Alzheimeri tõve seitse etappi

Dementsus on progresseeruv haigus. Teisisõnu, aja jooksul patsiendi seisund halveneb. Dementsus avaldub ja areneb iga inimese jaoks erinevalt. Kuid mõtteviisi alanemise ja funktsioonide ammendumise üldine muster on enamikul inimestel sama..

Alzheimeri sümptomid muutuvad aja jooksul. Ajukahjustus kasvab järk-järgult. Alguses mõjutab see võimet arutleda ja meeles pidada ning viib lõpuks kõigi kehasüsteemide riketeni.

Individuaalsed sümptomid sõltuvad sellest, milline ajurakkude piirkond on kahjustatud. Haiguse ülaltoodud etapid on ainult selle arengu üldine skeem, mitte reegel, mis ei talu erandeid. Need aitavad teil mõista haiguse progresseerumist ja valmistuvad tulevaste raskuste tekkimiseks lähedaste eest hoolitsemisel..

Esimene etapp. Häirete puudumine
Esimesed Alzheimeri tõve tunnused ilmnevad selle all kannatajate ajus ammu enne ilmseid sümptomeid. Moodustuvad ebanormaalse valgu klastrid, mis häirivad rakkude vahelist suhtlemist, mis viib seejärel nende surmani. Selles etapis ei teki inimesel mingeid suhtlus-, mälu- ega planeerimisprobleeme. Ta saab igapäevaste toimingutega raskusteta tegeleda..

Teine etapp. Minimaalsed rikkumised
Alzheimeri tõve teises etapis hakkavad teie lähedased märkama mõningaid kergeid sümptomeid. Kõige tavalisemad neist on perioodiline elektrikatkestus, võtmete või telefonide kaotamine, kohtumiste unustamine. Need möödarääkimised ei ole tavaliselt piisavalt olulised, et negatiivselt mõjutada pereelu või töövõimet. Üldiselt ei märka sugulased, sõbrad ja isegi tervishoiutöötajad selles etapis tõenäoliselt probleeme..

Kolmas etapp. Funktsiooni väike kahjustus
Alzheimeri tõve arenguga suureneb mälu ja suhtlemisega seotud probleemide raskus. Selles etapis hakkavad sõbrad ja pereliikmed neid nägema. Teie lähedasel võib olla raske leida õiget sõna, unustada uute sõprade või kuulsate isikute nimed, mitte meeles pidada teavet, mida talle hiljuti öeldi.
Ta hakkab asju sagedamini kaotama ja tal on raskusi keeruliste ülesannete planeerimisega. Neil on raskem korraldada oma tööd ja isiklikku elu, suhelda teistega ja oma ülesandeid tõhusalt täita. Kolmandas etapis tuvastatakse spetsiaalsete testide abil halvenenud mälu ja kognitiivsed oskused, et arstid saaksid diagnoosida kerget Alzheimeri tõbe..

Neljas etapp. Kognitiivsete võimete mõõdukas halvenemine
Progresseeruva ajukahjustuse tõttu on segadus ja mälukaotus üha selgemad. Dementsusest on teatanud sõbrad, pereliikmed ja tervishoiutöötajad. Teie kallim võib unustada oma elu faktid ja ajalehest loetu või telerist nähtu. Alzheimeri tõvega inimesed mäletavad minevikku tavaliselt paremini kui hiljuti juhtunud olukorrad, kuid neljandas etapis kaovad isiklikud sündmused järk-järgult mälust. Nende võime aritmeetikat teha väheneb, mistõttu on keerulisemate ülesannete, näiteks arvete tasumine, planeerimine ja täitmine raskem. Suhtlemisraskused võivad panna teie lähedase vältima sotsiaalseid olukordi või olla pereõhtute ja koosviibimiste ajal endassetõmbunud ja vaikne..

Viies etapp. Mõõdukalt raske funktsiooni kahjustus
Selles etapis muudavad Alzheimeri tõvest põhjustatud muutused ajus iseseisva elu võimatuks. Mäluprobleemide ja segaduse tõttu ei saa kallim iseenda eest hoolitseda ja tavapäraseid igapäevaseid tegevusi teha.

Inimene ei pruugi aru saada, kus ta on, ega unusta, mis päev või kuu on. 5. astme Alzheimeri tõvega inimestel on sageli probleeme koduaadressi või telefoninumbri mäletamisega. Vanemate mälestuste kaotamisega muutub nendega rääkimine keerulisemaks. Nad kordavad sageli oma lemmiklugusid või mõtlevad need välja. See pole pettus, vaid katse ebameeldivaid tühjusid mälus täita ja vestlust säilitada..

Selles etapis on Alzheimeri tõvega inimene endiselt võimeline teatud autonoomiasse ja saab mõistvate inimeste toel teha paljusid tegevusi. Ta mäletab oma nime, aga ka kõige lähedasemate nimesid. Tõenäoliselt vajavad nad abi pesemisel, riietumisel, kammimisel ja hammaste pesemisel, kuid enamik neist inimestest saavad siiski ilma abita süüa ja tualetis käia..

Kuues etapp. Raske funktsiooni kahjustus
Haiguse progresseerumisel hakkab see mõjutama käitumist ja isiksuseomadusi. See on tavaliselt sugulaste, sõprade ja hooldajate jaoks väga keeruline periood. Suureneva teadvuse segaduse tõttu unustab patsient üha enam oma isikliku eluloo fakte, kaotab orientatsiooni ajas ja ruumis ning võib kodust lahkuda, seades end ohtu.

Sellistel inimestel on sageli kummalised nägemused või mõtted. Nad võivad olla kahtlased, ärevad, pidevalt õõtsuvad või väänavad käsi. Neil on raske nägusid ära tunda, kuigi nad tavaliselt teavad, et inimene on neile tuttav, isegi kui nad ei saa teda nimepidi kutsuda. Ärevusest ja liigsest agiteeritusest saab pärastlõunal ja õhtul eriline probleem. Seda seisundit nimetatakse õhtuseks segaduseks. Alzheimeri tõve kuuendal etapil vajab teie lähedane abi isikliku hügieeni kõigis aspektides. Ta ei saa iseseisvalt süüa, riietuda, pesta ega tualetti kasutada. Võib esineda kuse- ja fekaalipidamatuse krampe. Patsiendi tavapärane une- ja ärkamistsükkel on häiritud, seetõttu on tema ohutuse tagamiseks vajalik ööpäevaringselt avatud valve.

Seitsmes etapp. Väga raske funktsiooni kahjustus
Seitsmes etapp on Alzheimeri tõve viimane etapp. Seda iseloomustab ulatuslik ajukahjustus. Selles etapis on patsiendiga suhtlemine tavaliselt äärmiselt piiratud. Inimene vajab ööpäevaringselt abi igapäevases elus. Haigus mõjutab negatiivselt füüsilisi ja vaimseid võimeid. Aja jooksul suudab kallim ümbritsevale reaalsusele vähem reageerida..

Keha kontrollib aju, mistõttu kaotatakse normaalsed refleksid nagu neelamine ning urineerimise ja väljaheidete kontrollimine. On dehüdratsiooni, naha lagunemise, kopsuinfektsioonide ja põieinfektsioonide oht. Kõik need kujutavad endast ohtu patsiendi elule, kuid isegi kui Alzheimeri tõvega neid tüsistusi ei kaasne, on see surmaga lõppenud. Lõppkokkuvõttes toob ajurakkude surm kaasa hingamise seiskumise ja südamepuudulikkuse..

Sellest on raske kirjutada ja seda on raske lugeda. Alzheimeri tõbi on pettumusttekitav seisund, kuid teadmine, mida sellest oodata, võib aidata teil tulevikku planeerida ja muutusteks valmistuda. Õige toetuse korral võib inimene elada dementsusega ning surra väärikalt ja mugavalt.

Kas otsite õde? Reklaami otsige hooldajat ja seda näeb üle 1000 hooldaja.

Keskmine eluiga Alzheimeri tõve lõpus

Üks rasketest degeneratiivsetest haigustest, mis mõjutavad inimese aju ja põhjustavad vaimset dementsust (dementsust), on Alzheimeri tõbi. Naised on sagedamini haiged, patoloogia areneb enamikul juhtudel vanematel inimestel. Ajukahjustusega kaasneb mälukaotus, mõtlemise, orientatsiooni ja koordinatsiooni halvenemine. Alzheimeri tõve viimast etappi iseloomustab isiksuse degradeerumine, täielik mälukaotus, kõne, keha funktsioonid on kadunud, surm on võimalik.

