal haridust ega tööd. "Väljumisel", see tähendab vastavalt dokumentidele, mille alusel ITU otsuse langetab, selgub, et tal on korraga kaks haridust - üld- ja keskeriharidus ning töökoht on olemas, kuna tunnuse andis tööandja.

Polina ei kaotanud mitte ainult puudet, vaid võlgnes riigile ka 25,3 tuhat rubla. Kuni tema enamuseni sai tüdruku pere raha 50% eluaseme- ja kommunaalteenuste eest tasumiseks. Toetused laekusid igal aastal ette ning tegeliku tarbimise ja eraldatud summa vahe maksti järgmistest maksetest. Polina pere jaoks tehti viimase kolme aasta jooksul kohe ümberarvestus ja kuna tüdrukul ei olnud enam alust kommunaalmaksete hüvitamiseks, siis järgnevad subsideerimised, millest see võlg tagasi maksta sai, lõpetati.

Katsed kohtuotsust vaidlustada

Sugulased püüdsid piirkondliku ITU otsust piirkondlikul ja föderaalsel tasandil vaidlustada, kuid tulutult. Ka Roszdravnadzori ja prokuratuuri pöördumised ei viinud milleni: Polina perele tehti ettepanek lahendada küsimus kohtus. Kõik osakonnad viitavad "Puuetega inimeste tunnustamise protseduurile ja tingimustele", mille kohaselt peavad kodanikul olema püsivad terviseprobleemid, elu piiratus ja vajadus sotsiaalkaitsemeetmete järele. Üks neist tingimustest ei ole piisav.

Volgogradi oblastis asuvas ITU peabüroos teatas RT, et Polina Lysenkoval on õigus uuesti meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi asutuses üle vaadata. Kui neiu ei nõustu komisjoni otsusega, saab ta selle kohtus vaidlustada.

Nagu Vene Föderatsiooni tööministeeriumi pressiteenistus RT-le selgitas, tuvastatakse puude Venemaal siis, kui tervisehäired põhjustavad puudeid, mis nõuavad sotsiaalkaitsemeetmeid, sealhulgas rehabilitatsiooni. Sellest lähtuvalt põhineb ITU otsus puudel ja tervisepiirangutel, mitte haiguste rahvusvahelisel klassifikatsioonil..

"Haigused iseenesest ei ole kodanike jaoks puude tuvastamise aluseks," ütles osakond..

"Arvestades, et üle Polina Sergeevna puude tuvastamise aluste puudumise otsus ja tema tervislik seisund võis oluliselt muutuda, on möödunud üle 9 kuu, on tal õigus pöörduda uuesti meditsiiniasutuse poole, et saata ta tervisekontrolli ja sotsiaalkontrolli," lisas ajakirjandus. tööministeeriumi talitus.

Volgogradi oblasti ombudsman Valeri Rostovštšikov kirjutas vastuseks Polina sugulaste pöördumisele (RT-le kättesaadav), et kodaniku puudega isikuks tunnistamiseks vajalikke kriteeriume "peetakse üsna rangeteks". Sellega seoses saatis ombudsman presidendile, valitsusele ja föderaalse assamblee mõlema koja esimeestele "asjakohased ettepanekud selles menetluses vajalike muudatuste tegemiseks, kuid neid ettepanekuid ei võetud arvesse"..

"Riik võtab inimeselt toetuse"

Ravipedagoogika keskuse RBOO juriidilise rühma juristi, komisjoni meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi riikliku süsteemi täiustamise töörühma liige Pavel Kantori sõnul praegune olukord, mitte uus.

"See, et Polina põhimõtteliselt piisava toetusega suudab kunagi oma piirangutest üle saada ja elada täisväärtuslikku elu, ei tähenda, et praegu ei vaja ta sotsiaalkaitsemeetmeid," rõhutab advokaat..

Avaliku võimu ülesanne on Kantori arvates Polina täisealiseks saamiseni välja selgitada, kui tõhus taastusravi oli. Kui soovitud tulemust ei saavutatud, tuleks tema hinnangul jätkata rehabilitatsiooni ja puudet kõrvaldada..

Sel juhul võtab riik inimeselt toe, sealhulgas puude, ja pakub ise hakkama, ütleb advokaat.

