Haruldane haigus võttis naiselt hirmu tunde

Ameerika arstid teatavad naisest, kelle nime ei nimetata eetilistel põhjustel ja kelle nad tähistavad initsiaalidega SM. Neuroloogid on selle daami nähtust uurinud viimased 15 aastat. Teadaolevalt põeb ta Urbach-Wite'i haigust, mis põhjustab teatud ajuosade kõvenemist. Selle tagajärjel on tema amigdala, mis on hirmureaktsiooni jaoks hädavajalik, peaaegu täielikult kokku kukkunud..

SM-i on teadaolevalt terve elu ähvardatud noa ja püstoliga, kuid ta ei kutsunud isegi politseid. Esimene abikaasa peksis teda peaaegu surnuks, kuid see ei hirmutanud naist. Ja kui SM kohtas madusid, mis võivad olla väga mürgised, äratasid need loomad temas nii suurt huvi, et naine isegi puudutas neid..

Ekspertide arvates on kokku 400 inimest kogu maailmas kokku puutunud ka Urbach-Wite'i haigusega. Peaaegu kõik neist on täiesti kartmatud, kuna nende aju lihtsalt ei tekita sarnaseid emotsioone. Sellel naisel on intelligentsus normaalsel tasemel ning kõiki muid emotsioone, sealhulgas armastust, põnevust, kiindumust, kurbust ja lõbu, kogeb ta täpselt nagu teisi inimesi..

Pärast traumaatilisi sündmusi ei ole aga tema ajus halbu mälestusi. Teadlased usuvad, et selle naise aju üksikasjalikum uurimine võimaldab neil välja töötada PTSS-i uued ravimeetodid. (LOE ROHKEM)

Urbachi tõbi - Lest

Urbach-Wite haigusRHK-10E 78,8 78,8RHK-9272,8 272,8OMIM247100HaigusedDB30808eMeditsiinderm / 241MeSHD008065

Urbach-Wite'i haigus on haruldane retsessiivne geneetiline häire. Selle avastamisest alates on teada vähem kui 300 juhtumit. [1] [2]: 537 Esmakordselt registreerisid selle ametlikult 1929. aastal Erich Urbach ja Camillo Vite [3] [4], ehkki üksikjuhtumeid on võimalik tuvastada aastast 1908 [5] [6] [7]. Patsientidel, kelle amügdala hävitati Urbach-Wite'i haiguse tõttu, puudub täielik hirm. [8] [9] [10] [11]

Sisu

  • 1 Sümptomid
  • 2 põhjust
  • 3 Ravi
  • 4 Epidemioloogia
  • 5 Viimased andmed
  • 6 Märkused

Sümptomid

Selle seisundi sümptomid on väga erinevad. Esinevad nii neuroloogilised kui ka dermatoloogilised sümptomid. [12] [13] Nende hulka võivad kuuluda kähe hääl, nahakahjustused ja armistumine, halvasti paranev kergesti kahjustatav nahk, kuiv, kortsus nahk ja silmalaude ümbritsevad paapulid. [5] [14] [15] Need kõik on naha ja limaskestade paksenemise tagajärjed. Mõnel juhul toimus keskmises ajutises ajus ka ajukoe tihendamine, mis võib põhjustada epilepsiat ja neuropsühhiaatrilisi häireid. [16] Haigus reeglina ei ohusta patsiendi elu ega põhjusta selle kestuse vähenemist. [viisteist]

Kuna Urbach-Wite'i haigus on autosomaalselt retsessiivne, saavad inimesed seda ilma sümptomiteta kanda..

Põhjused

Haiguse põhjuste kohta puudub teave.

Ravi

Praegu ei saa seda haigust ravida, kuid mõned sümptomid on edukalt ravitud. Mõnel juhul on dimetüülsulfoksiidi ja hepariini suukaudne manustamine kahjustatud kudedele aidanud [14] [17]. D-penitsillamiin on samuti paljulubav ja seda kasutatakse tänapäevalgi laialdaselt [18]. Samuti on teatatud edukast ravist psoriaasi korral tavaliselt ette nähtud ravimiga etretinaadiga. [19] Mõnel juhul võib lupjumine ajus põhjustada neuronite ebanormaalset elektrilist aktiivsust. Mõned patsiendid kasutavad nende kõrvalekallete ohjamiseks krambivastaseid aineid..

Epidemioloogia

Urbach-Wite'i haigus on väga haruldane. Meditsiinikirjanduses on teatatud vähem kui 300 juhtumist [1]. Kuigi haigust võib leida kogu maailmas, leiti veerand juhtudest Lõuna-Aafrikas [1]. Enamik patsiente on hollandi, saksa ja khoisani päritolu [1] [20].

Viimased andmed

Alles hiljuti arvati, et patsientidel, kelle amügdala hävitati Urbach-Wite'i haiguse tõttu, puudub täielik hirm [8] [9] [10] [11].

Hiljutised uuringud on siiski näidanud, et selliseid inimesi on siiski võimalik hirmutada kõrge süsinikdioksiidisisaldusega - umbes 35 protsenti - sissehingamise teel.

