Aspergeri sündroom

Aspergeri sündroom, nagu ka Kanneri sündroom, viitab RDA mitteprotseduurilistele, düsontogeneetilistele vormidele. Hiljuti klassifitseeriti see autistliku tüübi põhiseaduslikuks patoloogiaks..

1) Nagu teistegi autismi tüüpide puhul, määravad Aspergeri sündroomi seisundi suhtlemishäired, tegelikkuse alahindamine, piiratud ja omapärane, stereotüüpne huvide ulatus, mis eristab neid lapsi eakaaslastest.

2) Sotsiaalse suhtluse rikkumine võib avalduda järgmistes vormides:

  • äärmuslik egotsentrism - suutmatus kaaslastega suhelda;
  • suhtlemine eakaaslastega on võimalik, kuid mitte atraktiivne, mitte märkimisväärne ega ole kõrgelt hinnatud;
  • suhtlemise sotsiaalne ja emotsionaalne ebapiisavus.

3) Laps jätab vanamoodsa, "väikese vanamehe" mulje, teised lapsed tajuvad teda ekstsentrilise professorina. Ta elab oma maailmas kitsaste ebatavaliste huvidega. Näitab ebatavalisi kalduvusi (kogumist). Kogub fakte teatud sündmuste kohta, kuid ei mõista alati selle tähendust (loeb entsüklopeediaid dinosauruste kohta - mäletab kõike (neil on sageli hea mehaaniline mälu), kuid mida ajastu ei pruugi mõista).

4) Mõned lapsed näitavad juba varakult võimet ebatavalisest, mittestandardsest arusaamisest endast ja teistest. Loogiline mõtlemine on säilinud või isegi hästi arenenud, kuid teadmisi on raske taasesitada ja need on äärmiselt ebaühtlased.

5) Laps võib ühes asjas olla üllatavalt edukas ja teises ebaõnnestunud. Näiteks valdab ta keelt vabalt, kuid tal on raske kohaneda sotsiaalse konteksti ja erinevate kuulamistega (tal on keeruline dialoogi pidada). Märgitakse raskusi metafooride kujundliku tähenduse mõistmisel (mis pole seotud intelligentsuse tasemega).

6). Aktiivne ja passiivne tähelepanu on ebastabiilne, kuid individuaalsed autistlikud eesmärgid saavutatakse suure energiaga.

7) On hälbiv, ebatavaline suhtlusstiil:

  • kõne kommunikatiivne funktsioon on nõrgenenud. Kõne - formaalne, pedantne, igav, halb intonatsioon, ebatavaliselt moduleeritud, omapärane meloodias, rütmis ja tempos (robot, madal modulatsiooniga keel, laps räägib justkui erineva häälega), hääl kõlab mõnikord pehmelt, mõnikord teeb kõrva ja üldiselt on kõne sageli sarnane ettelugemine. Sõnaloome poole kaldutakse, mis püsib mõnikord ka pärast puberteeti. Laps teeb tahtmatult sageli mitmesuguseid helisid “kurku puhastades”, naerdes;
  • tuvastatakse mitteverbaalse suhtlemise probleemid: võimetus žeste kasutada, kohmakus, piiratud näoilme,
  • märgatakse ebatavalist silmsidemete stiili (väga lähedalt vaadates või pilku vältides).

8) Aspergeri sündroomiga lastel on vähenenud empaatiavõime (vähenenud võime mõista teiste inimeste tundeid ja nendega kohaneda). Iseloomulik on pigem seotus koju kui lähedastega.

9) Neil pole lähedasi sõpru. Nad on sageli solvunud. Samal ajal soovib laps suhelda, sotsialiseeruda, kuid seda on tal äärmiselt raske teha. Ta võib olla koos teiste lastega, kuid ainult siis, kui need lapsed temaga kohanevad. Märgitakse autismimängude ligitõmbavust. Võistkondlik mäng on keeruline, sest autistlikku last huvitab ainult tema enda skoor, mitte meeskonna skoor.

10) Väliselt köidab eraldatud näoilme tähelepanu, mis annab sellele “ilu”, näoilmed on tardunud, pilk muudetakse tühjuseks, fikseerimine näol on mööduv. Ekspressiivseid näoliigutusi on vähe (väljendus minimaalne), žestid on kehvad. Mõnikord on näoilme fokuseeritud ja endasse haaratud, pilk suunatud "sissepoole".

11) Käitumise määrab impulsiivsus, kontrastsed afektid, soovid, esindused (sageli puudub käitumisel sisemine loogika).

12) Mootorsfäär on halvasti arenenud:

  • märgitakse kohmakust, kohmakust;
  • nurgamotoorika, ebaregulaarsed liigutused, millel on kalduvus stereotüüpidele.

13) Luure. Erinevalt teistest autismi juhtumitest ei esine Aspergeri sündroomi puhul kõnes ja kognitiivses arengus märkimisväärset viivitust. Intelligentsus on sagedamini normaalne (üldine IQ on vähemalt 70, samal ajal kui verbaalne intelligentsus on paremini arenenud ja mitteverbaalne intelligentsus on halvem) või normist kõrgem.

Kirjalik N.V..

Kasutati järgmist kirjandust: Bashina V.M. Autism lapsepõlves. - Moskva. - "Ravim". - 1999; Kovalev V.V. Laste psühhiaatria. - Moskva. - "Ravim". - 1995; Nikolskaya O.S., Baenskaya E.R., Liebling M.M. Autistlik laps. Aidamisviisid. - Moskva. - "Terevinf". - 1997.

Aspergeri sündroom ja muud autismi vormid

Autism, mille vorm on Aspergeri vorm, on lastel palju tavalisem, kui tavaliselt arvatakse. Paljude vanemate jaoks kõlab selline diagnoos omamoodi lausena, sest peate oma last kogu elu õpetama, teda igal võimalikul viisil arendama, kuid lapsel võib olla raske end täielikult avada. Kui ütlete lihtsustatult, mis on autism, saate ligikaudu tugeva arengupeetuse.

Täiskasvanute autism ei ilmne, kui see esineb imikueas. Selle teema uurimine on kestnud rohkem kui 1 aasta, kuid seda haigust peetakse endiselt üheks kummalisemaks, arusaamatumaks. Haiguse ilmingud lastel on kõige selgemini näha ja kui haigus hakkab progresseeruma, algab mingi ühiskonna isoleerimine lapsest ja vastupidi, algab laps kollektiivist..

Teadlased väidavad, et täiskasvanud meestel esineb autismi sagedamini kui naistel. See seisund venib kogu eluks, sest haigusega kasvanud laps on täiskasvanuna haige. Arvatakse, et kõige levinum autismi põhjus on paljude toksiinide negatiivne mõju kehale raseduse ja sünnituse ajal. See hõlmab nakkusi, tüsistusi ja geneetilisi omadusi..

Autismi mõiste oht tekib siis, kui emal on selliseid haigusi nagu entsefaliit, meningiit ja mitmesugused mürgistused. Kombineeritud vaktsiinide kasutamine tulevase ema poolt muutub sündimata lapsele eriti ohtlikuks. On oletusi, et haigus kandub edasi sama perekonna kaudu pärimise teel. Kui vanematel on üks laps, kes põeb mõnda haigust, siis statistika kohaselt mõjutab see haigus ka teist last. Kui üks vanematest on autistlik, suureneb beebi arengupeetuse oht..

