Skisofreenia üks vorm on pärilik kui retsessiivne tunnus. Määrake skisofreeniaga lapse tervisliku tõenäosus

A - normaalne
a - skisofre.
M - norm
F - normid
Leidke: F1

Otsus:
R M Aa ja J Aa
G A a A a
F1 АА, Аа, Аа, аа - 3: 1
Vastus: skisofreeniaga lapse saamise võimalus on 25 protsenti.

Kui teemal Bioloogia pole vastust või see osutus valeks, proovige otsida muid vastuseid saidi kogu andmebaasist.

Skisofreenia üks vorme on pärilik retsessiivse tunnusena. Määrake skisofreenilise lapse tervislikust tervislikust seisundist tõenäosus

Vastus või lahendus 1

Määratleme geen, mis määrab inimesel skisofreenia eelsoodumuse, s-ks, siis tähistatakse geen, mis määrab selle haiguse suhtes vaimse tervise heaolu.

Minu isa vanaema põdes skisofreeniat. Tal oli homosügootne ss genotüüp, sest homosügootsus on selle retsessiivse tunnuse fenotüüpse realiseerimise vajalik tingimus. Ta tootis eranditult s-geeniga mune ja sai oma skisofreeniageeni edasi anda ainult oma järglastele..

Seetõttu on terve isane heterosügootne - Ss. See toodab kahte tüüpi sperma - S ja S.

Emapoolsel vanaisal oli skisofreeniageeni suhtes homosügootne ss genotüüp ja ta edastas patoloogilise geeni ka oma tütrele. See terve naine on ka heterosügootne - Ss. See toodab kahte tüüpi ootsüüte - S ja S.

Heterosügootse mehe ja naise abielu järglasi esindavad järgmised võimalused:

skisofreeniata homosügootsed lapsed (SS) - 25%;

skisofreeniata heterosügootsed lapsed (Ss) - 50%;

skisofreenia (ss) tekkele kalduvad lapsed - 25%.

Vastus: tõenäosus, et selles peres on skisofreenia suhtes eelsoodumusega laps, on 25%.

Skisofreenia on pärilik haigus või omandatud

Kas skisofreeniat saab pärida? Alustame sellest, et umbes 700 aastat tagasi oli skisofreeniaga seotud palju, välja arvatud haiguse nimi ise..

Kas nad üldse teadsid, et selline haigus on olemas? Inimesed käitusid väga erinevalt. Elu pani nad ajaloolaste üle kohut mõistma kas maailmavaateks või skisofreenia staadiumiks. Kuid saab kindlasti kindlaks teha, et paljusid meie tänapäevaseid harjumusi, käitumist ja suhtlemist ei peetaks kindlasti normaalseks ei psühhiaatriamaailmas ega nende aegade elanike seas..

Samuti väärib mainimist, et ekspertide sõnul on täna skisofreeniast kõrvalekaldumisteta peresid väga keeruline leida. Sellest hoolimata reageerib haigus käivitamisele. Mehhanism võib töötada igas vanuses. Haiguse arengut võivad mõjutada järgmised tegurid:

  • perekondlikud erimeelsused;
  • regulaarsed etteheited meeskonnas (mädanik);
  • regulaarne stressirohke õhkkond;
  • teismeliste aastad;
  • hormonaalne tasakaalutus;
  • lähedase kaotus;
  • liiga erksad emotsioonid, mis põhjustavad ebakõla;
  • sisemiste hirmude kujunemine;
  • üksindus;
  • liigne kirg igasuguse ettevõtte vastu;
  • avaldus inimese enda kohta, et ta on haige skisofreenias.

Võib arvata, et isegi kui geen on päritud, ei pruugi see tavalise inimese kogu pika elu jooksul lihtsalt avaneda, blokeeritud keha psühholoogilisest vastupanust mitmesuguste emotsioonide ja üldse elusituatsioonide mõjule.

Omandatud haigus

See on kõige levinum ja tõsisem terviseseisund psüühikahäirete rühmas. Patsiendid kaotavad sideme reaalsusega, kuulevad või näevad ebareaalseid asju, oma ideede mõjul saavad nad tegutseda ebatavalises, irratsionaalses tegevuses.
Me räägime episoodilisest haigusest, mis avaldub psühhootiliste kriiside (krampide) või hiljem retsidiividena.

  • Esineb 1–1,5% elanikkonnast (umbes 1 inimesel 100-st).
  • Esinemissagedus on erinevates kultuurides, erinevatel mandritel sama.
  • Mõjutab mehi ja naisi võrdselt (erinevus ilmneb ainult haiguse alguses).

Haiguse kulg ja taastumise tee sõltuvad paljudest teguritest, eriti hästi toimivast perekonna taustast, õigeaegsest, hästi korraldatud meditsiinilisest ja psühholoogilisest ravist, süstemaatilisest rehabilitatsioonist.

Praeguse klassifikatsiooni kohaselt on häireid 4 peamist tüüpi:

  • paranoiline;
  • hebephrenic;
  • katatooniline;
  • simplex.
  • käitumismuutused:
  • hallutsinatsioonid, luulud;
  • võimetus mõistlikult mõelda;
  • meeleoluhäired;
  • isiksuse muutused;
  • kehv liikumiste koordineerimine;
  • häbelikkus;
  • depressioon;
  • agressiivsus.

Paranoidsed mõtted ja ärevustunne on skisofreenikute seas tavalised. On inimesi, kes elavad mõttega, et nad on universumi galaktikate vahelised valitsejad, kellel on lai valik üleloomulikke omadusi. Loomulikult tekib küsimus, kas patsienti tuleks ravida? Kas ta peab narkootikumide abil (sageli väga tugevate soovimatute mõjudega) naasma reaalsusesse, mis sageli ilmneb mitterahuldava töö või varingu äärel oleva abieluga?

Kas on tegureid, mis võivad vallandada haiguse arengu geneetilise eelsoodumuseta inimestel? Kas skisofreeniat saab omandada? Häire avaldumine võib ilmneda hiljem inimese elus tugevat stressi põhjustavate sotsiaalsete ja bioloogiliste tegurite mõjul (kõige riskantsem periood on 15-30 aastat).

Omandatud skisofreenia võib ilmneda inimesel, kellel on ebapiisav kohanemisvõime, kohanemisvõime rasketes, eluohtlikes olukordades (lähedase surm, pettumus armastuses, sotsiaalsed ebaõnnestumised, muutused sotsiaal-kultuurilises keskkonnas jne), samuti sündmused, mis vajavad tõsist otsust..

Omandatud skisofreenia tekkimisel hõlmavad põhjused bioloogilisi tegureid, eelkõige alkoholismi, narkomaania ja narkomaania. Inimene kaotab vastupanu stressile, mis põhjustab skisofreenia tekkimist, mida iseloomustavad teatud peamised omadused:

  • ülitundlikkus;
  • häbelikkus;
  • ärevus;
  • masendunud meeleolu;
  • kahtlus;
  • isolatsioon;
  • suhtlemisraskused.