Märkused

  1. ↑ 1234 DiGiandomenico S, Masi R, Cassandrini D, El-Hachem M, DeVito R, Bruno C, Santorelli FM. 2006. Lipoidproteinoos: juhtumi aruanne ja kirjanduse ülevaade. Acta Otorhinolaryngol Ital 26: 162-7
  2. ↑ James, William D.; Berger, Timothy G.; jt. Andrewsi nahahaigused: kliiniline dermatoloogia. - Saunders Elsevier, 2006. - ISBN 0-7216-2921-0.
  3. ↑ synd / 924 teemal Kes seda nimetas?
  4. ^ Urbach E, Wiethe C. 1929. Lipoidosis cutis et mucosae. Virchows Archiv für patologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin 273: 285-319
  5. ^ 12 Caro I. 1978. Lipoidne proteinoos. Rahvusvaheline Dermatoloogia Ajakiri. 17: 388-93
  6. ↑ Lever, Walter F.; Vanem, David A. Leveri naha histopatoloogia. - Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. - lk 440. - ISBN 0-7817-3742-7.
  7. ^ Siebenmann F. 1908. Über Mitbeteilingung der Schleimhaut bei allgemeiner Hyperkeratose der Haut. Arch Laryngol 20: 101-109
  8. ↑ 12 Feinstein, Adolphs, Damasio ja Tranel. Inimese mandelkeha ning hirmu esilekutsumine ja kogemine // Praegune bioloogia, avaldatud veebis: 16. detsember 2010.
  9. ↑ 12 Richard Alleyne. Hirmuta naine võiks traumeeritud sõdureid aidata // The Telegraph, 16.12.10.
  10. 12 ainulaadne juhtum: naine, kes ei tunne hirmu, elab USA-s // MEDdaily.ru, 17.12.10.
  11. ↑ 12 Teadlased leidsid naise, kes ei tunne hirmu // BBC Venemaa talituse veebisait, 18.12.2010.
  12. ^ Siebert M, Markowitsch HJ, Bartel P. 2003. Amygdala, mõjutused ja tunnetus: tõendid 10 Urbach-Wiethe tõvega patsiendilt. Aju 126: 2627-37
  13. ↑ Mallory SB, Krafchick BR, Holme SA, Lenane P, Krafchik BR. 2005. Mis sündroom see on? Urbach-Weithe sündroom (lipoidne proteinoos). Laste dermatoloogia 22: 266-7
  14. ^ 12 Hamada, T. (2002). "Lipoidne proteinoos". Kliiniline ja eksperimentaalne dermatoloogia 27: 624-629. doi: 10.1046 / j.1365-2230.2002.01143.x
  15. ^ 12Appenzeller S., Chaloult E., Velho P., de Souza E. M., Araújo V. Z., Cendes F., Li L. M. Amygdalae kaltsifikatsioonid, mis on seotud haiguse kestusega lipoidproteinoosis. (Inglise keeles) // Journal of neuroimaging: American Society of Neuroimaging ametlik ajakiri. - 2006. - Kd. 16, nr. 2. - lk 154-156. - DOI: 10.1111 / j.1552-6569.2006.00018.x. - PMID 16629738. [parandus]
  16. ^ Staut, C. C. V.; Naidich, T. P. (1998). "Urbach-Wiethe tõbi (lipoidproteinoos)". Laste neurokirurgia28 (4): 212-214. doi: 10.1159 / 000028653
  17. ^ Cinaz P, Guvenir T, Gonlusen G. 1993. Lipoidne proteinoos: Urbach-Wiethe tõbi. Acta Paediatrica 82: 892-3
  18. ↑ Chan I, Liu L, Hamada T, Sethuraman G, McGrath JA. 2007. Lipoidproteinoosi molekulaarne alus: rakuvälise maatriksi valgu mutatsioonid 1. Eksperimentaalne dermatoloogia 16: 881-90
  19. ^ Bahadir S, Cobanoglu U, Kapicioglu Z, Kandil ST, Cimsit G jt. 2006. Lipoidproteinoos: oftalmoloogiliste ja psühhiaatriliste leidudega juhtum. Journal of Dermatology 33: 215-8
  20. ^ Hamada T., McLean WH, Ramsay M., Ashton GH, Nanda A., Jenkins T., Edelstein I., Lõuna-AP, Bleck O., Wessagowit V., Mallipeddi R., Orchard GE, Wan H., Dopping -Hepenstal PJ, Mellerio JE, Whittock NV, Munro CS, van Steensel MA, Steijlen PM, Ni J., Zhang L., Hashimoto T., Eady RA, McGrath JALipoidi proteinoos kaardistatakse 1q21-ga ja on põhjustatud rakuvälise raku mutatsioonidest maatriksvalgu 1 geen (ECM1). (eng.) // Inimese molekulaargeneetika. - 2002. - Kd. 11, nr. 7. - lk 833–840. - PMID 11929856. [parandus]
  21. ↑ Teadlased on leidnud viisi "geneetiliselt kartmatute" inimeste hirmutamiseks // Lenta.ru, 02.04.13..

Mis on wiki.moda Wiki on peamine Interneti-teabeallikas. See on avatud kõigile kasutajatele. Wiki on avalik ja mitmekeelne raamatukogu.

Selle lehe alus on Vikipeedias. Tekst on saadaval CC BY-SA 3.0 litsentsi all.

Urbach-Wite tõbi - hirmu puudumine

Fotod avatud allikatest

Urbach-Vite tõve vastu pole veel ravimeid leitud. Ja kuigi esmapilgul tundub, et täiesti kartmatu olla on nii tore, siis tegelikult pole kõik nii lihtne. (esoreiter.ru)

Iowa ülikooli teadlased uurivad praegu nii haruldase haigusega patsienti. See ameeriklanna ei karda midagi. Isegi kui röövlid ründasid teda relvaga, ei kutsunud ta politseid: see kõik tundus talle mänguna. Naine sattus teistesse sama kohutavatesse olukordadesse ja mõlemal juhul tundus talle, et see oli kõik sama. Mõnikord sunnib kartmatus teda ilmselgelt pööraste tegude juurde, näiteks kõndima mööda silla reelingut, silitada mürgist madu... Nii et kartmatus pole nii kahjutu, kui tundub.

Fotod avatud allikatest

Hirm on inimese kaitsemehhanism, hirm päästab enamikul juhtudel meie elu. Urbach-Wite'i haigusega, nagu Iowa ülikooli teadlased on leidnud, kõvastub kaltsiumi mõju all olev aju, mis siia teadmata põhjusel koguneb, mis põhjustab hirmu eest vastutava amügdala kudede hävimist. Väliselt avaldub see ka selles, et inimesel on kähe hääl, silmalaugude ümber paapulid, nahal üksikud armid.

Kartmatu ameeriklane kogeb aga kõiki muid emotsioone, näiteks rõõmu, viha, kurbust, õnne, armastust. Kuid ohtu, mille eest tavalisi inimesi hirmutunne hoiatab, näeb see naine ainult - ümbritsevate inimeste nägudel ja vähemalt olukorrale kuidagi reageerida. Kõik see muudab ta välismaailma suhtes väga haavatavaks..

Kogu planeedil ei ole Urbach-Vite'i haiguse all rohkem kui nelisada inimest. Selle haiguse vastu pole veel ravimeid leitud. Võib-olla sellepärast, et see vaevus pole laialt levinud ja pakub huvi ainult teadlastele, kuid mitte apteekritele...

Urbachi tõbi - Lest

Urbach-Wite'i haigus on haruldane geneetiline häire, mille tagajärjel puudub täielik hirm. Haiguse põhjuseks on mutatsioon ECM1 geeni 1. kromosoomis. Meditsiinilises kirjanduses on haigusel veel üks nimi - lipoidne proteinoos.

Esimesest haigusest, mille sümptomid olid kooskõlas Urbach-Wite'i haigusega, teatati 1908. aastal. Seda kirjeldas Šveitsi otolarüngoloogia professor Friedrich Siebenmann. Ja 1925. aastal kirjeldas Šveitsi histoloog ja dermatoloog Johann Miescher veel kolme sarnast juhtumit..