"Polinal on võimalus ITU otsus vaidlustada, kuid mulle ei tundu tõenäosus suur, sest praegu keskenduvad kohtud ning meditsiinilise ja sotsiaalse ekspertiisi asutused puhtalt meditsiinilisele, mitte puude sotsiaalsele aspektile. Sellegipoolest soovitaksin seda teha vähemalt selleks, et juhtida ametivõimude ja avalikkuse tähelepanu piirkonna vaimupuudega inimeste rehabilitatsiooni olukorrale, ”võttis ekspert kokku.

Syabitova abikaasa, keda kutsuti Buzovaks, oli vaimne alaareng

Jätk: Buzovi muutunud välimus tekitas segadust

Sotsiaalvõrgustikus Instagram on tähe "House-2" lehe tellinud 12 miljonit inimest. Produtsent Juri Andreev - ülevenemaalise kosjasobitaja Rosa Syabitova endine abikaasa - on sellest näitajast šokeeritud. "Buzoval on 12 miljonit vaimse alaarenguga abonenti!" - tsiteerib portaal womansstyle.ru Juri.

SEL TEEMAL

Olga Buzova minestas

Buzova siidisest nahast ekstaasis olevad inimesed

Olga Igorevna Buzova laulja, saatejuht

"Raske on aru saada, millised mõõnad tema kontsertidel käivad, - jätkab ta. - Ja millised idioodid panid ta žüriisse? Ma näen, et ühest küljest on jonnimine publiku üle öeldud: sa oled loll, sul pole vahet, kes toob ilusa, lahke, igavese Selliseid tootjaid tuleks karistada meeletu loovuse eest Olga näol! Ta on vaimne alaareng ja tema fännid imetlevad seda ".

Tema agressioon näib motiveerimata: Buzova ei tee midagi valesti, vaid teeb lihtsalt seda, mis talle meeldib, ei häiri kedagi, ei lähe üle tee. Ta veedab mitu tundi päevas jõusaalis ja ilusalongis, töötab koos parimate koreograafide ja vokaaliõpetajatega. Objektiivselt võttes ei laula ta sugugi halvemini kui paljud meie staarid.

Ja kui kedagi tuleb karistada, siis on see saate "Saame abielluda!" Produtsendid, milles Roza Syabitova on istunud palju aastaid. Siin on primitiivne ja vulgaarsus! Riigi peamine kosjasobitaja sai rohkem kui üks kord pähkleid ja inimesed kirjutasid kirju, nõudes ta ekraanilt eemaldamist.

Hullumeelsus vaimse alaarenguga lapse tõttu

Kümned tuhanded emad on täisväärtusliku elu vahetanud autistlike laste asjatu hooldamise vastu

Naise vastus, kelle lugu on selles artiklis räägitud, loe siit.

Mulle makstakse selle eest, et taluksin ühiskonna kriitikat uute ideede esitamise ja vanade tabude vastu võitlemise eest. Seetõttu, olles täielikult teadlik vastupanust, mida see põhjustab, pakun välja loo sügava puudega autistide koduhoolduse lootusetusest. Ema kauples oma elu tema mugavuse nimel. See lugu näitab, et selline otsus on mõttetu. Raske puudega lapsed peaksid elama asutustes.

Olga istub peaaegu igal õhtul köögis ja vaatab hajameelselt gaasipliiti. Ta süütab sigareti ja naeratab kurvalt. “See on kindlasti viimane sigaret. Peame suitsetamise maha jätma, ”arvab naine. 18 tunni pärast pöörles ta nagu orav rattas, lõpuks sai esimest korda maha istuda. Ja nüüd on ta terve viie minuti jooksul mõelnud, et ühel sellisel õhtul, olles Yarushka maha pannud, istub ta pliidi juurde, lülitab täisvõimsusel gaasi sisse, avab siis ukse ruumi, kus Yarushk magab, ja ootab, kuni mõlemad aeglaselt magama jäävad... Kuid viimane sigaret tuleb visata. Vastasel juhul plahvatab gaas liiga kiiresti..