Jusupovi haigla kaasaegsed diagnostikaseadmed, Alzheimeri tõbe ravivate spetsialistide kogemused võimaldavad haigust õigeaegselt diagnoosida.

Kui kaua te elate Alzheimeri tõve piisava raviga?

Alzheimeri tõbi on seniilne ja preseniilne. Seniilne (seniilne) haigusvorm esineb üle 65-aastastel inimestel, kulgeb aeglaselt, piisava ravi määramisel võib patsient elada kuni 80 aastat. Selle haigusvormiga saab peamiseks sümptomiks mälukaotus, mõtlemise ja kõne häirimise algfaasis on nõrk.

Preseniilne patoloogia vorm esineb nooremas eas - üle 40-aastastel inimestel. Selle haigusvormi korral on selle põhjus enamasti pärilikkus. Haiguse eesnäärmevormi iseloomustab patoloogia kiire progresseerumine, mõne aasta pärast toimub isiksuse täielik lagunemine. Piisava raviga patsientide eeldatav eluiga on 7–10 aastat.

Alzheimeri tõve sümptomid

Kui haiguse esimesed sümptomid jäid vahele ja ravi alustati haiguse raskete sümptomitega, on keskmine eeldatav eluiga 3-6 aastat. Selles haiguse staadiumis on patsiendil kognitiivsed häired. Patsient unustab kõik, tal on keeruline lihtsaid toiminguid teha - poodi minnes võtmed, raha kaasa võtta; kaupluses on raskusi tasumise ja muutuste ümberarvutamisega; patsient võib tänavale minna, kandes hooajalisi riideid; ei saa töötada lihtsate masinatega; unustab sõnad, tal on esimesed kõnepuude tunnused. Alzheimeri tõve mõõdukas staadiumis võib patsient oma tänaval eksida, kolida mõnda teise linnaossa, unustada oma aadressi. Patsiendid väldivad suhtlemist, tõmbuvad endasse, on sageli ärritunud, näitavad üles agressiivsust.

Patoloogia arenguga on sümptomid kõigil ühesugused, kuid haiguse kulg toimub individuaalselt - mõnel patsiendil kulgeb haigus väga kiiresti. Haiguse staadiumi määramiseks on välja töötatud spetsiaalsed testid järgmise klassifikatsiooniga: varajane, mõõdukas (keskmine), raske (viimane). Haiguse varajane diagnoosimine võimaldab õigeaegselt määrata piisava ravi, säilitada patsiendile piisava mõtlemise ja parandada elukvaliteeti pikka aega. Kogemuste vahetamine välisekspertidega, enda arendused aitavad kaasa patoloogia uuendusliku ja tõhusa ravi rakendamisele.

Hilinenud Alzheimeri tõve tunnused

Alzheimeri tõve viimast etappi iseloomustab isiksuse täielik degradeerumine, patsient ei saa enam enda eest hoolitseda, refleksid on häiritud, ta ei saa toitu alla neelata ja kaotab kõne. Haiguse viimane etapp ajab inimese voodisse segadusse - patsient ei saa pead tõsta, lakkab naeratamast, suureneb lihastoonus, inimene kogeb tugevat valu. See haiguse staadium on surmav.

Alzheimeri tõve viimasel etapil vajab patsient abi kõiges - ta ei saa ise tualetti kasutada, tal on kusepidamatus, ta saab korteris halvasti navigeerida. Haiguse viimane etapp nõuab täiskasvanute jaoks mähkmete kasutamist, patsiendi 24-tunnist järelevalvet. Enamasti leiavad patsiendi sugulased hooldaja või paigutavad ta dementsete patsientide pansionaati või pansionaati. Pansioni või internaatkooli määramiseks mõeldud meditsiinidokumendid (uuringu tulemused, ekspertarvamus) saab koostada Jusupovi haigla spetsialist.

Sellise patsiendi juures elamine muutub sugulaste jaoks väga raskeks katsumuseks. Patsient käitub sobimatult, võib olla agressiivne, lüüa, karjuda, keelduda toidust, hügieeniprotseduuridest. Alzheimeri tõve raskes staadiumis võtab haige inimese hooldamine kaua aega. Sageli kannatavad dementsusega patsiendiga pereliikmed depressiooni ja kroonilise stressi all..

Jusupovi haigla spetsialistid aitavad patsiendi lähedasi - neid abistab psühholoog, kvalifitseeritud haigla töötajad õpetavad patsiendi hooldamist. Haiglas saate läbida rehabilitatsioonimeetmeid, saada õigeaegset meditsiinilist abi. Lepi neuroloogi vastuvõtule aeg telefoni teel. Pärast uuringut määrab arst vajalikud diagnostilised meetodid ja valib optimaalse ravi..

Kui paljud elavad Alzheimeri tõve viimases staadiumis?

Alzheimeri tõbi on seniilse dementsuse tavaline variant. Avastatud juhtumite arv suureneb elanikkonna üldise vananemisega. Arstid ennustavad juhtumite arvu edasist kasvu.

Aju neuronites kogunevad patoloogilised valgud, häirides närvirakkude toimimist, nende surma. See avaldub lühiajalise mälu halvenemises, isiksuse järkjärgulises hävitamises. Viimases, viimases etapis - majapidamise elementaarsete toimingute teostamise võimatuseni. Arstide ja patsiendi lähedaste võimuses on kriitilise staadiumi algus aastakümneteks edasi lükata.

Üks sellise diagnoosiga põletav küsimus jääb püsima: "Kui kaua Alzheimeri tõvega inimesed elavad ja kui kaua on nad võimelised enda eest hoolitsema?" Vastus on individuaalne, sõltuvalt patsiendi haiguse staadiumist ja tema jaoks korraldatud järelevalve kvaliteedist..

Soodsates tingimustes, kui patoloogia progresseerumine on piiratud, elab patsient 10 aastat või kauem. Kui viimase etapi algusega surevad Alzheimeri tõvega patsiendid nädalate või kuude jooksul.

Sümptomid

Alzheimeri tõve eeldatav eluiga sõltub haiguse avastamise etapist, ravitaktikast, hooldusest, inimese geneetilistest omadustest.

Sümptomite areng toimub järk-järgult, nagu ajukoe kahjustus. See algab kerge unustuse ja väikeste isiksuse muutustega ning lõpeb isiksuse lagunemisega, kognitiivsete võimete nullimisega.

Varem või hiljem kaotab patsient võime teha eluks vajalikke toiminguid. Ei saa aru nende tähtsusest.

Hilise staadiumi või raske dementsuse sümptomiteks on:

  • Rääkimisvõime on kadunud. Maksimaalselt on patsient võimeline lühikeste sidusate sõnade või silpidega.
  • Intellekt hääbub.
  • Algab emotsionaalne apaatia, mis asendatakse perioodiliselt kontrollimatu seletamatu agressiooni rünnakutega.
  • Mälu on kadunud. Inimene lõpetab sõprade, sugulaste äratundmise, sukeldub möödunud päevade mälestustesse.
  • Algab füsioloogiliste vajaduste pidamatus, seetõttu on vaja kasutada täiskasvanute mähkmeid.
  • Võime iseseisvalt liikuda kaob. Inimene muutub lamavaks.

Esialgsel etapil avastamisel on inimesed juba aastakümneid elanud Alzheimeri tõvega ja kohe selgub, kui kaua patsient sellega viimases, raskes seisundis elab. Reeglina ei kesta selline elutähtsate funktsioonide rike üle 3-4 nädala.

Keskmine eluiga Alzheimeri tõve korral

Kui kaua patsient elab, kellel selline diagnoos on diagnoositud, sõltub temast ja ümbritsevatest. Somaatilise tervise seisund, ravi aktiivsus ja järjestus, hooldus.

Lõppu saab 3-15 aastat edasi lükata. Samal ajal jääb patsient piisavalt adekvaatseks ja võimekaks vähemalt enesehoolduseks..

Inimesed, kellel on diagnoositud selline diagnoos, aktsepteerivad reeglina surma mitte otse Alzheimeri tõvest, vaid välistest, kaasnevatest probleemidest: nakkusprotsessid, kopsupõletik, nekrootiliste kudede kahjustused rõhuhaavandite, sepsise korral. See tähendab, et peamine riskitegur on ebapiisav hooldus..

Keskmine eluiga Alzheimeri tõve viimases staadiumis on lühem kui teistel, kui kaua see kestab, määrab inimese keha "ohutusvaru".