Sümptomid tekivad äkki või järk-järgult.

Omandatud skisofreenia tekkesse võivad ekspertide sõnul kaasata veel mitmeid tegureid..

Häirega inimesed leiavad sageli, et nende sünd ei läinud sujuvalt. Levinumad riskitegurid on lämbumine või trauma. Siiani pole selge, kuidas on see asjaolu seotud haiguse algusega..

Infektsioonide sagenemise perioodil sünnib mitu protsenti rohkem lapsi, kes kannatavad hiljem skisofreenia all. Gripiepideemia ajal sünnib üha rohkem tulevasi skisofreenikuid.

Need muudatused on väga keerulised, nende mõistmiseks peate vaatama biokeemia, molekulaarbioloogia, farmakoloogia põhitõdesid. Skisofreeniaga seotud peamiste ainete hulka kuuluvad:

  • dopamiin;
  • serotoniin;
  • noradrenaliin;
  • gamma-aminovõihape (GABA);
  • glutamaat;
  • atsetüülkoliin ja paljud teised.

Skisofreenia põhjused

Haigestumise tõenäosust ei saa märkida mitte ainult koormatud seemneajaloo tagajärjel, vaid skisofreenia vallandumismehhanism võib olla:

  • ema nälgimine raseduse ajal;
  • emotsionaalne ja füüsiline trauma, mida laps lapsepõlves kannatas;
  • sünnivigastus;
  • kehvad keskkonnatingimused;
  • uimastite ja alkoholi tarvitamine;
  • sotsiaalne isolatsioon;
  • emakasisene kasvuhäire.

Suures osas peetakse seda haigust pärilikuks. Seda antakse edasi järeltulijatele ja põlvkondade kaudu, seetõttu leidub seda sageli perekondades. Lisaks skisofreenia geneetilisele põhjusele võivad olla järgmised:

  • keskkonnategurid: pikaajaline või enneaegne sünd, viirusnakkus imikueas, mis ründas aju teatud osi;
  • lapsepõlvest tulenev stress, mille on põhjustanud vanemate varajane kaotus, füüsiline või seksuaalne väärkohtlemine.

Pärilikku skisofreeniat on kõige raskem diagnoosida, enamikul juhtudel tehakse täpne diagnoos mitme aasta pärast alates selle esimeste märkide ilmnemisest..

Skisofreeniliste häirete põhjuste esilekerkivad teooriad on seotud aju moodustumisprotsessiga, alates loote varaseimast staadiumist, mil miljonid neuronid rändavad selle tekkimise ajal erinevatesse piirkondadesse..

Kõrvalekalle normist võib põhjustada hormonaalset tasakaalustamatust, ema nälgimist raseduse 1. trimestril, viga geneetilises kodeerimises ja muid tegureid.

Dublini kuninglikus kirurgide kolledžis võrreldi kahe inimrühma uuringute tulemusi: neid, kes kannatasid peavigastuste all, ja neid, kes seda ei teinud. Kõigil osalejatel olid skisofreenia diagnoosiga veresugulased.

Selle tulemusena leiti, et peavigastus suurendab haiguse riski 2,8 korda. Kuid seda seost ei peeta veel lõplikult tõestatud..

Skisofreenia on raske krooniline vaimne häire, mis viib puudeni ja mida inimkond tunneb kogu selle ajaloolise arengu vältel..

Kuna haiguse põhjust pole täpselt kindlaks tehtud, on raske üheselt öelda, kas skisofreenia on pärilik või omandatud haigus. On uurimistulemusi, mis näitavad, et teatud protsendil juhtudest on skisofreenia pärilik..

Tänapäeval peetakse seda haigust multifaktoriaalseks haiguseks, mis on põhjustatud endogeensete (sisemiste) ja eksogeensete (väliste või keskkondlike) põhjuste koosmõjust. St pärilikkusest (geneetilistest teguritest) üksi ei piisa selle psüühikahäire tekkeks, vaja on ka mõju keskkonnategurite kehale. See on skisofreenia arengu nn epigeneetiline teooria..

Allpool olev diagramm näitab skisofreenia tõenäolist arenguprotsessi..


Skisofreenia tekkeks ei pruugi olla aju kahjustavaid tegureid, sealhulgas neuroinfektsiooni

Skisofreenia kandjad

Lõppude lõpuks, lähtudes skisofreenia sümptomite määratlusest ja arengust, on tõenäoline, et reaalsest elust väljatulek ja kehast kui hingetemplist loobumine on edasijõudnud etapp. Katkine psüühika on kontrolli alt väljas. Sellise inimese teadvuse blokeerimine on väga-väga raske. Ja nõrgalt arenevad skisofreenia tunnused, eriti käitumises, võivad meie ajajärgul jääda märkamatuks. Sõnavabadus, mõttevabadus, stiilivabadus ja käitumisviis segavad rahvahulki, adekvaatset ja mitte iseenesest, hajutades täpse pildi täisväärtuslikust küpsest meelest, kes vastutab oma tegude eest.

Millal ja miks häire tekib?

Psühhoos avaldub inimestel, kellel on kalduvus skisofreeniale pärast kokkupuudet ülemäärase vaimse stressiga (nt eksamid, esimesed partnerlused jne).

Haiguse manifestatsiooni provotseerivate põhjuste hulgas on ülitundlikkus ja suurenenud haavatavus, seetõttu on sugulastega suhete kvaliteet oluline. Kuid kas skisofreenia on kaasasündinud või omandatud haigus? Geneetiliselt on pärilik ainult eelsoodumus, mitte haigus ise.

Skisofreeniahaigete sugulastel on suurem risk haiguse tekkeks kui teistel. Riski protsent on proportsionaalne sugulaste geneetilise sarnasusega. Uuringud adopteeritud imikutel on näidanud, et skisofreenia suurenenud riski määrab sagedamini pärilikkus kui keskkond.

Uuringutulemused näitavad:

  • Psühhootilise häirega inimestel sündinud lastel on sama esinemissagedus, olenemata sellest, kas nad on kasvanud nende bioloogiliste vanemate või lapsendajate poolt..
  • Häire on levinum perekondades (esineb mitmel pereliikmel).
  • Skisofreeniahaigete sugulastel on palju suurem risk haiguse tekkeks. See risk on suurem identsetel kaksikutel (sama geneetilise koostise tõttu).
  • Skisofreenikutest sündinud lapsel, kelle lapsendasid ja kasvatasid teised vanemad, jääb risk peaaegu muutumatuks.
  • Skisofreeniahaigete sugulastel on ka suurem risk teatud muude vaimuhaiguste tekkeks.
  • Haigus kipub kanduma läbi naisliini, mitte isase.