Ametlikult registreerisid selle haruldase retsessiivse geneetilise haiguse dermatoloog Urbach ja otolagingologist Vite alles 1929. aastal. See oli Erich Urbach, kes nimetas patoloogiat lipoidseks proteinoosiks, kuna ta uskus, et see on seotud lipiidide ja valkude ladestumise tasakaalustamatusega keha kudedes..

Alates avamisest on kogu maailmas registreeritud erinevatel andmetel kolmsada kuni nelisada selle haiguse juhtumit..

Haiguse tunnused

Haruldane Urbach-Wite haigus põhjustab sageli aju amigdala kahjustamist, mis vastutab hirmutunde eest. Selle tagajärjel võib inimene hirmu täielikult kaotada. Näiteks mürgise mao nähes on tal puhta uudishimu tõttu väga raske end takistada puudutamast, kuigi ta on surmaga seotud ohust hästi teadlik.

Kuid seda mõeldi pigem varem, kuid hiljutised uuringud on näidanud, et selliseid inimesi on siiski võimalik hirmutada... kasutades kõrge süsinikdioksiidisisaldusega õhku.

Kliinik hakkab avalduma juba lapsepõlves. Ja elu jooksul ei saa sellist haigust omandada..

See aga ei tähenda, et inimestel pole hirmu puudumise kliinik võimalik muudel põhjustel kui mutatsioon.

Sümptomid

Selle seisundi sümptomid on väga erinevad. Esinevad nii neuroloogilised kui ka dermatoloogilised sümptomid. Nende hulka võivad kuuluda kähe hääl, nahakahjustused ja armid, halvasti paranev kergesti kahjustatav nahk, kuiv, kortsus nahk ja silmalaude ümbritsevad papulad. Kõik need on naha ja limaskestade paksenemise tagajärjed. Mõnel juhul toimus keskmises ajutises ajus ka ajukoe tihendamine, mis võib põhjustada epilepsiat ja neuropsühhiaatrilisi häireid. Haigus reeglina ei ohusta patsiendi elu ega põhjusta selle kestuse vähenemist.

Kuna Urbach-Wite'i haigus on autosomaalselt retsessiivne, saavad inimesed seda ilma sümptomiteta kanda..

Diagnostika

Kui kahtlustate Urbach-Vite'i haigust, on ette nähtud kontrastita MRI uuring, mis võimaldab teil tuvastada kaltsiumisoolade akumuleerumist kehas. Kuid see sümptom ei tähenda tingimata lipoidproteinoosi. Kaltsifitseerimine on iseloomulik ka herpes simplexile ja entsefaliidile. Geneetiline testimine mängib diagnoosimisel võtmerolli. Just see võimaldab kindlalt kindlaks teha, kas ECM1 geenis on mutatsioon, ja kui on, siis kas see mutatsioon tõi kaasa Urbach-Wite'i haiguse.

Haiguse ravi

Urbach-Wite'i haigust pole võimalik ravida. Hirmu puudumist ei saa veel kõrvaldada. Samal ajal näitavad hiljutised uuringud, et sellistel patsientidel on ikkagi võimalik tekitada hirmutunnet, kui kasutatakse suure süsinikdioksiidisisaldusega (umbes 35%) õhu sissehingamist. Võib-olla sunnib see nähtus teadlasi avastama muid patoloogia mehhanisme..

Praegu ravitakse ainult Urbach-Vite'i haiguse dermatoloogilisi sümptomeid. Eriti nahakahjustuste korral määratakse patsientidele dimetüülsulfoksiid, hepariin, D-penitsillamiin ja mõned psoriaasi jaoks välja kirjutatud ravimid.

Mõnel Urbach-Wite'i haigusega patsiendil täheldatakse liigset neuronaalset aktiivsust, mis põhjustab krampe. Sellistel juhtudel on sobiv kasutada krambivastaseid aineid..

Prognoos

Nõuetekohase ravi korral ei ole Urbach-Wite'i haigus tavaliselt ohtlik. Selle seisundiga inimesed võivad elada pikka ja täisväärtuslikku elu. Regulaarseid arsti külastusi ei tohiks siiski unarusse jätta. Mõnel juhul tekib hingamisteede obstruktsioon limaskesta paksenemise tõttu. Need patsiendid vajavad hingamisteede läbitavuse taastamiseks trahheotoomiat või süsinikdioksiidi laseri kasutamist..

Seotud kirjed:

  1. Depressiooni eristamine stressistMeie kaasaegses maailmas kulutatakse stressile suur hulk energiat.
  2. Seksuaalse vastumeelsuse häiredSeksuaalne vastumeelsus - seda häiret määratletakse kui püsivat või.
  3. Aritmeetiliste oskuste häireSee häire koosneb spetsiifilisest arvutusoskuse puudusest, mida mitte.
  4. Mis on misantroopiaMõiste on vanakreeka juurtega ja tuleneb sõnadest "misos" (vihkamine).

Autor: Levio Meshi

36-aastase kogemusega arst. Meditsiiniblogija Levio Meshi. Pidev ülevaade põletavatest teemadest psühhiaatrias, psühhoteraapias, sõltuvustes. Kirurgia, onkoloogia ja teraapia. Vestlused juhtivate arstidega. Kliinikute ja nende arstide ülevaated. Kasulikud materjalid eneseraviks ja terviseprobleemide lahendamiseks. Vaadake kõiki Levio Meshi kirjeid

Kümme parimat: ootamatute hüvedega haigused

küsijate soovil on siin kirjeldus:

1. Sirprakuline aneemia
Kasu: kaitseb teid malaaria eest

Tegelikult on sirprakuline haigus rühm geneetilisi haigusi, mis mõjutavad hemoglobiini (molekule, mis transpordivad hapnikku läbi keha), vähendades punaste vereliblede arvu organismis. Seetõttu on sirprakuline haigus täpselt vastupidine polütsüteemia verale..

Saksamaa Heidelbergi ülikooli bioloog Marek Cyrklaffi hiljutine uuring näitas, et sirprakulise haiguse poolt mõjutatud muteerunud hemoglobiini molekulid kaitsevad patsienti malaariaparasiidi eest, mis põhjustab aastas 1-2 miljonit surma..

Malaariaparasiit toimib mitmel viisil nagu sirprakuline aneemia, muutes punaste vereliblede kuju. Teadlased märkasid, et malaaria ei avalda mingit mõju rakkudele, mida sirprakuline haigus on juba mõjutanud, tekitades seega omamoodi immuunsuse malaaria vastu..

Arvestades, et sirprakuline aneemia on palju vähem ohtlik kui malaaria - haigus, mis võib patsiendi mõne nädala jooksul tappa, on sirprakulise haiguse eelised selged, eriti malaariaga nakatunud piirkondades elavate inimeste jaoks..