Kuid igal juhul kestab see seisund harva üle kuu või kolme. See on tingitud asjaolust, et ajukoe kahjustus ületab piiri, kuhu see võiks toimida.

Koguneb kriitiline kogus amüloidnaake, ajukude muutub nagu käsn ja närviline aktiivsus ei saa lihtsalt jätkuda. Sellisel juhul ei aita enam ravimeid..

Diagnostika

Kui märkate, et eaka sugulase käitumine ja iseloom on hakanud muutuma, peate minema kliinikusse ja viima läbi põhjalik diagnoos.

Kapriisid, soovimatus kedagi kuulata, unustamine, kuum meel, pidev väsimus või soovimatus suhelda. Need ei pruugi olla ainult püsimatu meeleolu ilmingud. Need on signaalid dementsuse arengu algusest..

Õigeaegne diagnostika ja määratud ravi aitavad seda protsessi oluliselt aeglustada..

Alzheimeri tõve kahtlusega kliinikusse pöördumisel on ette nähtud uuringud:

  • spetsiaalsed küsimustikud ja testid kognitiivsete häirete ilmnenud sümptomite kindlakstegemiseks;
  • üldine ja biokeemiline vereanalüüs, varjatud haiguste, infektsioonide, hormonaalsete häirete avastamiseks;
  • mõjutatud rakkude olemasolu kindlakstegemiseks kasutage spetsiaalseid silmatilku;
  • visuaalselt esile kutsutud potentsiaalne protseduur;
  • aju kompuutertomograafia, mis näitab selle seisundit ja kahjustuse astet.

Funktsionaalsel MRI tehnikal on hea infosisu. Selle abiga ilmnevad neuronaalse düsfunktsiooni algfaasid..

Pärast uurimistulemuste saamist paneb arst täpse diagnoosi ja määrab ravi, mis aeglustab sümptomite arengut, pikendab patsiendi elu.

Ravi ja hooldus

Vastus küsimusele "Miks Alzheimeri tõvega inimesed elavad kaua?" lihtne.

Põhiline on hoolikas hooldus ja regulaarne ravi, sealhulgas meditsiinikeskuse haiglas.

Patsiendi identiteedi säilitamiseks vajalike protseduuride loend sisaldab järgmist:

  • regulaarne massaaž;
  • jooga või lihtne võimlemine;
  • füsioteraapia toetamine;
  • igapäevane intellektuaalne tegevus - ristsõnad, mõistatused, teaduskirjandus jne;
  • kehaline aktiivsus: harjutusravi, igapäevased jalutuskäigud värskes õhus;
  • muuta dieeti, vähendades aju ateroskleroosi tekkimise riski.

Haiguse progresseerumise aeglustamiseks peate aju funktsiooni säilitama spetsiaalse dieedi abil. Dieedist on vaja välja jätta toit, mis seda segab. Eemaldage kõik rasvased ja praetud, asendades need puuviljade, köögiviljade, tailiha, keedetud või küpsetatud.

Inimene peaks lugema teadusartikleid, kuulama loenguid, lahendama mõistatusi, ristsõnu, õppima pidevalt midagi uut, õppima midagi.

Kuid peamine tegur haige inimese teadvuse säilitamisel ja Alzheimeri tõve eeldatava eluea pikendamisel on lähedaste hooldus, stressi puudumine ja pidev viibimine mugavas keskkonnas. Ja positiivne emotsionaalne suhtumine.

Kuidas Alzheimeri tõbi areneb?

  • Alzheimeri tõbi
  • dementsus

Alzheimeri tõbi kuulub neuroneid mõjutavatesse neurodegeneratiivsetesse patoloogiatesse. Selle tulemusena ajukoor atroofeerub, mis viib närvifunktsioonide (mõtlemise, mälu, tähelepanu, kõne) pärssimiseni..

Alzheimeri tõbi on kuues surmaga lõppev haigus. Kaasaegses maailmas suureneb juhtumite arv igal aastal. Kõige sagedamini mõjutab patoloogia üle 65-aastaseid inimesi, kuid seda saab tuvastada isegi 40-50 aasta vanuselt. Keskmine eluiga sõltub patsiendi vanusest. 40–60-aastaselt haigestunud inimene võib elada 10–20 aastat. Kui haigus avastatakse 60-aastaselt, väheneb oodatav eluiga 8–10 aastani. Haiguse arenguga üle 80-aastaselt sureb inimene 3-4 aasta pärast..

Loe ka:

Vanus mõjutab ka haiguse kulgu. Mida vanem patsient, seda kiiremini arenevad patoloogilised protsessid..

Haiguse staadium määrab seniilse dementsusega eakate hooldamise korra. Siit saate teada, kui palju Alzheimeri tõbe on olemas ja kuidas need avalduvad.

Haiguse staadiumid

Alzheimeri tõvest on vanemas eas 4 etappi: pre-dementsus, esialgne, mõõdukas ja raske (see on Alzheimeri tõve viimane etapp) dementsus.

Pre-dementsus

Selles etapis ei ilmne haigus tavaliselt ennast kuidagi, kuid mõnikord võite märgata lühiajalise mälu halvenemist, loogilise ja abstraktse mõtlemise rikkumist.

Enamik inimesi ei pööra neile sümptomitele tähelepanu, pidades neid vananemise ilminguteks või reaktsiooniks stressile, mis viib patoloogia progresseerumiseni. Kui esimesel etapil on võimalik diagnoosi panna, on ravi võimalikult efektiivne. Kuigi haigust pole võimalik täielikult ravida, on ravimite abil patsiendi elukvaliteedi kõrgel tasemel hoidmine täiesti võimalik. Seetõttu ärge ignoreerige armastatud inimese käitumise muutusi, parem on pöörduda spetsialisti poole.

Diagnostika suudab näidata aju morfoloogilisi muutusi. Arstid ütlevad, et haiguse esimesed sümptomid tuvastatakse alles 15-20 aastat pärast patoloogilise fookuse moodustumist.

Esialgne dementsus

Esimesena ilmnevad osalised lühiajalised mäluhäired, mille korral inimene ei suuda tekkinud sündmusi täielikult taasesitada. Kui teil palutakse leida objektide vahel sarnasusi või erinevusi, on vastus keeruline. Patsient kaotab võime abstraktselt mõelda, unustab sõnade tähenduse, ei mäleta uut teavet, unustab varasemad teadmised, ajab segi kuupäevad ja kellaajad, püüab vältida keerulisi kõnemustreid, tal on raske ruumis liikuda. Ta ei suuda raamatu või filmi süžeed mõista, ümber jutustada.

Igapäevaelus patsiendil raskusi ei teki, ta teeb oma tavapärast tööd probleemideta. Kuid inimestega suheldes ja erialases tegevuses on võimalikud probleemid: uue teabe meeldejätmisel tekivad raskused ja vajadus plaane teha, väheneb visadus ja keskendumisvõime, nõrgad motoorsed oskused on halvenenud.

75% -l patsientidest leitakse tõsiseid isiksuse muutusi, mis väljenduvad enda ülehinnatud arvamuses, egotsentrism, ärrituvus, konfliktid, psühhoos, apaatia, depressioon, huvi kaotamine lemmiktegevuste vastu, võimetus teistele andestada, meelepetted.

Mõõdukas dementsus

Teises etapis areneb haigus aktiivselt, mistõttu mõõduka dementsuse staadiumi nimetatakse sageli kliiniliste sümptomite staadiumiks.

Eakal inimesel on vaimupuude, mistõttu ta:

  • ei saa uusi teadmisi ja unustab vanad;
  • läheb isikliku elu sündmustes segadusse (unustab hiljuti aset leidnud sündmused, ajab segadusse lapselaste nimed, kuid mäletab vanu sündmusi ja lapsepõlvesõprade nimesid), asendab pimendused sageli väljamõeldud lugudega;
  • ei suuda lahendada kergeid matemaatikaülesandeid, jagage õppeained rühmadesse;
  • kaotab lugemis- ja kirjutamisvõime;
  • tal on raskusi rääkimise ja suhtlemisega (asendab unustatud sõnad teistega, mis tavaliselt tähenduses ei sobi);
  • tal on raskusi iseteenindusega;
  • kaotab võime hinnata vahemaad ja orienteeruda tuttaval maastikul;
  • unustab kaugete sugulaste ja mitte eriti lähedaste sõprade nimed, kuid mäletab oma nime.