Skisofreenia pärimise oht on:

  • 48% -l on identsed kaksikud;
  • 46% - kahe skisofreeniaga lapse lapsel;
  • 17% - ühe haige vanema ja ühe haige õe-vennaga lapsel;
  • 13% - ühe haige vanemaga lapsel;
  • 17% -l on kaksikud kaksikud;
  • 9% - kui vennad ja õed on haiged;
  • 4% - onu või tädiga haigestumise korral;
  • 17% - koos haige emaga sündinud kasulapsega;
  • peaaegu 0% - tervelt emalt sündinud kasulapsel.

Eeldatakse, et skisofreenia tuleneb mitme geeni koostoimest. Nad suudavad populatsioonis loomulikult eksisteerida, kuid nende koosmõju põhjustab probleeme. Üksikute geenide arv inimesel määrab haigestumise riski. Häire tuleneb mitme geeni mõju summast. Iga vastutav geen üksi ei saa haigust põhjustada. Seetõttu on sünnituseelsete uuringute ajal võimatu tuvastada ja hinnata laste skisofreenia tekkimise riski..

Inimese geenid paiknevad 23 kromosoomipaaril. Viimased asuvad iga inimese raku tuumas. Iga inimene pärib igast geenist kaks koopiat - ühe vanematelt. Arvatakse, et teatud geenid on seotud haiguse tekkimise suurenenud riskiga. Geneetiliste eelduste olemasolul on teadlaste sõnul ebatõenäoline, et geenid ise võivad põhjustada haiguse arengut. Praeguseks on geneetilise materjali uuringu põhjal endiselt võimatu täpselt ennustada, kes haigestub..

On teada, et vanemate (üle 35-aastased) vanusel on oluline roll mitte ainult skisofreenia, vaid ka teiste genoomi lagunemisega seotud haiguste tekkimisel. See on tingitud asjaolust, et geenidefektid kogunevad koos vanusega ja see võib mõjutada sündimata lapse tervist..

Statistika kohaselt mõjutab see haigus umbes 1% täiskasvanud elanikkonnast. Leiti, et inimesed, kelle lähimad sugulased (üks vanematest, vend või õde) või teise astme sugulased (onud, tädid, vanavanemad või nõod ja vennad) põevad skisofreeniat, on selle haiguse nakatumise oht teistest palju suurem inimestest. Identsete kaksikute paaris, kus ühel on skisofreenia, on teisel haigestumise oht kõige suurem: 40–65%.

Ühes uuringus leiti, et skisofreenia tekkimise tõenäosus oli eri populatsioonides erinev:

  • üldpopulatsioon (haigeid sugulasi pole) - 1%;
  • lapsed (üks vanem on haige) - 12%;
  • lapsed (mõlemad vanemad on haiged) - 35-46%;
  • lapselapsed (kui vanavanemad on haiged) - 5%;
  • õed-vennad (õed-vennad või vennad on haiged) - kuni 12%;
  • vennalikud kaksikud (üks kaksikutest on haige) - 9-26%;
  • identsed kaksikud (üks kaksikutest on haige) - 35–45%.

See tähendab, et selle vaimuhaiguse eelsoodumus kandub pigem vanaisalt / vanaemalt lapselapsele kui isalt / emalt pojale või tütrele.

Kas skisofreenia on pärilik? Kindlasti jah. Kõige sagedamini on patoloogilise geneetilise materjali allikaks ema muna, kuna see sisaldab rohkem geneetilist teavet kui sperma. Vastavalt sellele suureneb vaimuhaiguste oht, kui emal on skisofreenia..

Skisofreenia psühhogeneetika on huvitav selle poolest, et selle eelsoodumus ei põhjusta alati haigusi. Mõnikord ei anna see paljude aastate jooksul ennast tunda ja ainult tugev traumaatiline sündmus käivitab kehas keemiliste reaktsioonide patoloogilise kaskaadi.

Pärilik skisofreenia - esinemise tõenäosus

Pärast geneetiliste uurimismeetodite tulekut hakati neid rakendama psüühikahäirete uurimisel. Skisofreenia uurimise keerukus tuleneb asjaolust, et haiguse pärilikkuse selge muster puudub.

Üldnäitajate analüüsist selgus, et geneetika ei mõjuta kõiki skisofreenia kui päriliku haiguse juhtumeid..

See on geneetiliselt määratud ja neil, kellel on sellise diagnoosiga sugulased, võib olla selle suhtes eelsoodumus. Kas haigus avaldub või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest..

Isikutel, kellel pole haiget sugulast, on 1% tõenäosus haigestuda. Haigus levib 70% juhtudest. Erinevate riikide psühhiaatritel on aga omad andmed selle pärimise kohta..

Skisofreenia tekkimise tõenäosus elu jooksul sõltub suhtest patsiendiga ja näeb välja selline:

  • kui üks vanematest on haige - 13%;
  • mõlemad vanemad on haiged - kuni 40%;
  • kui vanaema või vanaisa on haige - 13%;
  • identsete (identsete) kaksikute puhul - 49%;
  • kui vennasest kaksik on haige - 17%;
  • õdede-vendade puhul - 10%.

Need arvud on võimalik risk. Enamasti avaldub haigus hilises noorukieas ja 20-aastastel noortel, 45 aasta pärast on see äärmiselt haruldane.

Pärilikkuse oht, kas see on suur?

Vaimse patoloogia pärilikkuse küsimus on üsna terav. Ja kuna skisofreenia on üks levinumaid vaimuhaiguste tüüpe, on teadlaste tähelepanu sellele patoloogiale eriline.

Iidsetest aegadest põhjustas skisofreenia tavalistes inimestes hirmu, õppides selle diagnoosiga sugulaste olemasolu kohta, kartes negatiivset pärilikkust, keeldusid nad abiellumast. Arvamus, et skisofreenia on päritud peaaegu sada protsenti juhtudest, pole kaugeltki vale. Pärilikkuse kohta levib palju müüte, justkui kanduks haigus edasi põlvkonna kaudu või ainult poistele või vastupidi tüdrukutele. See kõik ei vasta tõele. Tegelikult on isegi negatiivse pärilikkusega inimestel oht haigestuda, statistika järgi on see 1% tervest elanikkonnast..

Pärilikkuse osas on võimaliku riski osas ka teatud arvutused:

suurim oht ​​on järglastele, kelle vanavanematel ja ühel vanemal on psüühikahäire. Sel juhul tõuseb risk 46% -ni juhtudest;

  • 48% -l on identse kaksiku tekkimise oht, kui teises tuvastatakse patoloogia;
  • vennalike kaksikute puhul vähendatakse seda künnist 17% -ni;
  • kui üks vanematest ja üks vanaemadest või vanaisadest on haige, on lapse risk haigestuda 13%;
  • kui haigus diagnoositakse vennal või õel, suureneb patoloogia oht ühelt 9% -ni;
  • patoloogia ühel vanematest või poolõest või vennast - 6%;
  • onupojad - 4%;
  • onul, tädil või nõbudel on 2% risk.