2. Huntingtoni tõbi
Kasu: kaitseb vähi eest

Huntingtoni tõbi on ravimatu geneetiline häire, mis põhjustab aju teatud osades närvirakkude degeneratsiooni. See toob kaasa selliseid kohutavaid komplikatsioone nagu märkimisväärne kognitiivne langus ja psühhiaatriline häire..

Pärast hiljutist meditsiiniuuringut, mille Rootsi teadlane viis läbi 3910 aasta jooksul 1510 patsienti, jõudsid nad järeldusele, et Huntingtoni tõbe põdevatel patsientidel on vähktõbi tõenäolisem kui tervetel inimestel..

Kahjuks viib see seisund mõnel juhul enesetapuni ja selle diagnoosiga patsiendid surevad kõige sagedamini 15–20 aasta jooksul. Kuid kõigi nende kohutavate ootuste puhul näib siiski olevat tõsiasi, et Huntingtoni tõbi näib pakkuvat kaitset meie ajaloo halvima ja halastamatu haiguse: vähi eest..

3. polütsüteemia vera
Kasu: suurendab teie vastupidavust

Polütsüteemia on seisund, kus meie keha toodab luuüdi rakkude mutatsiooni tõttu tavalisest rohkem punaseid vereliblesid. See toob kaasa asjaolu, et veri muutub paksemaks ja selle tagajärjel muutub patsient vastuvõtlikuks suurele hulgale võimalikele tüsistustele, näiteks südameatakkidele ja insultidele..

Kuid arvestades asjaolu, et punalibledel on vastupidavuse suurendamisel võtmeroll, kuna nad kannavad hapnikku lihastesse, saab selgeks, et suure hulga nende olemasolu võib tänu polütsüteemia verale olla väga kasulik kõigile, kes soovivad maratoni lõpetada..

Muidugi, nagu mis tahes muu haigus, ei ole polütsüteemia vera haigus, mida soovite soovida, kuid mõnel juhul võib see aidata patsiendil ilma eelneva ettevalmistuseta võistelda maailmatasemel sportlastega..

4. Savanti sündroom
Kasu: muudab sind geeniuseks

See haruldane seisund "mõjutab" inimesi, kes juba kannatavad raske vaimuhaiguse all. Lihtsamalt öeldes arendab Savanti sündroom patsiendi vaimset võimekust hämmastaval tasemel, kuid ebatraditsioonilisel viisil..

Teadlased ei ole Savanti sündroomi tekkele veel tõelist seletust leidnud, kuid eeldatakse, et üks aju pool on haiguse tagajärjel vigastatud, teine ​​pool on aga kahju korvamiseks üle arenenud..

Üks tuntud sündroom selle sündroomi all kannatavast patsiendist on Thomas Fulleri, Aafrika-Ameerika orja hüüdnimega "Virginia kalkulaator", kellel oli erakordne arvutusvõime. On kindel, et ta ei suutnud midagi teoreetilist ega praktilist mõista. Kui aga küsiti, mitu sekundit tagasi elas inimene, kes on nüüd 70-aastane, 17 päeva ja 12 tundi, vastas ta kohe õige vastuse (2210500800, juhul kui te pole veel kokku lugenud).

Savanti sündroom on suurepärane näide sellest, miks me ei peaks kunagi kedagi nimetama “rumalaks”, kuna ajus on väga ootamatud arenguteed ning rumalus on inimese (või looma) klassifitseerimise väga subjektiivne ja pealiskaudne viis..

5. Parasiitnakkus
Kasu: muudab tervislikumaks

Noh, loomulikult pole kõik parasiidid kasulikud ja nakatumiseks ei pea me kindlasti jooksma ja mudas hüppama. Kuid mõõdukas nakatumine teatud tüüpi parasiitidega võib meid tervemaks muuta..

Selle fakti seletus on üsna lihtne: meie immuunsüsteemil on haiguste vastu kaks kaitseliini. Esimene, nimega TH1 lümfotsüüdid, vastutab organismi nakatunud rakkude ründamise eest, eraldades selleks spetsiaalseid valgeid vereliblesid (võrreldav väikeste mikroobide mere erivägedega). Teine kaitseliin, mida nimetatakse Th2-lümfotsüütideks, ründab haigust varasemas staadiumis, püüdes mikroobe enne nende kehasse sisenemist peatada..

Kui me ei puutu kokku parasiitidega, elades iduvabas keskkonnas, teevad meie TH2 lümfotsüüdid kogu töö ära, takistades meie TH1 lümfotsüütidel kunagi oma "võitlusoskusi" treenimast. Pikas perspektiivis muutuvad meie TH1 lümfotsüüdid laisaks ega suuda võidelda isegi kõige nõrgemate mikroobidega. Seega oleme steriilsest keskkonnast lahkudes vastuvõtlikud paljudele haigustele..

Järeldus on see, et kuigi mudas alasti uisutamine pole kindlasti seda väärt, ei pruugi meie looduskeskkonnast veidi kokkupuudet saada nii halb mõte..

6. süüfilis
Eelis: sa oled kõrge

Üks vanimaid sugulisel teel levivaid haigusi on süüfilis kahtlemata üks hirmsamaid haigusi selles nimekirjas. Mitteparanevate nahahaavandite poolt nii sügavale, et need võivad ulatuda luuni, põhjustatud piinav valu koos selliste komplikatsioonidega nagu maksapuudulikkus ja närvisüsteemi lagunemine annavad selge pildi kannatusest ja lootusetusest..

Kui kummaline see ka ei tundu, võib süüfilis tuua patsiendile lohutavaid sümptomeid selle viimases staadiumis, neurosüüfilis, kui haigus lõpuks ajju jõuab. Enne inimese tapmist vallandab neurosüüfilis füüsilised reaktsioonid, mis on väga sarnased uimastitarbimise põhjustatud reaktsioonidele, nagu eufooria, äärmine põnevus, loova energia tõus ja tohutu lõõgastustunne. Veelgi enam, seda haigust põdeva 90-aastase naise juhtumit on kirjeldatud meditsiiniraamatutes. Ta oli nii rõõmus, et tundis, et keeldub ravist..

Nagu me esimeses lõigus mainisime, võib süüfilis kaugel olla soovitud seisundist, kuid viimases etapis võib see leevendada seda haigust põdevaid inimesi..

7. Urbach-Wite haigus
Kasu: muudab teid kartmatuks

See on väga haruldane, ravimatu, eluohtlik kaasasündinud häire, mis põhjustab naha ja ajukoe paksenemist. Selle diagnoosi panid esmakordselt 1929. aastal dr Erich Urbach ja dr Camillo Wiethe.