Patsiendil on hallutsinatsioonid, täheldatakse käte värisemist, liigutuste koordinatsioon on häiritud, perioodiliselt tekivad epilepsiahoogud, märgatavad on isiksuse kaotuse tunnused. Tema meeleolu halveneb, tekib apaatia, võimalikud viha- ja agressioonipuhangud. Samal ajal on ülehinnatud enesehinnang..

Eakas inimene ei mäleta oma aadressi ja telefoninumbrit, ei tea, kus ta õppis, ei oska asju kokku lugeda. Ta kaotab võime ajas liikuda, ei saa aru, mis aastaajal. Seetõttu peavad lähedased valima talle riided vastavalt aastaajale..

Kuid hoolimata oma seisundi tõsidusest sööb ja käib patsient iseseisvalt tualetis, mäletab oma nime ja lähedaste nimesid, suudab tunda oma alaväärsust. Seetõttu nõuab ta lähedastelt suuremat tähelepanu. Selles etapis ei tohiks eakat sugulast üksi jätta, eriti väljaspool kodu, sest ta võib eksida.

Raske dementsus

Raske dementsust iseloomustab kiire areng. See ei allu ravile ja seda ei saa parandada.

Alzheimeri tõve sümptomid viimases staadiumis on kõige selgemad. Patsient kaotab võime hinnata olukorda, väljendada mõtteid ja sisukat suhtlemist ning vahel ka rääkida (tema huultelt kostab ainult ebaselget pomisemist), kuid ta saab aru teiste inimeste kõnest. Ta ei saa istuda, kõndida, rühti ja liikumist kontrollida. Patsient ei erista helide suunda, tema pilk eksleb ega saa keskenduda kindlale objektile. Ta ei taju peeglis oma peegeldust, ei tunne ära lähedasi, muutub täielikult teistest sõltuvaks.

Patsient ei saa sujuvalt liikuda, kaotab eneseteeninduse võime, kontrollida uriini ja väljaheite voolu. Ta tuleb riidesse panna, toita, viia tualetti, aidata isikliku hügieeni alal. Patoloogia arenemisel kaob neelamisrefleks, söötmine toimub sondi abil.

Eakas inimene kaotab kiiresti kaalu ja vananeb ning kehas toimuvad tõsised hormonaalsed muutused. Ta võib hakata sihitult liikuma, rebima riideid, korrata mõnda sõna, nutta või naerda ilma põhjuseta. Patsiendil on sageli hallutsinatsioonid ja pettekujutelmad, mis võivad olla ohtlikud nii talle endale kui ka keskkonnale. Ta püüab pidevalt kuhugi minna, reisile minna. Seetõttu peate patsienti pidevalt jälgima, vastasel juhul läheb ta kuhugi ja eksib..

Kui kaua elavad Alzheimeri tõvega lõppstaadiumis inimesed?

Alzheimeri tõbi on tõeline väljakutse inimesele endale ja tema lähedastele. Kõige keerulisem ülesanne on uue olukorraga harjumine. Praegu pole selle meie kohutava vaevuse vastu ravi. Ravimid aitavad patsiendi elu ainult lihtsustada.

Kuidas haigus avaldub erinevates faasides? Millised on sümptomid haiguse viimases staadiumis? Kui kaua te Alzheimeriga elate? Kuidas aidata patsienti ja lähedasi hoolega? Allpool on vastused kõigile küsimustele.

Mis on Alzheimeri tõbi

Esmakordselt kirjeldas seda haigust 1906. aastal Saksa psühhiaater Alzheimer. See närvisüsteemi haigus mõjutab aju piirkondi, mis vastutavad tunnetuse eest. Ajufunktsiooni kahjustus viib mälu ja intelligentsuse vähenemiseni.

Alzheimeri tõbi mõjutab vanemaid inimesi, sagedamini naisi.

Viimases etapis liituvad kõne mõtlemise ja arusaamise halvenemisega muud haiguse tunnused:

  • kõnehäire;
  • orientatsiooni kaotus ruumis;
  • kõrvalekalded käitumises.

Inimene sureb inimesena - ta lakkab vestlust mõistmast, ei tunne ära lähedasi inimesi.

Kuidas haigus kulgeb

Haigus areneb aastate jooksul aeglaselt. Patoloogia on läbimas progresseerumise etappe. Alzheimeri tõve esimene faas - prementia.

Seda iseloomustavad märgid:

  • mälu vähenemine hiljutiste sündmuste jaoks;
  • sõnade unustamine;
  • teabe meeldejätmise raskused;
  • kontsentratsiooni kaotus.

Alzheimeri tõve algstaadiumis elavad inimesed tavapärast elu, teevad oma tavapärast tööd raskusteta ja teenivad ennast täielikult.

Haiguse järgmine faas on varane dementsus. Selle perioodi sümptomid:

  • Vähenenud mälu. Esialgse staadiumi märgid suurenevad. Inimesed unustavad just juhtunud sündmused, kuid mällu jäävad paljude aastate tagused faktid. Samuti säilitatakse kutseoskused. Selles etapis ei mäleta inimene, kas ta võttis ravimeid. Märgitakse raskusi uue teabe omastamisel.
  • Kõnerikkumine avaldub sõnavara vaesumises, vestlustempo languses. Enne mõtte avaldamist valib inimene psüühiliselt sõnu.
  • Peenmotoorika halvenemine. Probleemiks saavad lihtsad toimingud pliiatsi käes hoidmise, nööbi külge õmblemise, nõela keermestamise kaudu.

Sel ajal teenib inimene endiselt ennast, kuid keerukate toimingute tegemisel on vaja abi.

Alzheimeri tõve kolmas etapp on kerge dementsus. Selles etapis väljendub selle ilminguid isiksuse degradeerumine..

Vähenenud intelligentsuse sümptomid:

  • Kõne rikkumine - patsient ajab sõnad sassi, kasutab leiutatud silpide komplekti. Pole võimeline lihtsat lauset üles ehitama. Mõtte väljendamiseks näeb palju vaeva.
  • Selleks ajaks on kognitiivsed võimed kadunud - lugemine ja kirjutamine.
  • Peenmotoorika kaotus toob kaasa võimetuse söögiriistu käes hoida. Söömine muutub problemaatiliseks.
  • Vähenenud mõtlemine - patsient ei tunne ära lähedasi ja tuttavaid inimesi.

Selles etapis on patsient enamasti apaatia seisundis, sageli nutab. Tähtis! Alzheimeri tõvega inimene muutub endale ja oma perekonnale ohtlikuks. Öösel eksleb ta mööda tuba, viskab asjad maha ja võib ise kukkuda.

Arvestades osteoporoosi, on kukkumine jäsememurdude tõttu ohtlik. Patsient vajab pidevat järelevalvet. Vahel muutub inimene agressiivseks. Teda kummitavad hallutsinatsioonid. Ta muutub kahtlaseks, tahab majast lahkuda. Neljas etapp - raske dementsus.

Haiguse raske vormi sümptomid:

  • Kõne on täielikult või osaliselt kadunud. Patsient hääldab üksikuid sidusaid sõnu või silpe.
  • Apaatia asendatakse perioodiliselt agressiooniga. Patsiendid sooritavad teadvuseta ebamõistlikke tegevusi.
  • Raske staadiumi peamised sümptomid on intellektuaalsete ja füüsiliste ressursside ammendumine. Inimestel on raskusi kõndimisega, nad ei saa elementaarseid toiminguid teha.

Selle faasi haigusega ei tea patsiendid, kes nad on, kus nad on, kuid mõnikord reageerivad nad oma nimele. Viimases etapis sõltuvad Alzheimeri tõvega inimesed täielikult oma perekonnast. Füsioloogilise funktsiooni jälgimiseks tuleb neid toita lusikast. Selle probleemiga saavad hakkama mähkmed. Tähtis! Selles etapis lahkuvad patsiendid sageli kodust ja on kadunud..

Kui kaua patsiendid elavad

Kui kaua inimesed Alzheimeri tõvega elavad? Läbiviidud uuringud on näidanud patsientide eeldatava eluea regulaarsust. Kui esimesed märgid ilmnevad enne 60. eluaastat, elab inimene pikka aega - 15–20 aastat. Kui diagnoos pannakse 60–75-aastaselt, vabastatakse patsient veel 10 aastat. Kui haigus avastatakse vanuses 85+, elab inimene 4-5 aastat.