Nähtavad muutused ajus

Tänapäevaste pilditestide abil on avastatud, et skisofreenikute aju erineb teiste inimeste ajust. Kuid muutused kesknärvisüsteemis ei esine 100% -l patsientidest. Lisaks võivad need esineda isegi tervetel inimestel. Neid ei saa diagnoosi seadmiseks kasutada..

Pole selge, mil määral on aju muutused seotud häire ilmnemisega. Kuid nende sagedasem esinemine patsientidel köidab teadlaste tähelepanu. Uuritakse mitte ainult aju üksikute osade suurust, vaid ka närvirakkude tihedust, neuronite vaheliste ühenduste sagedust. Võib-olla leiavad teadlased vastuse skisofreenia (kaasasündinud või omandatud haigus) esinemise küsimusele.

Mis on teada skisofreenikute aju erinevustest:

  • Limbilise süsteemi kokkutõmbumine. Inimeste emotsioonide eest vastutab lümfisüsteem. Kuna skisofreenik on sageli emotsionaalselt puudulik, on seos selge.
  • Ajukambrid. Aju ei täida kogu kolju. Selle sees on augud, mille kaudu tserebrospinaalvedelik voolab. Kohati laienevad need ruumid nagu väikesed "koopad", mida professionaalselt nimetatakse ajukambriteks. Haigetel inimestel on sageli laiem kamber kui tervetel inimestel..
  • Eesmine ajukoor. See on ala, mille lüüasaamine on seotud indiviidi sotsiaalse kohanemise rikkumisega. Siin on skisofreeniahaigetel ajurakkude vaheliste ühenduste arv vähenenud..
  • Ajukoore lateraliseerimise puudumine. Tervetel inimestel on ajukoore vasak pool suurem kui parem pool. Seda nähtust nimetatakse ajukoore lateraliseerimiseks. Lateraliseerumine toimub ainult inimestel ja mitte loomadel. Arvatakse, et aju lateraliseerimine on oluline konkreetsete inimtegevuste jaoks, näiteks kõnevõime jaoks. Kuid skisofreenikutel on ajukoore mõlemad osad ühesuurused..

Ravi

Ravimid. Patsiendile määratakse ravimid - antipsühhootikumid, mis võivad mõnda aega muuta bioloogilisi protsesse. Koos sellega kasutatakse meeleolu stabiliseerimiseks ravimeid ja patsiendi käitumist korrigeeritakse. Tasub meeles pidada, et kui tõhusad ravimid on, seda suurem on komplikatsioonide oht.

Psühhoteraapia. Sageli võivad psühhoterapeudi meetodid summutada tavaliselt sobimatut käitumist, seansside ajal õpib patsient elurežiimi, et inimene mõistaks ühiskonna toimimist ning tal oleks lihtsam kohaneda ja suhelda.

Teraapia. Skisofreenia raviks on piisavalt ravimeetodeid. See ravi nõuab ainult kogenud psühhiaatrite lähenemist..

Kas on olemas skisofreeniageen?

2014. aastal tuvastasid Massachusettsi tehnoloogiainstituudi ja Harvardi ülikooli teadlased selle haigusega seotud inimese genoomis üle 100 piirkonna. Uurimistulemused avaldati ajakirjas "Nature" 2020. aasta alguses..

Teadlased on loonud molekulaarse meetodi levinud geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud 65 tuhande patsiendi andmeid 30 maailma riigist, kellest 29 tuhat põeb skisofreeniat, samuti 700 surmajärgset ajuproovi. Uuringud viidi läbi ka laborihiirte abil.

Selle tulemusena leiti, et skisofreenia geneetilise eelsoodumusega inimesi iseloomustab üks kromosoomi 4 variantidest - komponent C4 koos üleekspresseerimisega.

C4 vastutab valgu tootmise eest, on osa immuunsüsteemist ja, nagu töö autorid teada said, skisofreenia pärilikkuse eest.

Kuni puberteedieani hoitakse sünapside (neuronite vaheliste ühenduste) tihedus võimalikult kõrgel tasemel. Alates puberteedi hetkest algab nende kõrvaldamine. See juhtub kõigil inimestel ja on normaalne protsess..

Kuid ebanormaalse C4 ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapsi, mis põhjustab skisofreenia esimesi sümptomeid - hallutsinatsioone ja emotsioonide heleduse vähenemist..

Enamik eksperte usub, et see uuring pakub suurepäraseid võimalusi haiguse uurimiseks ja C4 on väike tükk suurest mõistatusest, mille täielik lahendus on veel teha..

See võib teadlastel võtta aastakümneid tööd..

Skisofreenia on pärilik haigus?

Kui domineeriv on geen C4, siis miks ei ole skisofreeniaga lapse saamise tõenäosus 100%, kui üks vanematest on haige?

Paljud väljaanded tõestavad sageli vastupidist: süüdi on geenid ja haigus on pärilik või mitte - ning siis on tähtsustatud välised mõjutegurid..

Keegi ei saa kindlalt öelda, et geneetiliste defektidega inimene haigestub ja vastupidi. Ainult ühte saab kindlalt öelda: mida rohkem on defekte geene, seda suurem on skisofreenia oht..

On tõendeid selle kohta, et kui naisel oli raseduse ajal gripp, siis lapse psüühikahäirete põhjuseks on mitte viirus, vaid keha liigne reaktsioon interleukiin-8 süstimisega..

Kuid mitte kõik IL-8 hulga suurenemisega naised ei sünnita haigeid järglasi, isegi kui rasedad ise on eelsoodumusega psüühikahäirete tekkeks.

Pärilik pole haigus ise, vaid selle ainevahetusprotsesside skeem. Rikkumisi võib esineda mitte ühes, vaid kolmes geenis, mis suhtlevad üksteisega, ja kokku on tuvastatud umbes 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

Haigus ei kandu kõigile sugulastele, kuid kõigil on selle suhtes eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaania korral.

Kogu jutt, et skisofreenia on võimalik kindlaks teha spetsiaalsete vereanalüüside või geenitestide abil ja selle põhjal ravi läbi viia, pole midagi muud kui lihtsalt rääkimine. Need ei põhine ametlikult kinnitatud faktidel. Kuid paljud tänapäeva ravitsejad üritavad müüa õhku geneetiliste või muude skisofreenia testide näol..

Kuigi üks skisofreenia tekke tuntud teooriaid põhineb geneetilisel päritolul. Üsna paljud arstid nimetavad skisofreeniat geneetiliselt määratud haiguseks. Kuid teatud geenide struktuurimuutusi pole kunagi tuvastatud..

On tuvastatud defektsete geenide komplekt, mis võib aju toimimist häirida, kuid ei saa öelda, et see viiks skisofreenia arenguni. Konkreetsed faktid seda ei kinnita. Pärast geneetilist testi ei ole võimalik öelda, kas inimene haigestub skisofreeniasse või mitte.