Diagnoosi kindlakstegemiseks on vajalik autismi iseloomulike tunnuste olemasolu, on oluline teada, mis haigus see on:

  1. Suhtlemisraskused.
  2. Fantaasiaga raskused.
  3. Suhtlemisraskused.

Puudub tüüpiline haigus, mis see on, iga vastus on erinev. Kõik sõltub inimesest. Statistika järgi on umbes viiel lapsel 1000-st sarnane diagnoos. Võib juhtuda, et selline haigus nagu autism esineb kehas varem, kuid see muutub märgatavaks 1-3-aastaselt. Sel perioodil algavad muutused beebi käitumises, näiteks:

  • beebi kiindumuse puudumine oma vanemate vastu. Ta ei vaja pidevaid kontakte, ta ei nuta, kui ema või isa on kuhugi läinud, ei püüa vaadata, huvi pole nähtav;
  • areng on selgelt viivitanud;
  • beebi muutub eakaaslastega suhtlemise suhtes ükskõikseks, mõnikord avaldub ilmne agressioon, isegi kui selleks pole põhjust. Ta ei vaja seltskonda;
  • laps eelistab ühte mänguasja, ülejäänud ei näe, nagu teised lapsed;
  • reaktsioon välisteguritele on mitmetähenduslik. Tervele lapsele võib see tunduda tähtsusetu, näiteks ere valgus, igasugused helid, kuid autistlikel patsientidel on jälgimatud hirmu- ja paanikahood jälgitavad;
  • laps ei näe erinevust elusa ja eluta loodusega objektide vahel.

Siiani pole haiguse geneetikat kindlaks tehtud, pole selge, kas autism on täielikult ravitav, kuigi selle areng on seotud geenidega. Lapsed arenevad erineval viisil, mõned õpivad materjali kiiremini, õpivad rääkima elu esimestel aastatel. Kuid mõnikord jääb terve laps maha. Seetõttu on autismi varajases staadiumis raske määratleda. On võimalik mõista, kas beebil on autismi sündroom või on see lihtsalt hiline areng, mõnikord on see väga raske, mõnikord võimatu.

Oluline on teada, mis on autism ja kuidas see avaldub. Lõppude lõpuks, kui ilmnevad iseloomulikud tunnused, on asjakohaste testide läbiviimiseks oluline pöörduda lastearsti poole..

Autismi tüübid

Sageli on erinevad autismitüübid koondatud ühe nime alla. Nad ütlevad, et Aspergeri sündroom või Kanneri sündroom tähendab lihtsalt autismi. Kuid erinevad liigid avalduvad erineval viisil. Seetõttu tasub teada sellise haiguse vormide erinevusi..

Kanneri sündroom

Kui inimene on sarnase sündroomiga haige, on iseloomulikud järgmised tunnused, on mitmeid autismi põhisümptomeid:

  • esimesest elupäevast haigus ilmneb. Normaalsete suhete loomine on algusest peale võimatu;
  • inimene on aetud väliskeskkonnast, ignoreerib väliseid stiimuleid kuni hetkeni, mil see välise mõju tõttu valutab;
  • kõnet kasutatakse minimaalselt või pole seda üldse;
  • silmside on ebapiisav, silmsidet peaaegu ei kasutata;
  • kui väliskeskkonnas toimuvad muutused, reageerib inimene sageli paanikahirmuga;
  • "papagoi" kõne tunnused;
  • viivitatud isiklik areng;
  • erinevate mängude võimalik läbiviimine esemetega, mis pole mängulised, millesse sündroomita laps ei investeeri mänguasja rolli;
  • esimesed ilmingud algavad 2. eluaastast.

Oluline on neist autismi sümptomitest õigesti aru saada. Näiteks:

  • ärge proovige laiendada nende olemust, sisu. Näiteks on oluline näha erinevust suutmatuses kontakti luua inimesega ja aktiivse vastumeelsuse avaldumist;
  • diagnoosida autismi sündroom valesti, ilma ilmsete tunnuste ja sümptomiteta.

Umbes 2-3-aastaselt ilmneb, et laps erineb selgelt oma eakaaslastest. Ta hakkab jõudma mitte ainult oma vanemate, vaid ka keskkonna vaatevälja, mille järel spetsialistid pööravad tähelepanu. Vanemad ei suuda sageli rikkumisi tuvastada, hakkavad teda valesti hindama: "Meie laps ei ole nagu kõik teised, imelik." Sageli on tõelised rikkumised palja silmaga nähtavad, kuid neid tõlgendatakse valesti. Näiteks viivitatakse kõne, kuulmise arengus.

Kui vaatate last tähelepanelikult, siis ilmneb autismi diagnoos. Juba esimesel eluaastal pole reaktsioon välistele stiimulitele selline, nagu see peaks olema. Laps reageerib ümbritsevatele inimestele minimaalselt, ei asu "valmisolekus", kui nad teda proovima püüavad, ja kui ta võetakse, muutub ta täiesti passiivseks. Mõni ütleb: "see muutub nagu liivakott". Laps kardab juba varakult tugevat müra - tolmuimeja, köögikombaini heli, ei harju aja jooksul selliste helidega.

Imik valib toidukaupu väga valikuliselt, sageli ei aktsepteeri see teatud värvi, suuruse, välimusega toitu. Mõned vanemad näevad seda kõike, kuid ei omista rolli, alles mõne aja pärast mõistavad nad, et lapsel on Kanneri sündroom, mille arengupeetuse tõttu paljastasid mitte nemad, vaid arstid.

Aspergeri sündroom

Sarnaselt eelmisele, Aspergeri sündroomile, on lapsel juba varajases eas suhtlemishäired, ta ei taju täielikult olemasolevat reaalsust. Laps reageerib maailmale erilisel viisil, tal on oma eriline huvide ring, mis eristab teda täielikult eakaaslastest. Tema käitumist iseloomustab ilmne agressiivsus, impulsiivsus, sagedased afektid, tekivad kummalised soovid, maailmaidee on hoopis teine. Tihti muutub käitumise selgitamine lihtsa loogikaga, mis lapsel endal puudub, kui küsida temalt tehtud toimingute kohta..

Lapsed hakkavad end varakult mõistma erinevalt. Tekib eriline, kummaline seos reaalsusega. Loogikat arendatakse normaalselt, kuid omandatud teadmised kogunevad aeglaselt, areng toimub sageli väga ebaühtlaselt. Tähelepanu võib avalduda erineval määral, passiivne ja aktiivne taju on ebastabiilne, kuid püstitatud eesmärgid saab inimene saavutada väga energiliselt.

Kui beebil on Aspergeri sündroom, on kõneaparaat arenenud normaalselt, märkimisväärset viivitust pole. Välimus on omapärane ja silma paistab eraldunud näoilme, mis tundub ebatavaline, mõned ütlevad, et see on isegi ilus. Miimika on aeglane, pilk pööratakse justkui objektide kaudu kaugusesse. Teiste inimeste silme all on laps veidi fikseeritud, vaatab midagi muud ja tekib tunne, et teda lihtsalt ei huvita.

Autismi põhjused on ebaselged, kuid motoorika on kahtlemata vähem arenenud kui nende eakaaslastel. Tekivad ebaregulaarsed liigutused, sageli korduvad. Suhtlus on nõrgenenud, kõne on sageli ebatavaline, meloodiline, omapärane, eristub ülejäänud tempo ja rütmi poolest. Hääl võib olla erineva kõrgusega. Oskused ilmnevad sageli halvasti, mis pidurdab arengut. Ühest kohast, kodust on selge seotus. Kuid seal elavate inimeste vastu pole mingit kiindumust.