Kui kaua inimesed viimases etapis elavad? Pärast diagnoosi hilisemat tuvastamist elavad nad koos temaga 1 kuni 2 aastat. Sellest hetkest, kui inimene lõpetab iseseisva liikumise, on Alzheimeri tõvega eeldatav eluiga umbes 6 kuud..

Kuidas patsienti aidata

Mõistuse kaotanud haiget inimest on raske hooldada. Arstide ja patsientide lähedaste omandatud kogemused aitavad selle raske probleemiga toime tulla..

  • Märgatakse, et haiguse sümptomeid võimendavad mitmed tegurid:
  • Pimedus hirmutab patsienti, nii et jäta tuppa öövalgus.
  • Ülekuumenemine ja vedeliku kadu provotseerivad agressiooni. Seadke patsiendi toas optimaalseks temperatuuriks 20–22 ° C ja õhuniiskuseks 50–70%.
  • Tundmatu ümbrus kutsub esile rahutu käitumise ja kahtlustuse.
  • Pikaajaline üksindus suurendab depressiooni. Suhtle haigetega.
  • Võõraste inimestega kokkupuutel teeb enesetunne halvemaks.

Pärast nende probleemide kõrvaldamist tunneb Alzheimeri tõvega inimene end rahulikumalt..

Hooldusnõu sugulastele

Patsiendi tuba peab olema puhas ja ventileeritav. Järgmised toimingud aitavad patsiendi elu lihtsustada:

  • Söötmise ajal tuletage meelde, et võtaksite lusika kätte, kühveldage supp. Kui talle meeldib kätega süüa, valmistage sobiv toit. Eelistage ilma piltideta roogasid. Pärast söögi lõpetamist näidake, kuidas suu lapiga pühkida. Söögikordadega suhtlemine vähendab depressiooni..
  • Serveeri vett ja jooke pooltäidetud kruusis..
  • Ärge ujuge patsienti duši all - teda kardab langeva vee heli.
  • Patsient ei tunne alati vajadust tualetti minna - õpetage teda teatud tundidel režiimi kasutama. Soolefunktsioonist saab bioloogiline harjumus.
  • Eemaldage vannitoas ja tualettruumis peegel - inimest võib tema pilt hirmutada. Lülitage oma vannitoavalgustus eelnevalt sisse.
  • Kui patsient suudab riietuda, serveerige riideid järjestikku, julgustades isetegevust..

Alzheimeri tõbe peetakse ravimatuks, kuid hea hooldus ja ravimiteraapia võivad aktiivset eluperioodi pikendada..

Mis määrab eluea Alzheimeri sündroomi korral

Selle haigusega inimesele lubatud aeg sõltub paljudest teguritest:

  1. Pärilik eelsoodumus närvisüsteemi haigustele.
  2. Mida varem haigus tuvastatakse, seda kauem patsient elab.
  3. Somaatilised haigused lühendavad patsiendi elu.
  4. Sugu. Naised elavad temaga kauem kui mehed.

Alzheimeri tõve hilises staadiumis ei ole põetamine lihtne. Selleks peate palkama meditsiiniõe või paigutama spetsialiseeritud keskusesse. Kliinikus teostavad patsientide ravi ja hooldust koolitatud neuroloogid, geriaatrid, psühhiaatrid. Enamik patsiente on siiski kodus..

Alzheimeri tõve korral on prognoos halb. Esiteks, inimene alandub inimesena, seejärel füüsiliselt. Kehal tekivad lamatised, ta on kaalust alla võtmas. Gripp, insult, kopsupõletik, südamepuudulikkus on surmavad.

Selle haigusega hädas olevad pereliikmed kogevad tõsist depressiooni. Mõnikord vajavad nad rohkem abi kui dementsusega patsient. Alzheimeri tõvega lähedase eest hoolitsemisel proovige ennast mitte unustada. Olge kannatlik, et hoida oma psüühikat tervena.

Keskmine eluiga Alzheimeri tõve lõpus

Alzheimeri tõbi viitab patoloogiale, mille mehhanismid süvendavad kesknärvisüsteemi tööd. Patsientidel intellekt väheneb, psüühika kannatab, isiksus laguneb. Nad kaotavad mälu ja võime enda eest hoolitseda, kaotavad võime istuda ja kõndida. Kui palju inimesi elab Alzheimeri tõvega viimases staadiumis, kui see on äärmiselt keeruline? Kui sümptomid progresseeruvad aeglaselt, võivad inimesed elada pikka aega. Prognoos sõltub sellest, kui kaua inimese psüühika ja isiksuse lagunemisprotsess kestab.

Sellel haigusel on muid nimetusi: seniilne dementsus, seniilne marasmus - kuigi see ei arene 50–65 aasta pärast mitte ainult eakatel inimestel. Varajase ajuhaiguse juhtumid on teada vanuses 28–40.

Eeldavad tegurid haiguse arenguks

Alzheimeri tõve põhjuste täpseid kirjeldusi veel pole. Uuringud on näidanud, et ajukoes koguneb neurofibrillaarseid puntraid või naaste. Need on atroofilise protsessi alguse põhjus. Seetõttu hakkavad patsiendid oma nime ja perekonnanime unustama, aeg-ajalt ei pruugi nad sugulasi ja sõpru ära tunda, kodust põgeneda ega elukohta leida.

Paljud teadlased väidavad, et haigusega on seotud geenid, see tähendab, et patoloogiat saab pärida. Samuti eeldatakse, et haigus võib tekkida:

  • peavigastus;
  • mürgitus mürgiste kemikaalidega;
  • ülekaal ja füüsiline passiivsus;
  • hüpertensioon;
  • halvad harjumused ja halb ökoloogia.

Klassifikatsioon: haiguse vormid, staadiumid

Eristage haiguse seniilseid ja preseniilseid vorme. Seniilse vormi kinnitamisel öeldakse, et see algab hilja, 65 aasta pärast, ja selle põhjustab lipoproteiin ApoE - spetsiifiline valgu hoius, mis on omane ainult sellele haigusele. Aju neuronite vahel ladestub toksiline valk β-amüloid (amüloidne naast). Ja rakkudes ilmnevad omapärased mikrostruktuurid - neurofibrillaarsed glomerulid. Need moodustuvad erinevat tüüpi valkudest - tau valk.

Eeldatakse, et naastud häirivad närvikommunikatsiooni ja tänu sellele ka aju funktsionaalset tööd. Veelgi enam, rakud surevad ja protsessi patoloogilise faasi viivad lõpuks läbi neurofibrillaarsed glomerulid. Koore difuusse atroofia areng algab kõigepealt templite ja võra piirkonnas, seejärel mõjutavad aju otsmikusagarad.

Seniilse vormi areng võib kesta 10 kuni 15 kuni 20 aastat. Peamine sümptom on suurenev mäluhäire..

Preseniilne vorm areneb kiiresti ja areneb 50 - 65-aastastel inimestel, harva geneetilise eelsoodumusega noortel. Haigus moodustub kolme geeni mutatsiooni tõttu: amüloidi eelkäija, preseniliin 1 ja preseniliin 2.

Seda vormi iseloomustavad kõnehäired (afaasia), visuaalne mälu (agnoosia) ja töövõime. Seda tüüpi vaevuste korral saavad inimesed elada 8–10 aastat..

Haiguse etapid

1. Esimene etapp - prementia.

Patsientidel tekivad sümptomid, mis jäävad vanuse või väsimuse tõttu tähelepanuta. Nimelt inimesed:

  • unusta hiljutised sündmused;
  • mäletavad uut teavet halvasti;
  • ei suuda inimestega suheldes keskenduda;
  • ei suuda mõnda sõna meelde jätta;
  • on sageli apaetilised.

Esimeses etapis saab inimene töötada, tegeleda igapäevaeluga ja ennast täielikult teenida.

2. Teine etapp - varane dementsus.

Teises etapis ei saa sümptomitest enam rääkida kui keha loomulikust vananemisprotsessist. Patsiendi käitumist iseloomustavad kõrvalekalded, mis on kõigile ümbritsevatele märgatavad:

  • mälu on häiritud: uut teavet ei omastata, hiljutiste sündmuste jaoks pole mälu, kuid see säilib kaugete ja ametialaste oskuste jaoks;
  • kõne on häiritud: tempo väheneb ja sõnavara on vaesunud;
  • peenmotoorika halveneb: raske on nööpe kinnitada, riideid selga panna, kirjutada, seega on lähedaste abi juba vajalik.