Kui lähtuda skisofreenia kui päriliku haiguse tekkimise teooriast, siis langeb sellest teooriast esimest korda välja tohutu hulk patsiente. Need, kelle sugupuus pole vanemaid ega vanavanemaid, kellel oli see haigus.

Vaatamata teaduslikult tõestatud statistiliste andmete puudumisele ja otsese seose puudumisele skisofreenia pärilikkuse vahel haiguse tekkimisel on vanema põlvkonnaga kindel seos. Selgus, et 30% -l skisofreeniahaigetest, lähimatel sugulastel, isal, emal, vanaemal, vanaisal või vanema põlvkonna otsesugulusel olid tõendid psüühikahäirete kohta. Ülejäänud patsientidel polnud pärilikku eelsoodumust..

Seetõttu on statistiliste andmete põhjal võimalik rääkida ainult 30% juhtudest tõenäosusest, et skisofreenia on pärilik haigus..

Kuna haiguse päritolu pole teada, tuvastavad arstiteadlased skisofreenia esinemise kohta mitu hüpoteesi:

  • Geneetiline - kaksikutel lastel, samuti peredes, kus vanemad kannatavad skisofreenia all, täheldatakse haiguse kõige sagedasemat ilmingut.
  • Dopamiin - inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate, serotoniini, dopamiini ja melatoniini tootmisest ja koostoimest. Aju limbilises piirkonnas on suurenenud dopamiini retseptorite stimulatsioon. Kuid see põhjustab produktiivsete sümptomite ilmnemist luulude ja hallutsinatsioonide kujul ega mõjuta kuidagi negatiivse - apato-abulilise sündroomi arengut: tahte ja emotsioonide vähenemine.
  • Põhiseadus - inimese psühhofüsioloogiliste omaduste kogum: mehed - günekomorfid ja piknikutüüpi naised on kõige sagedamini skisofreeniahaigete hulgas. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid reageerivad ravile vähem.
  • Skisofreenia päritolu nakkav teooria pakub praegu rohkem ajaloolist huvi kui sellele mingit alust. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja Escherichia coli, aga ka kroonilised viirushaigused, vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia tekke faktoreid..
  • Neurogeneetiline - parema ja vasaku ajupoolkera töö mittevastavus kollaskeha defekti tõttu, samuti otsmiku-väikeaju seoste rikkumine viib haiguse produktiivsete ilmingute tekkimiseni.
  • Psühhoanalüütiline - seletab skisofreenia ilmnemist peredes, kus on külm ja julm ema, rõhuv isa, soojate suhete puudumine pereliikmete vahel või nende vastandlike emotsioonide ilmnemine lapse sama käitumisega.
  • Keskkond - ebasoodsate keskkonnategurite mutageenne toime ja vitamiinipuudus loote arengu perioodil.
  • Evolutsiooniline - inimeste intelligentsuse suurendamine ja tehnokraatliku arengu suurendamine ühiskonnas. Loodus püüab aju toimimist parandada, kuid see ei õnnestu.

Praeguseks ei ole skisofreenia põhjus täielikult teada..

Kuna skisofreenia tegelikud põhjused pole teada ja ükski skisofreenia teooriatest ei seleta selle ilminguid täielikult, ei kipu teadlased ja arstid skisofreeniat omistama pärilikele haigustele.

Kui üks vanematest on skisofreeniahaige või on haiguse ilmnemise juhtumeid teiste sugulaste seas, näidatakse sellistele vanematele enne lapse planeerimist psühhiaatri poole pöördumist. Tehakse uuring, arvutatakse tõenäosusrisk ja määratakse raseduse jaoks kõige soodsam periood.

Aitame patsiente mitte ainult statsionaarses ravis, vaid püüame pakkuda ka täiendavat ambulatoorset ja sotsiaal-psühholoogilist rehabilitatsiooni, Issandamuutmise kliiniku telefoninumber on 8 (800) 2000109.

Kõik on seotud geenidega või mitte?

Enamikku pärilikke geneetilisi haigusi on lihtne pärida. Vale geeni pole olemas ja see kas antakse edasi järeltulijatele või mitte. Kuid skisofreenia korral on kõik teisiti, selle arengu täpset mehhanismi pole veel kindlaks tehtud. Kuid geneetikute uuringute kohaselt tuvastati 74 geeni, mis võivad ühel või teisel viisil olla seotud haiguse arenguga. Niisiis, mida rohkem neist 74 geenist on puudulikud, seda suurem on haiguse tõenäosus..

Geneetiliselt pole isastel ja emastel järglastel vahet. Protsendina enne haigust on mõlemad sugud võrdsed. Samuti leiti, et haiguse risk suureneb mitmete tegurite mõjul, mitte ainult pärilik, vaid ka seotud. Näiteks võivad patoloogia sümptomite avaldumise käivitada sellised tegurid nagu tugev stress, narkomaania või alkoholism..

Raseduse planeerimise korral paaril, kellel oli perekonnas skisofreenia, on soovitatav läbida uuring geneetiku juures. Tema abiga ei saa kuidagi kindlalt teada, kas pärijal on probleeme või mitte, kuid saate arvutada lapse patoloogia tekkimise ligikaudse tõenäosuse ja määrata raseduse parim periood.

Skisofreenia all kannatavad inimesed ei erine paljuski tervetest inimestest. Ainult vähestel patoloogia vormidel on ägenemise staadiumis väljendunud vaimsed kõrvalekalded. Remissiooniperioodil, mis saavutatakse piisava raviga, tunneb patsient end hästi ega koge haiguse kliinilisi ilminguid. Hoolimata asjaolust, et skisofreenia on krooniline haigus, võib remissiooni kestus oluliselt ületada ägenemise perioodi..

Lugemine tugevdab närviühendusi:

arsti sait
Skisofreenia

Kas vaimuhaigus, millega kaasnevad afektiivne käitumine, taju halvenemine, mõtlemisprobleemid ja närvisüsteemi ebastabiilsed reaktsioonid. On äärmiselt oluline mõista, et skisofreenia ei ole dementsus, vaid vaimne häire, teadvuse stabiilsuse ja terviklikkuse lõhe, mis viib mõtlemise rikkumiseni. Skisofreeniaga inimesed ei ole sageli võimelised täieõiguslikuks ühiskondlikuks eluks, neil on probleeme kohanemisega ja ümbritsevate inimestega suhtlemisel. Üks haiguse progresseerumise ja arengu põhjuseid on pärilikkus.

Kas skisofreenia on mees või naine?

Seda haigust esineb sagedamini meestel, pealegi hakkab see avalduma varem, seda iseloomustab suur hulk sümptomeid ja raskemad vormid.

Kuid praktiseerivad psühhiaatrid väidavad, et skisofreenia on pärilik nii ema kui ka isaliini kaudu..

On kindlaks tehtud, et 20–30% täiskasvanud patsientidest on aju struktuuris järgmised kõrvalekalded:

  • külgvatsakeste suurus on suurenenud;
  • hipokampuse vähendatud suurus;
  • halles aine hulk esiosas väheneb.