Ta suutis kõik tablettidega lahendada. Tal on terve karp supresseerivaid ravimeid, mida Yaroushek peab iga päev peotäis alla neelama, et mitte endale pidevalt pähe lüüa. See tapab nad mõlemad paari tunniga. Kuid selle asemel tõmbab ta lihtsalt oma sigaretti. Ta teab, et ei saa veel. Ei saa ennast ega oma last tappa. Ja ta otsib jõudu veel üheks lõputuks valusaks päevaks, mis algab kell 6 hommikul. Või võib-olla nelja ajal, sest Jaroushek magab vähe. Ja juba kaheksa aastat pole ta järjest maganud neid kaheksa tundi, mida keha vajab magamiseks. Jaroushek ei lasknud tal seda kunagi teha. Kuid täna ta ennast ei tapa. Ta üritab veel ühe päeva vastu pidada. Veel vähemalt üks päev.

Viimane eelarvamus

Elame ühiskonnas, mis ei pane meile kohutavaid kohustusi. Näiteks Indias pidi hukkunud mehe naine koos surnud sõbraga matusepraamil lebama ja temaga põlema. Lesked ei pea elu lõpuni enam musta kandma, naistelt ei nõuta end katta. Mitte ainult neitsid ei abiellu, vaid seksuaalne sättumus on meie kõigi privaatne asi. Vabaduse meri, mille kohal tõuseb nagu kannatuse ja sotsiaalselt tingitud orjanduse kalju ühiskonna dikteeritud norm: ema on kohustatud hoolitsema oma lapse eest. Isiklikult iseenesest ainult oma füüsilise jõu abil, isegi kui laps on pöördumatult haige ega saa kunagi täisväärtuslikku elu elada. Isegi kui selline ema hooldus, mis on juba piisavalt kestnud raske arengupuudega lapse sünni tõttu, maksab talle kogu elu.

Vaimselt alaarenenud lapse sünnitanud naisele öeldakse kõigi hormoonide, instinktide ja alateadvuse eest, et ta tema eest hoolitseks. See on looduse hääl. Võim, ilma milleta oleksime ammu välja surnud. Ema pole pärast sellist ebaõnne tegelikult võimeline ratsionaalselt mõtlema. Instinktide diktaat käsib tal lapse eest hoolitseda - ta on ju tema, ta jättis ta maha. Ja see, et ta on halb, ei suuda elada, on tema süü. Kirjutage rasvases kirjas ja kolme hüüumärgiga. Ta peab seda õnnetut olendit hooldades VÄHENDAMA seda süütunnet (mida muidugi pole olemas, see on neurootilise häire produkt). Ja pole kedagi, kes tema eest otsustaks. Või aitaks see tal vähemalt jõuda ainsa mittepurustava lahenduseni, mis sellisel hetkel ilmneda võiks. See otsus on lihtne - saata laps vaimse alaarenguga asutusse ja liikuda edasi. Kuid ema ise ei saa emainstinkti tõttu sellist sammu astuda, kõik tema emalikud tunded tõusevad. Kas loobuda oma lapsest? Selle peale ei saa isegi mõelda!

Ainult halb ema saab seda teha. Hea ema ohverdab ennast, isegi kui sellel pole mõtet. See on täpselt olukord, kui abikaasa, lapse isa, peaks autoritaarselt sekkuma, kui kogu pere ja sugulased peaksid juhtima tragöödia tagajärjel hukkunud ema lapse asutusse saatmiseks. Et ta ei hülgaks oma elu, oma perekonda, ei jätaks ta oma ema vanematest lastest ja abikaasat - naist. Et ta ei vahetaks oma elu orja vastu haige, ravimatu vastu ega saaks aru millestki olendist.

Isadel ja meestel pole ühiskonnas tavaliselt kaalu, mehe autoriteet paarisuhtes on totaalselt langenud. Ühiskond paneb kriminaalselt pjedestaalile emad, kes lakkavad elamast, allutavad oma olemasolu väikese puudega inimese hoole alla ja tagavad, et nende laps läheb mõnda aega hiljem asutusse. Kui nemad - emad - surmväsinud vananevad ja surevad. See juhtub tavaliselt kiiresti, sest vaimse alaarenguga inimese eest hoolitsemine on äärmiselt stressirohke. Avalik arvamus eitab “lapse saatmist asutusse”. Naine, kes seda teeb, on pilkav.