3. Kolmas etapp - mõõdukas dementsus.

Kolmandas etapis vähenevad kognitiivsed funktsioonid märgatavalt:

  • fraaside hääldamisel läheb kõne segadusse, muutub mõttetuks, patsiendid unustavad sõnu või hääldavad neid valesti;
  • lugemis- ja kirjutamisoskus on kadunud;
  • patsiendid ei tule toime igapäevaste toimingute, riietega, võtavad toitu ja vajavad abi;
  • intelligentsus muutub halvemaks, inimesed ei tunne lähedasi ära ega mäleta varajasi ja hilisi sündmusi;
  • inimene muutub apaatseks või liiga emotsionaalseks, vinguvaks ja agressiivseks, lahkub kodust;
  • kui kõndimine on häiritud, langevad patsiendid sageli, murravad jäsemeid, eriti reie kaela, langevad tänavatel liikuva liikluse alla;
  • ilmnevad deliiriumi ja uriinipidamatuse sümptomid.

Tähtis. Mõõduka dementsuse korral süveneb haigus sageli, mistõttu patsiendid käituvad äärmiselt ebaadekvaatselt. See on hea põhjus haiglas kasutatava "vägivaldse seniilse" määratlusele. Sümptomaatiline füsioteraapia ja ravi aeglustavad patoloogilist protsessi, leevendavad ägenemist.

4. Neljas etapp - raske dementsus.

Viimases, neljandas etapis vajavad patsiendid sugulaste ja sõprade täisteenust. Sõnavara muutub minimaalseks, verbaalsed oskused kaovad, kuid inimene suudab tajuda talle suunatud žeste. Nad söövad, kui neid toidetakse, kuid kaal langeb. Nad ei saa peaaegu üldse liikuda, siis lõpetavad selle üldse tegemise ja ei tõuse voodist välja. See viib nakatunud lamatiste moodustumiseni ja kopsupõletiku, gripi, tromboosi ilmnemiseni. Patsiendid vajavad voodil niiskuse imamiseks mähkmeid ja spetsiaalseid salvrätikuid.

Raske apaatia korral tekivad aeg-ajalt agressiivsed rünnakud, kõne on täielikult kadunud.

Kui kaua see Alzheimeri tõvega kestab? Kahjuks halveneb sel perioodil patsientide tervis, keha on füüsiliselt ja vaimselt kurnatud. Patsiendid võivad raske dementsusega elada kuus kuud või aasta, kuid hea hoolduse korral palju kauem.

Ajukoores toimuvaid protsesse peetakse pöördumatuks ja Alzheimeri tõbi on ravimatu. Varajase avastamise ja ravi õigeaegse alustamise korral võib korralik hooldus haige inimesel kauem elada. Aju hemodünaamikat, mikrotsirkulatsiooni ja ainevahetusprotsesse parandava ravi läbiviimisel aeglustuvad patoloogilised protsessid, paraneb elukvaliteet ja oodatava eluea prognoos.

Diagnostika

Peres märkavad nad alati, et eakas sugulane ei oska loogiliselt mõelda, on tähelepanematu, orienteerub ajas ja ruumis, ei suuda tavaliselt oma mõtteid väljendada ja sõnu leida, ei kuula kedagi. Kui tema käitumine on muutunud: ta on muutunud agressiivseks või liiga rahulikuks ja vaikseks, on vaja pöörduda meditsiinikeskuse poole ja viia läbi diagnoos.

Kui kahtlustate Alzheimeri tõbe:

  • kompuutertomograafia tuuma magnetresonantsiga aju seisundi määramiseks;
  • üldise ja biokeemilise vereanalüüsi uuring verehaiguste, hormonaalsete häirete, infektsioonide jms avastamiseks;
  • küsimustiku testid haiguse sümptomite kindlakstegemiseks;
  • silmatilgad mõjutatud rakkude tuvastamiseks ja positiivse või negatiivse vastuse saamiseks.

Kuidas haige inimese elu pikendada

Isiksuse täieliku hävimise aeglustamiseks ja patsiendi elu jätkamiseks piisava seisundi säilitamiseks on vaja teda ravida: anda arsti poolt välja kirjutatud ravimeid, teha massaaži ja muid füsioteraapiaid ning tasakaalustada toitumist..

Vajadusel võetakse patsiendid psühhotroopsete ravimite kuuri haiglasse. Paljud arstid on arvamusel, et nii raske ajuhaiguse korral on ebasoovitav patsiente pikka aega haiglas ravida. Neil on alati parem kodus, kus nad saavad liituda kasuliku ettevõttega, mida patsient on endiselt võimeline ellu viima. Liikumine stimuleerib aju tööle ja pärsib degeneratsiooniprotsessi.

Dementsuse süvenemise vältimiseks peate:

  • ümbritsege patsienti ainult tuttavate inimestega;
  • ärge jätke üksi pikka aega ja pimedas (peate öösel sisse lülitama nõrga valgustuse);
  • kõrvaldada välised stiimulid, sealhulgas kontakt võõraste inimestega;
  • luua mugav toatemperatuur, et vältida ülekuumenemist ja vedeliku kadu või hüpotermiat;
  • välistada nakkushaigused;
  • õigel ajal rohtu andma.

Tähtis. Kirurgilisi sekkumisi tuleks anesteesia all läbi viia ainult seoses patsientide elutähtsate näidustustega.

Praktilised nõuanded

Olukorraga toimetulemiseks ja haige inimese hooldamiseks peate kasutama mitmeid soovitusi:

  1. Patsient säilitab oma tavapärase tegevuse, säilitab iseseisvuse, kuid ta siseneb raviskeemi.
  2. Patsient saavutab enesehinnangu, hoiab ära kokkupõrked, säilitab huumorimeele.
  3. Tagage turvalisus kodus ja privaatsetes ruumides, eemaldage kõik, mida palat võib alla neelata: koeratoit, ehted, lillesibulad ja muud.
  4. Julgustage kasulikke, kuid mitte koormavaid treeninguid, suhtlema sagedamini.
  5. Toetage patsiendi mälu visuaalsete abivahenditega.
  6. Stimuleerib riiete selga panemisel enesekindlust, pannes iga eseme omakorda välja.
  7. Nad õpetavad, kuidas hambaid pesta eeskujul, kasutades jäljendamistungi.
  8. Nad õpetavad tualetti külastama vastavalt režiimile: hommikul pärast magamist, pärast söömist või joomist jne. Siis näitavad patsiendid ärevust enne soovi leevendada looduslikke vajadusi..
  9. Nad ei too palatit pimedasse ruumi, lülitage valgus eelnevalt sisse. Nad eemaldavad peeglid, et mitte hirmutada inimest tema peegeldust nähes.
  10. Nad suplevad oma hoolealuseid vannis, sest dušši vesi võib teda hirmutada.
  11. Patsiendile serveeritakse toitu ilma piltideta kööginõudes ja öeldakse käske, mis aitavad tal toitu iseseisvalt võtta: „võtke lusikas“, „täitke see supi või pudruga“ jne..

Ainult piisava hoolduse korral saavad Alzheimeri sündroomiga inimesed oma elu paremaks muuta ja pikendada. Samal ajal ei tohiks unustada ka enda tervist ja psüühikat. Tähtis on mitte sattuda paanikasse, mitte langeda depressiooni, vabaneda igapäevasest stressist sagedaste jalutuskäikude, spordiürituste, huvitava filmi vaatamise, oma lemmiku või hobi tegemisega.

Alzheimeri tõve viimane etapp: kui kaua see aega võtab?

Alzheimeri tõve viimane etapp on kõige raskem aeg. Isiksus on lõplikult lõhenenud, selle asemel on ainult fragmentaarsed mälestused, mille on põhjustanud aju degradeerumine, õudusunenäod ja psühhoos. Vahetu surma vältimiseks vajavad patsiendid pidevat hoolt ja järelevalvet..

Haiguse arengutegurid

Kaasaegne teadus ei tea täpselt, mis põhjustab Alzheimeri tõbe. Mingil hetkel kogunevad ajusse atroofilised naastud, mis blokeerivad vere vaba voolamise. Tulemuseks on lagunemisprotsess, mis kaasneb alati hapnikupuudusega. Arvatakse, et alkoholi kuritarvitamine, sagedased peavigastused, mürgistus ja vaskulaarsed haigused nagu hüpertensioon või ateroskleroos põhjustavad naastude tekkimist.