Põhja-Carolina (USA) ChapelHilli ülikooli teadlased, kes uurisid haigetel naistel sündinud vastsündinuid, leidsid, et poistel on suuremad ajud ja külgmised vatsakesed, mis viitab skisofreenia eelsoodumusele.

Tüdrukutel aju anatoomilisi kõrvalekaldeid ei tuvastatud.

Ja rühm Austraalia teadlasi eesotsas dr Hong Lee, olles analüüsinud enam kui 12 tuhande naise geneetilisi andmeid, leidis, et ema vanuse suurenemisega (alates 35 eluaastast) suureneb tema sündimata lapse psüühiliste kõrvalekallete oht..

Väited pärilikkuse kohta naisliini kaudu, isase kaudu või ainult põlvkonna kaudu on valed. Kromosoomide komplekt pole enamikul juhtudel ennustatav.

Eksami tunnused

Erinevate pärilike patoloogiate korral ei ole uuring keeruline. Seda seetõttu, et teatud geeni eest vastutab konkreetne haigus..

Skisofreenia korral on seda raske teha, kuna see toimub erinevate geenide tasandil ja igal patsiendil võivad selle eest vastutada täiesti erinevad mutatsioonid..

Eksperdid märgivad, et vastavalt nende tähelepanekutele sõltub lapse psüühikahäirete ilmnemise tõenäosus muutunud geenide arvust. Sel põhjusel ei tohiks uskuda jutte, et haiguse edasikandumine toimub meessoost või emase kaudu.

Tegelikult ei saa isegi kogenud spetsialistid teada, milline geen on skisofreenia eest vastutav..

Enamik psüühikahäirete tüüpe areneb üsna aeglaselt ja diagnoos pannakse mitu aastat pärast esimeste mittespetsiifiliste sümptomite ilmnemist..

Skisofreenia psühholoogiline test

Skisofreenia evolutsioonis

On märkimisväärne, et narkootikume kasutades suudavad teadlased tekitada hiirtel psühhootiliste episoodidega sarnaseid seisundeid. Kuid samal ajal pole loomariigis analoogiat skisofreeniaga. See näib olevat spetsiifiline inimese häire, mis on seotud kõne arengu ja aju asümmeetriaga..

Üks teadlastest, dr Crowe, püstitas hüpoteesi, et skisofreenia tekkis selle asümmeetria kaotuse tõttu. Ta uuris üle 11 000 ühe nädala jooksul sündinud inglise last ja leidis, et tõenäoliselt on tulevikus lugemispuudega ja kahekordse paremakäelise lapsega skisofreenikuid oluliselt rohkem..

Ta keskendus ka Wernicke keskusele (ajupiirkond kõnekeele mõistmiseks). Selle keskuse aktiivsus suureneb tavaliselt teiste kõnet kuulates ja vastupidi väheneb tema enda monoloogi ajal. Tõenäoliselt on see pärssimine kriitiline tagasiside, mis võimaldab inimesel eristada oma kõnet teiste vestlusest. Skisofreenikutel pole seda leitud.

Kas on võimalik haigusest teada saada enne lapse sündi?

See küsimus on tulevasele emale oluline, kui keegi tema sugulastest või abikaasa perekonnast kannatab skisofreenia all.

Eksperdid vaidlevad vastu, kui mõlemad abikaasad on haiged, sel juhul on skisofreenia päritud 46% juhtudest, lisaks on rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood naise kehale suur füüsiline, psühholoogiline ja hormonaalne koormus.

New Yorgi Siinai mäe meditsiinikooli teadlased on leidnud tõendeid selle kohta, et skisofreeniat saab enne sündi geneetiliselt määrata lastel, kellel on suur oht selle pärimiseks.

Nad leidsid, et embrüo arengu käigus ekspresseeritakse mikroRNA molekule, mis kontrollivad sadu skisofreeniaga seotud geene, kuid see on ühes rühmas nõrk..

Seetõttu on aju mõned struktuurid ühendatud patoloogiliselt teiste struktuuridega, mis suurendab skisofreenia tõenäosust..

Pärilikkus

Neurobioloogia areneb iga aastaga üha enam ja just see teadus võib anda vastuse paljudele huvipakkuvale küsimusele - skisofreenia on pärilik või mitte?

Teadlased on süvenenud sugulaste ja skisofreeniaga lapse vahelise seose leidmise probleemi, kuid tulemuste usaldusväärsus on teiste geneetiliste tegurite arvestamise ja mõjutuskeskkonna tõttu üsna madal. Puuduvad üheselt mõistetavad väited, et skisofreenia pärimise teel ülekandmisel on kõik põhjused. Usaldusväärne on ka väide, et kõik selle haiguse all kannatavad inimesed omandasid selle haiguse ainult ajukahjustuse tõttu..

4. Soovitud omadustega järglaste sündimise tõenäosuse määramine

Kindla genotüübiga isikute ilmnemise tõenäosuse saab määrata järgmise valemi abil:
tõenäosus =oodatavate sündmuste arv(1)
kõigi võimalike sündmuste arv

Seotud sündmuste esinemise tõenäosus on võrdne iga sündmuse tõenäosuste korrutisega.

Skisofreenia üks vorm on pärilik kui retsessiivne tunnus. Tehke kindlaks, kui tõenäoline on, et skisofreeniaga laps saab tervetest vanematest, kui on teada, et vanaema isa poolel ja vanaisa ema poolel põdes neid haigusi.

  1. Mees ja naine on terved, seetõttu kannavad nad domineerivat geeni A.
  2. Igal neist on üks vanematest, kellel ei olnud skisofreenia retsessiivset tunnust (aa), seetõttu sisaldab nende genotüüp ka retsessiivset geeni a ja nende genotüüp on Aa.

P♀ Aa
tervislik
×♂ Aa
tervislik
sugurakudAaAa
F1AA
tervislik
25%
Aa
tervislik
25%
Aa
tervislik
25%
aa
on haige
25%

  • Haige lapse ilmumise tõenäosus on 1/4 (aa genotüübi ilmnemise sündmuste arv on 1, kõigi võimalike sündmuste arv on 4).
  • Skisofreeniaga lapse tõenäosus on 25% (1/4).

    Fenüülketonuuria (aminohapete ainevahetuse häire) on pärilik kui retsessiivne tunnus. Naine on fenüülketonuuria geeni suhtes heterosügootne ja abikaasa selle geeni normaalse alleeli suhtes homosügootne. Kui suur on haige lapse saamise tõenäosus?

    Iiri setterid võivad olla retsessiivse geeni tagajärjel pimedad. Normaalse nägemisega loomapaarist sündis pesakond mitmest kutsikast, kellest üks oli pime. Pange paika vanemate genotüübid. Üks selle pesakonna nägemisega kutsikatest tuleks edasiseks aretamiseks müüa. Kui suur on tõenäosus, et ta on pimeduse geeni suhtes heterosügootne?