Retti sündroom

Esimesed ilmingud algavad 8-30 kuud. Selle vormi autismi välised põhjused sageli puuduvad, mõnikord on motoorika areng minimaalne. Laps hakkab ilmuma välismaailmast eraldatuna, ta, isegi kui on midagi õppinud, unustab õpitud oskused. Kõne ei arene, vaid süveneb.

Autismi diagnoosimine on lihtne. Käsi toimub pidevalt, sarnaselt sellele, kui inimene käsi peseb. Siis kaotab laps käte esemete hoidmise võime, ilmnevad lihaste atroofia, skolioos, düstoonia, ataksia. Ta ei saa närida, ta saab ainult imeda, hing on kadunud. Mõnikord on näha epileptiformsete krampide olemasolu.

5-6 aasta pärast taastub võime sõnu õppida, ehkki võime avaldub nõrgalt. Laps võib hakata mängima primitiivseid mänge, kuid siis haiguse aktiivsus jälle intensiivistub. Motoorika on jälle kadunud, juhtub, et patsient lakkab isegi kõndimast. Lapsed on enamasti normaalsed, adekvaatsed, emotsionaalselt aktiivsed, inimeste ja paikade külge kinnitatud väga pikka aega. Pärast raskete muutuste arengut täheldatakse staatilist häiret, lihastoonus kaob ja tekib dementsus.

Aspergeri sündroomi on raske ravida. Sarnast haigust ei saa meditsiini praegusel arengutasemel ravida. Sellist rikkumist peetakse teiste sarnaste seas kõige tugevamaks. Seda ei saa parandada.

Ebatüüpiline autism

Haigus sarnaneb Kanneri sündroomiga. Kuid sel juhul puudub üks oluline kriteerium autismi diagnoosimiseks. Haigusega kaasnevad täiskasvanutel ja lapsepõlves järgmised autismi tunnused:

  1. Selge rikkumine lapse suhtlemisel teiste inimestega.
  2. Käitumine kordub, muutub stereotüüpseks, piiratud.
  3. Esimesed ebanormaalse arengu tunnused ilmnevad, häired ilmnevad 3 aasta pärast.
  4. Esineb raskete vastuvõtlike kõnehäirete või vaimse alaarenguga lastel.

Lapseea autismi ravi

Autistliku lapse õpetamisel tuleks järgida teistsuguseid reegleid kui tervislikul. Vanemad peavad olema raskusteks valmis, nad vajavad tuge. Lapsed, kellel on diagnoositud autism, saadetakse spetsiaalsetesse lasteaedadesse ja kodus tuleks korraldada erisündmusi, mis viha, agressiivsuse, hirmu ja korduvate liikumiste arvu minimeerivad. Pere võib haiguse vastu võitlemiseks vajada kõrvalist abi, nad peavad teadma, kuidas autismi tuvastada, mõista lapse arenguteed ja seda järgida, hoolimata raskustest.

Kui autistil on ka epilepsia, tuleks haiguse vastu kasutada tavapäraseid ravimeid. Psühhotroopsed ravimid muudavad lapse autismi sümptomite ravimise keeruliseks. Kuid kui nende raskusaste ületab mastaapsuse, võib nende väärtus nõrgeneda. Selleks kasutatakse neid koos hariduse, haridusprogrammiga.

Kui on soov ennast kahjustada, esineb sageli depressiooni, korduvat käitumist, viiakse läbi ravi selektiivsete inhibiitoritega. Autismi ravimeetodid pole eriti tõhusad. Lapse kehale mõjuvad ravimid, mis stimuleerivad liigset aktiivsust, võivad aidata liikumisega toime tulla. Kuid te ei tohiks nende kasutamisega üle pingutada, sest võib areneda korduv käitumine..

Antipsühhootikumid saavad hakkama korduva käitumise, liigse agressiivsuse, erutuvusega, kuid nende selgeid eeliseid võib varjutada olemasolev tüsistuste loetelu. Umbes 2/3 autismiga lastest omandab lõpuks võime rääkida. Kuid kui nad ei hakka rääkima umbes 5. eluaastast, pole vaja muutusi paremaks oodata. Pooltel juhtudel kaob võõristus aja jooksul, kuid selle asemel ilmneb liigne huvi kõige ümbritseva vastu..

Peate teadma, kuidas autismi ravida ja kas autismi üldse ravitakse. Selleks määrake haigus kindlaks lapse esimestel eluaastatel. Autismiga noorukitel tekivad teismeeas järgmised muutused:

  • krambid sagenevad 11–14-aastaselt;
  • hüperaktiivsuse perioodid asendatakse vähese huvi vastu keskkonna vastu ja käitumise täieliku inertsusega;
  • laps hakkab üha sagedamini erutuma, mõnikord areneb agressiivsushood;
  • käitumine muutub kohati liiga seksuaalseks, mis võib tekitada probleeme.

Ligikaudu 10% autismi põdevatest lastest saavad hiljem ise iseseisvalt hoolitseda. Veel väiksemal osal on sõbrad, sõlmitud suhted, vanemateks saamine. Kui laps ilmub viieaastase kõne, IQ tõusu, eeldavad vanemad tõenäoliselt isiksuse normaalset või mõõdukat arengut.

Paljud inimesed ei tea, kas autismi saab ravida. Kui lapsel on 10 aasta pärast IQ alla 60, ei saa tõenäoliselt sellised isikud tulevikus normaalselt areneda ja iseseisvat elu elada. Autismiga lapsed või täiskasvanud, kellel on klassikaline autism, isegi korraliku IQ tasemega, arenevad normaalselt, kasvades vaid pooltel juhtudel.

Autismiga sarnased haigused

Vanemad ajavad sageli järgmised haigused segi, kuna autismi sümptomid on sarnased:

  1. Hüperaktiivsus tähelepanu puudulikkusega. Statistika kohaselt on igal kolmandal lapsel varased autismi tunnused. Sündroomi peamised sümptomid on: hüperaktiivsus, raskused koolieelse lasteprogrammi materjalide valdamisel, suutmatus pikka aega ühele asjale keskenduda, liigne liikuvus.

Ka täiskasvanul ilmnevad sündroomi tunnused. Neil on raske teha teadlikku otsust, midagi meelde jätta. Paranenud inimene peab ennast varajases eas näitama, et hiljem täielikult taastuda..

  1. Kuulmislangus. Erineva raskusastmega kuulmispuude. Häirega lastel võivad arengupeetused olla. Sageli hääldatavad helid on valed, kõne viibib. Imikute jaoks on harjumatu reageerida oma nimele, nad ei täida oma vanemate taotlusi ning tunduvad olevat hüperaktiivsed ja sõnakuulmatud. Arstid teavad, kuidas haigust ravida. Ravimid aitavad siin, sageli taastub kuulmine täielikult.
  2. Skisofreenia. Pikka aega nähti mõistet "autism" kui mingit skisofreeniat. Nüüd selgus, et haigused on täiesti erinevad, pole kuidagi seotud. See haigus algab hiljem kui autism, 5-7 aasta pärast. Autismi sümptomid ilmnevad lapsepõlvest, skisofreenia - aja jooksul. Tekivad hirmud, sageli täheldatakse endassetõmbumist, vestlusi iseendaga.