Igal juhul peaks iga üle kuuekümne vanainimese kord aastas neuroloog läbi vaatama, et haigus algusjärgus kindlaks teha selle varajases staadiumis..

Sümptomid, eluiga

Alzheimeri tõve sümptomid on erinevad ja erinevatel patsientidel väljenduvad nad ühel või teisel määral. Keegi kogub kõik sümptomid, kellelgi on ainult üks - see sõltub ajukahjustuse astmest. Iseloomulik:

  • Mälukaotus. Peamine sümptom, mis määrab Alzheimeri tõve, mitte teise dementsuse vormi. Patsient unustab esmalt pisiasjad: lõpetada päevakava, süüa, mis on kauge tuttava nimi, kuidas jõuda kaugesse ja mitte liiga külastatud poodi. Unustamine järk-järgult edeneb: patsient unustab oma nime, lähedased sõbrad ja sugulased, mida ta praegu tegema peab. Viimases etapis suureneb sümptom nii palju, et isegi möödunud aastate sündmused hakkavad ununema..
  • Apaatia. Huvi kadumine varem armastatud tegevuste vastu on ka Alzheimeri tõvega patsientidele iseloomulik tunnus. Vanaema, kes veetis kogu oma vaba aja lastelastega koos, kududes või naabritega vesteldes, lakkab ootamatult kodust lahkumast, ei helista oma lastelastele ega otsi uusi pirukate retsepte. Muidugi ei peeta banaalset väsimust sümptomiks: kui inimesel on külm, enesetunne on halb või ta pingutab üle, on soov puhata loomulik.
  • Probleemid kauguse ja sügavuse hindamisega. See avaldub viimase etapini: patsient ei suuda kindlaks teha, kas ese on kaugel või lähedal, ta kardab trepist alla minna, sest see tundub kõrge nagu Everest ja vannis käia, sest see on sügav, nagu meri.
  • Muutused käitumises. Aju vastutab inimese isiksuse eest. Kui see hakkab kokku kukkuma, variseb isiksus kokku. Patsient muutub agressiivseks, haiglaslikult kahtlustavaks ja haletsevalt vinguvaks. Ta kahtlustab oma sugulasi, et nad tahavad varastada väärisesemeid, lükata ta hullumeelsesse varjupaika või kirjutada korter ümber. Nutab ja solvub varem tähtsusetuna tundunud pisiasjade pärast, muutub valjuks ja skandaalseks, ehkki ta oli varem heatahtlik ja kuulekas.
  • Probleemid otsustamise ja planeerimisega. Patsient muutub kergeusklikuks, nagu laps. Teda ostetakse hõlpsasti petturite trikkidesse ja ta vaidleb sugulastega, kui nad pole temaga nõus. Unustab arvete tasumise, ei suuda isegi kõige lihtsamat otsust langetada, eksib kõige lihtsama plaani koostamisel: "Ma lähen majast välja, lähen poodi, ostan seal kana, tulen tagasi ja küpsetan ahjus".
  • Korratavus. Sümptom on tüüpiline paljude psüühikahäirete korral: inimene hakkab järsku kordama sõna, žesti või tegevust. Näiteks märkamata seda, kontrollib pidevalt taskus olevaid võtmeid või puudutab sõrmeotsaga nina.

Ilmnevad obsessiivsed psühhoosid: patsiendile tundub, et tulnukad on hakanud teda jahtima, ta kahtlustab lähedasi omakasus, kardab üksi olla või pimedasse ruumi siseneda. Viimasel etapil ilmnevad sageli paanikahood, kui vanamees hakkab nutma nagu väike laps, kui miski teda hirmutab.

Muidugi ei tohiks sümptomitega segi ajada objektiivse reaalsuse põhjustatud lihtsat hajameelsust, halba tuju, loomulikku kergeusklikkust ja depressiivseid seisundeid. Kui nad on alati olnud, tähendab see, et nad on konkreetse inimese jaoks normaalsed. Kuid kui need äkitselt mõne kuu pärast ootamatult sisse lülituvad, on see põhjus arstiga nõu pidamiseks.

Etapid

Sümptomid varieeruvad sõltuvalt Alzheimeri tõve staadiumist. Neid on neli:

  • Pre-dementsus. Patsient on täielikult funktsionaalne, hoolitseb enda eest, teeb majapidamistöid ja võib töötada isegi oma tavalisel töökohal. Kõik sümptomid sobivad inimeste ideedesse vanade inimeste tavapärase käitumise kohta: mõni tähelepanu hajumine, mõnikord ununevad sõnad, raske on keskenduda ja uusi meelde jätta.
  • Varajane staadium. Patsient teenib endiselt ennast, kuid ta ei saa enam töötada - haigus ei luba. Sümptomatoloogia süveneb: kõne muutub aeglaseks, patsient mõtiskleb ja mäletab sõnu. Unustab alles eile juhtunu, kuid mäletab suurepäraselt kahekümne aasta taguseid sündmusi. Hajameelne, kannatab peenmotoorika kahjustuse all - keeruline on nõela niiti keerata, midagi kirjutada, tippida.
  • Mõõdukas. Selles etapis tuleb patsient enesehooldusega endiselt toime, kuid juba mõningate raskustega: ta unustab, kas ta on võtnud tablette, ei mäleta oma lemmikroogade retsepte, unustab gaasi välja lülitada, motoorika probleemide tõttu vaevalt lusikaga suhu kukub. Ilmnevad esimesed psühhoosi tunnused: hirm pimeduse ees, unetus, õudusunenäod. Öösel tõuseb patsient üles, eksleb mööda tuba. Isegi lähedasi inimesi mäletatakse halvasti, tänaval eksib ta suurema tõenäosusega kui tuleb sinna, kuhu vaja. Isiksus aga püsib, ehkki varjutatud apaatia ja emotsioonide väljendamise probleemidega..
  • Raske. Selles etapis isiksus ei püsi: see laguneb täielikult. Jäävad ainult psühhoosid, agressiivsus ja hirmud, patsient ei mäleta isegi minevikku. Tal on raskusi sõnade mõistmisega, ta räägib vähe ja ebaselgelt või ei räägi üldse. Ei suuda ennast isegi minimaalselt teenida - abi on vaja isegi suplemise või tualetis käimise ajal. Liigub raskustega, peenmotoorika täielikus languses.

Ükski dementsuse staadiumist ei ravita - see viiakse ravimite abil eranditult remissiooni seisundisse. Seetõttu on haiguse jälgimine nii varajases staadiumis, kui isiksus on endiselt säilinud..

Patsientide sugulastel viimasel etapil soovitatakse kas leida professionaalne õde või saata patsient spetsiaalsesse asutusse. Esiteks ei ole töötav inimene füüsiliselt võimeline patsiendile piisavat järelevalvet tagama. Teiseks on dementsusega vanade inimestega töötamine täis läbipõlemist ja depressiooni..

Kui kaua haigusega inimesed elavad

Kummalisel kombel pole Alzheimeril praktiliselt mingit füüsilist mõju. Patsient on küll vana, kuid üldiselt on ta oma ea kohta tavaliselt tugev ja terve. Nõuetekohase hoolduse korral võib ta pärast diagnoosimist elada veel viisteist aastat. Kestust mõjutavad:

  1. Vanus. Mida vanem patsient, seda vähem ta elab, kuid see pole tingitud mitte niivõrd Alzheimeri tõvest, kuivõrd vanusest üldiselt. Eakad inimesed surevad kõigesse - patsiendid on altid insultidele ja südameatakkidele mitte vähem kui terved.
  2. Korrus. Naised elavad meestest kauem isegi Alzheimeri tõvega.
  3. Haigused. Voodihaiged surevad varem kui need, kes veel käia saavad.

Hooldus on otsustav tegur. Ilma selleta muutub vastus küsimusele "kui kaua Alzheimeri tõvega patsiendid elavad" pettumuseks: mitmest kuust aastani. Surma põhjuseks on nälg, kukkumine, külmakahjustused, gaas või mürgitus - lõppude lõpuks ei kontrolli patsiendid ennast ega suuda enda eest hoolitseda.

Ekspertide prognoosid

Pole teada, kui kaua konkreetse Alzheimeri tõvega patsiendi elu kestab. Arst, kes on teadlik haigusloost, teab, mis on kroonilised haigused, ütleb teile, kui kiiresti haigus progresseerub. Kuid enamikul juhtudel on prognoos sama: kui patsiendil on hea pärilikkus, tal pole kroonilisi haigusi ja haigus diagnoositi kuuekümneselt, siis elab ta veel viisteist aastat. Kui talle muidugi antakse korralik hooldus.