    ► Lugege ka teisi II peatüki "Ühe hübriidülekande" teemasid:

    Kas skisofreenia on pärilik

    Skisofreenia on psüühikahäirete kompleks, mis mõjutab inimese mõtlemist ja teadvust. Haigused on võrdselt vastuvõtlikud nii naistele kui meestele. Mis on haiguse põhjuseks, kas skisofreenia on pärilik? Teadlased ei oska endiselt esitatud küsimustele täpset vastust anda..

    Päriliku teooria prioriteet minevikus

    Selle haiguse geneetilist eelsoodumust hakati aktiivselt uurima 19. sajandil. Nendel päevadel oli pärilik "perekonna" teooria põhiline. Tavaliste inimeste seas oli arvamus: kui peres oli vähemalt üks vaimuhaiguse juhtum, on vaimne häire kindlasti pärilik.

    Sellised pered muutusid tõrjututeks, nad ei tahtnud oma liikmetega abielluda, kartes, et nad on vaimuhaigustega "nakatunud". Seetõttu peideti isegi üksikud skisofreenia juhtumid perekonnas hoolikalt, et mitte rikkuda perekonna mainet ja komplitseerida järeltulijate elu. See tegur komplitseeris oluliselt psüühikahäire ja pärilikkuse vahelise seose diagnoosimist. Patsiendid ei osanud täpselt öelda, kas sellised haigusjuhtumid esinesid nende perekonnas või mitte..

    Sellest hoolimata oli paljudel haiguslugudel siiski võimalik geneetilist seotust jälgida..

    Näiteks psühhiaatrilises meditsiinis on teada juhtum, mis leidis aset 20. sajandi teisel poolel. Peres oli neli tüdrukut - identsed kaksikud. Nende isa põdes vaimset haigust. Kuni teismeeani ei erinenud tüdrukud eakaaslastest - nad õppisid hästi, rääkisid sõpradega ja lõpetasid kooli. Ainult üks neist ei saanud õpinguid lõpule viia - tal diagnoositi skisofreenia katotooniline vorm. Kuid 20–23-aastaselt täheldati teistel õdedel sellele psüühikahäirele iseloomulikke sümptomeid. See juhtum tõestas selgelt haiguse pärilikkust..

    Kui teie peres on olnud skisofreeniajuhtumeid, kardate olukorra kordumist teie või teie sugulase juures, pöörduge nõu saamiseks vaimse tervise keskuse "Tasakaal" keskusesse. Meie juures töötavad kogenud psühhiaatrid, kes vastavad kõigile teie küsimustele, annavad nõu ja soovitusi ning viivad vajadusel läbi põhjaliku diagnoosi. Kogu arsti poolt saadud teave jääb rangelt konfidentsiaalseks. Võib-olla ei karda avalikkust.

    Lepi aeg kokku telefoni teel: +7 (499) 495-45-03.

    Kaasaegsed teooriad

    Kuid mitte iga haiguslugu ei ole nii otsene kui eespool kirjeldatud. Teadlased uurivad endiselt küsimust, kuidas skisofreenia levib ja kas see on pärilik? Vaatamata silmapaistvatele saavutustele ja edusammudele neuroteaduste ja molekulaargeneetika valdkonnas on skisofreenia päriliku teguri probleem muutunud veelgi segasemaks..

    Teadlased on tuvastanud mitte ühe "defektse" geeni, vaid terve kompleksi - 74. Nende erinevad kombinatsioonid ja iga geen eraldi paljude keskkonnategurite mõjul võivad haiguse arengule kaasa aidata. Ja selliseid tegureid, mis on provokaatorid, on palju..

    • Ebasoodne sotsiaalne ja psühholoogiline keskkond, kus laps kasvab.
    • Erineva iseloomuga vigastused - kraniotserebraalsed, psühholoogilised, seksuaalsed, füüsilised, mis on saadud sünnituse ajal.
    • Viirushaigused, mis naisel on olnud raseduse ajal - gripp, nohu, herpes, meningiit või entsefaliit.
    • Narkootikumide või alkoholi tarvitamine.
    • Närviline stress, emotsionaalne ja füüsiline väsimus.

    Üks või mitu ülaltoodud teguritest võivad põhjustada "geneetilise pommi" "plahvatuse". Teadlased usuvad, et "defektsete" geenide suurenenud aktiivsus häirib närvirakkude vahel signaalide või impulsside edastamise eest vastutavate geenide normaalset toimimist. Ajus on rike, mis omakorda viib psüühikahäirete tekkeni.

    Skisofreenia tekkimise tõenäosus: müüdid ja eeldused

    Päriliku teooria poleemika on tekitanud mitmeid müüte skisofreenia levimise kohta:

    • ainult isalt või ainult emalt;
    • rangelt põlve hiljem - vanaemalt või vanaisalt;
    • ainult poisid või ainult tüdrukud.

    Need väited pole teaduslikult põhjendatud ega tõestatud, te ei peaks neid tõsiselt võtma.

    Näiteks on väärarusaam, et skisofreenia on pärilik ainult poistel, põhjendatud. Meestel on psüühikahäire kulgemisel ja arengul oma omadused, mis erinevad naistest.

    • See debüteerib varakult - 15-20-aastaselt. Kui naise haigust saab diagnoosida juba täiskasvanueas ja isegi vanemas eas.
    • Meeste haiguse kulg on sageli paroksüsmaalne, ägeda psühhoosi perioodidega, mida ei saa tähelepanuta jätta. Naiste jaoks on iseloomulik loid skisofreenia, millel on kerged või ebamäärased sümptomid..
    • Meeste psüühikahäirete ilmingud on silmatorkavamad. Neid iseloomustab antisotsiaalne käitumine, agressiivsus, luulud ja hallutsinatsioonid.

    Vastus küsimusele, mille kaudu suguvõsa skisofreenia levib, pole oluline. Teadlased on tõestanud fakti, et nii naised kui ka mehed on selle vaimse häire suhtes võrdselt vastuvõtlikud..

    Statistilised andmed

    Haiguse kulgu kliinilise pildi pikaajaline jälgimine ja riskitegurite, sealhulgas geneetiliste uurimine võimaldas teadlastel koguda statistilisi andmeid. Nende abil saab protsentides tõenäosusega jälgida, kuidas skisofreenia päritakse..