Mul on kodus autist

Proua Olga lubas mul uurida tema eneseohverdamise ja lootusetuse lugu. Ja ma siiralt loodan, et see lugu muudab vähemalt veidi kohutavaid, valesid ja kuritegelikke eelarvamusi, mis tänapäevalgi ühiskonnas elavad. Võib-olla aitab see lugu sellist seisukohta aktsepteerida: ema tervisliku ja täisväärtusliku elu muutmisel vaimse alaarenguga lapse teadvusetuks olemiseks kodus pole vähimatki mõtet. Lihtsamalt öeldes usun, et selle loo lugemine aitab teil mõista, miks on parem vaimse alaarenguga laps spetsiaalsesse asutusse saata..

Lady Olga on pikk, salapärane, salapärane blond. 45-aastaselt on ta ilus ja majesteetlik, kuid silmisügavuses - tragöödia. Mõni minut pärast autistlikust pojast rääkimist saate aru, et tema psüühika pole korras. Tema liigutused on hoogsad ja vaevu kontrollitavad. Järsku ilma nähtava põhjuseta, otse mu näo ees, hakkab ta kärbest püüdma. Ja ma ei saa talle selgitada, et inimeste ees pole vaja kätt lehvitada. Siis naerab ta ootamatult kõrge, ebaloomuliku naeruga: "Lihtsalt mul on kodus puuetega laps." Nii kutsuvad vaimse alaarenguga laste emad oma järglasi. "See on tavaline autistlik, eriline laps," naerab ta puuduva näoga, sest tema sees miski rebeneb. Aga ta peaks. Ema roll, tema roll nõuab, et ta teeskleks, nagu oleks tema poeg, tema kehaosa, korras. Et see on tavaline autist ja lihtsalt eriline laps. Ja et põhimõtteliselt on kõik korras. Kuid seda öeldes tunneb ta ise, et kõik pole korras. Naine teeb pausi ja ootamatult ootab pelglikult ja hirmul suure ebakindlusega hääles: "Eriline või eriline?"

Ja hakkab nutma. Ta kisub vaid kolm korda ja hakkab jälle ebaloomulikult naeratama. Kui ta on vähemalt osaliselt rahulik, mis sõltub peamiselt antidepressantide ja ärevuse ja hirmu tõttu väga sõltuvust tekitavate ravimite kogusest, mõistab ta, et tal on tõsised neurootilised häired. Ta saab aru, et tema paanikahood, kui ta näiteks ei saa ühelt trammilt teisele ümber istuda, on tema igapäevased enesetapumõtted ja pidevad hirmud haigus. Ta teab ka suurepäraselt, miks ta haigeks jäi. Kaheksa aastat on ta olnud pidevas ajupesus, täielikus, kujuteldamatus ja hävitavas stressis. Kuni see stress ei kao, ei saa midagi teha. Ja see stress ei saa kaduda, ta armastab teda. Ta andis talle elu ja tahab olla tema lahke ema. Lahke ema Jarushka, kes ei erista teda kunagi teistest inimestest.

Natuke lämmatatud

Ta abiellus abikaasaga 20-aastaselt. Varsti sündisid üksteise järel kaks tüdrukut. Nad olid noored ja täis elu. Lapsi kasvatati kergelt ja elu oli imeline. Lihtne, päikeseline ja värviline. Siis muutusid tüdrukud ühtäkki 14–15-aastaseks ja nad tundsid kõige vastu rohkem huvi kui vanemad. Kuid lapsed ei vihastanud, nad õppisid, ei suitsutanud potti, ei kaotanud meelt. Lihtsalt muinasjutt. Äkki oli Olgal ja tema abikaasal palju vaba aega, nagu 20 aasta jooksul. Proua Olga on tõeliselt ilus ja pärast 16 aastat kestnud abielu armusid nad uuesti. Ja sellest armastusest ootas Olga oma kolmandat last. Sünnitus polnud keeruline, kuid poiss lakkas mingil põhjusel ootamatult hingamast. Nad tõid ta uuesti ellu, kuid siis ei andnud ta nädalateks koju. Kuue kuu pärast hakkas ta jälle ilma selle märkideta lämbuma. Ta viidi haiglasse ja äratati ellu. Kaheksa kuu vanusena ütles neuroloog Olgale, et tema pojal on arenguprobleeme. Ja siis said nad mitu kuud lihtsalt aru, kui tugevad kõrvalekalded oleksid. Selle tagajärjel raske vaimupuudega autism, areng kaheksa kuu vanuse lapse tasemel.