Imikutel esineva autismi ennetamine:

  1. Peaksite last aktiivselt harima, lisama oskustesse sotsiaalse suhtluse põhitõed.
  2. Imetage, mitte kunstlikult.
  3. Jääge oma beebi juurde maksimaalseks ajaks.
  4. Ärge kasutage elavhõbeda alust sisaldavaid täidiseid.
  5. Ärge tarbige geneetiliselt muundatud tooteid raseduse ajal.
  6. Nii ema kui ka lapse jaoks jooge edaspidi ainult puhastatud vett.
  7. Kasutage toiduks ainult kvaliteetseid nõusid, proovige kasutada minimaalset plastikust.

Autism on mõnes selle ilmingus ravitav, seega ärge heitke meelt ja istuge maha. Autismi tüvirakkude ravi on üsna paljutõotav suund haigusest vabanemiseks.

Lisa Joe Rudy: "Autismi erinevad tüübid"

Kuidas on autismi diagnoos viimastel aastatel muutunud?

Psüühikahäirete diagnostilise ja statistilise käsiraamatu IV versioonis (1994 - mai 2013) esitati autismi viie erineva diagnoosiga: Aspergeri sündroom, täiendava spetsifikatsioonita pervasiivne arenguhäire (PDD-NOS), Autistlik häire "," lapseea desintegratiivne häire "ja" Retti sündroom ".

Paraku olid need diagnoosid segased. Nende määratlemisega ei kaasnenud ainult raskusi - erinevad arstid valisid samadele patsientidele erinevad diagnoosid. Diagnoosi selgitamiseks on praktikud (aga ka õpetajad ja terapeudid) kasutanud selliseid termineid nagu "raske autism", "kerge autism" ja "hästi toimiv autism". Need terminid pole aga üldse diagnoosid, vaid on vaid kirjeldused. Ehkki nende eesmärk oli aidata vanematel ja õpetajatel paremini mõista lapse seisundit autismispektril, oli igal spetsialistil oma ettekujutus sellest, milline võiks olla „kerge” või „raske” autism..

Mida praegu mõistetakse autismina?

2013. aastal ilmus psüühikahäirete diagnostika ja statistika käsiraamatu viies versioon. Sellel on ainult üks "autismispektri häire".

Nüüd, sõltumata sümptomitest, on selle ühe diagnoosi saamiseks sobiv iga autismiga diagnoositud inimene. Autismi kolm taset koos kirjeldajatega nagu "mitteverbaalne" on loodud diagnoosi hõlbustamiseks ja arusaadavamaks muutmiseks.

Kuid see ei tähenda, et oleksime lõpetanud vanade või mitteametlike terminite kasutamise - mõned neist on selgemad kui "Autismispektri häire II tase". Tõepoolest, isegi arstid ja teised spetsialistid võivad kõnes kasutada termineid nagu Aspergeri sündroom ja uus autismi spektri kood.

Tere tulemast paljude autismide keerulisse maailma.

Mis on "autismi spekter"?

Autismispekter kirjeldab tervet rida arenguhäireid ja häireid, mis mõjutavad sotsiaalseid ja suhtlemisoskusi ning vähemal või rohkemal määral motoorikat ja keeleoskust. See diagnoos on nii lai, et see hõlmab kõrge IQ ja intellektipuudega inimesi. Autistlikud inimesed võivad olla jutukad või vaiksed, õrnad või külmad, korrastatud või organiseerimata.

Enne 2013. aasta maid olid autismi spektri ametlikud diagnoosid "autistlik häire", "levinud arenguhäire", "Aspergeri sündroom", "lapseea desintegratiivne häire" ja "Retti sündroom"..

Täna on ainult üks kolme raskusastmega autismispektri häire, kuid paljud terapeudid, kliinikud, lapsevanemad ja organisatsioonid kasutavad jätkuvalt selliseid termineid nagu PDD-NOS ja Aspergeri sündroom..

Mis on pervasiivsed arenguhäired?

Pervasiivne arenguhäire on ametlik termin, mis aastatel 1994–2013 tähendas sama asja kui "autismispektri häire". Kui teie lapsel diagnoositi enne 2013. aastat, võisite seda terminit kuulda spetsialistilt või arstilt, kuid praegu seda ei kasutata..

  • Mõistet "levinud arenguhäire" enam ei kasutata.
  • See termin oli sünonüüm autismispektri häirele.
  • Arengu erinevused võivad varieeruda raskusastmest, kergest kuni raskeni.

Mis on Aspergeri sündroom?

Aspergeri sündroom kirjeldab inimesi autismispektri kõige funktsionaalsemas otsas. See termin, nagu ka diagnoos, eemaldati diagnostikakäsiraamatust 2013. aastal, kuid peaaegu kõik autistlikus kogukonnas kasutavad seda jätkuvalt, kuna see termin on kasulik konkreetse inimrühma kirjeldamisel..

Aspergeri sündroomiga inimestel kipub kõne arenema samamoodi nagu tavaliselt arenevatel lastel, kuid neil on sotsiaalse suhtlusega märkimisväärseid raskusi..

Need raskused muutuvad üha selgemaks nende küpsemisel ja sotsiaalsete ootuste kasvades. Kuna Aspergeri sündroomiga inimesed on sageli üsna intelligentsed, kuid ka "omapärased", nimetatakse seda häiret mõnikord "geeki sündroomiks" või "väikese professori sündroomiks"..

  • Aspergeri sündroom ei ole enam kehtiv diagnoos.
  • Terminit "Aspergeri sündroom" on kasutatud ja seda kasutatakse siiani sageli "kõrge funktsioneeriva autismiga" inimeste kirjeldamiseks.
  • Enamikul Aspergeri sümptomitega inimestel on normaalne või keskmisest kõrgem intelligentsus, tugevad verbaalsed oskused ja sotsiaalse suhtluse raskused.
  • Paljudel Aspergeri sündroomiga inimestel on olulisi sensoorseid probleeme.
  • Aspergeri sündroomi sümptomeid nimetatakse nüüd "I astme autismispektri häireks".

Mis on "kerge autism"?

Termin "kerge autism" ei tähenda ametlikku diagnoosi. See on lihtsalt laiem kirjeldav mõiste kui Aspergeri või autism. Mõiste "kerge autism" kasutamisel viitab see inimestele, kelle sümptomid on kooskõlas ASD diagnoosiga, kuid kellel on tugevad verbaalsed oskused ja vähe käitumisprobleeme.

Nendel inimestel võib aga olla sotsiaalse suhtlemisega tõsiseid probleeme. Neil võib olla probleeme ka liiga paljude sensoorsete stiimulitega (tugev müra, eredad tuled jne).

  • Kerge autism on sisuliselt sarnane või identne Aspergeri sündroomiga.
  • Kerge autismiga inimesi on raske ära tunda, kuni nad on rasketes sotsiaalsetes olukordades stressis või „ebaõnnestuvad“.
  • Enamikul kerge autismiga inimestest peetakse nüüd "I astme autismispektri häiret".

Mis on "hästi toimiv autism"?

Nagu kerge autism, on ka ülifunktsionaalne (mõnikord lühendatult HFA) laialt kasutatav termin, mitte ametlik diagnoos. Mingil hetkel (kuni 2013) kasutati seda terminit autismi ja Aspergeri sündroomi eristamiseks.

Kuni 2013. aastani tegid eksperdid järgmist: HFA-ga inimestel oli kõne areng hilinenud ja Aspergeri sündroomiga inimestel oli kõne normaalne. Praegu ei ole Aspergeri sündroomi diagnoositud, mistõttu on eristamine küsitav.