Kui haiguse tagajärjel naha paksenemisega patsiendid kogevad selliseid sümptomeid nagu kuiv või kortsus nahk, muutuvad need, kelle aju kudedes ja eriti väikeaju mandlites on paksenenud, tõelisteks Terminaatoriteks.

Urbach-Withe tõbe põdeva naise, kellel oli mandel, kahjustatud uuring näitas, et ta muutus täiesti kartmatuks.
Nad leidsid, et ta käitus kartmatult. Ta võttis paljaste kätega tohutu madu ja tormas samuti ründajale kallale, vaatamata sellele, et ta hoidis teda relvaga. Teadlased väitsid, et „rohkem aastal

Haigus puudumine hirm

Mis tunne on olla kartmatu? Kas teie arvates on sellel palju eeliseid? Sa eksid... Hirm on instinkt, mis võimaldab inimesel päästa elu ja selle puudumine on ainult kahjulik. Selgub, et on olemas haigus, mis muudab inimese igasuguse ohu ees kartmatuks. Kuidas elavad Urbach-Vite tõvega inimesed?

Hirm ja selle tähendus

Hirm on üks iidsetest peamistest instinktidest, mis võimaldab inimesel ohtu vältida. Kui meie kohale kerkib ähvardus, vabaneb verre suur hulk adrenaliini ja me hakkame tegutsema "võitle või põgene" põhimõttel. Hirmu ja mitmete muude emotsioonide tekitamisel mängib erilist rolli amügdala, mis on limbilise süsteemi põhiosa. Urbach-Wite'i haigusega patsientidel täheldatakse mandlite hävitamist, mille tagajärjel need inimesed tõenäoliselt enam ei tunne hirmu. Urbach-Wite'i haigust kirjeldasid esmakordselt 1929. aastal arstid Erich Urbach ja Camillo Wite.

Kuid juba enne neid, 20. sajandi alguses, kirjeldasid spetsialistid mitut juhtumit. Mõni aeg pärast haiguse avastamist leiti, et patoloogia on pärilik. Urbach-Wite'i haigus on retsessiivne geneetiline haigus, millest praegu väga halvasti aru saadakse. Pärilike häirete täpsed põhjused on endiselt ebaselged, nagu on ka raske hinnata sellise diagnoosiga lapse saamise tõenäosust..

Pärast esimest mainimist on kogu maailmas teatatud ainult umbes 300 Urbach-Wite'i haigusjuhtumist. Hoolimata asjaolust, et seda haigust võib leida kõigil mandritel, esineb rohkem kui 25% juhtudest Lõuna-Aafrika rahvastel. Statistika järgi on enamik patsiente hollandi, saksa päritolu ning ka Khoisani rahvad (kes elavad Lõuna-Aafrika territooriumil) põevad ka Urbach-Vite tõbe..

Urbach-Wite haigus

Urbach-Wite'i haigus ja selle sümptomid Kuna Urbach-Wite'i haigus on oma olemuselt autosomaalselt retsessiivne, võivad inimesed olla selle kandjad (domineeriva ja retsessiivse geeniga) ilma sümptomiteta. Haigus hakkab avalduma alles siis, kui mõlemad geenid on retsessiivsed. Sellisel juhul võivad patsiendil esineda mitmesugused sümptomid, peamiselt loomulikult, neuroloogilised.

Kuid lisaks põhisümptomile (hirmu puudumine) on Urbach-Vite patoloogiaga patsientidel ka dermatoloogilised sümptomid, näiteks nahakahjustused, armid, paapulid, kortsus nahk ja kähe hääl. Need sümptomid on tingitud naha ja limaskestade kõvenemisest..

Paljudel juhtudel on keskmises ajutises ajus ka ajukoe tihendus, mis on täis epilepsia ja muude neuropsühhiliste häirete tekkimist. Vaatamata olemasolevatele sümptomitele ei ohusta Urbach-Wite haigus tänapäevastes tingimustes (kui inimese elu on suhteliselt turvaline) patsiendi elu ega vähenda ka selle kestust. Urbach-Wite'i haigus:

SM ajalugu

Iowa ülikooli ameerika teadlased on juba üle 25 aasta jälginud kolme lapse ema, kellel on diagnoositud Urbach-Wite tõbi. Eetilistel põhjustel ei avaldata naise identiteeti ja kõigis tema tähelepanekutele pühendatud teaduspublikatsioonides nimetatakse teda SM-iks. SM elab väga vaeses piirkonnas, teda on korduvalt ähvardatud ja isegi peaaegu tapetud. Sellistel hetkedel ei tunne ta aga üldse hirmu. Ta võib naeratada, kui röövel tundub talle koomiline või on uudishimulik, kuid mitte hirmu. Justin Feinstein Iowa ülikooli uurimisrühmast ütleb, et probleem on tõenäoliselt selles, et selle naise mandlid on hävitatud, mis on teinud temast võimetu tundma ärevust ja hirmu. - See naine saab suurepäraselt aru, mida ta peab kartma, kuid ta ei järgi neid keelde. On hämmastav, kuidas ta suudab ellu jääda ja kasvatab ikkagi kolm last, - märgib teadlane. Tähelepanuväärselt pole SM-il mälu ega vaimse arengu probleeme. Üldiselt on tal juurdepääs kõigile tavalistele emotsioonidele, välja arvatud ärevus. Vaatlusaastate jooksul on see asjata, niipea kui teadlased pole proovinud SM-i hirmutada. Talle näidati õudusfilme, juhatati hirmutubadesse ja ta tegi ringkäigu mahajäetud tuberkuloosi sanatooriumis, kus nad ühe puhkuse eel näitasid etendust, mis pidi inimesi hirmutama. Naljakas on see, et SM-i saatnud teadlaste rühm ehmus ja naine lihtsalt jälgis uudishimulikult ümbritsevat tegevust. Urbach-Vite haiguse nähtus SM-is on huvitav ka seetõttu, et naine ei suuda teistes inimestes hirmu tuvastada. See tähendab, et näoilmete ja žestide abil on tal väga raske mõista, et inimene kogeb ärevust.

Urbach-Wite'i haiguse ravi

Urbach-Wite'i haigust pole võimalik ravida. Hirmu puudumist ei saa veel kõrvaldada. Samal ajal näitavad hiljutised uuringud, et sellistel patsientidel on ikkagi võimalik tekitada hirmutunnet, kui kasutatakse kõrge süsinikdioksiidisisaldusega (umbes 35%) õhu sissehingamist. Võib-olla sunnib see nähtus teadlasi avastama muid patoloogia mehhanisme..