Olga arste ei uskunud. Poisile otsa vaadates polnud midagi märgata. Nädalad möödusid ja ta ei suhelnud. Ta sirutas just toidu järele. Kuid ta ei vastanud silmadega. Ma ei tahtnud, et mind kiigutatakse, kaisutatakse. Ei sirutanud oma sangasid. Aastal, mil Yaroushek käima hakkas, ei rääkinud ta kunagi. Ja ilmselt ta enam ei räägi. Ja ta ei õpi pigistavat lihast kontrolli all hoidma ega peata mähkmete kandmist. Kui ta läks, pidid nad kogu korteri ümber ehitama. Kõike, kuhu ta jõudis, viskas ta ja purustas. Kuus kuud hiljem tegid nad kõike nagu suure, halvasti kasvatatud koera omanikud. Kuhu ta jõudis, poleks pidanud olema ühtegi eset, muidu oleks ta kõik maha visanud. Kui midagi pole suletud, avaneb see ja tõmbab kõik välja. Ta ei vaja suhtlemist, teda tuleb lihtsalt pidevalt jälgida. Teda huvitab ainult toit. Kuid tema lemmiklaastude näitamisest ei piisa, see peab olema konkreetse tootja kiipide pakk. See võimaldab tal rahulolematuna häirida..

"Ta on kuld. Ta pole agressiivne. Ta lihtsalt lööb endale pähe ja üritab igas vahes jalga murda, ”räägib Olga. Põhimõtteliselt võite ta jõuga minema tirida kohast, kus talle midagi ei meeldi või kus ta tunneb ebamugavust. Mida teha, kui ta tugevneb? Ma küsin. Proua Olga naerab selle meeletu naeruga, sest tema jaoks pole sellele küsimusele vastuvõetavat vastust. "Ta on juba tugevamaks muutunud" - "Mis juhtub, kui ta on 18-aastane? See on veelgi tugevam. Olga lõpetab rääkimise, võtab lonksu kohvi, silmadesse ilmuvad pisarad. Pärast sünnitust lõpetas ta töö, kuigi oli aktiivne ja suutis ühe päevaga ringi joosta paljude inimeste ja töökohtade ümber. Kuid ta otsustas jääda Yarushki juurde. Ärge andke seda asutusele. Korteri üks tuba on Jarushki jaoks kohandatud. Siin töötab korraga neli telerit. Kõik on nii kõrgel, et nüüd ei murra neid kaheksa-aastane Jaroushek. Ta vaatab ühte ekraani, siis teist ja nii möödub tema päev. Ja tuba on ka ajalehti täis. Jaroushek rahuneb, kui rebib need väikesteks tükkideks ja viskab kuhja. Ta teeb seda siis, kui tal pole enam-vähem auto-agressiooniga viha. Või siis, kui ta telekat ei vaata. Peate teda pidevalt jälgima. Piisab sellest, kui jätate ta mõneks minutiks järelevalveta ja ta kahjustab ennast suure leidlikkusega..

Kui see tugevneb

Olga on niimoodi elanud seitse aastat. Kuni aastani ta lihtsalt lebas seal ja karjus. See oli okei. Kuid see seitse aastat on Guantanamos seitse aastat. Ta õppis mitte magama. Õppisin elama ilma sõpradeta ja ilma aega endale, kaotasin isikliku elu. Tal on haige lapse eest hoolitsemiseks 12,5 tuhat. Ja tal on abikaasa, kuigi ta tuleb koju ainult ööbima, ei jätnud ta neid. Ja Yarushka maksab enamasti hoolduse eest.