  • Kõrgefunktsiooniline autism, nagu kerge autism, sarnaneb Aspergeri omadega ja seda nimetatakse nüüd "I astme autismispektri häireks".
  • Erinevalt neist, kellel on diagnoositud Aspergeri sündroom, areneb HFA-ga inimeste kõne aeglaselt ja omapärasel viisil..
  • Ülifunktsionaalne autism (nagu Aspergeri ja kerge autism) on selge ja märkimisväärne puue, mis tekitab probleeme sotsiaalses suhtluses, raskusi haridusasutuste nõuete täitmisel ja ootusi töökollektiivis ning isegi vaba aja veetmisel..

Mis on "pervasiivne arenguhäire"?

Pervasiivne arenguhäire täpsustamata - seda raskesti hääldatavat nime kasutati kuni 2013. aastani, et kirjeldada inimesi, kes ei vastanud täielikult teiste diagnooside kriteeriumidele, kuid olid autistlikud. Kuna PDD-NOS-i sümptomeid on raske määratleda ja need ulatuvad väga kergetest kuni väga rasketeni, siis seda diagnostilist kategooriat enam ei eksisteeri. Uus sotsiaalse pragmaatilise häire diagnoos võib aga muutuda uueks üldiseks diagnostiliseks kategooriaks..

  • Pervasiivne arenguhäire ilma täiendava selgitamiseta alates 2013. aastast ei ole diagnoos.
  • PDD-NOS oli autistlike sümptomite häirete diagnostiline dump, mis ei vastanud täielikult autismi kriteeriumidele.
  • PDD-NOS-ga inimestel on nii kerged kui ka rasked sümptomid.
  • Inimestel, kellel diagnoositi PDD-NOS enne DSM-5, diagnoositi I, II või III astme autismispektri häire, sõltuvalt sümptomite raskusastmest.

Mis on "raske autism"?

Raske autism ei ole ametlik diagnoos, vaid kirjeldav termin, mis sarnaneb sügava autismi, madala toimiva autismi ja klassikalise autismiga.

"Raske autismiga" inimesed on sageli mitteverbaalsed ja vaimupuudega, neil on käitumisega suuri raskusi.

  • Raske autismi diagnoositakse tavaliselt kui "autismi spektri häire III taset".
  • Raske autism on äärmiselt keeruline, agressiivsuse ja muu keeruka käitumisega.
  • Enamik raske autismiga inimesi pole vestlusringis.
  • Mõned raske autismiga inimesed saavad suhelda sähvikute, visuaalsete tahvlite või muude sarnaste vahendite abil..

Mis on "Retti sündroom"?

Retti sündroom on naisega seotud geneetiline häire. See on ainus endine autismispektri häire, mida saab diagnoosida meditsiiniliste testidega. Retti sündroom ei ole alates 2013. aasta maist autismispektris.

Retti sündroomiga tüdrukutel on rasked sümptomid, sealhulgas autistlikud sotsiaalsed suhtlusprobleemid. Lisaks on Retti sündroomi korral käte funktsionaalne kasutamine tõsiselt häiritud..

  • Retti sündroom ei kuulu enam autismi spektrisse.
  • Retti sündroom on geneetiline häire, mida saab diagnoosida meditsiiniliste testidega.
  • Retti sündroom mõjutab ainult tüdrukuid.
  • Retti sündroomi sümptomiteks on sotsiaalse suhtlemise probleemid ja käte funktsionaalse kasutamise kahjustamine.

Mis on "laiendatud autismi fenotüüp"?

Terminit "laiendatud autismi fenotüüp" kasutatakse inimeste kohta, kellel pole kõiki autismi sümptomite vahemikke ja kes ei ilmne mingil määral. Mõnikord nimetatakse neid "varjusümptomiteks". Nendeks subkliinilisteks sümptomiteks võivad olla: sotsiaalne kohmetus, ärevus, vajadus üksluisuse ja rutiini järele, ebatavaline ebamugavustunne ereda valguse, tugeva müra ja muude sensoorsete "rünnakute" tõttu..

Sellised kerged sümptomid on märgatavad, kuid ei kahjusta oluliselt igapäevaseid tegevusi. Need on levinud autistlike pereliikmete seas. Kas see on autism? Või lihtsalt isiksuse tüüp? Nagu paljude autismiga seotud küsimuste puhul, sõltub ka vastus kellelt küsida. Igal juhul on nende sümptomitega inimestel kasu sotsiaalse suhtlemise oskuste arendamisel ja sensoorsete probleemidega toimetulekul..

  • On olemas "laiendatud autismi fenotüüp", mis hõlmab kerge autismi sümptomitega inimesi.
  • Paljudel nende sümptomitega inimestel on lapsi või muid sugulasi autismispektris.
  • Paljud autismiteraapiad võivad aidata kergete autismi sümptomitega inimesi.

Alati pole abi autismi mõistetele tuginemisest

Kuigi mõned autismiga seotud terminid on kirjeldavad, pole need alati kasulikud. Iga autismispektris olev inimene on ainulaadne. Isegi kui arvate, et teate konkreetse mõiste tähendust, on alati oluline rohkem teada saada konkreetse inimese tugevustest ja probleemidest..

Isiklik kogemus "Ma elan Aspergeri sündroomiga"

Mis on ülifunktsionaalne autism ja miks inimesed Venemaal sellega ei tegele

  • Anastasia Andreeva, 31. märts 2017
  • 310156
  • 54

2. aprill - ülemaailmne autismiteadlikkuse päev. Venemaa jaoks on see eriti oluline: meie riigis on erinevatest autismispektri häiretest vähe teada, välja arvatud tegelikult klassikaline autism, mis on ka Kanneri autism. Kuid see on vaid üks selle häire paljudest ilmingutest..

Sageli seostatakse sõna "autistlik" lapse, sagedamini poisi kuvandiga, kes ei räägi ja veedab kogu aeg ühte punkti vaadates ja kõlgutades küljelt küljele. Tegelikult on paljudel inimestel vanusest või soost sõltumata autismispektri häired. Nad käivad tööl, neil on pere ja elatakse üsna aktiivset seltsielu. Erinevatel hinnangutel on kuni kahel sajast inimesest ühel või teisel kujul autism..

Need inimesed on Venemaal absoluutselt nähtamatud - nii ümbritsevatele kui ka arstidele. Nad on eemaldatud tervishoiusüsteemist, psühholoogilisest hooldusest ja psühhiaatriast. Vene ametliku meditsiini seisukohalt pole neid. Aspergeri sündroom on ASD üks levinumaid diagnoose, kuid Venemaal ei määrata seda ainult täiskasvanutele, vaid ainult lastele. Olukord on absurdne, kuna Aspergeri sündroom on kaasasündinud vaimne häire, mida ei saa ravida..

Probleemi juur peitub selles, et varem arvati, et 18. eluaastaks kas autismi kerged vormid kas kaovad või levivad üle rasketeks. Kuigi välismaal tegutsevad arstid ja teadlased on seda pikka aega eitanud. Venemaal ei võtnud nad selles valdkonnas meditsiinipraktika muutmiseks meetmeid: täisealiseks saades inimene kas diagnoosist eemaldatakse või registreeritakse klassikalise autistina (väga halva sotsiaalse kohanemise korral) või valitakse tinglikult sarnane diagnoos, näiteks skisoidne isiksushäire. registreerida inimene ja pakkuda talle vähemalt mingit abi. Sellise süsteemi kohaselt eelistab enamus üldse mitte ametlikku diagnoosi panna ja tema probleemid jäävad üks ühele. See on nõiaring, mille tagajärjel ilma abita jäänud inimese seisund sageli halveneb ja ainult ta saab end sellest välja tõmmata.