Praegu ravitakse ainult Urbach-Vite'i haiguse dermatoloogilisi sümptomeid. Eriti nahakahjustuste korral määratakse patsientidele dimetüülsulfoksiid, hepariin, D-penitsillamiin ja mõned psoriaasi jaoks välja kirjutatud ravimid.

Mõnel Urbach-Wite'i haigusega patsiendil täheldatakse liigset neuronaalset aktiivsust, mis põhjustab krampe. Sellistel juhtudel on sobiv kasutada krambivastaseid aineid..

Haigus puudumine hirm

Urbach-Wite'i haigus on haruldane retsessiivne geneetiline häire. Selle avastamisest alates on teada vähem kui 300 juhtumit. Esimest korda registreerisid selle ametlikult 1929. aastal Erich Urbach ja Camillo Vite, ehkki üksikjuhtumeid on võimalik tuvastada alates 1908. aastast. Patsientidel, kelle amügdala hävitati Urbach-Wite'i haiguse tõttu, puudub täielik hirm.

Selle seisundi sümptomid on väga erinevad. Esinevad nii neuroloogilised kui ka dermatoloogilised sümptomid. Nende hulka võivad kuuluda kähe hääl, nahakahjustused ja armid, halvasti paranev kergesti kahjustatav nahk, kuiv, kortsus nahk ja silmalaude ümbritsevad papulad. Kõik need on naha ja limaskestade paksenemise tagajärjed. Mõnel juhul toimus keskmises ajutises ajus ka ajukoe tihendamine, mis võib põhjustada epilepsiat ja neuropsühhiaatrilisi häireid. Haigus reeglina ei ohusta patsiendi elu ega põhjusta selle kestuse vähenemist.

Kuna Urbach-Wite'i haigus on autosomaalselt retsessiivne, saavad inimesed seda ilma sümptomiteta kanda..

Haiguse põhjuste kohta puudub teave.

Praegu ei saa seda haigust ravida, kuid mõned sümptomid on edukalt ravitud. Mõnel juhul aitas dimetüülsulfoksiidi ja hepariini suukaudne manustamine kahjustatud kudedele. Ka D-penitsillamiin on paljulubav ja seda kasutatakse tänapäevalgi laialdaselt. Samuti on teatatud edukast ravist psoriaasi korral tavaliselt ette nähtud ravimiga etretinaadiga. Mõnel juhul võib lupjumine ajus põhjustada neuronite ebanormaalset elektrilist aktiivsust. Mõned patsiendid kasutavad nende kõrvalekallete ohjamiseks krambivastaseid aineid..

Urbach-Wite'i haigus on väga haruldane. Meditsiinikirjanduses on teatatud vähem kui 300 juhtumist. Kuigi haigust võib leida kogu maailmas, leiti veerand juhtudest Lõuna-Aafrikas. Enamik patsiente on hollandi, saksa ja khoisani päritolu.

Alles hiljuti arvati, et patsientidel, kelle amügdala hävitati Urbach-Wite'i haiguse tõttu, puudub täielik hirm.

Kuid viimased uuringud on näidanud, et selliseid inimesi on endiselt võimalik hirmutada kõrge süsinikdioksiidisisaldusega - umbes 35 protsenti - õhu sissehingamise abil.

Mis on hüpofoobia ja kuidas sellest lahti saada

Iga inimene kardab midagi. Lisaks üksikutele hirmudele on olemas ka universaalsed, näiteks kardame kõik oma elu pärast, nii et vaatame teed ületades hoolikalt ringi. Püüame mitte kukkuda, kui oleme kõrgusel, näiteks redelil. Püüame elektriga töötamisel järgida ohutusnõudeid, ärge kõndige mööda pimedaid alleesid, et mitte põrkuda huligaanidega jne. Kuid on inimesi, kes ei karda midagi, neil pole tekkinud hirmutunnet. Vaatame, miks see juhtub ja mida sellega teha..

Hüpofoobia - mis see on

Hüpofoobia on hirm ebapiisava hirmu ees. Kuid sagedamini tähendab see hirmu puudumist, ebapiisavat väljendust või kaotust. Inimesed näevad teiste hirme, nende reaktsioone stressirohketele ja ohtlikele olukordadele ning hakkavad seetõttu mõtlema, et midagi on endaga valesti. "Ma kartsin, sest ma ei kartnud midagi" - sellise paradoksaalse väitega saab iseloomustada hüpofoobi mõtteid.

Märgid

Hüpofoobia peamine märk on inimese tunded seoses sellega, et ta ei tunne hirmu. Gipofoob üritab ennast pidevalt proovile panna, paljastades end konkreetselt ohtudele, oodates vähemalt midagi, mida tunda saab. Kuid iga kord veendub ta ainult iseenda iseärasuses..

Kogemustest põhjustatud ärevus ja stress kutsuvad esile somaatiliste märkide ilmnemise:

  • rõhulangused,
  • peavalu,
  • värisema,
  • südamepekslemine,
  • higistamine,
  • kahvatus või punetus,
  • iiveldus.

Paanikahooge juhtub väga harva, kuid kui inimene on väga mures, peab end alaväärseks, siis võib see ka olla.

Põhjused

Nad ütlevad, et ainult lollid ja psühhod ei karda midagi. On see nii? Mitte päris. Hüpofoobia on ajutine ja püsiv. Näiteks nõrgestab alkoholimürgitus enesealalhoiuinstinkti. "Kas olete oma hirmu kaotanud, olete elamisest väsinud," ütlevad nad purjus inimesele, kes otsib selgelt seiklust, provotseerib teisi inimesi.

Püsivat hüpofoobiat täheldatakse psüühikahäirete korral, näiteks skisofreenia, neurooside, psühhopaatiate ja aju amigdala orgaaniliste patoloogiate korral. Mõnikord võib hüpofoobia olla tõsise kurnatuse, apaatia tagajärg. Inimene muutub kõige suhtes ükskõikseks, ta tunneb end tühjana. See võib juhtuda pärast lähedase kaotust. Hüpofoob arvab, et tal pole midagi kaotada, et pole midagi hullemat kui see. Moraalselt on ta juba surnud. Kas surnud kardavad midagi?

Kuidas võidelda

Kõigepealt veenduge, et te ei kujuta ette probleemi. Millal kahtlustasite esimest korda hirmu puudumist? Milline see olukord oli? Võib-olla olete lihtsalt väga stressikindel ja enesekindel inimene, kes oskab rasketes olukordades rahulikkust säilitada? Hirme on tuhandeid, te pole võib-olla veel omadega silmitsi seisnud. Aga kas pole imeline? Pole vaja proovida ennast "taaselustada", kui teie funktsioon ei sega ega ohusta elu.