Alates Facebooki olemasolust on ta leidnud aega umbes viis korda päevas, ühe või kahe minuti jooksul, et midagi kirjutada: mida Yaroushek lihtsalt purustas või lahti rebis ja kui halvaks see kõik teda teeb. Tema sõbrad on peaaegu eranditult autistlikud emad. Teaduslikult huvitab teda ka autism. Pidevalt Facebookis koos teiste emadega arutleb ta, et Tšehhis on autistidele põhimõtteliselt kahjulik teraapia tihedate kallistuste abil üha populaarsem. Selle teooria jutlustaja Jiřina Prekopová, keda kaitseb psühholoog ja professor Šturma autoriteet, väidab, et raevuhoogude korral tuleks autist tihedalt kallistada, viia ta täieliku jõuetuse seisundisse ja hoida mitu tundi. Nad võitlevad Prekopovaga, kuid nende ratsionaalsetel argumentidel pole paranemisega võitlemisel mingit võimalust. Nad vaatavad Ukrainas pettureid, kes pakuvad 120 tuhande eest ravida surmavalt haiget autistlikku tüvirakkudega last, keda tal lastakse kapslites alla neelata. Mitmed Tšehhi perekonnad on juba ilmselge jama eest maksnud.

Olga Pani juhib autistlikke inimesi abistava mittetulundusühingu APLA tegevust. Ta mõtleb autismile kogu aeg, räägib sellest ja elab seda. Tema elust ei lahkunud muud kui autism. Kuigi ta on juba vanaema, sest tema vanem tütar abiellus ja sünnitas tüdruku. Kuid mitu aastat ei olnud ta leidnud aega ühegi tütrega istuda, rääkida, teada saada, kuidas need tüdrukud elavad ja mis mõtted neil peas on. Ta ei taha sellele mõelda, kuid kui ta üritab olla Jarushki jaoks hea ema, lakkab ta äkitselt olemast hea ema oma tervete kasvavate tütarde jaoks. Tal pole nende jaoks ei jõudu ega energiat, kõik läheb Yarushkale. Ta ja tema abikaasa pole viis aastat koos maganud. Või seitse? Ta isegi ei tea. Tal pole selleks jõudu. Sellel pole mõtteid.

"Ja keegi ei soovitanud teil kunagi poissi asutusse saata ja edasi minna?" Ma küsin. "Neuroloog, kes ta esmakordselt diagnoosis, rääkis mulle sellest. Ja nii keegi teine, ”ütleb proua Olga. On näha, et ta ei saa aru, kuidas selline rumalus võis mulle ja sellele neuroloogile üldse pähe tulla. Anna Yarushka asutusse! Arengupuudega lapse ema ei suuda sellele mõelda. Nad vajavad intensiivset psühhoteraapiat ja ravimeid, et traumaga toime tulla pärast puudega lapse sünnitamist. Seetõttu on ühiskond kohustatud neid aitama, et arengupuudega lapse sünni tragöödia ei maksaks lõpuks nende elu..

Alates lugejate kirjadest kuni Reflexi toimetuseni

"Tahan vastata teie artiklile arengupuudega ema kohta. Usun, et loete oma teksti uuesti läbi ja arvatavasti nõustute minu seisukohaga. Usun, et ma ei ole ainus autistlik ema, kes nii reageerib. See lollus, mida sa kirjutad, ajas mind väga vihale. Kas te ei saa aru, mida see vaatenurk ühiskonnale teeb? Inimesed juba ei oska puuetega kodanikega käituda ja autistlikel emadel on juba nii palju probleeme, sest ühiskond ei mõista nende lapsi ja mõistab nende käitumise hukka. Kirjutate autismist populistlikul viisil, teadmata teema olemust, edastate oma ema sõnu valesti, annate enda mõtetena edasi tema mõtteid. (...)

Mul on autistlik laps aga ainult keskmise kraadiga, kuid see on üsna keeruline. Olen oma poja haigusega leppinud, ma pole depressioonis. Ma ei heida emale midagi ette, kes arvab, et ta ei taha elada, sest tema laps on haige. Kuid eelkõige on ta haige ja teda tuleks ravida... Igaühel on õigus mitte millegagi hakkama saada. Olete valinud nõrga ema ja teinud mõned järeldused. Tuli valida teine ​​ema, see, kes seda tegi. Ja neid on ka piisavalt! Palju sõltub ikkagi lähenemisest ja haridusest. Mõni ema näeb probleeme seal, kus neid pole. " Dj

"On selge, et teil on õigus. Varem oli nii. Sellised inimesed saadeti asutustesse, kus oli tagatud professionaalne hooldus, sest siin ei saa midagi teha. Loomulikult on see nende perede jaoks tragöödia, kuid me peame elama edasi. " Alyona

"Ärge vihastage minu peale, aga kas te tõesti arvate nii? Lugu, mida te nii hüsteeriliselt kirjeldate, tekitab kindlasti emotsioone. Mul pole midagi selle vastu, et ravida tõsiste probleemidega inimesi eriasutustes. Olen veendunud, et igal naisel on õigus selline otsus langetada. Abordi probleemi vaatlen samamoodi. (...)