Aspergeri sündroomiga naine rääkis The Village'ile, kuidas sellised inimesed õpivad ühiskonnas elama, karjääri looma, perekonda looma ja milliseid raskusi nad silmitsi seisavad.

Sündroomi enda ja selle peamiste sümptomite kohta

Aspergeri sündroom on üks autismi vorme, nii-öelda kõige lihtsam. See häire mõjutab inimese käitumist, taju maailmast ja teistega suhete loomise protsessi. Aspergeri sündroomiga inimestel on raskusi kolmes valdkonnas: suhtlemine, suhtlemine ja sotsiaalne kujutlusvõime. Lihtsamalt öeldes mõistame halvasti sotsiaalseid märke, mille dešifreerimine on teiste jaoks loomulik protsess: meil on raske hääletooni, vestluspartneri näoilmet lugeda, vihjeid teha. Lisaks kogeme raskusi vesteldes omaenda emotsioonide mitteverbaalse edastamisega, näitame emotsioone viisil, mis pole teistele alati mõistetav, ja meil on vähenenud empaatiavõime. Sümptomid võivad inimeseti erineda ja erineval määral..

Aspergeri sündroomi kandjad on puutumata intelligentsiga inimesed, pealegi on nende intellektuaalne areng sageli üle keskmise, eriti lapsepõlves. Samal ajal on aga õppimisel sageli raskusi: selle põhjuseks on võimetus koolis käitumisnorme mõista ja aktsepteerida. Lisaks seostatakse autismi sageli tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire, obsessiiv-kompulsiivse häire, düsleksia ja nii edasi..

Isiklikult pole mul kunagi ametlikult diagnoositud täiendavaid häireid, kuid mul on kindlasti prosopagnoosia - näo pimedus. Mul on raske nägusid meelde jätta, mul on raskusi ära tunda isegi neid inimesi, keda sageli näen. Kord ei tundnud ma ära omaenda isa, kes mind metroo pealt järele jõudis. Samuti on mul raske ennast fotodel ära tunda. Põhimõtteliselt keskendun lisafunktsioonidele: riided, soeng, konkreetsed žestid, hääl. Siinkohal on autismiga inimestele abiks detailidele tähelepanu pööramine, mingi kinnisidee pisiasjade vastu. Mäletan automaatselt oma kolleegide garderoobi, nende soenguid ja käitumist. Kas tunnete sõbra teisel pool tänavat ära, ilma et ta nägu selgelt näeks? Nii on see siin: näo pimedus ununeb ja muud oskused kompenseeritakse, kui sellega pidevalt koos elada.

Varem oli mul ka OKT märke - lugesin kokku kõik oma tegevused, kordasin kõiki liigutusi teatud arvu kordi, lugesin samme, peatudes teatud arvu järel. See on seotud suurenenud ärevuse tasemega. Sümptomid peaaegu kadusid, kui õppisin autismiga elama. Kuid see oli pikk protsess.

Aspergeri sündroom on varjatud düsfunktsioon, see tähendab, et inimese välimusest on võimatu mõista, et tal on autism. Võimalik, et Aspie, nagu me end tavaliselt nimetame, on teie sõprade hulgas. Ma ei varja oma diagnoosi sugulaste ja kolleegide eest ning minult küsitakse mõnikord, miks omistatakse Aspergeri sündroom koos näilise kahjutusega autismile. Fakt on see, et minust ja teistest AS-iga inimestest ei saa kunagi nagu neurotüüpe - seda me nimetame nendeks, kes pole spektril. See tähendab, et me ei saa maailma näha teie pilgu läbi - isegi parimatel ja rahulikumatel päevadel. Tavapärane maailmatunnetus on meist väljaspool. Kuid võime jõuda "klassikalistele autistidele" iseloomuliku seisundini: stressi ja emotsionaalse ülekoormuse tõttu on meil hüsteerika täieliku reaalsusega lahtiühendatud, halvimatel perioodidel võime pikalt peatuda ja tundide kaupa ühes kohas istuda, õõtsudes küljelt küljele. ühte punkti vaadates.

Autistliku inimese maailm, isegi ülifunktsionaalne, on sada korda valjem kui tavalise inimese maailm ja see ei puuduta ainult ja mitte niivõrd kuulmispoolt. Kujutage ette, et olete kõlarite heli maksimaalselt suurendanud ja bass sumiseb otse kõrva, samal ajal kui te pole Rabitzis üldse reivis, vaid üritate enne tööd hambaid pesta ja teed teha. Umbes nii see tundub, kui olete autismispektril. Aju vajab sissetuleva teabe töötlemiseks rohkem pingutusi: helid, lõhnad, visuaalsed andmed, kombatavad aistingud, isegi kõige lihtsamad - alates riietest, liikumisest ja õhutemperatuurist. Selle käigus peate reeglina kellegagi rääkima, suhtlema ja isegi konfliktiolukordi lahendama. Kui te pole muidugi valinud täieliku üksinduse ja maailmast põgenemise teed.

Töö, stress ja suurriigid

Nüüd olen 27-aastane, mul on hea töö, pere ja paar sõpra, kellega püüan oma parimate võimaluste piires suhelda. Siinkohal oma elus paistan pisut silma, sulandun edukalt rahvahulga hulka ega tekita teistele peaaegu mingeid probleeme. See on üldiselt autistliku inimese edu olemus - saada sarnaseks kõigiga, jäljendada ja mitte särada.

Autistliku inimese elu on seotud kõrge stressi ja emotsionaalse ülekoormusega. Stress algab hommikul ja õhtupoole selle tase tavaliselt ainult suureneb ja ärevus suureneb. Siin on näide minu tüüpilisest hommikust. Kõik sõltub sellest, millises meeleolus ja mis tingimustes ärkate - või on teil päeva algus enam-vähem rahulik koos võimalusega kiikuda ja jõudu koguda, et kodust lahkuda, või sujub kõik raske stsenaariumi järgi otse voodist.

Mul on laps, mis tähendab, et pole peaaegu mingit võimalust rahulikus õhkkonnas ärgata. Ta tõuseb üles, kui tõuseb, ja mul pole selleks hetkeks peaaegu und. Kui ma ei saa piisavalt magada, muutub maailm mu ümber kahekümneaastaselt jälle valjemaks. Ka poeg ei saa alati hea tujuga ärgata, nii et lisaks sellele, et proovite ennast tegutsema sundida, peate ka teda veenma. Ärevuse ja stressi tase loomulikult suureneb. Aspergeri sündroomiga inimeste ainsal enam-vähem mõistlikul saidil vene keeles sattusin millegipärast inglise keelest tõlgitud materjalile stressiskaala ja sensoorse ülekoormuse kohta autismis. Igas etapis olevad aistingud klassifitseeritakse alates suhteliselt rahulikust, viimast etappi nimetatakse sulaks. See on sensoorne ja emotsionaalne ülekoormus, mis paneb sind plahvatama ning väljastpoolt saadud tulemus näeb välja võimalikult kole ja mõnikord lihtsalt hirmutav..

Enne kodust lahkumist pean ette kujutama, mis teed ma lähen, milliseid aistinguid ma selle käigus kogen, mis võib juhtuda. Jooksen peas läbi mitu stsenaariumi, mis peaksid mind ette valmistama selleks, et maailm väljaspool korterit on palju valjem ja palju ettearvamatum. Kuid ma pole erak - mulle meeldib jalutada, mulle meeldivad huvitavad üritused, päikeselised päevad ja jalutuskäigud parkides. Kuid kõik, isegi rõõm, antakse mulle väljakutse kaudu ja ma pean alati hindama, kas saadud muljed on väärt jõupingutusi, mida tuleb nende saavutamiseks kulutada, ja vastus pole alati ilmne.