Iseseisev võitlus

Hüpofoobiaga on võimatu iseseisvalt toime tulla. Kõik, mida saate ise teha, on pöörduda psühholoogi poole nii vara kui võimalik. Ta viib läbi täieliku uuringu, sealhulgas saadab selle tervisekontrolli, tuvastab seisundi täpse põhjuse ja valib individuaalse korrigeerimisprogrammi.

Psühholoogi abi

Parandusprogramm sõltub algpõhjust. Kui me räägime orgaanilistest patoloogiatest, siis määratakse ravimid, määratakse operatsioonid. Kuid mõnikord, näiteks Urbach-Vite'i haiguse korral, ei saa arstid aidata, selle haiguse ravi pole veel leitud. Vaimsete häirete korral on näidustatud ravimid ja psühhoteraapia. Kurnatuse ja väsimuse, neurooside korral piisab ainult psühhoteraapiast. Klasside meetodid ja kava valitakse individuaalselt. Kroonilise alkoholismi korral on näidustatud psühholoogi, psühhoterapeudi ja narkoloogi abi.

Mis on ohtlik

Hüpofoobia on ohtlik, kuna see surub inimese lööbe, ohtlike toiminguteni. Hüpofoob seab end pidevalt ohtu, selline elustiil võib lõppeda surmaga. Hüpofoob satub sageli halbadesse olukordadesse ja temaga juhtub ebaõnne. Teised inimesed väldivad teda, sest peavad teda ebapiisavaks, ühiskonna jaoks ohtlikuks, sest ta ei saa mitte ainult ise hätta sattuda, vaid ka teisi "asendada". Hüpofoob hindab ohtlikke olukordi valesti.

Ärahoidmine

Hirm on seotud enesealalhoiuinstinktiga. Viimane on piisav, nõrgenenud ja laienenud. Nõrgenenud instinkt on kaasasündinud ja omandatud. Kui inimene on lapsepõlvest peale kartmatu, siis tuleks seda pidada sünnipäraseks tunnuseks, tõenäoliselt geenimutatsiooni tõttu. Selline inimene võib sattuda tööle tuletõrjujana, politseinikuna. Spetsiifilisi ennetusmeetmeid pole.

Kui sisetunne oli normaalne, kuid nõrgenenud, siis see näitab perekonna, ühiskonna mõju. Põhjuseks on ülekaitse, mille puhul ei anta lapsele võimalust isiklikust kogemusest õppida, mis on tulekahju, kõrgus, vigastus, põletus jne. Laps kuulis vaid, et see on halb ja ohtlik, kuid ta ise ei tundnud, seetõttu ei pruugi vaist ja hirm tekkida. Vanemad peaksid seda vanemlikku stiili vältima. Last on vaja kaitsta, kuid mõõdukalt, mitte tema iseseisvust täielikult alla suruda.

Haruldane haigus võttis naiselt hirmu tunde

Ameerika arstid teatavad naisest, kelle nime ei nimetata eetilistel põhjustel ja kelle nad tähistavad initsiaalidega SM. Neuroloogid on selle daami nähtust uurinud viimased 15 aastat. Teadaolevalt põeb ta Urbach-Wite'i haigust, mis põhjustab teatud ajuosade kõvenemist. Selle tagajärjel on tema amigdala, mis on hirmureaktsiooni jaoks hädavajalik, peaaegu täielikult kokku kukkunud..

SM-i on teadaolevalt terve elu ähvardatud noa ja püstoliga, kuid ta ei kutsunud isegi politseid. Esimene abikaasa peksis teda peaaegu surnuks, kuid see ei hirmutanud naist. Ja kui SM kohtas madusid, mis võivad olla väga mürgised, äratasid need loomad temas nii suurt huvi, et naine isegi puudutas neid..

Ekspertide arvates on kokku 400 inimest kogu maailmas kokku puutunud ka Urbach-Wite'i haigusega. Peaaegu kõik neist on täiesti kartmatud, kuna nende aju lihtsalt ei tekita sarnaseid emotsioone. Sellel naisel on intelligentsus normaalsel tasemel ning kõiki muid emotsioone, sealhulgas armastust, põnevust, kiindumust, kurbust ja lõbu, kogeb ta täpselt nagu teisi inimesi..

Pärast traumaatilisi sündmusi ei ole aga tema ajus halbu mälestusi. Teadlased usuvad, et selle naise aju üksikasjalikum uurimine võimaldab neil välja töötada PTSS-i uued ravimeetodid. (LOE ROHKEM)

Kümme parimat: ootamatute hüvedega haigused

Duplikaate ei leitud

küsijate soovil on siin kirjeldus:

1. Sirprakuline aneemia
Kasu: kaitseb teid malaaria eest

Tegelikult on sirprakuline haigus rühm geneetilisi haigusi, mis mõjutavad hemoglobiini (molekule, mis transpordivad hapnikku läbi keha), vähendades punaste vereliblede arvu organismis. Seetõttu on sirprakuline haigus täpselt vastupidine polütsüteemia verale..

Saksamaa Heidelbergi ülikooli bioloog Marek Cyrklaffi hiljutine uuring näitas, et sirprakulise haiguse poolt mõjutatud muteerunud hemoglobiini molekulid kaitsevad patsienti malaariaparasiidi eest, mis põhjustab aastas 1-2 miljonit surma..

Malaariaparasiit toimib mitmel viisil nagu sirprakuline aneemia, muutes punaste vereliblede kuju. Teadlased märkasid, et malaaria ei avalda mingit mõju rakkudele, mida sirprakuline haigus on juba mõjutanud, tekitades seega omamoodi immuunsuse malaaria vastu..

Arvestades, et sirprakuline aneemia on palju vähem ohtlik kui malaaria - haigus, mis võib patsiendi mõne nädala jooksul tappa, on sirprakulise haiguse eelised selged, eriti malaariaga nakatunud piirkondades elavate inimeste jaoks..

2. Huntingtoni tõbi
Kasu: kaitseb vähi eest

Huntingtoni tõbi on ravimatu geneetiline häire, mis põhjustab aju teatud osades närvirakkude degeneratsiooni. See toob kaasa selliseid kohutavaid komplikatsioone nagu märkimisväärne kognitiivne langus ja psühhiaatriline häire..

Pärast hiljutist meditsiiniuuringut, mille Rootsi teadlane viis läbi 3910 aasta jooksul 1510 patsienti, jõudsid nad järeldusele, et Huntingtoni tõbe põdevatel patsientidel on vähktõbi tõenäolisem kui tervetel inimestel..