    Skisofreeniaga sugulasedHaiguse tekkimise oht%
    Identsed kaksikud50%
    Vennalikud kaksikud17%
    Mõlemad vanemad40%
    Esimese suguluse sugulased - üks vanematest, vendadest või õdedest4–10%
    Teise astme sugulased - vanaemad, vanaisad, onud, tädid, nõod2%
    Peres ei olnud ühtegi haigusjuhtu1%

    Arstid märgivad, et pärilik on eelsoodumus. Isegi mõlemad haiged vanemad võivad saada terve lapse. Pärilik tegur on teatud risk. Keegi ei tea aga ette, kas defektne geen "töötab" või mitte. Iga haigusjuht on ainulaadne ja selle arengu põhjused sõltuvad mitte ainult "halvast" pärilikkusest, vaid ka paljudest kaasnevatest keskkonnateguritest. Lapsel, kes on üles kasvanud sotsiaalselt ebasoodsas olukorras peres, kus teda pidevalt pekstakse, alandatakse, psühholoogiliselt alla surutakse, on palju suuremad võimalused oma geneetilise eelsoodumuse „aktiveerimiseks“, võrreldes lapsega, kes kasvab heas, täieõiguslikus tervislike moraalsete ja hingeliste hoiakutega perekonnas..

    Ennetavad meetmed

    Kui teate kindlalt oma pere skisofreeniajuhtumite kohta, soovitame teil pöörduda spetsialisti poole. See ei tähenda, et sisenete tingimata riskitsooni. Kuid oma tervise, sealhulgas vaimse tervise eest hoolitsemine ei saa kunagi olema üleliigne..

    Helistage meie kliinikusse telefonil: +7 (499) 495-45-03.
    Pakume teenuseid:

    • diagnostika;
    • ambulatoorne ja statsionaarne ravi;
    • erakorraline meditsiiniabi;
    • ööpäevaringne majakõne;
    • patsiendi transport haiglasse.

    Kui plaanite rasedust, laske end kindlasti testida geneetiku poolt. Spetsialist aitab tuvastada lapse patoloogia arengu ligikaudset tõenäosust, samuti määrab kõige soodsama perioodi kandmiseks.

    Skisofreenia tekkele kalduv isik peaks pöörama erilist tähelepanu ennetusmeetmetele.

    • Enda tervislik eluviis - sportige, sööge õigesti.
    • Loobu halbadest harjumustest - suitsetamisest ja alkoholist nii palju kui võimalik.
    • Vältige stressi tekitavaid olukordi, emotsionaalset ülekoormust.

    Vajadusel konsulteerige spetsialistiga
    telefonil +7 (499) 495-45-03.

    Kas skisofreenia võib pärida vanematelt lastele?

    Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii et paljud eksperdid uurivad põhjalikult küsimust, kas skisofreenia on pärilik. See tähistab väljendunud vaimset muutust, mis järk-järgult põhjustab inimese isiksuse täieliku halvenemise. Haigusega kaasnevad terve hulk märke ja sümptomeid, mida arst saab diagnoosimiseks kasutada.

    Päriliku skisofreenia tõenäosus on väga suur. Paljud inimesed on kindlad, et see on peaaegu sada protsenti. Selle haiguse all kannatavad nii naised kui ka mehed. Pealegi ei kajastu patoloogia alati sugulastes selgelt. Mõnikord leitakse selle laiendatud vorm lapselastelt, vennapoegadelt või nõbudelt..

    Riskitegurid

    On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse edasikandumisel üsna suurt rolli..

    See oht jaotub teatud sagedusega.

    • Kui häire avaldub ühes kaksikute beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
    • Veidi väiksem risk on olukord, kui haigus diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal.
    • Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
    • Üks inimene viiekümnest on võimeline selle pärima, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

    Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all nii vanemate kui ka vanema sugulaste põlvkonna kaudu..

    Haiguse tekkimise tõenäosus on ligi viiskümmend protsenti, kui selle all kannatasid nii ema või isa kui ka mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine toimub autosomaalselt.

    Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

    Meesliini mõju

    Oluline on mõista, kas skisofreenia päritakse kõige sagedamini isalt, kuna mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

    See juhtub seetõttu, et:

    • tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
    • nende haigus areneb kiiresti;
    • see mõjutab nende peresuhteid;
    • selle arengu hoog võib olla mitte liiga oluline ja isegi omandatud tegur;
    • tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsühholoogilist ülekoormust jne..

    Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et vaimuhaiguse pärimine isalt on palju harvem. Eelarvamus meessoost skisofreenia suhtes on tingitud asjaolust, et tugevamas sugupooles kulgeb haigus selgemini.

    Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja silmatorkavamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, näevad puuduvaid inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele..

    Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute all. Mõnikord jõuavad suitsiidikalduvused sinnamaani, et inimene üritab enesetappu. Kui see ei õnnestu, siis enamasti saab temast kohe psühhiaatriaosakonna patsient..

    Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, tarvitavad narkootikume, ilmutavad asotsiaalset käitumist.

    Skisofreenilised mehed on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle vaevused on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

    Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tõsist närvilist ja vaimset stressi palju hullemini, ei otsi õigeaegselt arsti ega psühhiaatrilist abi ning satuvad sageli ka hiljem vanglatesse..

    Ema ja vanaema liini mõju

    Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

    Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju suurem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

    Täieliku enesekindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

    Mitte ainult selline patoloogia on võimeline kanduma emalt lastele, vaid ka paljud muud vaimuhaigused. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

    Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

    Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

    Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul.

    Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

    • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
    • lapse täieliku hoolduse puudumine;
    • väljendunud muutused beebi ainevahetuses;
    • orgaaniline ajukahjustus;
    • biokeemiline patoloogia jne..

    Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

    See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

    Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

    Sageli on spetsiaalne muteerunud geen, mille ta pidi sugulastelt pärima, retsessiivne, ilma et tal oleks erilist võimalust end täielikult väljendada.

    Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

    Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

    Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskifaktorid, kuid üldse mitte lause. Seepärast peaks psühholoog või psühhiaater juba varases lapsepõlves jälgima inimesi, kes seda vaeva kogevad, ja vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid..

    Isegi kui skisofreenia mõjutab lapse mõlemat vanemat, ei ületa temas sellise patoloogia tekkimise võimalus tavaliselt viiekümne protsendi tõenäosust.

    Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

    Üsna täpse statistika korral, et haigus kandub edasi kromosoomijoonel, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada.

    Paljud selle valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke ei ole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

    Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

    Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

    Patoloogia manifestatsiooni asjaolud laiendatud kujul

    Skisofreenia väljendamiseks üldistatud kujul tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

    • biokeemiline;
    • sotsiaalne;
    • närviline;
    • psühholoogiline;
    • kromosomaalne mutatsioon;
    • domineeriva geeni olemasolu;
    • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne..

    Seetõttu on vaja ainult suure ettevaatusega teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise teel edasikandumise tõenäosuse kohta. Sellest hoolimata on selle teguri allahindlus loomulikult vastuvõetamatu..

    Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia olemasolu vahel..

    Pealegi on juhtumeid, kus selline vaimuhaigus tabas kohe mõlemat kaksikut..

    Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib piki kromosomaalset joont. See järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetikud ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naiste pärilikkus on määrav. Sellegipoolest on nii tõsise ja ravimatu haiguse täielikuks kujunemiseks vajalik paljude põhjuste ja tegurite kombinatsioon..