Kuid millele ma ei saa kuidagi reageerida ja mis pani mind toolilt tõusma, on teie kirjeldus autistidest. Minu peaaegu viieaastasel pojal diagnoositi selline, kui ta polnud veel kaheaastane. Nii et kui luuakse tõsiasi, et meil on kodus autist, elame kolmandat aastat. Siiani pole arenguhälbeid õnneks täheldatud. Teist last planeerides ei osanud me unes uneski näha, et tal võib probleeme olla.

See vastasseis reaalsusega on kohutav, kuid mul pole kindlasti tunnet, et oleksin lõpetanud täisväärtusliku elu. Ja kuigi autistidel on tõesti probleeme sotsialiseerumisega, elavad nad oma erimaailmas, mis on meile kõigile arusaamatu, kättesaamatu, ühe hoobiga tuleb nad kõik asutustes sulgeda - see on lihtsalt pöörane otsus.

Elu on muidugi pea peale pööratud, kuid selle saab tagasi pöörata. Ja kuigi me pidime uue olukorraga pikka aega kohanema, õppisime maailma vaatama teistsuguste pilkudega, hakkama saama olukordadega, mida varem isegi ei osanud ette kujutada. Oleme õppinud ümbritsevaid inimesi tõepoolest tundma õppima ja tungima uskumatult karmisse sotsiaalteenuste süsteemi (...) ”. Yana

***

"Tahaksin teile öelda midagi teie artikli kohta Reflexi 45. numbrist.

Kirjutan eraisikuna, kuigi professionaalina olen juba mitu aastat kohtunud vaimse alaarenguga inimeste (või arengupuudega inimeste vanematega, nagu kirjutate).

Ma arvan, et tean perekonda, kellest kirjutate, kuigi olete nende nimesid ja olusid muutnud. Kuid põhimõtteliselt on see kõik ühesugune, Tšehhis on palju selliseid peresid. Ma ei julgeks isegi arvata, kui palju neid on, sest siin ei saa me statistikale tugineda. On teada ainult see, et raskete ja sügavate vaimsete probleemidega inimesed moodustavad umbes 1% kõigist vaimse alaarenguga inimestest. Ja vastupidi, kergema puudega inimesed moodustavad enamuse.

Igal juhul ei räägi me kümnetest tuhandetest, nagu kirjutate.

Mind huvitab, mida sõna "asutus" teile sümboliseerib? Mida te täpselt nende mõistete all esindate? Kuidas peaks teie arvates asutus Jaroshi jaoks välja nägema? Ja kuidas peaks teie arvates tema eest hoolitsemine välja nägema? Kus on piirid, mis iseloomustavad inimest?

Ja veel: Yaroushek ei saa institutsiooni minna. Ka seal ei tule temaga toime. Ema oleks pidanud ta tõesti maha jätma, temast hoolimise lõpetama, surnuks nälga jätma vms. Tavapärasel viisil talle ruumi ei jääks. Autismispektri häiretega (ASD), arenguhäiretega ja spetsiifiliste käitumisavaldustega inimesi (autoagressioon või agressioon) inimesi seal ei aktsepteerita, sest nendega on palju tööd. Neil pole selleks ei personali ega vahendeid. Nad ei saa niisama kasutada puurvoodeid ja kitsakaid, nii et Jarousheki-sugused patsiendid pole neid üldse huvitanud..

Yaroushek saab ikka enam-vähem edukalt haridust ja ilmselt vähemalt mõnikord käib koolis (Elpises?). Kui haridus on läbi, on emal veelgi rohkem probleeme, sest nende inimeste jaoks pole mitte ainult asutusi, vaid praktiliselt muid teenuseid. Näiteks Brnos saab tema perekond kasutada individuaalset abi, kuid nad peavad selle eest hästi maksma - 120 krooni tunnis (üks kroon on ligikaudu võrdne 1,5 rubla - umbes transiidiga.) Kui see teenus muidugi jätkub ka seni vähemalt keegi toetab.