Kuidas haige inimese elu pikendada

Selleks, et patsient elaks võimalikult kaua ja ei kannataks enne surma, pakutakse talle asjakohast hooldust:

  • Õige toitumine. Alzheimeri tõvega patsiendid võivad süüa mis tahes toitu, kuid vanaduseks on inimestel tavaliselt seedetrakti probleemid, seetõttu pakuvad arstid lihtsat ja tõhusat dieeti: vähem magusat, vähem soolast, vähem vürtsikat ja pole üldse vaja praetud. Rohkem auru, keedetud ja küpsetatud roogasid, valget liha, köögivilju, puuvilju, fermenteeritud piimatooteid. Toitumine ajakava järgi ja parem on see, kui patsient sööb ise, samal ajal kui ta suudab lusikat hoida.
  • Õige režiim. Tavaliselt määratakse patsientidele kerged rahustid ja uinutid, mis normaliseerivad une. Magama peab pärast üheksat õhtul, ärkama hommikul vara, mis on tüüpiline enamusele vanadele inimestele. Hiljaks mitte jääda - see raputab patsiendi psüühikat.
  • Teostatav kehaline aktiivsus. Muidugi ei tohiks patsient kunagi mõnda aega sada meetrit joosta. Kuid lähedal asuvas pargis jalutamine või sissepääsu juures pingil istumine teeb talle head - see on nii päike kui ka värske õhk. Samal ajal on soovitatav minna välja ajal, mil tänavatel on vähem inimesi, kõndida ainult mööda vaikseid tänavaid ja ainult tuttavates kohtades: uued marsruudid mõjutavad psüühikat kahjulikult..
  • Teostatavad töökoormused. Paljud patsiendid säilitavad oma mälus lihtsate igapäevategevuste sissekandeid, kuid ei suuda neid integreerida ühte süsteemi. Siin on abiks väline abi: peate protsessi juhtima ja käske andma. Toiduvalmistamine aitab (kuid ainult järelevalve all!), Modelleerimine, kudumine ja muud tegevused, mis stimuleerivad peenmotoorikat ja ei nõua intellektilt palju pingutusi.
  • Ravimid. Dementsust ei saa ravida, kuid seda saab leevendada. Patsientidel pole aga aimugi, kui kaua päev kestab, millal päev ja öö muutuvad ning millal on aeg tablette võtta. Piisaval inimesel on vaja protsessi kontrollida: tuletage meelde, kui vana mees unustab, ja ennetage, kui ta proovib ravimeid võtta teises voorus.

Samuti on oluline tagada mugava atmosfääri säilimine. Ruumid ventileeritakse igal hommikul ja igal õhtul, talvel lülitavad nad kütteseadme sisse, suvel konditsioneeri. Patsient ei tohi üle kuumeneda, ei tohi üle jahtuda ega tohi pikka aega üksi olla.

Riiklikud hooldekodud ei pruugi alati eakaid inimesi piisavalt hooldada. Seetõttu oleks palju parem lahendus meditsiiniõe palkamine või privaatse pansionaadi otsimine..

Hooldusnõu sugulastele

On nüansse, mis pole kogemusteta tervele inimesele ilmsed. Kuid need on Alzheimeri tõvega patsiendi korralikuks hooldamiseks väga olulised ja võivad oluliselt mõjutada oodatavat eluiga:

  • Vähendage kontakte võõraste inimestega. Loomulikult võite nendega kohtuda - tänaval, poes, sissepääsu juures. Kuid neid ei tasu patsiendi koju tuua: Alzheimeri tõbe iseloomustab kahtlus ja isegi mõningane paranoia. Siis selgub, et armas tütarlaps-sotsiaaltöötaja tuli tegelikult korteri hinda küsima ja viis ära oma lemmikud hõbelusikad (mida tegelikult müüdi kakskümmend aastat tagasi)..
  • Osta öölamp ja pane see patsiendi tuppa. Esiteks kannatab enamik Alzheimeri tõvega vanu inimesi pimeduse hirmu all: õudusunenäod, võõrad inimesed, vargad jne. Teiseks on patsient ettearvamatu. Öösel tõuseb ta vett jooma, lusikaid kokku lugema või aknast välja vaatama ja parem on, kui toas oleks valgust, muidu kukub maha ja murrab midagi.
  • Ärge jätke vanainimest pikaks ajaks üksi. Enamik kannatajaid kardavad üksindust isegi rohkem kui pimedust - see on irratsionaalne hirm, millest ei saa üle. Vastavalt sellele algavad paanikahood ja stress on patsiendile vastunäidustatud. Lisaks võib ta vestluskaaslaste leidmiseks naabreid koputama minna või samal eesmärgil tänavale minna ja seal ta tõenäoliselt kaob. Rääkimata asjaolust, et ta saab gaasi sisse lülitada, kukkuda, midagi lõhkuda, ennast lõigata või ise põlema panna.
  • Jälgige oma tervist, sest mis tahes haigus on õele suurem koormus ja probleemid pillide võtmisega. Selleks ärge viige vanainimest rahvarohkesse kohta, karastage teda, viige ta õue värsket õhku hingama ja ruumi ventileerima. Veenduge, et ta ei puutuks kokku patsientidega, jälgige seisundit tervikuna. Kui äkki midagi muutub, pöörduge viivitamatult arsti poole ja laske end testida. Selline valvsus aitab haigust varases staadiumis jälgida ja kiiresti kõrvaldada..

Alzheimeri tõvega patsientide hooldamise üks põhiaspekte on vähemalt minimaalse iseseisvuse säilitamine. See hoiab patsiendil vähemalt mälujäänused ja lisaks suurendab tema enesekindlust. Selle jaoks:

  • Jooke serveeritakse pooleldi täidetud kruusis (saate isegi laste limpsises kruusis). Nii saab vanamees end peenmotoorika probleemidest hoolimata ise juua..
  • Nad jälgivad söömise protsessi, kuid ei toida patsienti lusikaga. Kuni haiguse viimase staadiumini säilitavad patsiendid mälujäänused. Kui vanainimene on söömise unustanud, piisab, kui tuletada meelde: "võtke lusikas", "kühveldage supp üles", "tooge see suhu", "neelake". Veelgi parem efekt saavutatakse jäljendamiskalduvuse tõttu, mis kujuneb vanadel inimestel välja mitte vähem kui lastel. Kui hooldaja istub lähedal sööma ja teeb kõike aeglaselt, nii et patsiendil on aega korrata, pole tõenäoliselt vaja teda toita ega käske anda.
  • Abi riietumisel. Kui patsient on füüsiliselt võimeline ennast riidesse panema, peate tegema kõik selleks, et ta mäletaks, kuidas seda teha. Selleks pannakse riided diivanile või riputatakse tooli ritta: kõigepealt aluspesu, siis T-särk, siis püksid, siis sokid. Piisab tema vaatamisest, et meenutada, mida ta milleks kannab. Äärmuslikel juhtudel võite seda öelda.
  • Pakkuda minimaalset tööhõivet. Patsient on üsna võimeline täitma väikeseid majapidamistöid järelevalve all, imiteerides hooldajat. Nühkige näiteks põrandaid või lõigake midagi mitte liiga terava noaga, valmistades õhtusööki.

Et patsient ei unustaks tualetti minna, õpetatakse teda teatud režiimi järgi: hommikul, pärast sööki, lõuna ajal, pärast sööki, õhtul, pärast õhtusööki ja enne magamaminekut. Järk-järgult kohaneb keha sellega ja soolestik valmistub tundide kaupa ennast tühjendama. Nad panevad ööseks täiskasvanutele mähkme, et mitte hommikul voodipesu vahetada.

Nad pesevad vannitoas, et dušši vesi põhja ei koputaks. Näidake näidet: kuidas hambaid pesta, kuidas pesta, kuidas end rätikuga kuivatada.

Peamine tingimus on rahulik heatahtlikkus. Vanad dementsuses olevad inimesed on nagu väikesed lapsed, karjumine hirmutab neid, raskusaste ka. Kui sugulastel pole piisavalt kannatlikkust, on palju parem saata patsient erahooldekodusse. Seal on töötajad külaliste iseärasustega harjunud, nad märkavad õigeaegselt eelseisva surma sümptomeid, jälgivad ravimeid ega tõsta häält.

Spetsiaalse väljaõppeta inimesel on selline vastupidavus harva..