Kahjuks viib see seisund mõnel juhul enesetapuni ja selle diagnoosiga patsiendid surevad kõige sagedamini 15–20 aasta jooksul. Kuid kõigi nende kohutavate ootuste puhul näib siiski olevat tõsiasi, et Huntingtoni tõbi näib pakkuvat kaitset meie ajaloo halvima ja halastamatu haiguse: vähi eest..

3. polütsüteemia vera
Kasu: suurendab teie vastupidavust

Polütsüteemia on seisund, kus meie keha toodab luuüdi rakkude mutatsiooni tõttu tavalisest rohkem punaseid vereliblesid. See toob kaasa asjaolu, et veri muutub paksemaks ja selle tagajärjel muutub patsient vastuvõtlikuks suurele hulgale võimalikele tüsistustele, näiteks südameatakkidele ja insultidele..

Kuid arvestades asjaolu, et punalibledel on vastupidavuse suurendamisel võtmeroll, kuna nad kannavad hapnikku lihastesse, saab selgeks, et suure hulga nende olemasolu võib tänu polütsüteemia verale olla väga kasulik kõigile, kes soovivad maratoni lõpetada..

Muidugi, nagu mis tahes muu haigus, ei ole polütsüteemia vera haigus, mida soovite soovida, kuid mõnel juhul võib see aidata patsiendil ilma eelneva ettevalmistuseta võistelda maailmatasemel sportlastega..

4. Savanti sündroom
Kasu: muudab sind geeniuseks

See haruldane seisund "mõjutab" inimesi, kes juba kannatavad raske vaimuhaiguse all. Lihtsamalt öeldes arendab Savanti sündroom patsiendi vaimset võimekust hämmastaval tasemel, kuid ebatraditsioonilisel viisil..

Teadlased ei ole Savanti sündroomi tekkele veel tõelist seletust leidnud, kuid eeldatakse, et üks aju pool on haiguse tagajärjel vigastatud, teine ​​pool on aga kahju korvamiseks üle arenenud..

Üks tuntud sündroom selle sündroomi all kannatavast patsiendist on Thomas Fulleri, Aafrika-Ameerika orja hüüdnimega "Virginia kalkulaator", kellel oli erakordne arvutusvõime. On kindel, et ta ei suutnud midagi teoreetilist ega praktilist mõista. Kui aga küsiti, mitu sekundit tagasi elas inimene, kes on nüüd 70-aastane, 17 päeva ja 12 tundi, vastas ta kohe õige vastuse (2210500800, juhul kui te pole veel kokku lugenud).

Savanti sündroom on suurepärane näide sellest, miks me ei peaks kunagi kedagi nimetama “rumalaks”, kuna ajus on väga ootamatud arenguteed ning rumalus on inimese (või looma) klassifitseerimise väga subjektiivne ja pealiskaudne viis..

5. Parasiitnakkus
Kasu: muudab tervislikumaks

Noh, loomulikult pole kõik parasiidid kasulikud ja nakatumiseks ei pea me kindlasti jooksma ja mudas hüppama. Kuid mõõdukas nakatumine teatud tüüpi parasiitidega võib meid tervemaks muuta..

Selle fakti seletus on üsna lihtne: meie immuunsüsteemil on haiguste vastu kaks kaitseliini. Esimene, nimega TH1 lümfotsüüdid, vastutab organismi nakatunud rakkude ründamise eest, eraldades selleks spetsiaalseid valgeid vereliblesid (võrreldav väikeste mikroobide mere erivägedega). Teine kaitseliin, mida nimetatakse Th2-lümfotsüütideks, ründab haigust varasemas staadiumis, püüdes mikroobe enne nende kehasse sisenemist peatada..

Kui me ei puutu kokku parasiitidega, elades iduvabas keskkonnas, teevad meie TH2 lümfotsüüdid kogu töö ära, takistades meie TH1 lümfotsüütidel kunagi oma "võitlusoskusi" treenimast. Pikas perspektiivis muutuvad meie TH1 lümfotsüüdid laisaks ega suuda võidelda isegi kõige nõrgemate mikroobidega. Seega oleme steriilsest keskkonnast lahkudes vastuvõtlikud paljudele haigustele..

Järeldus on see, et kuigi mudas alasti uisutamine pole kindlasti seda väärt, ei pruugi meie looduskeskkonnast veidi kokkupuudet saada nii halb mõte..

6. süüfilis
Eelis: sa oled kõrge

Üks vanimaid sugulisel teel levivaid haigusi on süüfilis kahtlemata üks hirmsamaid haigusi selles nimekirjas. Mitteparanevate nahahaavandite poolt nii sügavale, et need võivad ulatuda luuni, põhjustatud piinav valu koos selliste komplikatsioonidega nagu maksapuudulikkus ja närvisüsteemi lagunemine annavad selge pildi kannatusest ja lootusetusest..

Kui kummaline see ka ei tundu, võib süüfilis tuua patsiendile lohutavaid sümptomeid selle viimases staadiumis, neurosüüfilis, kui haigus lõpuks ajju jõuab. Enne inimese tapmist vallandab neurosüüfilis füüsilised reaktsioonid, mis on väga sarnased uimastitarbimise põhjustatud reaktsioonidele, nagu eufooria, äärmine põnevus, loova energia tõus ja tohutu lõõgastustunne. Veelgi enam, seda haigust põdeva 90-aastase naise juhtumit on kirjeldatud meditsiiniraamatutes. Ta oli nii rõõmus, et tundis, et keeldub ravist..

Nagu me esimeses lõigus mainisime, võib süüfilis kaugel olla soovitud seisundist, kuid viimases etapis võib see leevendada seda haigust põdevaid inimesi..

7. Urbach-Wite haigus
Kasu: muudab teid kartmatuks

See on väga haruldane, ravimatu, eluohtlik kaasasündinud häire, mis põhjustab naha ja ajukoe paksenemist. Selle diagnoosi panid esmakordselt 1929. aastal dr Erich Urbach ja dr Camillo Wiethe.

Kui haiguse tagajärjel naha paksenemisega patsiendid kogevad selliseid sümptomeid nagu kuiv või kortsus nahk, muutuvad need, kelle aju kudedes ja eriti väikeaju mandlites on paksenenud, tõelisteks Terminaatoriteks.

Urbach-Withe tõbe põdeva naise, kellel oli mandel, kahjustatud uuring näitas, et ta muutus täiesti kartmatuks.
Nad leidsid, et ta käitus kartmatult. Ta võttis paljaste kätega tohutu madu ja tormas samuti ründajale kallale, vaatamata sellele, et ta hoidis teda relvaga. Teadlased väitsid, et „rohkem aastal