Püüan kõndida samadel marsruutidel, eriti kui mul on kiire, sest see on lihtsam ja võimaldab säästa energiat, mille kulutan uue keskkonna tajumiseks mõne olulisema ülesande jaoks. Selle põhimõtte järgimine ja minu ressursside õige jaotamine õigeaegselt võimaldasid mul alustada täieõiguslikku kohanemist ühiskonnaga, võimaldasid õppida ja töötada ning elada isiklikku elu.

Sõidan metroosse ja loen selle käigus reeglina midagi tööga seonduvat, lisaks on mu kõrvus alati muusika. See asendab tarbetuid helisid ja võimaldab vähem tähelepanu pöörata ümbritsevale toimuvale. Kuumus, rahvahulk, rääkivad inimesed, tarbetud pilgud - see kõik võtab jõudu ära, tekitab paanikat ja mul pole seda üldse vaja. Muidugi on võimatu ennast täielikult isoleerida - olukord jõuab varem või hiljem järele ja kui ma polnud esialgu kõige paremas seisus, pean mõnikord autost välja tulema, et jaama nurgas seista ja pisut kosuda. Mul on vedanud, et töö on lähimast metroojaamast umbes 15-minutilise jalutuskäigu kaugusel. See võimaldab leevendada transpordis tekkivat stressi ja jalutada muusika saatel. Muusika on tõesti imerohi mitut tüüpi ülekoormuse jaoks ja võimalus vajadusel aeglustada..

Sulatamine on seisund, millesse satub autistlik inimene, kui ta ei talu enam ümbritseva maailma valjusti.

Väga funktsionaalse autismiga inimene võib töötada ja isegi meeskonnas töötada. Tegelikult on meil lihtsam olla tööl edukas kui luua õnnelikku pereelu.

Saladus on äärmiselt lihtne - teha seda, mis sulle meeldib. See tähendab, et loomulikult peaks igaüks valima endale meelepärase töö, kuid autismi puhul on see tõesti nurgakivi. Aspergeri inimestel on tavaliselt erihuvid - need on teemad ja tegevused, mis meid tarbivad ja millele oleme valmis kogu aeg pühenduma. Sageli on need huvid seotud süstematiseerimise ja kataloogimisega. Kõik, mida saab teatud skeemi sisestada, on huvitav, meid paelub protsesside sisemine loogika. Seetõttu on autismiga inimeste seas IT-tööstuses nii palju kõrgelt kvalifitseeritud spetsialiste. Autistlik programmeerija või häkker, kes majast harva lahkub, pole telesaadetest pärit stereotüüp, vaid üsna tavaline tegelane. Samuti on AS-iga inimeste seas palju matemaatikuid, füüsikuid, filolooge ja juriste. Erihuvid annavad kitsaid erialasid edumaa - siin saame areneda kõige paremini. Nõus, pole nii lihtne leida töötajat, kes puhtast armastusest äri vastu istub öösel raamatuhunniku taga, otsides maniakaalselt üha uusi fakte teda huvitava probleemi kohta..

Ajalugu oli minu esimene kirg, siis muutusid keeled. Lisaks vene ja ukraina keelele valdan vabalt prantsuse ja inglise keelt ning erineval määral suudan vestlust pidada ka hispaania, portugali ja hindi keeles. Tulin hindi rühma poolteist kuud pärast kursuse algust ja õpetaja suhtus minusse skeptiliselt - ta kahtles, kas suudan järele jõuda teistele, kes selleks ajaks olid kogu tähestiku, häälduse selgeks õppinud ja lugema õppinud. Kaks nädalat hiljem läksin kaugele ette - kuna veetsin öö õpikute, skeemide, grammatika teatmeteostega. Mul oli uskumatu rõõm vaadata kummalisi kriginaid täis lehte ja mõista, et oskan seda kõike lugeda ja pealegi aru saada, mis seal kirjas on. Läksin hindi keelde ülikooliõpingute lõpuni ja olin paari aasta pärast ainus inimene sellest esimesest rühmast..

Saame tundide kaupa rääkida oma erihuvidest ja meil on raske mõista, et vestluskaaslane üldiselt ei hoolinud sellistest detailidest ja kuulas lihtsalt viisakusest.

Minu teine ​​erihuvi on tihedalt seotud esimesega - see on tekstid üldiselt ja eriti uudised. Tegelikult töötan selles valdkonnas. Olen valmis kirjutama uudiseid ja lugema uudiseid öösel, varahommikul, lõunasöögi asemel, paralleelselt lõunasöögiga, telefonist, tahvelarvutist, aeglustavast arvutist, mis iganes teile meeldib. Ainus asi, mis mind piirab, on lapse saamine. Mingil hetkel sain aru, et hakkan töötama tema kahjuks ja proovin nüüd ressursse mõistlikumalt jaotada. Nutikas elukorraldus on ainus, mis annab suure funktsioneeriva autismiga inimesele võimaluse sellesse maailma sobituda..

Lapsepõlv, diagnoosimine ja suhtlemine

Lapsena viis ema mind psühholoogi juurde, aga ma ei mäleta, kuidas need reisid lõppesid. Lasteaiast on minu jaoks saanud tõeline põrgu, mälestused sellest ajavad mind ikka pisarateni. Istusin tundide kaupa ühes kohas ja vaatasin aknast välja, võõraste puudutused tekitasid pahameelt ja õudust, reeglitest arusaamatust ja vajadust neile alluda. Ma ei mõistnud teiste laste mänge, mida nad naeravad, miks nad ühel või teisel viisil käituvad.

Võtan nalja nüüd sõna otseses mõttes; Ma naeran tihti ainult seltskonna pärast; Ma vihkan seda, kui nad üritavad mulle trikki mängida. Lapsena lugesin agaralt anekdootidega raamatuid ja rääkisin neid sugulastele ja külalistele. Püüdsin meenutada, mis inimesi naerma ajab, püüdes sobituda aktsepteeritud suhtlusskeemi.

Just lasteaias tekkis mul esmalt tunne, et olen tulnukas, kes on Maale hüljatud. Tundub, et mõistate keelt, kuid te ei tea seda toimuvast aru saamiseks piisavalt hästi ning uue planeedi kultuur ja kombed on teile täiesti võõrad. See tunne püsis minus kogu elu. Hiljuti tegin endale sellise tätoveeringu üksiku mehega planeedil. Sõna "üksik" pole aga täiesti asjakohane, tegelikult ei tundnud ma end peaaegu kunagi üksikuna. Sees olev maailm on alati olnud ja jääb huvitavamaks kui maailm väljaspool, tunnen end selles mugavalt.

Lapsena ütlesin emale, et ma ei taha suureks kasvada, sest kartsin kaotada oma erilise nägemuse maailmast, lõpetada ilusate detailide märkamata jätmise: lillede peegeldus, vaikse kevade lõhnad. Kartsin, et näen maailma hallimana ja tasasemana, märkamata pisiasju. Mõnes mõttes jäin täiskasvanute kehas lapseks ja säilitasin lapse taju.