Ja veel üks asi: on suurepärane idee saata raske arengupuudega inimesed asutusse, et nende pered saaksid normaalset elu elada. Aga kes vastab järgmistele küsimustele.

Kus on selle lapse piir, kellega pere hakkama saab ja millisega enam mitte, ja kes selle määrab? Pered ise? Ja mis siis, kui pere soovib alaealise puudega lapse spetsiaalsesse asutusse saata, väites, et ta ei saa sellega hakkama? Või otsustavad eksperdid?

Kes hoolitseb nende laste eest asutustes ja kes selle kinni maksavad? Kuidas tagate, et nende asutuste lastel on vähemalt korralik elu? Või arvate, et neid olendeid pole vaja väärikalt kohelda?

Ja kui paneme institutsiooni kellegi, kes ei peaks seal olema, kellel on mingisugune arengupotentsiaal? Kes seda hindab?

Mis saab meie ühiskonnast, kui eemaldame need inimesed oma silmist?

Ja muidugi tekib küsimus: kuivõrd peaksime isiklikult vastutama oma perekonna, ühiskonna nõrgemate liikmete eest?

Ja Yarushka ema kohta: tema olukord on tõesti väga raske, ma ütleksin - talumatu. Ma ei usu sõnu sisemise rikastumise tunde kohta, mida selline olukord väidetavalt annab. Kuid olen peaaegu kindel, et Jarushka paigutamine asutusse pärast seda, kui ta on pühendanud talle seitse aastat oma elust ühiskonnas, mis taunib selliseid tegusid, ei too talle soovitud kergendust. Ta magab hästi, sööb vaikselt, veedab aega koos abikaasaga. Kuid tal pole rahu. See võiks anda talle võimaluse vaadata oma olukorda väljastpoolt, anda talle uut jõudu ja võib-olla soovi otsida oma olukorras muid lahendusi. Kuid tal pole palju võimalusi. Ja selleks pole jällegi asutust vaja.

Et selliste laste vanematel oleks võimalus vabalt hingata, lõõgastuda ja jõudu juurde saada, on piisavalt kvaliteetset ja taskukohast ajutist abi. Ja tööandjad peaksid ka lubama sellistel vanematel töötada osalise tööajaga. Et Olga saaks vähemalt aeg-ajalt piisavalt magada, võib taas aidata öösel või varahommikul töötav individuaalne abistamissüsteem. Ja kui see ei aitaks, piisaks asutuse asemel lähedalasuvast väikesest varjupaigast, kus Olga saaks Yarushkat külastada ega kaotaks temaga sidet.

Muidugi tunnevad kõik mõnikord oma töös pettumust ja lootusetust. Võib-olla panid just need tunded selle provokatiivse artikli kirjutama. Ma tunnen samamoodi. Sest ma ei tea, kuidas seda perekonda aidata. Viimasel ajal on mulle pähe tulnud ainult üks otsus ja see on täpselt sinu vastupidine: kaotada kõik sotsiaalteenused, saata laiali kõik spetsialistid, sotsiaalkomiteed administratsioonis ja kõik see (institutsioonid). Ja sellise jubeda liigutusega pane inimesed üksteise eest hoolitsema.

Veendumaks, et inimestel on alati silme ees abitud inimesed, need, kes on oma elu põhjas, et kõik saaksid lõpuks aru, mis neid elus ees ootab, vajavad nad ühel päeval ka abi. Ja et kõik üksteist aitaksid.

Siin olen kirjeldanud sugugi mitte kõiki mulle pähe tulnud argumente ja täiendusi. Kui soovite äkki seda teemat ajakirjanikuna sügavamalt uurida, hindavad paljud inimesed seda kindlasti ja annavad teile teavet. mina kaasa arvatud.

Head päeva, Barbara. ".

Lugege artikli tervikteksti ja kõiki redaktorile saadetud kirju vastusena sellele artiklile originaalis.

InoSMI materjalid sisaldavad hinnanguid üksnes välismeediale ega kajasta Inosmi toimetuse seisukohta.