Hoolimata ilmsetest raskustest, millega lasteaias ja koolis kokku puutusin, jäi minu autism diagnoosita kuni ülikoolini. Õppisin õhtul, samal ajal käisin keelte lisaklassides ja töötasin. Ümberringi oli palju uusi inimesi, olukord oli harjumatu ja uurimata ning olukord hakkas järsult halvenema. Kui varem suutsin vaikselt kõrvalt istuda või vaikselt raskest olukorrast lahkuda, siis täiskasvanute elu selliseid järeleandmisi ei andnud. Sulamised muutuvad üha tavalisemaks.

Keskmine vanus, kus lapsel diagnoositakse Aspergeri sündroom, on 6 aastat ja 2 kuud

Sulatamise korral on kontroll enda üle täielikult kadunud, ainus soov ja eesmärk on hetkel toimuv peatada ja provotseerida selline seisund

Sellistel hetkedel muutub inimene agressiivseks, ütleb mõned asjad, mida ta tegelikult ei mõtle, lihtsalt selleks, et tõrjuda inimesi, kes tekitavad endast stressi. Püüame kogu oma jõuga lahkuda kohast, kus tunneme end halvasti, et jõuda punkti, kus saame pensionile jääda ja rahuneda..

Sellisel juhul tekivad füüsilise agressiooni puhangud inimeste suhtes, kes üritavad teid näiteks hoida. Kuid sagedamini teeme endale füüsilist kahju, püüdes vähemalt nende aistingute kaudu ennast reaalsusest välja lülitada. Sel hetkel väheneb valu tajumine ja võite ennast tõsiselt vigastada. Sageli räägib inimene sulailmaga iseendaga, kasutab ennast stimuleerivat käitumist või uimastamist. See on näiteks küljelt küljele tuntud kiik, kuigi sellel võib olla palju vorme. Olen kinesteetiline, st tajun maailma ennekõike puudutades, seetõttu on paljud mu salgutamisharjumused seotud pigem selle alaga. Näiteks isegi rahulikus olekus sooritan sõrmedega samu kindlaid liigutusi..

Tantrums juhtus minuga regulaarselt, kui olin teismeline, kuid siis oli see seotud noorukiea probleemidega ja seda juhtus kõige sagedamini kodus. Kui tantrumeid avalikkuses mitu korda korrati, mõtlesin esimest korda, et võib-olla pole see minu tegelane ja mul on tõesti midagi valesti. See oli väga õudne mõte, et ma sõitsin endast igati ära. Otsisin isegi internetist skisofreenia tunnuseid ja rahunesin veidi, saades aru, et mul seda kindlasti pole..

On stereotüüp, et kõik autismiga inimesed on introverdid, kuid see on müüt. Ise pean perioodiliselt kuhugi välja saama, vajan inimestega suhtlemist. Teine küsimus on see, et see pole mulle kõigis vormides kättesaadav..

Ülikoolis õppides sain ettevõtte, millega tihti aega veetsin. Tavaliselt oli jutt kortermajadest või baaridest - klubid ja kontserdid on minu jaoks peaaegu tabuteema. Siis mõtlesin välja skeemi, mis võimaldas mul käia pidudel, saada oma suhtlusdoosi, kuid enam-vähem vältida sellega seotud ebamugavusi..

Esiteks jõin peaaegu kõigil koosolekutel alkoholi. Minu jaoks on joobeseisundis kõik summutatud, veereb minu isiklikus stressi skaalal pügala võrra madalamal. Ma tean, et see kõlab nii-nii, kuid see on ikkagi minu sild inimestega suhtlemisel ja ma jätkan selle meetodi kasutamist avalikel üritustel. See ei tähenda muidugi hullumeelsesse seisundisse joomist, nimelt kerget joobeseisundit. Teiseks õppisin isegi suhtlemise ajal üksindusperioode korraldama - 15 minutit vannituppa minema, pooleks tunniks jalutama - tavaliselt läksin tühjale mänguväljakule kiigele sõitma, see on mu lemmikvormimise viis. Peod venisid sageli õhtuni ja inimene, kellega kohtusin, tundis muret, et kõndisin pimedas üksinda tänavatel. Meil oli kokkulepe, et ta võib minuga välja minna ja kuskil kauguses mind näha, kuid mitte sekkuda.

Kõik need asjad juhtusid mu sõprade silme all, kes pöörasid tähelepanu ka sellele, et saan sõna otseses mõttes naljadest aru, reageerin mõnele asjale teravalt, hakkan stressis väga kohmakalt käituma ega taju ühtegi üldtunnustatud normi. Mingil hetkel hakkasid sõbrad küsimusi esitama. Nad pakkusid mulle abi: minge minuga arsti juurde, mõelge koos välja.

Mingil hetkel nõustusin tõsiasjaga, et midagi on valesti, ja guugeldasin esimest korda oma sümptomeid ning need kõik taandusid Aspergeri sündroomiks. Sellest hetkest alates hakkasin lugema kõiki teemakohaseid artikleid, AS-iga inimeste lugusid, vaatama selliste tegelastega filme. Pusle klappis, kõik kukkus oma kohale. Ei olnud absoluutselt selge, mida selle teadmisega peale hakata, kuid tundus sellest üllatavalt rahulik. Sa võiksid lihtsalt veidi lõõgastuda ja mitte nii meeleheitlikult normaalsena tunduda. Kuigi loomulikult on see ka lõks. Diagnoosi seadmine ei tohiks olla põhjus, miks keelduda iseendaga töötamast. Ma läbisin kõik saadaval olevad ametlikud enesediagnostika testid - kõik olid keskmise toimivusega või alla keskmise täiskasvanud, kellel oli kõrge toimiv autism. Näiteks selles kurikuulsas empaatiatestis, mida hiljuti aktiivselt Facebookis jagati, on mul 13 punkti versus keskmiselt 20 AS-iga inimeste jaoks..

Enesediagnoosimise etapis peatusin korraks ja tegin seda, et uute teadmistega proovisin oma elu tõhusamalt üles ehitada. Siis töötasin üsna range ettevõttekultuuriga kohas. Minu jaoks oli meeskonnavaimu säilitamiseks väga keeruline korraldada tohutult palju ühiskondlikke konventsioone ja igasuguseid kohustuslikke kohtumisi. Paar kuud pärast tööle saamist nutsin regulaarselt tualetis ja ootasin hetke, millal saaksin kolleegide juurde tagasi pöörduda, et mitte otse nende ees tantra tekitada. Mingil hetkel sain aru, et ma ei suuda kõigi raskustega ise hakkama saada, ja otsustasin pöörduda spetsialisti poole. Riiklikus polikliinikus polnud mõtet minna ja eraviisiliselt oli kallis minna, kuid otsustasin, et rahaküsimus on kõige vähem oluline, ja läksin palgalise psühhiaatri juurde. Mitmel koosolekul läbisime kõik testid uuesti koos, arutasime minu raskusi, maailmataju ja ta kinnitas minu diagnoosi.

Kahjuks ei suutnud ta mind probleemide lahendamisel aidata ja mitmed tema järel olnud spetsialistid ei saanud seda teha. Kõik nõustusid, et olen õppinud üsna hästi, kuidas oma ruumi ja tegevusi korraldada nii, et mul oleks mugavam, nii et sulavuste arv vähenes paarile aastas - mitu korda nädalas asemel, nagu juhtus halvimatel eluperioodidel. Olukorra mõningamaks sügavamaks muutmiseks on juba vaja ravimeid. Nad ei suuda autismi ravida, kuid võivad sellise diagnoosiga inimese elu oluliselt lihtsustada. Kuid ma pole ikka veel otsustanud ühtegi tõsist ravimit - kardan end nendega kaotada..